Fecundidade da manjuba Curimatella lepidura (CURIMATIDAE) na represa de Três Marias, rio São Francisco, MG

Fecundity of manjuba Curimatella lepidura (CURIMATIDAE) in the Três Marias reservoir, São Francisco River, MG

MEDICINA VETERINÁRIA

Fecundidade da manjuba Curimatella lepidura (CURIMATIDAE) na represa de Três Marias, rio São Francisco, MG

Fecundity of manjuba Curimatella lepidura (CURIMATIDAE) in the Três Marias reservoir, São Francisco River, MG

D.R. Andrade^I; M.V. Vidal Junior^I; H.P. Godinho^II; W.C.T. Tonini^I; D. Burket^I

^ILZNA/CCTA - Universidade Estadual do Norte Fluminense Av. Alberto Lamego, 2000 28013-800 - Campos dos Goytacazes, RJ

^IIPontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Betim, MG

RESUMO

Foram determinados os tamanhos dos ovócitos e as fecundidades residual e relativa ao peso de corpo, ao comprimento padrão, ao peso do ovário e ao peso de corpo do líquido dos ovócitos vitelogênicos, e a fecundidade absoluta de 230 fêmeas de manjubas (Curimatellalepidura) coletadas no reservatório de Três Marias, rio São Francisco, MG durante três anos de coleta. Foi utilizado o método gravimétrico para determinar a quantidade de ovócitos vitelogênicos, que foram separados dos avitelogênicos, por diferença de peso. O diâmetro médio dos ovócitos foi de 711±44µm. O valor médio da fecundidade absoluta foi de 60.994,9±27.142,7 ovócitos por fêmea no estádio 2C de maturação (maduro). A fecundidade média relativa ao peso corporal e ao peso do ovário foi de 1.294,1±437,5 e 8.293,8±1.961,9 ovócitos por grama, respectivamente. Não houve diferença significativa (P<0,05) entre as fecundidades absolutas médias nos três anos de pesquisa. Foram encontrados elevados coeficientes de correlação, e os modelos lineares e potenciais foram os mais adequados para expressar as fecundidades absolutas e relativas, ou seja, quanto maior o grau de maturidade, maior a fecundidade dos peixes.

Palavras chaves: manjuba, Curimatella, fecundidade, ovócito, reprodução

ABSTRACT

The sizes of vitellogenic oocytes and fecundity of 230 females of manjubas (Curimatella lepidura) from the Três Marias reservoir, river São Francisco, MG, was determined throughout three years of monthly captures. Gravimetric method was used to determine the quantities of vitellogenic oocytes, which were separated from no vitellogenics by weight difference and using water flow. The average diameter of vitellogenic oocytes was 711±44µm. The mean absolute fecundity was 60994.9±27142.7 oocytes per female in stage 2C of maturation (mature). The average fecundity relative to body weight and ovarian weight was 1294.1±437.5 and 8293.8±1961.9 oocytes per gram, respectively. There was no significant difference (P<0.05) between fecundity during the three years of research. High correlation coefficients were found, and the linear and potential models were the most appropriate to express the absolute and relative fecundities, i.e., the higher the maturity degree, higher the fecundity.

Keywords:Curimatella, fecundity, oocytes, reproduction

INTRODUÇÃO

A espécie Curimatella lepidura, conhecida vulgarmente como manjuba, piaba, saguiru, branquinha e sairu, pertence à família Curimatidae, ordem Characiformes. A manjuba é considerada espécie de hábito alimentar detritívoro, sendo um importante peixe na bacia do rio São Francisco, pela abundância e participação na cadeia alimentar. (Pompeu e Godinho, 2003). Segundo Gneri e Angelescu (1951), os peixes detritívoros (ou iliófagos) têm um papel preponderante na bioeconomia do ambiente aquático, podendo atuar como transportador-preparador dos sedimentos de onde vivem. Do ponto de vista puramente econômico, a manjuba pode ser considerada como extrator-acumulador, transformando o lodo em proteína corporal disponível para alimentação humana direta. A dieta desta espécie é composta basicamente por algas em decomposição e partículas inorgânicas (Gomes e Verani, 2003). Segundo Sato (1999), esta espécie ocorre com abundância em lagoas marginais do rio São Francisco, raramente ultrapassa 15cm de comprimento total e 80g de peso corporal.

