O estado de mal epiléptico (SE) é uma emergência médica e está associado a lesão cerebral. O procedimento da [14C] desoxiglicose tem sido utilizado para avaliar as alterações da atividade funcional cerebral induzidas por agentes farmacológicos e toxicológicos. O objetivo deste estudo foi verificar as alterações metabólicas do cérebro de ratos durante o SE induzido pela pilocarpina, para tanto, utilizamos a técnica de mapeamento funcional da [14C] desoxiglicose. Ratos machos da raça Wistar foram submetidos ao SE induzido pela pilocarpina durante período de 6 horas; 45 minutos antes de se completar 6 horas de SE, tais animais receberam uma injeção de [14C] desoxiglicose por via venosa (veia jugular). Os animais pertencentes ao grupo controle foram submetidos aos mesmos procedimentos, no entanto, receberam solução salina e não pilocarpina. As fatias cerebrais foram preparadas e expostas em filme de raioX por um período de sete dias. A análise da densidade óptica de cada região foi obtida por analisador digital de estado sólido. Tal análise revelou aumento no consumo de glicose durante o SE nas seguintes regiões: formação hipocampal (+50,6%), núcleo caudado-putamen (+30,6%), córtex frontoparietal (+32,2%), amigdala (+31,7%), córtex entorrinal (+28,2%), complexo talâmico (+93,5%), área pré-tectal (+50,1%) e substância negra (+50,3%), quando comparadas com os animais pertencentes ao grupo controle. Nossos resultados sugerem que a ativação dessas estruturas deve ser particularmente importante nos mecanismos de desencadeamento e alastramento da atividade epiléptica durante o estado de mal epiléptico.
desoxiglicose; pilocarpina; crises epilépticas; estado de mal epiléptico
