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Betaxolol a 0,25% suspensão iônica X betaxolol a 0,25%: Estudo comparativo

0,25% betaxolol suspension x 0.25% betaxolol: a double-masked comparison

RESUMO

Foram avaliados, comparativamente, em estudo duplo mascarado, o efeito dos colírios de betaxolol a 0,5% e betaxolol a 0,25% suspensão iônica, sobre a pressão ocular e a freqüência do pulso arterial, assim como seus efeitos colaterais locais, em 24 indivíduos portadores de hipertensão ocular ou glaucoma primário de ângulo aberto. Os resultados obtidos revelaram equipotência das duas apresentações da droga como agentes hipotensores oculares, durante as 12 semanas de seguimento. Três indivíduos do grupo que instilou betaxolol a 0,5% tiveram efeitos colaterais locais (sensação de picada, 1; sensação de queimação, 1; ceratite puntata superficial, 1). Nos indivíduos que instilaram betaxolol a 0,25% suspensão iônica, não foram verificados sinais ou sintomas de desconforto ocular.

Quanto ao efeito das drogas sobre a freqüência do pulso arterial, verificouse que não houve alteração significante desse parâmetro, em nenhum dos grupos estudados, durante todo o tempo de seguimento.

Palavras-chave:
Beta-bloqueadores adrenérgicos; Betaxolol; Hipertensão ocular; Glaucoma

SUMMARY

The authors studied in a 12-week double-masked triai the intraocular pressure reducing action of the 0.5% betaxolol and the 0.25% suspension betaxolol ophthalmic solutions, in 24 individuais affected with ocular hypertension or primary open-angle glaucoma. The effects upon ocular confort and upon arterial pulse rate were investigated as well.

The results showed that both betaxolol solutions produced a statistically significant and similar reduction of the intraocular pressure, during the 12 weeks follow-up.

ln the 0.5% betaxolol group three individuais showed ocular disconfort symptoms or signs (stinging, 1; burning, 1; superficial punctate keratitis, 1). ln the 0.25% suspension betaxolol group there was no evidence of ocular disconfort symptom or sign. Concerning the arterial pulse rate, there was no significant change of this parameter from the baseline observed in any of the two groups, during the follow-up time.

Texto completo disponível apenas em PDF.

  • Trabalho realizado no Departamento de Oftalmologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

AGRADECIMENTOS

Alcon Laboratórios do Brasil Ltda., pelo fornecimento da medicação utilizada para o ensaio e pela preparação das embalagens codificadas.

Dr. Antonio Guilherme de Souza, pela análise estatística.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    Dec 1995
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