Resumos
O látex natural extraído da seringueira (Hevea brasiliensis) possui propriedades indutoras de neovascularização e regeneração tecidual, comprovadas em várias espécies e em diferentes tecidos do organismo. Este estudo testou a biocompatibilidade e a resistência de três membranas de látex em seis cadelas, sendo duas dessas membranas ainda não utilizadas e uma já testada em estudos prévios. Os implantes foram colocados entre os músculos cutâneo e reto do abdome através de procedimento cirúrgico e, após 45 dias, foram removidos e submetidos a exames histológicos. Durante esse período, os animais foram avaliados quanto à dor e às alterações clínicas e macroscópicas nas membranas. Testes mecânicos de tração para determinação de deformação e resistência foram efetuados em amostras-controle. Pelos resultados obtidos, concluiu-se que as membranas testadas são compatíveis para substituir a bainha muscular em cães, exceto a membrana 2, por apresentar características de rejeição.
membrana de látex; biocompatibilidade; cães
The natural latex extracted of the Rubber Tree, has properties to induce characteristics of tissue vascularization and regeneration that had been comproved in different species and tissues. This study tested the biocompatibility of three latex membranes in six dogs. Two of these membranes have not been used yet, while one of them has been tested in previous studies. Membranes were implanted between the cutaneous and the rectum of the abdomen muscles by a surgical procedure. In a forty five days period, the animals were evaluated for pain, clinical and macroscopic alterations of the membranes and, after the membranes were removed in order to submit them to histological exams. Mechanical traction tests were realized in control membranes to measure deformation and resistance. The results indicated that membranes are compatible, and able to substitute the muscular sheath in dogs, excepting membrane 2, because of it rejecting characteristics.
latex membranes; rabbits; biocompatibilities
ARTIGOS CIENTÍFICOS
CLÍNICA E CIRURGIA
Teste de biocompatibilidade e resistência de membranas de látex em cães
Biocompatibility and resistance test of latex membranes in dogs
Marina ZimmermannI,1; Alceu Gaspar RaiserII; Anna Laetícia da Trindade BarbosaI; Deisi NovosadIII; Renata Pamela Barrachi SteffenIII; Rafael LukarsewskIII; Marcelo Soares da SilvaIV; Renato LindingerIV; Floriano Pastore JúniorIV
IPrograma de Pós-graduação em Medicina Veterinária, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), 97105-900, Santa Maria, RS, Brasil. E-mail: veterinariamarina@yahoo.com.br
IIDepartamento de Clínica de Pequenos Animais (DCPA), UFSM, Santa Maria, RS, Brasil
IIICurso de Medicina Veterinária, UFSM, Santa Maria, RS, Brasil
IVInstituto de Química, Laboratório de Tecnologia Química (LATEQ), Universidade de Brasilía (UnB), Brasília, DF, Brasil
RESUMO
O látex natural extraído da seringueira (Hevea brasiliensis) possui propriedades indutoras de neovascularização e regeneração tecidual, comprovadas em várias espécies e em diferentes tecidos do organismo. Este estudo testou a biocompatibilidade e a resistência de três membranas de látex em seis cadelas, sendo duas dessas membranas ainda não utilizadas e uma já testada em estudos prévios. Os implantes foram colocados entre os músculos cutâneo e reto do abdome através de procedimento cirúrgico e, após 45 dias, foram removidos e submetidos a exames histológicos. Durante esse período, os animais foram avaliados quanto à dor e às alterações clínicas e macroscópicas nas membranas. Testes mecânicos de tração para determinação de deformação e resistência foram efetuados em amostras-controle. Pelos resultados obtidos, concluiu-se que as membranas testadas são compatíveis para substituir a bainha muscular em cães, exceto a membrana 2, por apresentar características de rejeição.
Palavras-chave: membrana de látex, biocompatibilidade, cães.
