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Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

Bilateral occipital calcification, epilepsy and coeliac disease: case report

Carlos Henrique Souza Santos Iara Leda Brandão de Almeida Maria Durce Costa Gomes Alexandre Serafim Mariana Machado Pereira Mauro Muszkat Sueli Rizzutti Francy Reis da Silva Patrício Mônica Carolina Miranda Luiz Celso Pereira Vilanova Sobre os autores

Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca.

doença celíaca; epilepsia; calcificação intracraniana


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