Os aspectos da pesca, dieta e biologia reprodutiva da manjuba são pouco conhecidos, embora se saiba que a manjuba não necessita realizar migrações reprodutivas, podendo completar seu ciclo de maturação gonadal em ambiente lêntico, como o da represa de Três Marias-MG (Sato e Sampaio, 2005).

A fecundidade está relacionada com a intensidade anual do recrutamento, e o sucesso reprodutivo de um grupo é dependente tanto da quantidade de fêmeas "desovantes" como da fecundidade individual dessas fêmeas (Csirke, 1980). A avaliação da fecundidade representa um subsídio para a estimativa de estoques pesqueiros naturais e para a produção de alevinos em piscicultura (Araújo e Garutti, 2002), e pode fornecer informações sobre a estratégia de vida da espécie, tais como: a definição do estilo de reprodução ou o período de maturação das espécies dulcícolas (Carrassón e Bau, 2003) e marinhas (Laptikhovsky, 2001).

O presente trabalho teve o objetivo de determinar a fecundidade e o tipo de relação entre a fecundidade e parâmetros corporais - comprimento padrão, peso corporal, peso das vísceras, peso das gônadas e peso dos ovários - de fêmeas de manjuba (C. lepidura) provenientes da represa de Três Marias, rio São Francisco, MG.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram utilizadas 230 fêmeas de manjubas, C. lepidura, capturadas na represa de Três Marias, município de Morada Nova, MG (18º 35'S e 45º 25'W), durante 35 meses consecutivos (1983-1985), denominados anos 1, 2 e 3. A captura foi realizada por meio de redes de emalhar. A transparência da água foi em média 45cm, e a profundidade onde foram colocadas as redes possuía entre 2 e 3m. As coletas foram realizadas mensalmente com redes de 200m de comprimento e distância entre nós de 5 e 8cm, as quais foram instaladas por volta das 18h e retiradas às 23h.

Os exemplares capturados foram, após identificação, embalados em sacos plásticos e acondicionados em caixas de isopor contendo gelo e, deste modo, levados para o Laboratório de Ictiologia, do Departamento de Morfologia, ICB, UFMG.

De cada exemplar coletado, foram mensurados o comprimento padrão (CP) e o peso corporal (PC). Foram selecionadas fêmeas com comprimento padrão entre 8,2 e 13,5cm e peso entre 17,0 e 73,0g, em possível estado reprodutivo. Posteriormente, foi realizada a exposição das vísceras, mediante a incisão ventral, e retiradas as gônadas para determinação do peso dos ovários com o uso de balança de precisão.

O ovário esquerdo foi destinado à produção de lâminas histológicas e posterior identificação dos estádios de maturação gonadal. O ovário direito de cada exemplar, destinado aos estudos de fecundidade, foi fragmentado e colocado em solução de Gilson modificada, visando à liberação dos ovócitos por meio da digestão do estroma ovariano. A composição da solução de Gilson utilizada foi: 110mL de álcool 60%; 880mL de água; 15mL de ácido nítrico 60%; 18mL de ácido acético glacial e 20g de cloreto de mercúrio. Periodicamente, os ovários foram submetidos à agitação manual para auxiliar a ação da solução até a completa liberação dos ovócitos do estroma, quando, então, foram lavados várias vezes em álcool 70%.

A massa de ovócitos, assim obtida, foi colocada em uma proveta de 1000mL e, por meio de tubo fino de borracha, estabeleceu-se um fluxo de água no sentido fundo-superfície, o qual agitava os ovócitos. O fluxo de água foi regulado de tal forma que os ovócitos menores e mais leves (ovócitos avitelogênicos) fossem arrastados pela corrente ascendente e retirados por transbordamento, restando na proveta, após duas ou três horas, apenas os ovócitos vitelogênicos, maiores e mais pesados. Como os ovócitos que transbordavam eram retidos por uma bandeja, a eficiência do processo sempre foi conferida.

