Resumo em Português:

Foram analisados retrospectivamente 42 pacientes com aneurismas múltiplos (17,8% do total de pacientes com aneurismas) atendidos no período de 1975 a março de 1986. Vinte e sete eram do sexo feminino e 15 do masculino, com idade variando da terceira à sétima décadas. Trinta e um pacientes tinham 2 aneurismas (15 uni e 16 bilaterais), 6 tinham 3 (2 uni e 4 bilaterais), 3 tinham 4 (todos bilaterais) e 2 tinham 5 (bilaterais), totalizando 102 aneurismas (61 na carótida interna, 27 na cerebral média, 9 no complexo cerebral anterior/comunicante anterior, 3 na basilar e 2 na cerebral anterior distai). Todos os casos foram internados por hemorragia subaracnóidea e 11 foram classificados em grau I, 12 em grau II, 15 em grau III e 4 em grau IV na internação. Os pacientes foram mantidos em repouso absoluto, sob sedação e a evolução pré-operatória mostrou melhora clínica da maioria dos pacientes (29 operados em grau I, 7 em grau II e 6 em grau III). A cirurgia foi realizada tardiamente na maioria dos casos (28 entre o 11º e o 30º dia) e os 42 pacientes foram submetidos a 57 craniotomias para clipagem dos aneurismas. Dos 24 pacientes com aneurismas bilaterais, 15 foram operados dos dois lados (11 estão assintomáticos e 1 com hemiparesia e 3 faleceram tardiamente por outras causas que não hemorragia subaracnóidea). Dos 9 pacientes submetidos a craniotomia unilateral, 4 faleceram e 5 estão bem. Dos 18 pacientes com aneurismas unilaterais, 11 estão assintomáticos, 2 apresentam hemiparesia, 1 apresenta diplegia e distúrbios do comportamento e 4 faleceram. A mortalidade global foi de 26,1% durante todo o seguimento, a mortalidade operatória foi 11,9% e não houve mortalidade nos casos operados nos últimos 5 anos. A conduta preconizada para o tratamento destes pacientes é discutida.

Resumo em Inglês:

A retrospective study was conducted on 42 patients with multiple aneurysms surgically treated from 1975 to 1986. Thirty one of them had 2 aneurysms 6 had 3, 3 had 4 and 2 had 5 (62 in the internal carotid, 27 in the middle cerebral artery, 11 in the anterior cerebral and 3 in the basilar artery). All patients had subarachnoid hemorrhage and were classified as follows upon admission: 11, grade I; 12, grade II; 15, grade III, and 4, grade IV, and most of them improved before surgery (29, grade I, 7, grade II, and 6, grade III). In most cases, surgery was delayed and the 42 patients needed 57 craniotomies for clipping the aneurysms. Of the 24 patients with bilateral aneurysms, 15 were operated on both sides (11 are asymptomatic, 1 has hemiparesis, and 3 died later). Of the 9 patients submitted to unilateral craniotomy, 4 died and 5 are alive and well. Of the 18 patients with unilateral aneurysms, 11 are asymptomatic, 2 have hemiparesis, 1 has diplegia and behavioral disorders, and 4 died. Overall mortality was 26.1%, intraoperative mortality was 11.9%, and no mortality occurred among the patients operated over the last 5 years. The management of the these patients is discussed.

Resumo em Português:

Foram estudados 35 casos de neurocriptococose, 17 dos quais em pacientes submetidos a transplante renal. O objetivo foi avaliar a resposta terapêutica observada no grupo de pacientes transplantados renais com neurocriptococose, com ênfase à função renal, submetidos a esquema medicamentoso que inclui a anfotericina B. A resposta observada foi comparada aos resultados obtidos no grupo dos demais pacientes com a mesma infecção, submetidos ao mesmo esquema medicamentoso, porém sem insuficiência renal prévia. Dos 35 pacientes, 10 faleceram nos primeiros dias do tratamento e, assim, 25 foram efetivamente tratados para neurocriptococose. Destes 25, 18 apresentavam outra condição clínica associada, sendo esta transplante renal em 15 deles. Os medicamentos utilizados basicamente foram a anfotericina B intravenosa e intra-raqueana associada à 5-fluorocitosina via oral. Sete pacientes faleceram durante o tratamento. Assim, dos 35 pacientes que inicialmente compunham a casuística, 17 faleceram (48,57%) e 18 foram tratados com sucesso, nenhum deles apresentando recidiva. As intercorrências observadas durante o tratamento são discutidas e é feita correlação dos dados obtidos neste estudo aos disponíveis na literatura. A análise dos resultados obtidos permite ressaltar: a necessidade do surgimento de medicamentos mais eficazes e menos tóxicos para a terapêutica da neurocriptococose, sendo até o momento a anfotericina B o principal medicamento existente; o esquema terapêutico atualmente indicado consiste na associação anfotericina B e 5-fluorocitosina, havendo vantagens na utilização simultânea da anfotericina B pelas vias intravenosa e intra-raqueana. A análise dos resultados permite concluir por não haver contra-indicação ao uso da anfotericina B por via intravenosa em transplantados renais com neurocriptococose.

Resumo em Inglês:

Thirty-five cases of cryptococcosis of the central nervous system (CNS) were studied, 17 of them submitted to renal transplantation. The objective was to evaluate the therapeutic responses observed in the group of kidney transplant patients with CNS cryptococcosis. They were submitted to amphotericin B therapy, with emphasis to the renal function. The results in this group were compared with the outcome in the group of patients with the same infection, submitted to the same therapeutic scheme, but without previous impairment of renal function. Among the 35 patients, 20 were male; the age varied between 4 and 76 years. Associated clinical conditions were noticed in 25 patients, 17 of them with renal transplantation. Among 35 patients, 10 died in the first days of the treatment; 25 patients were effectively treated for CNS cryptococcosis, 18 of them with associated clinical conditions; 15 were kidney transplant patients. The drugs used in the treatment of CNS cryptococcosis were, as possible, the amphotericin B by intravenous and intrathecal route (lumbar puncture) associated with 5-fluorocytosine. Seven patients died during the treatment; then, of the 35 patients who were initially evaluated, 17 died and 18 were successfully treated, with a death rate of 48.57%. Various intercurrences were observed with the use of amphotericin B and 5-fluorocytosine. The clinical and therapeutic results recorded in this study were compared with the information met in literature. The analysis of the results emphasizes the need of the discovery of better and less toxic drugs than those currently used. Amphotericin B still is the most important drug in the treatment of CNS cryptococcosis and the therapeutic scheme currently recommended consists in the association of amphotericin B and 5-fluorocytosine, and there has been also advantage in the simultaneous use of intravenous and intrathecal amphotericin B. Statistical analysis of the results showed that there is no harm with the use of intravenous amphotericin b in renal transplanted patients with cryptococcosis of the central nervous system.

Resumo em Português:

Foi feita a pesquisa de pontas evocadas ao eletrencefalograma pela percussão dos pés e mãos em 2307 crianças de 2 a 15 anos de idade. Foram encontradas pontas evocadas em 69 (2,99%). Convulsões febris ocorreram em 226 casos e dentre esses 13 apresentaram pontas evocadas. Foi verificada associação de convulsões febris e pontas evocadas particularmente naquelas crianças em que havia atividade epileptiforme, principalmente de localização parietal. São feitos comentários sobre a importância desses achados em relação à compreensão da natureza da atividade epileptiforme em crianças com convulsões febris, assim como em relação às possíveis implicações prognósticas.

