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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 77, Número: 2, Publicado: 2019
  • Mutações do GBA e doença de Parkinson no Brasil Editorial

    Rieder, Carlos R. M.
  • Mutações p.N370S e p.L444P no gene GBA estão associadas com doença de Parkinson em pacientes do norte do Brasil Article

    Amaral, Carlos Eduardo de Melo; Lopes, Patrick Farias; Ferreira, Juliana Cristina Cardoso; Alves, Erik Artur Cortinhas; Montenegro, Marcella Vieira Barroso; Costa, Edmar Tavares da; Yamada, Elizabeth Sumi; Cavalcante, Fernando Otávio Quaresma; Santana-da-Silva, Luiz Carlos

    Resumo em Português:

    RESUMO Mutações no gene GBA têm sido reportadas em pacientes com doença de Parkinson (DP) em diferentes países, incluindo o Brasil. Com o objetivo de confirmar esse padrão em uma amostra de pacientes com DP provenientes do Norte brasileiro, foi conduzindo esse estudo caso-controle investigando a frequência das duas mutações mais comuns do gene GBA (c.1226A>G; p.N370S e c.1448T>C; p.L444P) em um grupo de 81 pacientes com DP e 81 controles, usando PCR-RFLP e confirmado pelo sequenciamento direto de produtos de PCR. No grupo experimental, três pacientes (3,7%) foram heterozigotos para a mutação c.1226A>G; p.N370S e três (3,7%), para a mutação c.1448T>C; p.L444P Nenhuma das duas mutações foi detectada no grupo controle (p =0,0284). Pacientes com a mutação c.1448T>C; p.L444P demonstraram uma tendência a apresentar os sintomas mais precocemente, porém um número amostrai maior é necessário para confirmar essa observação. Nossos resultados sugerem uma associação entre essas duas mutações no gene GBA e o desenvolvimento de DP na população de pacientes do norte Brasileiro.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Mutations of the GBA gene have been reported in patients with Parkinson's disease (PD) from a number of different countries, including Brazil. In order to confirm this pattern in a sample of PD patients from northern Brazil, we conducted a case-control study of the occurrence of the two most common mutations of the GBA gene (c.1226A>G; p.N370S and c.1448T>C; p.L444P) in a group of 81 PD patients and 81 control individuals, using PCR-RFLP, confirmed by the direct sequencing of the PCR products. In the patient group, three patients (3.7%) were heterozygous for the GBA c.1226A>G; p.N370S mutation, and three (3.7%) for GBA c.1448T>C; p.L444P Neither mutation was detected in the control group (p =0.0284). Patients with the c.1448T>C; p.L444P mutation showed a tendency to have an earlier disease onset, but a larger sample number is required to confirm this observation. Our results suggest an association between the GBA c.1226A>G; p.N370S and c.1448T>C; p.L444P mutations and the development of PD in the population of patients from the Northern Brazil.
  • Dabigatrana e varfarina em pacientes com fibrilação atrial não valvar ou flutter em ambulatório especializado no Brasil Article

    Monteiro, Jean Michell Correia; San-Martin, Daniel Lordelo; Silva, Beatriz Carneiro Gondim; Souza, Ian Felipe Barbosa; Oliveira, Jamary; Jesus, Pedro

    Resumo em Português:

    RESUMO Objetivos: Comparar varfarina e dabigatrana para prevenção de eventos tromboembólicos em pacientes com fibrilação atrial não valvar ou flutter (FA). Métodos: Coorte retrospectiva de pacientes com FA em uso de varfarina ou dabigatrana em serviço especializado no Brasil. Resultados: Foram avaliados 112 pacientes (média idade 65,5), com 55,3% no grupo varfarina. A mediana do tempo de seguimento foi de 1,9 anos para o grupo varfarina e 1,6 para dabigatrana (p = 0,167). No grupo varfarina houve maior mediana de consultas médicas (CM) por ano (8,3[6,8-10,4] vs. 3,1[2,3-4,2], p < 0,001), com frequência de sangramento menor quatro vezes maior (17,7% vs. 4,0%, p = 0,035). Nos pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico prévio, o grupo varfarina teve 2,6 vezes mais CM por pessoas-ano de seguimento (8,5 vs. 3,3). Não houve sangramento maior ou eventos embólicos no período de seguimento. Conclusão: Pacientes em uso de dabigatrana tiveram menor número de sangramento menor e CM que aqueles em uso de varfarina, sem aumentar eventos embólicos ou sangramentos maiores.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Objectives: To compare warfarin and dabigatran for thromboembolic event prevention in patients with nonvalvular atrial fibrillation or atrial flutter. Methods: This was a retrospective cohort of participants with nonvalvular atrial fibrillation or atrial flutter using either warfarin or dabigatran in a reference center in Brazil. Results: There were 112 patients (mean age 65.5 years), with 55.3% using warfarin. The median duration of follow-up was 1.9 years for warfarin and 1.6 years for dabigatran (p = 0.167). Warfarin patients had a higher median of medical appointments per year (8.3 [6.8-10.4] vs 3.1 [2.3-4.2], p < 0.001) and the frequency of minor bleeding was more than four times higher (17.7% vs 4.0%, p = 0.035). Among patients with prior stroke, those using warfarin had 2.6 times more medical appointments for person-years of follow-up (8.5 vs 3.3). There was no major bleeding or embolic event during follow-up period. Conclusion: The dabigatran group had a lower frequency of minor bleeding and number of medical appointments than the warfarin group, without more embolic events or major bleeding.
  • Síndrome de Burnout: neurologistas vasculares apresentam maior risco? Article

    Zétola, Viviane Flumignan; Pavanelli, Giovana Memari; Pereira, Gabriella Ueharo; Germiniani, Francisco Manoel Branco; Lange, Marcos Christiano

    Resumo em Português:

    RESUMO Introdução: A síndrome de burnout é uma resposta psicológica relacionada à profissão, caracterizada por exaustão emocional, despersonalização e redução da realização pessoal. Objetivos: Objetivamos avaliar a prevalência da síndrome de burnout em neurologistas do Paraná, distribuindo a atuação entre neurologistas vasculares e não-vasculares. Métodos: Estudo observacional, transversal, com abordagem quantitativa, realizado a partir do questionário online autoaplicável Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey. Resultados: 74 neurologistas foram avaliados, desses 44.6% apresentaram critérios para síndrome de burnout, predominando entre mulheres e stroke neurologists. Ambos os grupos apresentaram médios graus de exaustão emocional e despersonalização. Enquanto os neurologistas vasculares apresentaram alto grau de realização pessoal, os não-vasculares apresentaram médio grau. Houve relação proporcional entre idade e exaustão emocional. Neurologistas do gênero feminino mostraram menores níveis de realização pessoal. Conclusão: A síndrome de burnout é frequente nos neurologistas do Paraná, compatível com a literatura que sugere a especialidade como uma das mais susceptíveis. Não obtivemos contudo, diferenças entre os neurologistas que lidam ou não com a emergência vascular.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Background: Burnout syndrome is a work-related psychological response, characterized by emotional exhaustion, depersonalization and low professional accomplishment. Objective: The study aimed to evaluate the prevalence of burnout syndrome in neurologists in the State of Paraná, Brazil, dividing them into stroke neurologists and non-stroke neurologists. Methods: We performed a crosssectional observational study, with a quantitative approach, based on the online Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey questionnaire. Results: A total of 74 neurologists were evaluated, 44.6% of whom had burnout syndrome, predominantly among females and stroke neurologists. Both the stroke neurologist and non-stroke neurologist groups had medium degrees of emotional exhaustion and depersonalization; however, while stroke neurologists had high professional accomplishment, non-stroke neurologists had mean-to-low scores of professional accomplishment. There was a proportional relationship between age and emotional exhaustion. Female neurologists also reported lower professional accomplishment levels. Conclusion: Burnout is prevalent among the neurologists of Paraná, corroborating the results previously reported in other studies. There seems to be no significant difference between those neurologists who work in the emergency stroke care setting compared with those who don't.
  • Uma comparação de testes não treponêmicos no líquido cefalorraquidiano para diagnóstico de neurossífilis: detecção equivalente de anticorpos específicos. Article