A massa obtida de ovócitos vitelogênicos mais pesados, a seguir, passou por secagem em papel de filtro e, posteriormente, em estufa a 40ºC por duas horas. A massa de ovócitos vitelogênicos secos (até o ponto de retirada externa da água) foi esfriada em temperatura ambiente e, em seguida, pesada em balança de precisão. Dessa massa foram retiradas três subamostras aleatórias e de peso similar. As subamostras foram embrulhadas em papel alumínio, numeradas e estocadas em frascos tampados para posterior contagem e medição do diâmetro dos ovócitos vitelogênicos.

Foi determinada a fecundidade absoluta a partir dos seguintes procedimentos. Os ovócitos de cada subamostra foram depositados em lâminas histológicas contendo ranhuras, onde permaneceram alinhados, em seguida foi realizada sua contagem com o uso de microscópio estereoscópico. Foram medidos 120 ovócitos por ovário do total de 49 fêmeas dentre as coletadas, as quais se encontravam nos estádios intermediário e avançado de maturação gonadal, considerados, respectivamente, como estádios 2B e 2C, os quais foram identificados: estádio 1, em repouso; estádio 2, em maturação; estádio 3, maduro e estádio 4, desovado.

Para a medição dos ovócitos, foi usado o mesmo método de lâminas com ranhuras e microscópio estereoscópico, com ocular micrométrica. A correção para micrômetros foi feita com lâmina micrométrica apropriada. Após determinar-se o número médio de ovócitos e o seu diâmetro em cada subamostra, obteve-se, por regra de três simples, o número total de ovócitos contidos na massa de ovócitos vitelogênicos secos. O valor obtido da contagem realizada dos ovários das 49 fêmeas foi multiplicado por dois para estimar-se o número total de ovócitos vitelogênicos em ambos os ovários do animal.

Como ocorreram modificações histológicas acentuadas ao longo do processo de maturação observadas principalmente no estádio 2, este foi dividido em três subestádios: subestádio 2A, maturação inicial; subestádio 2B, maturação intermediária e subestádio 2C, maturação avançada. A fecundidade absoluta média foi estabelecida em relação aos estádios 2A ao 2C, os quais foram identificados a partir de cortes histológicos.

Determinou-se a fecundidade absoluta média do estádio 2C em relação às classes de peso corporal, comprimento padrão e por grama de peso corporal líquido (peso corporal - peso dos ovários) e por peso dos ovários. A esta relação denominou-se fecundidade relativa.

Foi estabelecido o número de ovócitos remanescentes nos ovários no estádio histológico de maturação gonadal 4 (desovado). Este valor, designado como fecundidade residual, foi utilizado tanto na forma de valor absoluto (fecundidade residual absoluta) quanto relativo (fecundidade residual relativa) ao comprimento padrão, ao peso corporal, ao peso corporal líquido e ao peso dos ovários.

Foi realizada, inicialmente, análise de variância e foram utilizados modelos de regressão linear simples e potencial para verificação da existência de relação entre fecundidade absoluta e o comprimento padrão, peso corporal, peso corporal líquido e peso dos ovários.

Para avaliação da ordem de importância da associação entre fecundidade absoluta no estádio 2C de maturação gonadal (maturação avançada) e os parâmetros estudados, considerando as influências mútuas, foi realizada regressão linear múltipla entre eles. A partir de um modelo completo (fecundidade absoluta em função do comprimento padrão, do peso corporal, do peso corporal líquido e do peso dos ovários), as variáveis foram retiradas uma a uma, com base na significância do coeficiente de regressão (procedimento backward). Para contornar o problema de colinearidades, recorreu-se à técnica de componentes principais. Além das regressões calculadas para cada um dos três anos de estudo, também foi realizada regressão global, considerando-se os três anos como período único. A escolha dos modelos linear e potencial foi realizada de acordo com o maior coeficiente de determinação e o melhor ajuste à descrição dos fenômenos estudados.