ABSTRACT
The natural latex extracted of the Rubber Tree, has properties to induce characteristics of tissue vascularization and regeneration that had been comproved in different species and tissues. This study tested the biocompatibility of three latex membranes in six dogs. Two of these membranes have not been used yet, while one of them has been tested in previous studies. Membranes were implanted between the cutaneous and the rectum of the abdomen muscles by a surgical procedure. In a forty five days period, the animals were evaluated for pain, clinical and macroscopic alterations of the membranes and, after the membranes were removed in order to submit them to histological exams. Mechanical traction tests were realized in control membranes to measure deformation and resistance. The results indicated that membranes are compatible, and able to substitute the muscular sheath in dogs, excepting membrane 2, because of it rejecting characteristics.
Key words: latex membranes, rabbits, biocompatibilities.
INTRODUÇÃO
O látex natural é um cicatrizante, uma defesa natural da planta. Muitas pesquisas que utilizaram este material como implante, em diferentes tecidos, têm demonstrado resultados satisfatórios, o que motiva a realização de novos trabalhos nesta área, em diferentes espécies. Próteses desse material foram desenvolvidas na Universidade de São Paulo em que a membrana de látex natural foi utilizada com sucesso na reconstrução do esôfago (MRUÉ, 1996) e na parede de cães. Os resultados revelaram que a membrana de látex como novo material de fonte biológica, possui características bioquímicas que o tornam capaz de interferir no processo de reparação tecidual, favorecendo a formação rápida e regular de novo tecido, além de ser de fácil manuseio, dispensando técnicas complexas para sua confecção e utilização (MRUÉ, 2000).
Em decorrência de bons resultados, houve um número crescente de pesquisas SADER (2000) substituiu parcialmente o pericárdio de cães por membrana de látex com regeneração do pericárdio nativo. Trabalho recente utilizou a biomembrana de látex com polilisina a 0,1% na herniorrafia perineal em um cão, permitindo a oclusão do anel herniário, com formação de tecido de granulação e posterior retirada da membrana (PAULO et al., 2005a). No homem, a biomembrana de látex foi utilizada no tratamento de úlceras isquêmicas na perna, sendo considerada um importante agente indutor de tecido de cicatrização e remodelagem tecidual (FRADE, 2003). Em bovinos, ela foi empregada com eficácia em hernioplastias umbilicais recidivantes (RABELO et al., 2005). Pesquisa com reconstrução conjuntival de coelhos demonstrou favorecimento na cicatrização e neoangiogênese (PINHO et al., 2004). Em ratos, o uso da membrana de látex permitiu a formação de tecido conjuntivo fibroso de reparação, em defeitos iatrogênicos de parede abdominal (PAULO et al., 2005b). Além disso, o mesmo procedimento foi utilizado na reparação de falhas no crânio de ratos. Por fim, os pesquisadores acreditam que novas pesquisas apontam para a utilização da membrana de látex em osteoporose, odontologia e na reconstituição de ossos da face (ODONTOLOGIKA, 2003).
O objetivo deste estudo foi verificar, em cães, a biocompatibilidade e a resistência de duas membranas de látex em comparação a um modelo de membrana comercial já conhecido, a fim de facilitar a sua obtenção e baratear o custo. Com os resultados deste experimento, pretende-se selecionar uma ou mais membranas para utilização futura em outros tecidos.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram utilizadas seis cadelas, sem raça definida, adultas, pesando de 8,0 a 12,0kg, provenientes do Biotério Central da Universidade Federal de Santa Maria. Os animais foram mantidos em recintos individuais, alimentados com ração comercial e água ad libittum. No pré-operatório, foram submetidas a jejum hídrico de 12h e sólido de 24h, à tricotomia no abdome para o acesso cirúrgico e nos membros anteriores para acesso venoso. A anestesia foi feita com maleato de acepromazina (0,1mg kg-1) e cloridrato de fentanila (2,5µg kg-1) como medicação pré-anestésica via intramuscular e, após 15 minutos, as cadelas foram induzidas com propofol (2mg kg-1) intravenoso, sendo mantidas em plano anestésico com halotano. A monitorização do ritmo e freqüência cardíaca foi feita em monitor eletrocardiógrafo e a saturação de oxigênio avaliada com oxímetro posicionado na língua do paciente. Em cada uma delas, foram aplicados 30mg kg-1 de ampicilina sódica IV, 30min antes da cirurgia, como profilaxia antimicrobiana.