    Versiani, Isadora; Cabral-Castro, Mauro Jorge; Puccioni-Sohler, Marzia

    Resumo em Português:

    RESUMO A sífilis é uma infecção reemergente sexualmente transmissível pelo espiroqueta Treponema pallidum, que pode penetrar precocemente no sistema nervoso central. O teste venereal disease research laboratory test (VDRL) no líquido cefalorraquidiano (LCR) é o mais amplamente utilizado para diagnóstico de neurossífilis. Avalia-se o desempenho de dois outros testes não treponêmicos (rapid plasma reagin - RPR and unheated serum reagin - USR tests) em comparação ao VDRL no LCR. Métodos: Foram analisadas amostras de LCR de 120 indivíduos com base no quadro clínico compatível com neurossifilis e reatividade no VDRL no LCR. Resultados: Os testes apresentaram elevada concordância. O coeficiente de correlação intraclasse para concordância absoluta foi de 1 para VDRL versus USR, 0,99 para VDRL versus RPR e 0,99 para RPR versus USR. Conclusões: Os testes rapid plasma reagin e unheated serum reagin foram identificados como excelentes alternativas para o diagnóstico de neurossífilis.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Syphilis is a re-emerging sexually-transmitted infection, caused by the spirochete Treponema pallidum, that may penetrate early into the central nervous system. The venereal disease research laboratory test (VDRL) on the cerebrospinal fluid (CSF) is the most widely used for neurosyphilis diagnosis. We evaluated the performance of two other nontreponemal tests (rapid plasma reagin [RPR] and unheated serum reagin [USR] tests) in comparison with the VDRL in CSF. Methods: We analyzed CSF samples from 120 individuals based on VDRL reactivity in the CSF and the clinical picture of neurosyphilis. Results: High inter-rater reliability was found among all three tests, with equivalent sensitivity and specificity. Intraclass correlation coefficient for absolute agreement was 1 for VDRL versus USR, 0.99 for VDRL versus RPR, and 0.99 for RPR versus USR. Conclusions: Rapid plasma reagin and unheated serum reagin tests were identified as excellent alternatives for neurosyphilis diagnosis.
  • Características da polineuropatia amiloidotica familiar ligada à transtirretina em pacientes brasileiros participantes do “Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS)” Article

    Cruz, Márcia Waddington; Pinto, Marcus Vinicius; Pinto, Luiz Felipe; Gervais, Renata; Dias, Moisés; Perez, Carlos; Mundayat, Rajiv; Ong, Moh-Lim; Pedrosa, Roberto Coury; Foguel, Débora

    Resumo em Português:

    RESUMO Amiloidose ligada à transtirretina (ATTR) é caracterizada por depósito de transtirretina que forma fibrilas amiloides, que são depositadas extracelularmente dentro de tecidos e órgãos. As manifestações clínicas de polineuropatia amiloidótica familiar (ATTR-PAF) variam de acordo com a mutação, idade de início e localização geográfica. Este estudo tem como objetivo descrever as características dos pacientes com ATTR no Brasil, com base nos dados coletados no THAOS. Métodos: THAOS é um registro internacional longitudinal observacional desenhado para caracterizar ATTR. As medidas de desfecho incluíram dados demográficos (idade do início dos sintomas, gênero, tempo do início dos sintomas até diagnóstico, histórico familiar), genotipagem e características clínicas (presença de depósito amiloide, frequências de diagnósticos errôneos, sintomatologia presente). Esta analise foi conduzida com dados de pacientes brasileiros registrados no THAOS de Novembro 2008 a Janeiro de 2016. Resultado: Cento e sessenta pacientes (52,5% homens) foram incluídos na análise. Na maioria dos casos (90,6%) observou-se história familiar positiva de ATTR-FAP A idade média de inicio dos sintomas foi 32,5 anos. A mutação Val30Met foi encontrada em 91,9%. Erros diagnósticos foram observados em 26,6% dos casos sintomáticos. Aproximadamente um terço dos pacientes diagnosticados erroneamente tiveram atraso de mais de um ano para receber um diagnostico correto. No momento do diagnóstico 79,7% dos pacientes possuíam sintomas motores, 87,5% sintomas sensitivos e 93,8% sintomas autonômicos. Conclusão: No brasil a ATTR-FAP tem início precoce, historia familiar fortemente positiva e em sua maioria são portadores da mutação Val30Met. Erros diagnósticos são comuns e a apresentação mais comum é polineuropatia sensitivo-motora com disautonomia.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Transthyretin amyloidosis (ATTR) is characterized by the deposit of mutant or wild-type transthyretin that forms amyloid fibrils, which are extracellularly deposited within tissues and organs. Clinical manifestations of familial amyloid polyneuropathy vary according to the mutation, age at onset and geographical location. This study aimed to describe baseline disease characteristics of Brazilian patients with transthyretin familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP) enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS). Methods: The THAOS is an international, noninterventional, longitudinal, observational, web-based registry designed to characterize ATTR. The outcome measures included demographics (age at symptom onset, gender, time from onset of symptoms to diagnosis, family history), genotype, and clinical characteristics (presence of amyloid deposit, frequency of misdiagnosis, presenting symptomatology). The analysis was conducted in a dataset from Brazilian patients (from November 2008 to January 2016). Results: One hundred and sixty participants (52.5% male) were included in the analysis. The majority of participants (90.6%) reported a positive family history of ATTR-FAP Median age at symptom onset was 32.5 years. Val30Met mutation was found in 91.9%. Misdiagnosis was observed in 26.6% of symptomatic patients. Over one-third (35.3%) of the misdiagnosed patients experienced a delay of more than one year before receiving a correct diagnosis. At presentation, 79.7% of the patients had motor, 87.5% sensory and 93.8% autonomic symptoms. Conclusion: ATTR-FAP in Brazil starts early, has a strong family history and the majority has Val30Met mutation. Misdiagnosis is common and the most common presentation is of a sensorimotor and autonomic neuropathy.
  • Inflammatory markers are beneficial in the early stages of cerebral venous thrombosis Article

    Tekesin, Aysel; Tunç, Abdulkadir

    Resumo em Espanhol:

    RESUMEN la trombosis de la vena cerebral (CVT) es una causa rara pero grave de accidente cerebrovascular agudo. La inflamación es un factor etiológico hipotético en CVT. Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar los niveles de marcadores inflamatorios en pacientes con CVT y compararlos con los sujetos sanos. Métodos: Este estudio prospectivo de casos y controles se realizó con 36 pacientes con TVC recién diagnosticados y 40 sujetos sanos con edad y sexo similares. Las investigaciones de laboratorio incluyeron hemograma sérico, perfiles bioquímicos completos, proteína C-reactiva (CRP) de alta sensibilidad y velocidad de sedimentación eritrocitaria (ESR). Se calculó la relación de neutrófilos a linfocitos (NLR), relación de plaquetas a linfocitos (PLR) y monocitos a HDL-colesterol (MHR) y se compararon entre pacientes y sujetos sanos. Resultados: La edad media fue de 41,4 ± 11,8 años para los pacientes y de 39,3 ± 12,5 para los controles. Los niveles de linfocitos, bilirrubina total, bilirrubina indirecta y HDL fueron significativamente más bajos en pacientes con CVT (p ≤ 0.05), mientras que los valores de CRP y ESR fueron significativamente más altos. En los pacientes con CVT, los valores medios de NLR y PLR fueron significativamente más altos que en los sujetos control. Las tasas de tabaquismo, consumo de alcohol, glóbulos blancos, neutrófilos, plaquetas y MHR fueron similares en ambos grupos (p > 0.05). Conclusiones: Sugerimos que la NLR, la PLR, la CRP, la ESR y la bilirrubina se pueden usar en la práctica clínica para la predicción de la CVT en pacientes sospechosos, ya que son parámetros económicos y están ampliamente disponibles. Sin embargo, se requieren más estudios a gran escala para confirmar esta relación.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Cerebral vein thrombosis (CVT) is a rare but serious cause of acute stroke. Inflammation is a hypothetical etiological factor in CVT. Objective: The aim of this study was to evaluate inflammatory marker levels in CVT patients and compare these with healthy individuals. Methods: This prospective case-control study was conducted with 36 newly-diagnosed CVT patients age- and sex-matched with 40 healthy individuals. The laboratory investigations included a serum hemogram, full biochemistry profiles, high sensitivity C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR). Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and monocyte-to-HDL cholesterol ratio (MHR) values were calculated and compared between the patients and healthy participants. Results: The mean age was 41.4 ± 11.8 years for patients, and 39.3 ± 12.5 for controls. Lymphocyte, total bilirubin, indirect bilirubin, and HDL levels were significantly lower in CVT patients (p < 0.05), while CRP, and ESR values were significantly higher. In the CVT patients the mean NLR and PLR values were significantly higher than in the control individuals. Smoking rates, alcohol consumption, white blood cell, neutrophil, platelet, and MHR values were similar in both groups (p > 0.05). Conclusions: We suggest that NLR, PLR, CRP, ESR, and bilirubin can be used in clinical practice for prediction of CVT in suspected patients as they are inexpensive parameters and widely available. However, further large-scale studies are required to confirm this relationship.
  • Os efeitos anticonvulsivantes do óleo essencial de Ducrosia anethifolia (Boiss) são realizados pelo seu principal componente alfa-pineno em ratos Article