Resumo em Inglês:

In a population of 2307 children, 69 (2.99%) showed in the EEG high-voltage evoked potentials (evoked spikes) elicited by tapping on the feet or hands. Febrile convulsions were mentioned in 226 cases, and 13 of them showed the evoked spikes in the EEG and were otherwise neurologically and psychologically normal. Association between febrile convulsions and evoked spikes was observed, mainly when EEG showed also epileptiform activity of parietal localization. These EEG features are propably of functional rather than organic nature, and with possible genetic mechanisms involved. Longitudinal studies of children with febrile convulsions and evoked spikes in the EEG are necessary to verify a possible high risk of developing epilepsy not predicted on clinical data.

Resumo em Português:

Estudaram-se quantitativamente as alterações morfológicas e histoquímicas de biópsias de músculos dos membros superiores ou inferiores em 37 pacientes com a síndrome de oftalmoplegia externa crônica e progressiva (OECP). O objetivo era determinar o valor da biópsia do músculo esquelético dos membros no diagnóstico desta síndrome, definir as alterações miopatológicas e determinar se havia alguma correlação clínico-patológica específica. Os pacientes foram classificados em três grupos clínicos: 11 pacientes com OECP mais fraqueza de musculatura facial e/ou de membros; 10 pacientes com OECP, fraqueza muscuiar e história familiar positiva; 16 pacientes com OECP, fraqueza muscular e um ou mais dos seguintes sinais - retinopatia pigmentar, ataxia cerebelar, sinais piramidais e neuropatia periférica. Os seguintes parâmetros foram avaliados: proporção de tipos histoquímicos de fibras musculares, áreas destas fibras, percentagem de fibras mostrando aumento de atividade enzimática oxidativa. Os resultados foram comparados entre os três grupos definidos clinicamente. Análises estatísticas das áreas das fibras e da percentagem de fibras com aumento da atividade enzimática oxidativa, mostram que o grupo 2 difere dos demais (p < 0,05). Os pacientes do grupo 2 mostraram a mais alta incidência de hipertrofia de fibras do tipo 1, atrofia do tipo 2A e a mais baixa incidência de fibras com aumento da atividade oxidativa. A desproporção de tipos de fibras ocorreu nos três grupos, mas sem diferença significativa.

Resumo em Inglês:

This study quantitates the major morphological and cytochemical changes in limb muscle biopsies from 37 patients with the, syndrome of chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO). The aim was to assess the value of limb muscle biopsy in the diagnosis of this syndrome; to define the myopathological changes and to determine whether there were any specific clinico-pathological correlations. Patients were divided into three clinical groups - 11 patients with CPEO with facial and/or limb muscle weakness; 10 with CPEO with facial and/or limb muscle weakness and a positive family history; 16 with CPEO with one or more of the following: pigmentary retinopathy, cerebellar ataxia, pyramidal signs and peripheral neuropathy. The following parameters were measured: the proportions of histochemical fibre types, the muscle fibre areas and the percentage of muscle fibres showing increased oxidative enzyme activity. Pooled results for each of the clinical categories were compared. Statistical analysis of fibre areas and the percentage of fibres with increased oxidative enzyme activity, showed that group 2 differed from the others (p < 0.05). Patients in group 2 showed the highest incidence of type 1 fibre hypertrophy, type 2A atrophy and the lowest incidence of fibres with increased oxidative activity. Fibre type disproportions occurred in all three groups but the differences were not significant.

Resumo em Português:

Trata-se de estudo quantitativo das principais alterações encontradas em microscopia eletrônica de biópsia de músculos somáticos de 31 entre 34 pacientes com síndrome de oftalmoplegia externa crônica e progressiva (OECP). Os pacientes foram divididos em três grupos clínicos - A) 10 casos esporádicos, com OECP e fraqueza muscular; B) 9 casos com história familiar positiva, OECP e fraqueza muscular; C) 15 casos com OECP, fraqueza muscular e alguns dos seguintes sintomas: retinopatia pigmentar, ataxia cerebelar, sinais piramidais e neuropatia periférica. Foram encontradas alterações em todos os grupos (8 do grupo A, três do grupo B e 14 do grupo C). As avaliações quantitativas de certos constituintes das fibras musculares, usando a técnica de contagem de pontos revelou: diminuição da fração-volumétrica de miofibrilas, aumento das frações-volumétricas de mitocôndria, glicogênio e lipídeos. As frações-volumétricas de mitocôndria correlacionam positivamente com o conteúdo lipídico, com a proporção de fibras do tipo 1 e com a percentagem de fibras com aumento da atividade enzimática oxidativa (definidas em estudo anterior). Os três grupos definidos clinicamente não mostraram diferenças significativas em termos de. proporções relativas dos constituintes analisados.