Nesses animais, foram implantados dois tipos de membranas de látex confeccionadas no Laboratório de tecnologia química da Universidade de Brasília (LATEQ UnB) e uma membrana já em uso no comércioa. As membranas foram agrupadas conforme sua composição: M1 - látex in natura (não centrifugado), o que reduz o custo da confecção; ácido fórmico, uma mistura vulcanizante, composta de mercaptobenzotiazol MBT, um acelerador de vulcanização, que, associado ao poliisopreno da borracha, torna-se inerte; dietilditiocarbamato de zinco - ZDEC, um ultra-acelerador para borracha natural e sintética, muito utilizado em látex; óxido de zinco, um ativador para vulcanização e bactericida; e enxofre que funciona como agente de vulcanização (VULCANIZAR, 2005). As outras membranas correspondem a: M2 - látex in natura, mais enxofre (3ml) e ácido fórmico; M3 - látex centrifugado, polilisina 0,1%a (modelo comercial).
Para a implantação das membranas em cada animal, foi realizada a anti-sepsia tópica com álcool-iodo-álcool, antes do procedimento cirúrgico. As membranas foram implantadas do lado direito e esquerdo, tendo como referência a linha média, sendo que a M1 e a M2 foram colocadas do lado direito e a M3 do lado esquerdo. Para a implantação, a bainha do músculo reto do abdome foi acessada por intervenção cirúrgica, e nela foram preparadas janelas para a fixação de amostras das membranas, de 2cm2, com pontos simples isolados de fio mononáilon n. 3-0. A distância entre cada implante foi de 10cm. A reconstituição do acesso foi realizada com o fio poligalactina - 910, n.3-0, em sutura contínua, e da pele com mononáilon n. 3-0. Decorridos 45 dias da cirurgia, cada animal foi submetido a novo acesso cirúrgico para remoção das membranas, juntamente com o tecido adjacente.
No pós-operatório de cada intervenção, foi avaliada a dor aguda (Tabela 1) por sete dias, aplicado flunixin meglumine (1,1mg kg-1) por três dias, e foram efetuados curativos diariamente até a retirada dos pontos ao sétimo dia. Durante 45 dias, em dias alternados, foram observadas as características físicas macroscópicas das feridas e classificadas de acordo com a reação local de cada membrana. Visando a facilitar a avaliação, foram estabelecidos escores para observar o grau de saliência de cada membrana implantada: grau zero membrana não-palpável, sem saliência; grau 1 membrana palpável com suave saliência; grau 2 membrana palpável com forte saliência.
Após 45 dias, as membranas e tecidos adjacentes foram retirados e imediatamente acondicionados individualmente em frascos contendo formaldeído a 10%, tamponados e encaminhados para processamento e estudo histológico. Cada amostra foi incluída em parafina e corada pela eosina-hematoxilina.
Testes biomecânicos de tração direta foram realizados no laboratório de materiais de construção civil, em que se determinou o grau de deformação e resistência de cada membrana antes da implantação, exceto da M3, por limitações do equipamento. Para isso, preparam-se amostras de cada membrana medindo 15cm de comprimento por 3cm de largura; a espessura de cada amostra foi determinada com micrômetro, em que se obteve a média, após dez repetições para cada membrana.
O molde foi fixado por garra metálica com uma haste, e pesos de 100g foram adicionados a ela, progressivamente, até sua estricção e posterior ruptura. Com uma régua, foi medido o grau de deformação da membrana a cada 30 segundos após a adição de cada peso. Este procedimento foi repetido três vezes para cada membrana. Calculou-se então o ângulo de deformação e a resistência do material.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
No primeiro dia de pós-operatório, uma cadela apresentou sialorréia, duas estavam em alerta, três permaneceram deitadas. Não foi detectada manifestação de dor, o que se justifica pelo uso de anti-inflamatório no pós-operatório imediato.
