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Síntese do espinélio MgAl2O4 via "sol-gel"

Synthesis of MgAl2O4 spinel via "sol-gel"

Resumos

O espinélio aluminato de magnésio MgAl2O4 é um material que apresenta uma combinação de propriedades de grande interesse tecnológico, tais como alto ponto de fusão (2135 ºC), alta resistência ao ataque químico e ao choque térmico, baixa constante dielétrica, boas propriedades ópticas e catalíticas. Neste trabalho, sintetizou-se o espinélio MgAl2O4 por meio da hidrólise de alcóxidos metálicos de Mg e Al. O precursor formado foi calcinado em temperaturas entre 600 ºC e 1100 ºC, por 4 h. Da análise por difração de raios X observou-se a formação da fase espinélio em temperaturas acima de 700 ºC, e através das análises de microscopia eletrônica de varredura observou-se que as partículas de MgAl2O4 apresentam tamanho muito pequeno.

espinélio; MgAl2O4; síntese


The spinel MgAl2O4 has a specific combination of desirable properties such as: high melting point (2135 ºC), high resistance to chemical attack, good mechanical resistance at room temperature and high temperatures, low dielectric constant, excellent optical properties and good catalytic properties. In this work, the spinel MgAl2O4 was synthesized through hydrolysis of metallic alkoxides of Mg and Al. The formed spinel precursor phase was calcined at temperatures between 600 and 1100 ºC for 4 h. It was observed through X-ray diffraction the formation of the spinel phase at temperatures above 700 ºC, and through microscopy (SEM) it was observed that MgAl2O4 particles present very small size.

spinel; MgAl2O4; synthesis


Síntese do espinélio MgAl2O4 via "sol-gel"

Synthesis of MgAl2O4 spinel via "sol-gel"

A. L. Heck; S. R. Taffarel; R. Hoffmann; U. L. Portugal Jr.; S. L. Jahn; E. L. Foletto

Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal de Santa Maria - UFSM, Campus Universitário, Camobi, km 9, Santa Maria, RS 97015-190 janh@smail.ufsm.br, foletto@smail.ufsm.br

RESUMO

O espinélio aluminato de magnésio MgAl2O4 é um material que apresenta uma combinação de propriedades de grande interesse tecnológico, tais como alto ponto de fusão (2135 ºC), alta resistência ao ataque químico e ao choque térmico, baixa constante dielétrica, boas propriedades ópticas e catalíticas. Neste trabalho, sintetizou-se o espinélio MgAl2O4 por meio da hidrólise de alcóxidos metálicos de Mg e Al. O precursor formado foi calcinado em temperaturas entre 600 ºC e 1100 ºC, por 4 h. Da análise por difração de raios X observou-se a formação da fase espinélio em temperaturas acima de 700 ºC, e através das análises de microscopia eletrônica de varredura observou-se que as partículas de MgAl2O4 apresentam tamanho muito pequeno.

Palavras-chave: espinélio, MgAl2O4 , síntese.

ABSTRACT

The spinel MgAl2O4 has a specific combination of desirable properties such as: high melting point (2135 ºC), high resistance to chemical attack, good mechanical resistance at room temperature and high temperatures, low dielectric constant, excellent optical properties and good catalytic properties. In this work, the spinel MgAl2O4 was synthesized through hydrolysis of metallic alkoxides of Mg and Al. The formed spinel precursor phase was calcined at temperatures between 600 and 1100 ºC for 4 h. It was observed through X-ray diffraction the formation of the spinel phase at temperatures above 700 ºC, and through microscopy (SEM) it was observed that MgAl2O4 particles present very small size.

Keywords: spinel, MgAl2O4 , synthesis.

INTRODUÇÃO

O espinélio é um óxido ternário cuja fórmula química é AB2O4, onde A representa um cátion metálico divalente, que normalmente ocupa um sítio tetraédrico e B representa um cátion metálico trivalente, que normalmente ocupa um sítio octaédrico de um cristal de estrutura cúbica. O espinélio MgAl2O4 possui uma combinação específica de propriedades desejáveis, tais como: alto ponto de fusão (2135 ºC), alta resistência ao ataque químico, boa resistência mecânica a temperatura ambiente e a temperaturas elevadas, baixa constante dielétrica, excelentes propriedades ópticas, baixa expansão térmica e boas propriedades catalíticas [1-5]. Convencionalmente, espinélio MgAl2O4 é preparado pelo processo de reação no estado sólido usando óxido de magnésio (MgO) e óxido de alumínio (Al2O3) como materiais de partida [6, 7]. Neste processo, a mistura é calcinada a altas temperaturas como 1400-1600 ºC. Tem-se feito esforço para sintetizar MgAl2O4 a temperaturas menores. Esse objetivo tem sido alcançado pelo uso de processos via síntese química, especialmente co-precipitação química [8] e processos sol-gel [9, 10], no qual a fase espinélio é formada em temperaturas de 700 ºC. Reportou-se que MgAl2O4 pode ser formado em temperaturas abaixo de 675 ºC quando utilizado o método de co-precipitação via rota envolvendo a desidratação de uma solução de complexos de íons metálicos-trietanolamina [11]. Entretanto, esses processos químicos apresentam desvantagens sobre o método convencional de reação no estado sólido. O método de co-precipitação apresenta a dificuldade no controle de pH, para causar a precipitação dos sólidos, bem como requer a remoção de ânions, que permanecem nos sólidos como impurezas, alterando a sua composição. O método de sol-gel que usa uma mistura de sais de alumínio e de magnésio e, posteriormente, submetidos à pirólise, também apresenta o inconveniente da presença de impurezas nos sólidos.

