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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 42, Número: 1, Publicado: 1984
  • Paroxismos eletrencefalográficos intercriticos na síndrome de Lennox-Gastaut com início tardio

    Barreira, Amilton Antunes; Lison, Michel Pierre

    Resumo em Português:

    Eletrencefalogramas de 12 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut de início após os 6 anos de idade e acompanhados durante um período médio de 2,5 anos foram obtidos. A incidência das principais atividades paroxísticas intercríticas foi verificada. Os seguintes tipos foram identificados: complexos ponta-onda lenta generalizados, surtos pseudorrítmicos de ponta-onda rápida e lenta generalizados, descargas rápidas repetitivas generalizadas, descargas focais e bissincronia secundária. Contagens de complexos ponta-onda lenta e cálculo da frequência por minuto foram efetuados em EEG obtidos a intervalo mínimo de 3 meses- Os traçados de 4 pacientes permitiram a comparação da frequência de aparecimento dos complexos durante repouso e ativação pela hiperpnéia. Nos traçados de 2 pacientes foi possível observar número mais elevado de complexos ponta-onda lenta generalizados durante a ativação pela hiperpnéia. Exames sucessivos demonstram a possibilidade de desaparecimento e reaparecimento dos complexos ponta-onda lenta difusos em pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut com início após 6 anos de idade.

    Resumo em Inglês:

    EEGs of twelve patients with Lennox-Gastaut syndrome starting after 6 years of age and followed for a mean period of 2 years and 6 months were obtained. The incidence of the main types of interictal paroxistic activity was verified. The following activities were identified: generalized sharp and slow wave discharges, generalized pseudorhythmic sharp and slow or fast wave bursts, "grand-mal pattern" of Gibbs & Gibbs, focal discharges and bi-synchronous EEG discharges. It was verified the frequency of the appearence of sharp and slow wave discharges in successive tracings. Tracings for 4 patients allowed us to compare the frequency of appearance of these discharges during rest and after activation by hyperventilation. Successive EEG recordings demonstrate the possibility of diffuse sharp and slow wave complexes disappearance and reappearance in Lennox-Gastaut syndrome with onset after age 6.
  • Estudo neuroanatomico do ramo orbitofrontal da artéria cerebral anterior em cerebros humanos

    Lemos, Vicente Paulo Jorge; Medeiros, Marta Maria das Chagas; Carvalho, Regina Coeli Marques de

    Resumo em Português:

    Estudo neuroanatômico da artéria orbitofrontal, considerando frequência, origem e distribuição, foi realizado em 50 encéfalos humanos, dissecados sob lupa estereoscópica. Os resultados alcançados contribuem para caracterizar este ramo da artéria cerebral anterior como entidade anatômica bem definida. Do ponto de vista filogenético, foi considerada a hipótese de homologia entre a artéria orbitofrontal e os ramos orbitário posterior e orbitário anterior dos primatas sub-humanos.

    Resumo em Inglês:

    The neuroanatomic study of the orbitofrontal branch of the anterior cerebral artery was performed by simple and careful dissection in 50 human brains. The observation was carried out with stereoscopic magnifying glass. The results with regard to frequency and origin of the artery were the following: the orbitofrontal artery was present in 90% (45/50) of the cases on the right hemisphere and 92% (46/50) on the left hemisphere; in 26 cases (52%) on the right side and 34 cases (68%) on the opposite side, the artery arose between anterior communicating and frontopolar arteries; in 19 cases (38%) on the right side and 12 cases (24%) on the left side the vessel was not the classical first branch of the postcommunical segment of the anterior cerebral artery, it arose between the Heubner artery and the frontopolar artery. With regard at filogenetic signification of the orbitofrontal artery it has been formulated the hypothesis that the artery is homologous to posterior and anterior orbital branches of the anterior cerebral artery described by Watts in sub-human primates.
  • Estudio electrofisiologico de las variactones en la inervacion de los musculos de la mano

    Rey, R. C.; Sanz, Olga P.; Sica, R. E. P.

    Resumo em Espanhol:

    Para investigar las probables variaciones en la inervación de los músculos intrínsecos de la mano y/o la anastomosis entre los nervios mediano y cubital, se estudiaron 24 manos, estimulando en forma percutánea a dichos nervios, registrándose en abductor polliçis brevis (APB), adductor digiti minimi (ADM) y primer interóseo dorsal (PID). Se halló una frecuente inervación del PID por el mediano. Se describe la técnica utilizada, comentando incidência, importancia y probable comportamiento en distintas patologias de las variaciones halladas.