    Zamyad, Mahnaz; Abbasnejad, Mehdi; Esmaeili-Mahani, Saeed; Mostafavi, Ali; Sheibani, Vahid

    Resumo em Português:

    RESUMO A Ducrosia anethifolia tem sido recomendada como remédio para os distúrbios neurológicos. No entanto, os efeitos anticonvulsivantes do óleo essencial de Ducrosia anethifolia (DAEO) e do seu principal constituinte atfa-pineno (α-pineno) ainda não foram clarificados. Métodos: Foi utilizado um modelo de rato de convulsões induzidas por pentilenotetrazol (PTZ). Os parâmetros oxidante e antioxidante foram ensaiados no lobo temporal do cérebro. Resultados: Os dados mostraram que DAEO (50, 100 e 200 mg / kg, i.p.) e α-pineno (0,2 e 0,4 mg / kg i.p.) retardaram o tempo de iniciação e reduziram a duração das crises mioclônicas e tônico-clônicas após a injeção de PTZ. O PTZ produziu estresse oxidativo, de modo que os níveis de malondialdeído (MDA) e de peróxido de hidrogênio aumentaram e a atividade da catalase e da peroxidase diminuiu. O pré-tratamento com DAEO e α-pineno inibiu significativamente as alterações enzimáticas mencionadas em animais tratados com PTZ. Conclusão: O resultado sugere que α-pineno, peto menos em parte, é responsável peta indução dos efeitos anticonvulsivantes e antioxidantes da DAEO em ratos.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Ducrosia anethifolia has been recommended as a remedy for neurological disorders. However, the anticonvulsant effects of D. anethifolia essential oil (DAEO) and its major constituent α-pinene have not yet been clarified. Methods: A rat model of pentylenetetrazole (PTZ)-induced convulsions was used. Oxidant and antioxidant parameters were assayed in the temporal lobe. Results: The data showed that DAEO (50, 100 and 200 mg/kg, i.p.) and α-pinene (0.2 and 0.4 mg/kg i.p.) delayed the initiation time, and reduced the duration of myoclonic and tonic-clonic seizures following PTZ injection. The PTZ produced oxidative stress so that malondialdehyde and hydrogen peroxide levels were increased and catalase and peroxidase activity decreased. Pretreatment with DAEO and α-pinene significantly inhibited the above-mentioned enzymatic changes in PTZ-treated animals. Conclusion: The results suggest that α-pinene, at teast in part, was responsible for the induction of the anticonvulsant and antioxidant effects of DAEO in rats.
  • Tratamento da migrânea: as portas para o futuro estão abertas, mas com cuidado e parcimônia View And Review

    Krymchantowski, Abouch V.; Krymchantowski, Ana Gabriela Ferreira; Jevoux, Carla da Cunha