Foi realizado teste de significância, ano a ano, entre as declividades ("b") das regressões, pelo teste t, com 5% de probabilidade, e foram determinados as médias, os desvios-padrão, as amplitudes e o coeficiente de variação para as diferentes fecundidades. A fecundidade absoluta do estádio 2C em relação às classes de peso corporal, ao comprimento padrão e ao peso dos ovários foi estabelecida adotando-se cinco classes com idênticos intervalos para o aspecto global do período de estudo. Foi realizada a análise estatística do diâmetro dos ovócitos nos estádios de maturação gonadal 2B, 2C e 4 nos anos estudados, por meio de teste t com 5% de probabilidade.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A fecundidade absoluta média das fêmeas de C. lepidura, nos diferentes estádios, aumentou conforme o progresso da maturação gonadal, do estádio 2A (maturação inicial) ao estádio 2C (maturação avançada), atingindo o valor máximo neste último estádio (Tab. 1). Não foram encontradas diferenças entre fecundidades absolutas médias nos diferentes anos de estudo. O valor médio da fecundidade absoluta nas fêmeas de C. lepidura estudadas foi de 60.995±27.143 ovócitos por indivíduo no estádio de maturação 2C, tendo sido encontrado o valor máximo de 151.214 ovócitos nas fêmeas de maior porte.

Os maiores valores da fecundidade relativa média ao comprimento padrão, ao peso corporal, ao peso corporal líquido e ao peso dos ovários, no estádio de maturação avançada, foram observados no ano de 1985, e os menores, em 1984, com exceção da fecundidade relativa ao peso dos ovários, cujo menor valor ocorreu em 1983 (Tab. 2). O valor médio da fecundidade relativa ao peso dos ovários de C. lepidura no período de estudo foi de 8293,8 ovócitos por grama de ovário. As diferenças entre estes valores, em sua maioria, não foram significativas, exceto em relação ao comprimento padrão (2,334; P<0,01), ao peso corporal (3,154; P<0,05) e ao peso corporal líquido (3,374; P<0,05) entre os anos de 1983 - 1984 e em relação ao peso dos ovários (2,289; P<0,05) de 1983 - 1985.

As equações de regressão linear e o potencial de fecundidade absoluta em função do comprimento padrão, peso corporal, peso líquido e peso dos ovários das manjubas são apresentados na Tab. 3. O modelo potencial foi mais adequado para a avaliação da relação da fecundidade absoluta entre os parâmetros avaliados, sendo que o maior valor de r² nesse tipo de equação ocorreu entre em relação ao peso dos ovários, relação esta, que apresentou também o maior coeficiente de correlação.

Todos os parâmetros mostraram estar relacionados com a fecundidade absoluta, pois as declividades "b" e os coeficientes de determinação "r²" foram sempre significativos a 1%. No entanto, o peso dos ovários teve o maior coeficiente de correlação com a fecundidade (Tab. 4).

Considerando-se apenas os anos 2 (1984) e 3 (1985) do estudo (período com maior número de fêmeas maduras), a fecundidade residual absoluta média foi mais elevada, com 14.402 ovócitos fecundados por grama de gônada, com coeficiente de variação de 69,5% (Tab. 5). A fecundidade residual absoluta apresentou correlação (P<0,01) com o peso dos ovários, mas não houve correlação com o comprimento destes. As variações anuais da fecundidade residual relativa média (Tab. 6) em função do comprimento padrão, peso corporal e peso corporal líquido não foram acentuadas (r² = 0,121, 0,143, 0,061, respectivamente). Em relação ao peso do ovário o r² foi igual a 0,845 nos modelos lineares, ocorrendo o mesmo comportamento para os modelos potenciais testados.

O diâmetro dos ovócitos vitelogênicos, no estádio 2C (maturação avançada), manteve-se estatisticamente inalterado e com média geral de 711±44µm, durante o período de estudo. O diâmetro dos ovócitos remanescentes do estádio 4 (desovado) não diferiu significativamente dos ovócitos 2C. Segundo Mazzoni et al.(2002), não há correlação entre diâmetro dos ovócitos e fecundidade e nem com o tamanho dos peixes, em estudos realizados com Characiidae.

Existem diversos fatores que podem interferir na fecundidade e produção ovocitária de uma espécie de peixe e, assim, acarretar modificações na quantidade de ovócitos viáveis, entre eles: idade (Alp et al., 2003), nutrição (Chong et al., 2004), diferenças entre populações (Duponchelle et al., 2000) e aspectos ambientais como temperatura, variações de pH e salinidade (Kraus et al., 2000; Campos-Mendoza et al., 2004).