Resumo em Inglês:

This study quantifies the maior electron microscopic changes in limb muscle biopsies from 31 out of 34 patients with the syndrome of chronic progressive external ophthalmoplegia. Patients were divided into three clinical groups - A) 10 sporadic cases with muscle weakness only; B) 9 familial cases with muscle weakness only; C) 15 cases with muscle weakness and one or more of the following features: pigmentary retinopathy, cerebellar ataxia, pyramidal signs and peripheral neuropathy. Electron microscopic mitochondrial abnormalities were found in all groups (8 patients from group A, 3 from group B, 14 from group C). Quantitative measurements of certain muscle fibre constituents, using a point-counting technique, revealed decreased myofibril volume-fractions and increased volume-fractions of mitochondria, glycogen and lipid in some biopsies from each group. Mitochondrial volume-fractions correlated positively with lipid content, the proportion of type 1 fibres, and the percentage of fibres with increased oxidative enzyme activity. The three groups defined clinically showed no significant differences in terms of the relative proportions of these measured constituents.

Resumo em Português:

A fim de verificar qual a correlação entre uma biópsia muscular e a eletromiografia quando um único músculo é estudado, bem como verificar a possibilidade de evitar eletromiografias extensivas e dolorosas em determinadas doenças, foram investigados 100 pacientes com doenças neuromusculares (58 com miopatias primárias, 32 doenças que determinam desinervação e 10 distrofias miotônicas). Todos os casos foram submetidos a eletromiografia quantificada (EMG) e a biópsia muscular (BM), utilizando técnicas de colorações a fresco e pela histoquímica, realizadas no mesmo músculo, mas em lados opostos do paciente. A EMG foi anormal em 98% e a BM in 93% dos casos. A EMG e a BM tiveram concordância de 84,3% nas doenças neurogênicas e 84,77% nas miopatias primárias. Foi obtida correlação de 80% entre a EMG e a BM em todos os casos, com relação à patogenia do processo (p<0,01). A EMG teve 5% de inconsistências e a BM 11%, em relação ao diagnóstico patogênico. Quando a distrofia miotônica foi separada das miopatias primárias e dos processos que determinam desinervação, uma concordância completa foi encontrada entre todas as BM e a EMG mostrou inconsistências somente em 3,4% das doenças que determinam desinervação e 3,1% das miopatias primárias, sugerindo que a distrofia miotônica deva ser classificada em um grupo separado (neuromiopatias). Os autores discutem os dados encontrados em relação à literatura existente e concluem que, dependendo da avaliação clínica, é possível submeter os pacientes a somente um dos procedimentos (geralmente a BM), utilizando ambos os procedimentos somente nos casos em que não foi possível chegar a um diagnóstico, sendo então examinados diversos músculos na EMG.

Resumo em Inglês:

To find what the correlation is and verify if is possible to avoid extensive electromyographic examination, studying only one muscle, 100 patients with neuromuscular disorders (58 primary myopathies, 32 neurogenic disorders and 10 myotonic dystrophies) were submited to quantified electromyography (EMG) and muscle biopsy (MB) with fresh-frozen section plus histochemistry in the same muscle, but on the opposite side. The EMG was abnormal in 98% and MB in 93% of the cases. EMG and MB had a concordance of 84.3% in the neurogenic disorders and 84.77% in the primary myopathies. A correlation of 80% was obtained between all MB and EMG (including the cases of myotonic dystrophies), regarding the origin of the pathogenic process (p<0.01). The EMG had 5% inconsistences and the MB 11%, with respect to the pathogenic process. When the myotonic dystrophy was separated from the primary myopathies and from the denervation disorders, a complete concordance was found in all MB and had only 3.4% inconsistences in the denervation disorders and 3.1% in the primary myopathies.