    Resumo em Português:

    RESUMO A migrânea é incapacitante. Os tratamentos atuais apresentam resultados abaixo do desejado. O conhecimento atual indica alvos nos quais o bloqueio pode melhorar a eficácia do tratamento. Isso é mais claro com o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) e anticorpos monoclonais contra este peptídeo ou seu receptor interferem com a fisiopatologia migranosa e reduzem a frequência da cefaleia. Erenumab, fremanezumab e galcanezumab já foram aprovados. Eptinezumab o será em breve. Embora a eficácia não tenho sido espetacular, a boa tolerabilidade e melhor adesão foram notáveis. No entanto, cautela deve ser empregada. Os estudos se limitaram a observar os pacientes por até três anos e com três doses mensais seguidas. Existe CGRP em todo o organismo e a migrânea é uma doença crônica, não raro requerendo tratamento por décadas. Não se sabe se a tolerabilidade favorável manter-se-á por anos ou em grávidas e adolescentes. Também houve mortes durante os estudos, mesmo sem ligação comprovada. Novos tratamentos são bem-vindos, mas cautela é necessária neste momento.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Migraine is a burdensome disorder. Current treatments are far from ideal. Recent knowledge has been indicating targets whose antagonism may improve efficacy. It is particularly true with the calcitonin gene-related peptide (CGRP) and the monoclonal antibodies anti-CGRP can interfere with this pathway and decrease the frequency of migraine attacks. Erenumab, fremanezumab and galcanezumab have recently been approved and eptinezumab is likely to be, soon. Although efficacy figures were not spectacular, tolerability and potential higher adherence were noteworthy. However, caution must be exercised. The time frame after the studies was limited to three years and dose administration was restricted to three-monthly doses. The CGRP is present throughout the human body and migraine is a life-long disease, often requiring treatment for decades. It is not known whether this favorable profile can be maintained or will be safe in pregnant women or adolescents. In addition, there were deaths during the studies, which may have happened without a clear relationship. New treatments are welcome, but caution is warranted.
  • Electroencefalograma integrado por amplitud para la detección de convulsiones neonatales. Un punto de vista electrofisiológico View And Review

    Gacio, Sebastián

    Resumo em Português:

    RESUMO Las convulsiones neonatales están asociadas a una alta morbi-mortalidad por lo que su correcto diagnóstico y tratamiento es fundamental. Las convulsiones en los recién nacidos son frecuentemente subclínicas lo que hace que su detección sea dificultosa. La electroencefalografía integrada por amplitud es una técnica de monitoreo electroencefalográfico simplificado que ha encontrado una creciente aplicación clínica en las unidades de terapia intensiva neonatales. Su principal ventaja es la relativa simplicidad de su interpretación lo que permite a personal no especializado del equipo neonatal diagnosticar convulsiones electrográficas en tiempo real. Sin embargo, para evitar diagnosticar erróneamente artefactos rítmicos como crisis epilépticas es necesario reconocer los patrones electrofisiológicos ictales en el EEG convencional disponible en los dispositivos actuales. El objetivo de este artículo es describir las bases electrofisiológicas para la diferenciación de convulsiones neonatales y artefactos extracraneanos para evitar errores diagnósticos con el uso de EEG integrado por amplitud.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Seizures in the newborn are associated with high morbidity and mortality, making their detection and treatment critical. Seizure activity in neonates is often clinically obscured, such that detection of seizures is particularly challenging. Amplitude-integrated EEG is a technique for simplified EEG monitoring that has found an increasing clinical application in neonatal intensive care. Its main value lies in the relative simplicity of interpretation, allowing nonspecialist members of the care team to engage in real-time detection of electrographic seizures. Nevertheless, to avoiding misdiagnosing rhythmic artifacts as seizures, it is necessary to recognize the electrophysiological ictal pattern in the conventional EEG trace available in current devices. The aim of this paper is to discuss the electrophysiological basis of the differentiation of epileptic seizures and extracranial artifacts to avoid misdiagnosis with amplitude-integrated EEG devices.
  • Primeira autópsia do sistema nervoso central no sul do Brasil Historical Note