Neste trabalho são apresentados resultados da preparação de precursores, pelo método sol-gel, através da hidrólise de alcóxidos de alumínio e magnésio, com posterior calcinação em temperaturas na faixa de 600 ºC a 1100 ºC visando verificar a influência deste parâmetro na pureza da fase espinélio formada, bem como tamanho de seus cristalitos.

MATERIAIS E MÉTODOS

Esta síntese foi baseada no procedimento desenvolvido na referência [12]. Quantidades não estequiométricas de Al e Mg foram usadas neste trabalho para formar um composto sólido de espinélio, com excesso de Al, com a seguinte fórmula: MgO.1,4Al2O3.

Materiais

Isopropóxido de alumínio [(CH3)2CHO]3Al e etóxido de magnésio (C2H5O)2Mg, ambos da Aldrich (teor de pureza > 98%) foram usados como materiais de partida.

Síntese do precursor

Inicialmente foram preparadas soluções 0,2 molar de alcóxidos metálicos utilizando álcoois como solvente. A solução 01 foi preparada dissolvendo 62,8 g de isopropóxido de alumínio (0,308 mols) em 1540 mL de isopropanol e a solução 02 foi preparada dissolvendo-se 12,56 g de etóxido de magnésio (0,110 mols) em 550 mL de metanol. As soluções 01 e 02 foram adicionadas em um becker de 5 litros, aquecidas a temperatura de ebulição do metanol, e sob agitação vigorosa foi adicionado 330 mL de água. A quantidade de água adicionada ao sistema foi 5 vezes superior a estequiométrica para realizar a hidrólise dos alcóxidos, como mostram as reações abaixo:

Após adição da água, o sistema permaneceu sob aquecimento e agitação por um período de 3 h para completar a reação de hidrólise. O produto formado foi separado dos álcoois por filtração e posteriormente seca em estufa a 120 ºC por 24 h, resultando ao final em um pó fino.

Formação da fase espinélio

A mistura de hidróxidos (precursor) seca foi passada em peneira 100 mesh e submetida à calcinação a diferentes temperaturas, em atmosfera oxidante (ar). As amostras foram colocadas em cadinhos de porcelana, postas em forno-mufla, e calcinadas nas temperaturas de 600, 700, 800, 900, 1000 e 1100 ºC, por 4 h.

Caracterização das amostras

As amostras foram caracterizadas por difratometria de raios X (Shimadzu modelo XD-7, com radiação Cu-Ka) e por microscopia eletrônica de varredura (JEOL). Para a análise microscópica, cada amostra foi ultrassonicamente dispersada em acetona, e a suspensão resultante foi espalhada sobre a superfície de um porta-amostra metálico. O cálculo do tamanho médio dos cristalitos de espinélio foi determinado utilizando a equação de Scherrer, empregando silício como padrão.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Na Fig. 1 são apresentados difratogramas de raios X do precursor e precursor calcinado em temperaturas na faixa de 600 ºC a 1100 ºC. Pode-se verificar que o precursor, mistura de hidróxidos de alumínio e magnésio, apresenta-se como um material totalmente amorfo. Após calcinação a 600 ºC pode-se verificar a formação da fase espinélio. Porém, o sólido formado também apresenta impurezas relativas, provavelmente, a presença de hidróxidos de alumínio e magnésio não convertidos [3]. Entretanto, calcinações em temperaturas iguais ou superiores a 700 ºC promovem a formação da fase espinélio pura. Comparando com dados da literatura, pode-se verificar que este método de preparação permite a formação da fase espinélio pura em temperaturas na ordem de 700 ºC, resultados semelhantes ao obtido por outros autores que utilizaram o método sol-gel [9, 10].


Verifica-se também que com o aumento da temperatura ocorre um aumento na intensidade e redução da largura, a meia altura, dos picos de difração de raios X. Então, para verificar a influência da temperatura de calcinação no tamanho dos cristalitos, utilizou-se a equação de Scherrer. Os resultados são apresentados na Fig. 2 onde se pode verificar que com a elevação da temperatura ocorre um aumento exponencial no tamanho dos cristalitos. Por exemplo, a amostra calcinada a 1100 ºC apresenta tamanho de cristalito na ordem de 342 Å, 5 vezes maior que o da amostra calcinada a 700 ºC (68 Å).


Nas Figs. 3, 4 e 5 são apresentadas as micrografias dos produtos de calcinação do precursor em temperaturas de 600, 700 e 1100 ºC.




Da análise destas micrografias pode-se verificar que o tamanho de partículas é bastante pequeno e com formas irregulares. Porém, pode-se constatar que com o aumento da temperatura ocorre um pequeno aumento no tamanho das partículas, concordando com os resultados de difração de raios X.

CONCLUSÕES

Pode-se concluir que é possível preparar o espinélio MgAl2O4 puro, utilizando o método sol-gel, em temperaturas de calcinação igual ou superior a 700 ºC. O tamanho das partículas e dos cristalitos depende diretamente da temperatura de calcinação.

AGRADECIMENTOS

Ao CNPq e a FAPERGS pelo suporte financeiro.

Rec. 20/10/2004, Rev. 04/04/2005, Ac. 08/04/2005

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    16 Mar 2006
  • Data do Fascículo
    Jun 2005

Histórico

  • Aceito
    08 Abr 2005
  • Recebido
    20 Out 2004
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