    Resumo em Inglês:

    An electrophysiological study was carried out searching for variations in the innervation of the muscles of the hand. For this purpose a simple and non time-consuming technique was designed for stimulating the ulnar and median nerves at the elbow and wrist. Recordings were performed with surface electrodes at the abductor pollicis brevis, adductor digiti minimi and first dorsal interosseus muscles. Several anomalous innervation patterns of the intrinsic muscles of the hand were found, and the innervation of the first dorsal interosseus by the median nerve was the most frequent.
  • Mortalidade por neurossífilis em hospital psiquiátrico durante 50 anos

    Costa, Geonaldo Fonseca

    Resumo em Português:

    Mediante informações obtidas no Serviço de Arquivo Médico e Estatístico do Hospital Juliano Moreira (Bahia), procedeu-se ao estudo descritivo de aspectos epidemiológicos da neurolues em período de 50 anos (1930-1979). Foram estabelecidos coeficientes de mortalidade específica e analisou-se a distribuição da doença segundo o sexo, o ano, a década e as eras pré e pós-penicilinoterapia. Os resultados obtidos permitem considerar as seguintes conclusões: a) a neurolues possui, no plano epidemiológico, um caráter cíclico; b) há maior resistência e/ou menor exposição do sexo feminino à doença; c) o sexo masculino é o mais afetado; d) com o advento da penicilinoterapia, observou-se diminuição gradativa da mortalidade; e) o último óbito causado por neurolues no Hospital Juliano Moreira ocorreu em 1971.

    Resumo em Inglês:

    Through information gathered at the statistical and medical register service it was done a descriptive study of some epidemiologic aspects of neurosyphilis at the Juliano Moreira Hospital (Bahia) in a period of 50 years (1930-1979). Coeficients of specific mortality were stablished. The distribution of the disease was analyzed according to sex, diagnosis in relation to the year, decades and periods before and after penicilinotherapy. Based on the results it is possible to conclude that: a) neurosyphilis has a cyclic character in epidemiologic level; b) women are more resistant or less exposed to the disease; c) males are more often affected; d) with the penicilinotherapy it was observed a progressive decrease of mortality; e) the last death caused by neurosyphilis at the Juliano Moreira Hospital occurred in 1971.
  • Reavaliação dos critérios clínicos e eletrencefalográficos de determinação da morte cerebral na criança

    Oliveira, Welser Machado de; Oliveira, Maria Lúcia Julião de; Pereira, Isauro Epiphâneo; Epiphanio, Emílio Bicalho; Valadão, Gustavo Costa

    Resumo em Português:

    Descreve-se um caso de recuperação temporária de funções do SNC apóspersistência de coma profundo com apnéia, midríase paralitica bilateral, arreatividade e silêncio elétrico cerebral por cerca de 40 horas. O caso serve para dar ênfase ao fato de que a determinação da "morte cerebral" deve-se fundamentar na associação de critérios clínicos e eletrencefalográficos. Por critérios clínicos ou eletrencefalográficos isolados o caso aqui descrito teria, já nas primeiras 24 horas, cumprido os requisitos de determinação da morte cerebral e, possivelmente, não se teria observado o reaparecimento de atividade elétrica cerebral e reatividade clínica. Sugere-se que os critérios clínicos e eletrencefalográficos de determinação da morte cerebral estabelecidos para o adulto não sejam necessariamente válidos para a criança.

    Resumo em Inglês:

    A case is reported in which there was a return of the electroencephalogram after a period of more than 36 hours of electrocerebral silence. Electroencephalographic technique and instrumentation were in accordance with the recommendations of Silverman, Saunders, Schwab and Masland. The possibilities of hypothermia or drug overdosage, known to reversibly depress the electroencephalogram, were excluded in the related case. The return of EEG activity was preceded by improvement in neurological status. It is concluded that criteria accepted for the determination of brain death in adults should not be valid for children.
  • Hemangiomas cavernosos encefalicos: presentacion de dos casos

    Manuel Irazabal, G.; Marco Henriquez, D.

    Resumo em Espanhol:

    Dos casos de hemangiomas cavernosos encefálicos intervenidos quirúrgicamente con resultados satisfactorios son relatados. Consideramos necesario la práctica de estudios angiográficos, gammagráficos y sobre todo la tomografía axial computada con el objeto de aproximarse a un diagnóstico cierto. El tratamiento de elección es quirúrgico, siendo el pronóstico reservado en caso de no ser posible la intervención; así recalcamos la necesidad de efectuar un diagnóstico precoz y determinar las posibilidades quirúrgicas, a fin de beneficiar al máximo los pacientes.

