Open-access PAPEL DOS POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E KDR NA SUSCEPTIBILIDADE AO OSTEOSSARCOMA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

RESUMO

O osteossarcoma é o tumor ósseo primário agressivo mais comum em crianças e adolescentes. A angiogênese, induzida pelo fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e seu receptor domínio quinase (KDR), está envolvida no desenvolvimento tumoral. Ambos os genes (VEGF e KDR) são polimórficos, e sua associação com o osteossarcoma permanece incerta. Uma revisão sistemática de estudos observacionais foi realizada para avaliar a associação de polimorfismos nesses genes com o desenvolvimento de osteossarcoma. As bases de dados Pubmed, Medline, Lilacs e Scielo foram consultadas em busca de estudos observacionais publicados até abril de 2024. Foram incluídas oito publicações de estudos de caso-controle, com qualidade variando de 82% a 95%. Todos os participantes eram da população chinesa: 1.681 casos e 2.049 controles. Foram analisados seis polimorfismos do VEGF. Três estudos encontraram um risco aumentado de desenvolvimento do osteossarcoma com VEGF rs699947, quatro com VEGF rs2010963, dois com VEGF rs3025039, um com VEGF rs833061, e nenhum estudo encontrou associação com os SNPs VEGF rs1570360 e VEGF rs10434. Nenhum estudo avaliou SNPs no gene KDR. Estudos adicionais em populações diversas, especialmente no Brasil, são necessários para esclarecer o papel dos polimorfismos nos genes VEGF e KDR no desenvolvimento e também no prognóstico do osteossarcoma. Nível de Evidência III; Revisão Sistemática.

Descritores:
Osteossarcoma; Polimorfismo Genético; Angiogênese; Fator de Crescimento Endotelial Vascular; Revisão Sistemática

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