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Sindrome de Miller Fisher: relato de um caso

Syndrome of Miller Fisher: a case report

Resumos

Os autores relatam caso de um paciente de 34 anos de idade, sexo masculino com oftalmoplegia externa, ataxia severa, distúrbio de marcha, apalestesia e discreta alteração da sensibilidade superficial nas palmas das mãos e plantas dos pés. A força muscular era normal. Este quadro se iniciou no 15º dia após contrair infecção de vias aéreas superiores de provável causa viral. O paciente foi tratado com ACTH melhorando rapidamente.


The case of a man 34 year-old presenting upward gaze paralyses and external ophthalmoplegia without involvement of the downward gaze, accompanied by cerebellar disorders, generalized areflexia but no muscular weakness, and moderate sensory impairment of the four extremities is reported. The cerebrospinal fluid showed an albuminocytologic dissociation. Recovery was rapid and almost complete, within 3 weeks, remaining minimal paresis of the upward gaze and lateral movement in both eyes. The improvement had been coinciding with the treatment by cortrosina.


Sindrome de Miller Fisher: relato de um caso

Syndrome of Miller Fisher: a case report

Milberto ScaffI; Paulo E. MarchioriII; Dagoberto CallegaroII; José Lamartine de AssisIII

IAssistente. Departamento de Neuropsiquiatria, Divisão de Neurologia (Serviço do Prof. Horacio Martins Canelas) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

IILivre Docente. Departamento de Neuropsiquiatria, Divisão de Neurologia (Serviço do Prof. Horacio Martins Canelas) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

IIIProfessor Adjunto. Departamento de Neuropsiquiatria, Divisão de Neurologia (Serviço do Prof. Horacio Martins Canelas) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

RESUMO

Os autores relatam caso de um paciente de 34 anos de idade, sexo masculino com oftalmoplegia externa, ataxia severa, distúrbio de marcha, apalestesia e discreta alteração da sensibilidade superficial nas palmas das mãos e plantas dos pés. A força muscular era normal. Este quadro se iniciou no 15º dia após contrair infecção de vias aéreas superiores de provável causa viral. O paciente foi tratado com ACTH melhorando rapidamente.

SUMMARY

The case of a man 34 year-old presenting upward gaze paralyses and external ophthalmoplegia without involvement of the downward gaze, accompanied by cerebellar disorders, generalized areflexia but no muscular weakness, and moderate sensory impairment of the four extremities is reported. The cerebrospinal fluid showed an albuminocytologic dissociation. Recovery was rapid and almost complete, within 3 weeks, remaining minimal paresis of the upward gaze and lateral movement in both eyes. The improvement had been coinciding with the treatment by cortrosina.

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Trabalho realizado no Departamento de Neuropsiquiatria, Divisão de Neurologia (Serviço do Prof. Horacio Martins Canelas) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    16 Ago 2012
  • Data do Fascículo
    Set 1982
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