    Resumo em Inglês:

    Two cases of encephalic cavernous hemangiomas successfully surgically treated are described. Neurological clinical picture is not characteristic and it is given by the size, number and location of lesions in addition to the possibility of bleeding. Precise diagnostic done by angiography, gammagraphy and CT scan is of utmost importance to consider surgical approach. Surgery is the best means to treat the lesion although if surgery is contraindicated prognosis is poor due to episodes of hemorrhage that can accompany this pathology.
  • Hematoma epidural espinal espontâneo durante a gravidez: registro de um caso

    Hack, Ivan; Cademartori, Mario S.; Mamani, Rosendo S.; Beltrame, Carmen M.; Cademartori, Carlos G.

    Resumo em Português:

    Registro de caso de paciente no oitavo mês de gestação que desenvolveu hematoma epidural espinal espontâneo dorsolombar. A gravidez, determinando aumento da pressão intra-abdominal e, como consequência, aumento da pressão venosa no plexo epidural, poderia ter sido o fator desencadeante no hematoma- A paciente foi submetida a cirurgia precocemente, porém não apresentou recuperação do déficit sensitivo-motor. São discutidos aspectos clínicos, do tratamento cirúrgico, da evolução e da etiologia dos hematomas epidurals espinais espontâneos.

    Resumo em Inglês:

    A case of spontaneous dorso-lombar spinal epidural hematoma during pregnancy is reported. The hematoma was removed 8 hours after the onset of paraplegia, and there was no evidence of vascular malformation. The motor deficit remained unchanged post-operatively. The etiology, clinical findings and the value of early laminectomy are discussed.
  • Polirradiculoneurite e hepatite infecciosa: registro de um caso

    Kouyoumdjian, João Aris

    Resumo em Português:

    Um caso de síndrome de Guillain-Barré-Strohl em paciente de 7 anos de idade na fase de convalescença de hepatite infecciosa por provável vírus A é relatado. Tal síndrome pode raramente ocorrer como complicação dessa moléstia e em mais da metade dos casos, surge na fase de convalescença ou fase pós-ictérica. Outras complicações neurológicas são descritas tais como envolvimento de nervos cranianos, encefalites, meningites, mielites, neuropatias periféricas, tremosr, distúrbio de comportamento e deficits neurológicos focais.

    Resumo em Inglês:

    A case of the Guillain-Barré-Strohl syndrome (GBSS) in a 7 year-old-patient convalescing from infectious hepatitis possibly by virus A is presented. The GBSS represent a rare complication from this disease and in more than 50% of all cases reported in the literature it appeared after the icteric phase. Other neurologic complications are described as follows: cranial nerve involvement, encephalitis, myelitis, meningitis, peripheral neuropathy, tremor syndrome, behaviour dysfunction and focal neurological signs.
  • Oclusão traumatica da artéria cerebral média: registro de um caso

    Araujo, José Carlos Lynch de; Moraes, Gloria Patello de

    Resumo em Português:

    É apresentado caso de oclusão traumática da artéria cerebral média. O quadro clínico, aspectos radiológicos, a morbidade e mortalidade desta entidade são discutidos. A patogênese não está totalmente esclarecida e as mais prováveis são analisadas.

    Resumo em Inglês:

    Post-traumatic occlusion of middle cerebral artery is uncommon. Only forty nine cases have been adequately described in the literature. We present one such cases. The symptoms may simulate those of intranial hematoma and the angiography confirms the diagnosis. The mortality rates are high. The pathogenesis is not clearly understood and several explanations have been reported.
  • Neurossífilis resistente a altas doses de penicilina: registro de um caso

    Nitrini, Ricardo; Bacheschi, Luiz Alberto; Nobrega, José Paulo Smith; Scaff, Milberto; Yasuda, Noboru

    Resumo em Português:

    É relatado caso de paciente com neurossífilis que apresentou deterioração clínica e persistência de alterações do líquido cefalorraqueano após repetidas tentativas terapêuticas com altas doses de penicilina. Tratamento com cloranfenicol resultou em estabilização do quadro clínico e melhora laboratorial.

