Fernandez, Teresa de Souza; Silva, Maria Luiza M.; Souza, Jamison M. de; Tabak, Daniel; Abdelhay, Eliana

doi:10.1590/S0100-84551997000100016

Acessibilidade / Reportar erro

Brasil

Brazilian Journal of Genetics

Español English

Brasil

Español English

sumário « anterior atual seguinte »

Sumário

• Braz. J. Genet. 20 (1) • Mar 1997 • https://doi.org/10.1590/S0100-84551997000100016 copiar

Cytogenetic study of 50 Brazilian patients with primary myelodysplastic syndrome

Neste trabalho foram estudados citogeneticamente 50 pacientes de diversas unidades hospitalares do Rio de Janeiro, Brasil, diagnosticados com síndrome mielodisplásica primária. Os dados obtidos mostraram uma freqüência de anomalias cromossômicas de 32% nestes pacientes, sendo as anomalias mais encontradas a del(5q) (10%), -7 (6%) e +8 (4%). Pacientes com anemia refratária ou anemia refratária com sideroblastos em anel apresentaram cariótipos normais ou com deleções simples como del(5q) ou -Y, enquanto pacientes com anemia refratária com excesso de blastos, anemia refratária com excesso de blastos em transformação e leucemia mielomonocítica crônica apresentaram cariótipos complexos ou com anomalias simples do tipo monossomia do 7 ou trissomia do 8, tendo um alto índice de evolução para leucemia mielóide aguda.

Sociedade Brasileira de Genética Rua Capitão Adelmio Norberto da Silva, 736, 14025-670 Ribeirão Preto SP - Brazil, Tel. / Fax: +55 16 621.8540, 620.1251, 620.1253 - Ribeirão Preto - SP - Brazil
E-mail: sede@sgb.org.br

Acompanhe os números deste periódico no seu leitor de RSS

N	FAB	Age/sex	Number of mitosesanalyzed (normal/ abnormal)	Karyotypes	Evolution to AML	Status
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35a 35b 36 37a 37b 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50	RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RA RARS RARS RARS RARS RAEB RAEB RAEB AML RAEB RAEB AML RAEB RAEB RAEB RAEB RAEB RAEB-t RAEB-t RAEB-t RAEB-t CMML CMML CMML CMML	40/F 53/M 5/M 8/M 41/F 62/F 64/M 16/M 88/M 73/M 59/F 52/M 57/M 84/F 38/F 56/F 77/F 11/F 18m/F 73/F 7/F 8/F 40/F 57/F 40/F 25/M 30/F 44/M 59/F 83/F 65/M 30/M 35/M 56/M 12/M 12/M 59/M 60/M 60/M 84/F 85/M 61/M 66/M 19/M 64/M 52/F 76/F 21m/M 73/M 10m/M 82/M 71/M	31/0 42/0 35/0 33/0 38/0 29/0 32/0 41/0 37/0 0/53 35/0 31/0 37/0 49/4 38/0 46/4 35/0 50/0 40/0 51/10 30/0 32/0 25/0 39/0 40/3 33/0 41/0 47/0 46/0 33/0 52/0 30/0 0/40 22/0 35/0 26/38/4 28/0 23/32 2/15/8/3 19/26 22/15 22/0 15/15 21/30 10/27 4/32 9/18/3 8/14 67/0 31/0 21/0 41/5	46,XX 46,XY 46,XY 46,XY 46,XX 46,XX 46,XY 46,XY 46,XY 45,X,-Y 46,XX 46,XY 46,XY 46,XX/46,XX,del(5)(q31) 46,XX 46,XX/46,XX,del(5)(q13q33) 46,XX 46,XX 46,XX 46,XX/46,XX,del(5)(q13q33) 46,XX 46,XX 46,XX 46,XX 46,XX/46,XX,del(5)(q13q33) 46,XY 46,XX 46,XY 46,XX 46,XX 46,XY 46,XY 44,XY,del(5)(q15), -7, -13, -18,+mar 46,XY 46,XY 46,XY/90,XXYY/45,XY, -21 46,XY 46,XY/47,XY,+8 46,XY/47,XY,+8/ 47,XY,dup(1)(q21q32), +8/47,XY,+der 8, t(1;8)(q21;p12) 46,XX/46,XX,del(20)(q12) 46,XY/45,XY,-7 46,XY 46,XY/46,XY, dup(1)(q12) 46,XY/47,XY,+8 46,XY/46,XY,del(5)(q15) 46,XX/45,XX,-7 46,XX/47,XX,+8/ 47,XX,del(5)(q31),+8 46,XY/45,XY, -7 46,XY 46,XY 46,XY 46,XY/46,XY,-8,+20	No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No No Yes No Yes AML No Yes AML No Yes No Yes Yes Yes Yes Yes Yes No No No No	alive alive alive alive alive dead dead alive alive alive alive alive alive dead alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive alive dead alive alive dead alive alive dead alive alive dead dead dead alive alive dead dead dead dead dead dead alive dead

Diagnosis	Total cases analyzed	Cases with abnormal karyotype
RA RARS RAEB RAEB-t CMML Total	28 4 10 4 4 50	5 0 6 4 1 16