Dentre as espécies encontradas no rio São Francisco, a manjuba C. lepidura é uma das que apresentam maior quantidade de ovócitos por grama de ovário (Sato, 1999). A produtividade de ovócitos geral obtida neste estudo encontra-se bem próxima dos valores das fecundidades apresentadas por outras espécies de caracídeos, sendo mais elevada que a encontrada em Astyanax fasciatus e Astyanax bimaculatus (Vazzoler, 1996), Serrapinnus piaba (Silvano et al., 2003) e mais baixa que a verificada em Galeocharax knerii e Salminus maxillosus (Vazzoler, 1996). No entanto, a fecundidade dos caracídeos varia muito em virtude do tamanho corporal da espécie, pois peixes menores têm menor capacidade de armazenar ovócitos (Bagenal e Braun, 1978). Assim, a melhor forma de se comparar a fecundidade entre espécies de um mesmo gênero é utilizando a fecundidade relativa.

De forma geral, é encontrada uma acentuada correlação entre fecundidade e comprimento corporal (Kume et al., 2000). Pode haver situações como em Clupea harengus,em queo peso corporal foi considerado como o melhor indicador de fecundidade mesmo sendo encontrada alta correlação entre fecundidade e comprimento (Óskarsson et al., 2002). Em tilápia-do-nilo, há correlação também entre fecundidade e idade dos peixes, em que os mais velhos apresentam fecundidade relativa menor do que animais mais jovens (Desprez et al., 2008).

De acordo com Bagenal e Braun (1978) o comprimento é o parâmetro mais adequado para estimar a correlação com a fecundidade, isso acontece, pois o peixe não aumenta significativamente de tamanho enquanto desenvolve suas gônadas, sendo esta relação explicada na forma de uma equação potencial. Por outro lado, exemplos como os de Dadzie et al. (2000) e Stequert et al. (2003) permitem descrever a fecundidade de forma linear tanto para o comprimento quanto para o peso corporal.

Godinho et al. (1977) descreveram baixos coeficientes de correlação entre fecundidade e comprimento ou peso, os quais são indicativos de grande variação na fecundidade para peixes de um dado comprimento e peso, refletindo variações nas condições alimentares. Essa observação confirma os baixos valores de correlações entre os parâmetros estudados no caso de C. lepidura,avaliados durante os três anos de estudo. A fecundidade relativa pode ser estabelecida por meio de relações entre comprimento total, peso total e fecundidades, expressas por equações do tipo potencial (Vazzoler, 1996). A determinação da fecundidade relativa apresenta algumas dificuldades, principalmente quando esta é relacionada ao peso. Isso acontece, pois, em muitos peixes, o número de ovócitos não muda durante o período de reprodução, enquanto o peso da gônada aumenta em virtude de acréscimo de água ou matéria orgânica derivada da vitelogenina (Bagenal e Braun, 1978). Sendo um fator correlacionado com o peso e o bem-estar dos animais, a fecundidade pode ser influenciada também pela densidade de estoque, qualidade de água e até mesmo pela qualidade do alimento fornecido (Tsadik e Bart, 2007).

A fecundidade relativa de C. lepidura nesteestudo foi mais elevada que o valor médio obtido por Sato (1999) utilizando a hipofisação. Assim como no presente estudo, Stequert et al., (2003) obtiveram maiores valores para correlações entre fecundidade e os parâmetros tomados do próprio ovário. No caso das manjubas, observa-se que a fecundidade relativa média cresce potencialmente 1,05 vez a cada grama de ovário, apresentando uma média de 8294±1962 ovócitos a cada grama de ovário.

A relação entre aumento da fecundidade e peso é geralmente apresentada como proporcional e cresce uniformemente (Sokolowska e Skóra, 2001). No presente caso, pode ser descrita curvilinearmente pelo peso dos ovários, sugerindo que este seja um bom índice para que se possa determinar a fecundidade da espécie.

CONCLUSÕES

A fecundidade absoluta anual desta espécie mostrou-se praticamente constante durante vários anos e aumentou progressivamente em relação ao comprimento padrão, peso corporal e peso dos ovários. Em função do pequeno porte e da alta quantidade de ovos produzidos, pode-se atribuir que C. lepidura é uma espécie adequada a reprodução em cativeiro para diversos fins.

Recebido em 3 de abril de 2009

Aceito em 26 de novembro de 2010

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  23 Fev 2011
• Data do Fascículo
  Dez 2010

Histórico

• Recebido
  03 Abr 2009
• Aceito
  26 Nov 2010