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Retinoblastoma congênito: relato de caso

Os autores apresentam um caso raro de retinoblastoma bilateral caracterizado por aparecimento precoce (leucocoria bilateral com um mês de idade), grande redução do volume em OD por "phthysis bulbi" e calcificação maciça da cavidade vítrea.

Neoplasias oculares; Neoplasias da retina; Retinoblastoma; Relato de caso


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