    Resumo em Inglês:

    A case of neurosyphilis that got worse despite several therapeutical trials with high doses of penicillin is described. The clinical condition was stabilized and cerebrospinal fluid data normalized following treatment with chloramphenicol
  • Pseudomutismo acinético ("locked-in" syndrome) em doença de Chagas acidental

    Minguetti, Guilberto; Ratton, José Faria

    Resumo em Português:

    É relatado caso de adulto jovem do sexo masculino portador de doença de Chagas, provavelmente contraída de forma acidental (via transfusão de sangue), que desenvolveu quadro de pseudomutismo acinético. São considerados os aspectos anatômicos e funcionais da síndrome e as implicações de transfusão de sangue como fator de importância na transmissão da doença de Chagas.

    Resumo em Inglês:

    Chagas' disease is a major problem in Central and South America10. The disease is caused by Trypanosoma cruzi, a protozoon which may inhabit the blood and tissues of both man and animals. Although it may produce marked enlargement of several hollow viscera, myocardial involvement is the hallmark of chronic Chagas' disease. The clinical picture of chronic Chagas myocardites is one of insidious, progressive, prolonged congestive heart failure and cardiac enlargement. The almost invariable arrhythmias make syncope and sudden death common in patients both with or without congestive heart failure. Electrocardiographic abnormalities occur in 87 percent of patients with chronic Chagas" disease and are often the initial manifestation of illnes. Pathological findings include mural trombosis which often results in pulmonary and central nervous system embolization. Trypanosoma cruzi is in general transmitted to human beings by the bite of haematophagus insects of the reduviidae family, but in the last years reports pointing out the importance of blood transfusions as infectious sources of Trypanosoma cruzi are becoming more and more frequent. The authors present a case of a male young architect whitch contrated Chagas' disease probably by a blood transfusion and latter developed "locked-in" syndrome. It is discussed the importance of blood transfusion as a source of transmission of the disease even in non-endemic áreas and the need to controlling all blood transfusions in countries where Chagas' disease is endemic. The authors also point out the importance of computed tomography in the diagnosis of lesions in the pons.
  • Mielite transversa pós-infecciosa e espinha bifida toracica: registro de um caso

    Andrade, Luiz Augusto F.; Rosado, Pedro Simões

    Resumo em Português:

    Os autores registram um caso de mielite transversa pós-infecciosa em paciente que apresenta espinha bifida oculta torácica, no mesmo nível. Estas duas condições clínicas são infreqüentes e o fato de surgirem em um mesmo paciente e, ainda, no mesmo nível, leva ao raciocínio de que estejam relacionadas uma à outra. Os autores pensam que o defeito congênito vertebral estabeleceu um "ponto vulnerável" naquela área predispondo o paciente a que ali se estabelecesse a complicação medular pós-infecciosa ("locus minor resistentia").

    Resumo em Inglês:

    The patient, a 30 year-old man, dentist, started having an influenza-like infection which lasted five days, with malaise, muscle pain throughout the body and fever- One day before the hospital admission he presented urinary retention followed in the next day by ataxia and numbness sensation in both feet and lower third of his legs. The neurological examination disclosed a thoracic spinal cord impairment at T9-T10 level and the diagnosis of a post- infectious transverse myelitis was made. The plain Rx of the spine showed a spina bifida oculta in the T7 vertebra, which is roughly at the same level of the T9-T10 spinal cord segment. An iodinated myelography showed no abnormalities. The CSF examination showed small increase in the white cells (6.4 cells/cu.mm). The patient received dexamethasone (4.5g/day) and two weeks later was entirely free of symptoms. The authors think that the congenital bone defect (spina bifida) might have played a role in the development of the myelitis, probably because of an ontogenetically determined "vulnerable point" ("locus minor resistentia") at that level, either anatomical or immunological.
  • Cisto dermoide craniano intradiploico: registro de um caso

    Moraes Junior, Lamartine C. de; Wanderley, Eliana C.F.O.; Montini, Antonio; Hasegawa, Marilda

    Resumo em Português:

    Relato de caso de cisto dermóide craniano intradiplóico. É ressaltado o aspecto diagnóstico e o procedimento cirúrgico que permitiu caracterizar a natureza do tumor. Destacando a benignidade do processo, a apresentação do caso é justificada pela respectiva raridade.

