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Efeito da genisteína na ototoxicidade induzida pela cisplatina e estresse oxidativo Como citar este artigo: Tan M, Toplu Y, Varan E, Sapmaz E, Özhan O, Parlakpınar H, et al. The effect of genistein on cisplatin induced ototoxicity and oxidative stress. Braz J Otorhinolaryngol. 2022;88:105-11.

Resumo

DESTAQUES

  • A cisplatina é um agente antineoplásico usado em lesões malignas.

  • A ototoxicidade da cisplatina é geralmente bilateral, irreversível e progressiva.

  • A genisteína é um fitoestrógeno.

  • A genisteína funciona como antioxidante e inibidor do ciclo celular ao inibir a topoisomerase do DNA.

  • A genisteína apresentou efeitos positivos sobre a ototoxicidade com seu efeito antioxidante.

Objetivo

A cisplatina é um agente antineoplásico usado em adultos e crianças para o tratamento de diversas lesões malignas. Pode causar ototoxicidade irreversível. A genisteína é um fitoestrógeno que funciona como antioxidante e inibidor do ciclo celular ao inibir as enzimas DNA topoisomerase e tirosina-quinase. O efeito protetor da genisteína na prevenção da ototoxicidade induzida pela cisplatina e os níveis de estresse oxidativo foram investigados.

Método

Trinta e dois ratos Sprague Dawley foram usados em 4 grupos (controle, cisplatina, cisplatina + genisteína, genisteína). As medidas das emissões otoacústicas por produto de distorção foram tomadas nos dias 1, 2 e 5 do protocolo do teste. Foram medidos os níveis séricos de malondialdeído, superóxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase, estado antioxidante total, estado oxidante total e índice de estresse oxidativo.

Resultados

A audição do grupo cisplatina + genisteína foi melhor do que a do grupo cisplatina. Enquanto os parâmetros malondialdeído, estado oxidante total e índice de estresse oxidativo diminuíram significantemente no grupo cisplatina + genisteína em comparação com o grupo cisplatina, o superóxido dismutase mostrou aumento significantemente (p < 0,05).

Conclusão

A genisteína apresentou efeitos positivos contra a ototoxicidade com seu efeito antioxidante.

Nível de evidência

Nível 3.

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