    Almeida, Sérgio Monteiro de; Salvador, Gabriel L.O.; Roza, Thiago H.; Noronha, Lucia; Torres, Luiz Fernando Bleggi

    Resumo em Português:

    RESUMO Objetivo: A história da Anatomia Patológica no Estado do Paraná, sul do Brasil, está ligada com a fundação da Universidade Federal do Paraná (UFPR). Este estudo identificou a primeira autópsia clínica do sistema nervoso central (SNC) realizada pelo Departamento de Anatomia Patológica da UFPR. Métodos: Foi realizada revisão dos arquivos dos relatórios de autópsia do HC-UFPR, desde 1951. As interpretações anátomo-clínicas do laudo da autópsia e os possíveis agentes etiológicos foram discutidas. Resultado: A primeira autópsia clínica em adulto com estudo do SNC foi realizada em 23 de abril de 1952. Um homem de 45 anos com pneumonia lobar com abscessos pulmonares, complicada com meningite bacteriana. Conclusão: Este caso é a primeira autópsia clínica em adulto com estudo do SNC do estado do Paraná e possivelmente do Sul do Brasil. A causa da morte foi devido a uma doença infecciosa, as principais causas de óbito no Brasil nos anos 50.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Objective: The history of Anatomical Pathology in the state of Paraná, in southern Brazil, is closely linked with the foundation of the Universidade Federal do Paraná (UFPR). This study identified the first central nervous system (CNS) clinical autopsy performed by the Department of Anatomical Pathology of the UFPR. Methods: This study reviewed the autopsy report archives of the Hospital de Clínicas-UFPR from 1951 onward. The clinical anatomy interpretations of the autopsy report and possible etiologic agents were discussed. Result: The first adult clinical autopsy with CNS study was performed on April 23, 1952 on a 45-year-old man with lobar pneumonia with abscesses complicated by bacterial meningitis. Conclusion: This case was the first CNS clinical autopsy performed in the state of Paraná and, possibly, in southern Brazil. The death was due to an infectious disease, which was the main cause of death in Brazil in the 1950s.
  • A demência de Maurice Ravel: o silêncio de um gênio Historical Note

    Vitturi, Bruno Kusznir; Sanvito, Wilson Luiz

    Resumo em Português:

    RESUMO Maurice Ravel é um dos músicos franceses mais importantes. Nos últimos anos de vida, Ravel foi vítima de uma demência de etiologia incerta que causou afasia, apraxia, agrafia e amusia. O cérebro artístico do autor de eternas composições musicais foi progressivamente silenciado devido à sua doença neurodegenerativa. No 90° aniversário de Bolero, esta nota histórica revive o caso de Ravel e discute a relação de sua demência em sua produção artística. Ele ilustra a intimidade que pode existir entre arte, música e criatividade com a neurologia.

    Resumo em Inglês:

    ABSTRACT Maurice Ravel is one of the most important French musicians. In the last years of his life, Ravel was victim of a dementia of uncertain etiology that caused aphasia, apraxia, agraphia and amusia. The artistic brain of the author of eternal musical compositions was progressively silenced due to his neurodegenerative disease. On the 90th anniversary of Boléro, this historical note revisits Ravel's case and discusses the relationship of his dementia to his artistic production. It illustrates the intimacy that can exist between art, music, creativity, and neurology.
  • Protrusão abdominal unilateral como principal sinal diagnóstico de distrofia fáscio-escápulo-umeral Images In Neurology

    Silva, André Macedo Serafim da; Cavalcante, Wagner Cid Palmeira; Camelo, Clara Gontijo; Mendonça, Rodrigo de Holanda; Fortini, Ida; Carvalho, Mary Souza de; Zanoteli, Edmar
  • Sinal do redemoinho no hematoma epidural Images In Neurology

    Rosa, Marcos; Martins, Larissa Aguiar; Scussulin, Laíza Alcure Dias
  • A MELAS reflete um conceito clínico com antecedentes genéticos heterogêneos Letter

    Finsterer, Josef; Zarrouk-Mahjoub, Sinda
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