Resumo em Português:

Foram analisados 353 pacientes que faleceram por hemorragia subaracnóidea autopsiados nos últimos 10 anos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. A hemorragia subaracnóidea estava associada a hipertensão arterial em 180 casos, a ruptura de aneurismas em 102 e a outras patologias em 71 casos. O sexo masculino predominou nos pacientes com hemorragia associada a hipertensão arterial e o feminino nas hemorragias por ruptura de aneurismas. As hemorragias associadas a hipertensão arterial predominaram em faixas etárias mais altas em relação às hemorragias por aneurismas. Dos pacientes com aneurismas, 36 (35,3%) apresentaram aneurismas no complexo cerebral anterior/comunicante anterior, 30 (29,4%) na carótida interna e 23 (22,5%) na cerebral média. Nos casos de aneurismas, o vasoespasmo predominou no período do 3º ao 10º dia e o ressangramento predominou no período do 9º ao 16º e respectivamente 59,1% e. 61,5% desses pacientes apresentaram-se nos graus I e II na admissão e evoluíram para o grau IV após estas intercorrências. Ambas as intercorrências foram mais freqüentes entre os pacientes com aneurismas do complexo cerebral anterior/comunicante anterior. Sessenta e oito por cento dos óbitos por aneurismas ocorreram nos 9 primeiros dias após a hemorragia. Os pacientes admitidos em grau I e II e que sofreram vasoespasmo ou ressangramento e que poderiam beneficiar-se do tratamento cirúrgico precoce não tiveram esta oportunidade porque a nossa conduta naquela época era de operar sistematicamente no final da segunda ou no início da terceira semana após a hemorragia subaracnóidea.

Resumo em Inglês:

A study was conducted on the medical records of 353 patients who died of a subarachnoid hemorrhage (SAH) and who were submitted to autopsy over the last 10 years. SAH was associated with arterial hypertension in 180 (51%) cases, with ruptured aneurysms in 102 (28.9%), and with other pathologies in 71 (20.1%). The patients with hemorrhage associated with arterial hypertension were mostly males, and those with hemorrhage due to aneurysms were mostly females. Of the patients with aneurysms, 36 (35.3%) had aneurysms in the anterior communicating artery, 30 (29.4%) in the internal carotid artery, and 23 (22.6%) in the middle cerebral artery. Among the patients with aneurysms who suffered rebleeding and vasospasm, 59.1% and 61.5%, respectively, were classified as grade I and II upon admission, and all evolved toward grade IV after these complications, Vasospasm predominated from the 3rd to the 10th day after hemorrhage, and rebleedine from the 9 to 16th day and both were most frequent among patients with aneurysms of the anterior communicant artery. Sixty eight percent of the patients with aneurysms died during the first 9 days after hemorrhage. Because of our conduct was to operate systematically late, a considerable number of patients lost the oportunity to be treated surgically with possible favorable evolution due to vasospasm or rebleeding.

Resumo em Português:

É descrito caso autopsiado com 37 tuberculomas cerebrais, o de maior número de lesões descrito na literatura. O paciente era alcoólatra crônico e tinha tuberculose generalizada. Faz-se revisão da literatura de tuberculomas cerebrais múltiplos e comenta-se o quadro clínico neurológico apresentado pelo paciente e a associação entre tuberculose generalizada e alcoolismo crônico.

Resumo em Inglês:

An autopsied case of multiple cerebral tuberculomas with 37 lesions, the one with the greatest number of lesions described in the literature, is reported. The patient was a chronic alcoholic and had generalized tuberculosis. The literature on multiple cerebral tuberculomas is reviewed and the neurological clinical picture presented by the patient and the association between generalized tuberculosis and chronic alcoholism arc commented upon.