    Resumo em Inglês:

    A case of intradiploic dermoid cyst of the skull in a female child with seizures is reported. The authors emphasize diagnostic aspects and the surgical procedure. The caracteristics of the tumor were cleared at the surgical procedure, and its nature was confirmed by histological examination- The importance of the skull biopsy when radiological aspects are not definite and the benign caracteristics of the process are discussed. Good results of surgical treatment and the infrequency of the tumor justify the report.
  • Sindrome de irritabilidade muscular aumentada: tratamento com nifedipina. Registro de um caso

    Mion, Carmen Chaib; Tsanaclis, Ana Maria; Lusvarghi, Edgard; Brotto, Mario Wilson; Levy, José Antonio

    Resumo em Português:

    Em 1980 Alberca e col. descreveram caso de paciente que apresentava irritabilidade muscular aumentada, com contrações ondulantes do músculo, mioedema e respostas musculares à estimulação mecânica semelhantes à miotonia, sugerindo um disfunção ao nível de miofibrilas. Os autores descrevem caso semelhante de paciente com contraturas intensas em membros inferiores, silenciosas eletricamente, principalmente ao iniciar a marcha ou qualquer movimento voluntário, contração idiomuscular intensa com período de relaxamento aumentado, semelhante à reação miotônica, mioedema prolongado e movimentos musculares ondulantes em tronco e membros superiores. A EMG assim como estudos histoquímicos e de microscopia eletrônica dos músculos foram normais. Apesar da fisiopatogênese do aumento da irritabilidade muscular não estar elucidada, assim como a ação de nifedipina, bloqueador de Ca++, no músculo esquelético ser desconhecida, a administração desta droga na dose de 40 mg/dia v.o. determinou melhora acentuada da sintomatologia. Com a introdução de placebo, houve reaparecimento dos sintomas. Os autores inferem que provavelmente, a irritabilidade muscular aumentada deve estar relacionada ao metabolismo celular de Ca++.

    Resumo em Inglês:

    In 1980 Alberca et al. described a patient with a syndrome of increased muscle irritability, who presented ondulating muscle rolling moviments and electrically silent cramps, myoedema and muscle reactions to mechanical stimulation similar to myotonic response, suggesting a disfunction at myofibrilar level. We saw a similar case, of a male patient, 21 years of age, who complained of cramps of severe intensity for the past four years. These cramps were painful in the upper and lower limbs and impaired his locomotion; they were electrically silent. At percussion the patient showed severe idiomuscular contraction, with a period of increased relaxation, similar to a myotonic reaction and also, prolonged myoedema and rolling muscle contractions. Electromyography was normal, as were histochemical and electron microscopy studies. We carried out a therapeutic trial with niphedipine (a calcium antagonist), on the assumption that the patient showed a disturbance of the myofibrilar function - even though physiopathogenesis of the hyperirritability muscle syndrome was not yet clearly defined - and with a basis on the importance of the intracytoplasmatic level of Ca++ free in the muscle contraction mechanism, not only as the initiating factor of the contactile process, but also as a quantitative controller of the mechanic tension development through regulation of the amount of ATP metabolized during muscle activity. Administration of the drug in a dose of 40 mg daily, per os, brought a remission of the symptons after two weeks, and the patient could walk normally again. On the introduction of a placebo, on two different opportunities, there occurred a recrudescence of the symptons after about one week's time. It is important to note that the patient did not show improvement in the symptomatology on utilization of benzodyazepinics or diphenil-hydantoine.
  • Polineuropatia aguda atipica na vigencia de doença de Chagas cronica: registro de um caso

    Fortes-Rêgo, J.

    Resumo em Português:

    O autor apresenta o caso de paciente chagásico de 47 anos, que desenvolveu de modo agudo uma polineuropatia atípica, cujo elemento mais saliente consistiu de uma ptose palpebral unilateral completa. A nomenclatura e a conceituação clínica da síndrome de Guillain-Barré-Strohl e de suas variantes são discutidas, com maior ênfase para a síndrome de Miller Fisher. É discutida também uma eventual participação da tripanosomíase no quadro neurológico.

    Resumo em Inglês:

    The author reports the case of a 47-year-old man who developed an acute polyneuritis in the course of the chronic Chagas'disease. Neurological examination on admission forty-five days after onset showed total ptosis of the left eyelid without internal and external ophthalmoplegia. There was moderate diffuse weakness in the limbs. Tendon reflexes were depressed. Plantar responses were normal. The cerebrospinal fluid cell count and protein level were raised. The relationship between chronic Chagas'disease and peripheral polyneuritis is discussed.
  • Técnica de pesquisa da sensibilidade dolorosa: nota prática

    Barreira, Amilton Antunes; Salioni, Paulo
  • In Memoriam: José Zaclis 1917-1983

    Barros, Nélio Garcia de
  • Análises de livros

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