Resumo em Português:

Relato do caso de paciente do sexo feminino com 40 anos de idade, com quadro progressivo de diminuição de força, disfonia, disfagia, dispnéia e hiperidrose. O exame físico revelava contratura em flexão das mãos, déficit de força muscular, fasciculações, mioquimia facial e pseudomiotonia nas mãos, A eletromiografia mostrou atividade elétrica contínua em repouso. O estudo histoquímico muscular revelou atrofia de fibras do tipo II, enquanto a microscopia eletrônica mostrou dilatação importante das cisternas do retículo sarcoplasmático. O diagnóstico de síndrome de Isaacs foi firmado. Excelente resposta clínica ao emprego de carbamazepina foi observada. São discutidos e revistos vários aspectos relacionados a essa rara síndrome.

Resumo em Inglês:

The authors report a case of Isaacs syndrome observed in a 40 years old woman. The clinical picture included progressive muscular weakness, dysphagia, dysphonia, dyspnea and increased perspiration. Fasciculations, facial myokymia and pseudomyotonia were observed on physical examination. Electromyographic study at rest revealed continuous electrical muscle activity. Muscle histochemistry showed type II fibers atrophy and an ultrastructural study of the gastrocnemius muscle disclosed marked cysternal dilatation of the sarcoplasmatic reticulum. An excelent clinical response was observed with the use of carbamazepine. Some recent aspects of this rare syndrome are reviewed and discussed.

Resumo em Português:

É relatado um caso de hemangiona capilar localizado no cavum de Meckel. O autor chama a atenção para a raridade da lesão, sua sintomatologia e alterações radiológicas.

Resumo em Inglês:

A case of haemangioma of Meckel's cave is reported. The rarity of the lesion is focused, as well as its symptomatology and the radiologic changes.

Resumo em Português:

Os autores relatam o caso de um paciente de 30 anos que apresentou quadro de hipertensão intracraniana devido a xantogranuloma do ventrículo lateral. A TCC revelou massa calcificada. A massa foi parcialmente ressecada pela via transcalosa. A patogenia do xantogranuloma do plexo coróideo é discutida.

Resumo em Inglês:

We report an unusual case of a 30-year-old man who presented blindness and raised intracranial pressure secondary to a huge lateral ventricle xanthogranuloma. Computed tomographic scanning showed a highly calcified hyperdense mass that did not enhance after contrast administration. The mass was subtotally resected via transcallosal approach. The pathogenesis of the choroid plexus xanthogranuloma is discussed.

Resumo em Português:

Os autores relatam o caso de um menino com provável esclerose múltipla, de início aos 2 anos de idade, com um segundo surto aos 5 anos. O acometimento foi predominantemente de tronco cerebral, cerebelo, nervo óptico e paraventricular. Tomografia computadorizada, exame do líquido cefalorraqueano com eletroforese de proteínas e estudo de subpopulações linfocitárias T, bem como a avaliação dos potenciais evocados visuais, auditivos e sômato-sensitivos sugeriram o diagnóstico.

Resumo em Inglês:

A 2 year old boy was admitted owing to a subacute episode of ataxic gait and hearing deficit. Computerized tomography (CT) was normal and cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed gamma globul.ns level of 15.4% (normal 7 to 14%). There was spontaneous remission after 7 months. At 5 years of age the boy incurred a second episode with predominantly right apendicular ataxia and tonic gaze deviation to the right side. CT showed a low-density lesion in the white matter adjacent to the right frontal horn. Visual and auditory evoked potentials were abnormal. CSF revealed a mild increase in gamma globulins level of 14.5% with an abnormal T lymphocyte subsets study. The combination of visual, cerebellar, brain stem and paraventricular lesions with clear remissions and exacerbations, supported by CT, CSF and evoked potentials findings suggests the diagnosis of multiple sclerosis even at this early age.

Resumo em Português:

A síndrome de Holmes-Adie consiste de pupila tônica, arreflexia patelar e disfunção autonômica. As explicações desses diferentes sintomas têm-se baseado em achados neuropatológicos e eletrofisiológicos. Neste trabalho apresenta-se uma hipótese imunológica para a fisiopatogenia da síndrome, de modo semelhante ã da síndrome de Guillain-Barré.

Resumo em Inglês:

The Holmes-Adie syndrome consists of pupillotonia, arreflexia and autonomic dysfunction. Some explanations for these different symptoms have been attempted, centred upen neuropathological and electrophysiological findings. A hypothetical immunemediated mechanism, as in the Guillain Barré syndrome, is presented in this paper for explaining the three chief symptoms of the syndrome.

Resumo em Português:

Avanços tecnológicos recentes beneficiaram o diagnóstico do acidente vascular cerebral (AVC), reduziram os riscos e aumentaram a freqüência de estudos acerca dos mecanismos do AVC. Projetos baseados em bancos de dados computadorizados trouxeram novas luzes quanto à freqüência de subtipos de AVC e aos riscos de sua progressão e recorrência. Elevada freqüência de AVC devidos a infarto continua sem explicação, apesar de exaustiva investigação laboratorial. Esses infartos de causa não determinada apresentam índices de recorrência quase tão elevados como no embolismo cardiogênico, forçando rápida decisão terapêutica, mesmo na ausência de causa demonstrada para eles. AVC devido a aterosclerose é menos comum do que se acreditava, mas traz consigo maior risco de piora e de recorrência precoce, obrigando a adoção de tratamento precoce na tentativa de evitar sua progressão. Os métodos Doppler duplex e transcraniano de imagem de vasos e fluxo tornaram possível atualmente seguir de modo não invasivo a evolução de estenose ateromatosa, embolismo e recanalização, desenvolvimento de circulação colateral e, ainda, ocorrência de vasospasmo em aneurismas rotos e malformações arteriovenosas. Doença ateromatosa extracraniana pode progredir rapidamente, passando a estenose de discreta a severa, podendo, no entanto, estabilizar-se em qualquer ponto da evolução. O grau de estenose extracraniana não permite pressupor aquele de circulação colateral intracraniana. Recanalização ocorre precocemente no embolismo cerebral. Vasospasmo após hemorragia sub-aracnóidea é comum e, por vezes, severo. Sempre que possível deve ser dada preferência à ressonância magnética, em lugar da tomografia computadorizada, para o diagnóstico de qualquer tipo de AVC. inclusive hemorrágico.

Resumo em Inglês:

Recent advances in technology have improved stroke diagnosis, reduced the risks and increased the frequency of studies of stroke mechanism. Computer-assisted stroke data bank projects have provided new insights into the frequencies of stroke subtypes and the risks for progression and recurrence. A high frequency of strokes due to infarction remain unexplained despite thorough laboratory investigation. These infarcts of undetermined cause suffer recurrence rates almost as high as cardiogenic embolism, forcing a therapeutic decision even in the absence of a demonstrated cause. Stroke from atherosclerosis is far less common than formerly believed but carries the highest risk of worsening and early recurrence, prompting early treatment to attempt to avoid progression. Duplex and transcranial doppler methods of imaging blood vessels and insonating flow have now made it possible non-invasively to follow the course of atheromatous stenosis, embolism and recanalization, development of collateral flow, and vasospasm in ruptured aneurysms and arteriovenous malformations. Extracranial atheromatous disease may progress rapidly from mild to severe stenosis, stabilize at any point; intracranial collateral is not predicted by the degree of extracranial stenosis. Recanalization of cerebral embolism occurs early. Vasospasm after subarachnoid hemorrhage is common and often severe. Where available, magnetic resonance imaging is preferred to CT scanning for the diagnosis of every form of stroke including hemorrhage.