Em uma cadela, drenou-se secreção purulenta na M2 no 20o dia de pós-operatório, sendo realizada antibioticoterapia até a retirada da membrana. No procedimento de retirada das membranas, aos 45 dias, a M1 estava sem alterações macroscópicas em cinco cadelas, sendo que em uma delas observou-se secreção serosanguinolenta ao redor. A M2 estava sem alterações em quatro cadelas, e em uma estava dobrada, mas sem secreção. A cadela que apresentara secreção purulenta no pós-operatório apresentava a M2 com pus. A M3 estava sem alterações em cinco cadelas, e em uma foi observada sua migração em direção à M1, permanecendo contralateral a esta. De acordo com o escore pré-determinado, as membranas foram classificadas em: M1 grau 1 em todas as cadelas; M2 grau 1 e grau 2 em três cadelas, respectivamente e, M3 grau 0 em todas as cadelas. Essa diferença de escore entre M1 e M3 deve-se ao fato da M3 possuir espessura de 100µm, enquanto as outras possuem 1,4mm em média. Já a M2 apresentou forte saliência, evidenciando reação local.
Optou-se por avaliar as membranas aos 45 dias para verificar se neste período havia presença de neovascularização, tecido neoformado e células indicativas de rejeição. As alterações histológicas evidenciadas aos 45 dias mostram, na área de interface tecido/membrana, diferentes graus de reação a cada membrana (Tabela 2). Os achados deste experimento, neovascularização, presença de infiltrado inflamatório predominantemente monocítico e formação de tecido conjuntivo denso em sua maioria, é similar aos resultados encontrados por MRUÉ (1996). Essa autora, em estudo com biomembrana de látex centrifugado em esôfago de cães, relatou presença de infiltrado inflamatório predominantemente monocítico, na segunda semana de avaliação, evoluindo para redução deste e organização das fibras colágenas do tecido cicatricial na quarta semana de avaliação. MENTE et al. (2001) efetuaram teste de biocompatibilidade com membrana de látex em ratos, no período de 21 dias, e também comprovaram a ausência de rejeição. Esses dados discordam de PAULO et al. (2005b), que obtiveram na análise histológica de ratos com implante de biomembrana de látex aos 5 e 120 dias presença de infiltrado inflamatório multinucleado, linfócitos, plasmócitos, eosinófilos e raros mastócitos, sendo o implante rejeitado, embora, permitindo a formação de tecido de reparação. Pelo que se observa, a membrana de látex atua como um implante temporário que induz reação tecidual de grau variável, sendo este novo tecido o responsável pela reparação definitiva no local de implantação.
O látex centrifugado perde grande quantidade de proteínas, incluindo as causadoras de reações alérgicas e aquelas que promovem a neovascularização e, portanto, exige maiores cuidados no preparo, além de ser mais dispendioso (SILVA, 2006 informe verbal). Já o látex não-centrifugado possui um custo inferior e permanece com todas as suas proteínas, inclusive as indutoras de neovascularização, em maior quantidade.
Produtos derivados do látex são usados largamente na prática médica em forma de sondas, drenos e indumentárias da equipe, entre outros. As reações alérgicas são raras, e devem-se principalmente ao teor de proteínas contido no produto e à adição de talco, que, ao reagir com certas proteínas, promove uma potencialização do efeito alergênico (MRUÉ, 1996). Os três modelos de membranas apresentados neste experimento apresentaram baixa alergenicidade, sendo que a M3 é constituída basicamente por carbono e hidrogênio, compatíveis com o organismo animal. Quanto aos outros componentes das formulações das membranas M1 e M2, esses estão em quantidades mínimas e estáveis nas membranas; entretanto, não são conhecidos estudos que comprovem sua neutralidade. A diferença entre M1 e M2 está na presença do enxofre, que em M2 está em maior quantidade. A M2 apresentou pior resultado por ter baixo índice de vulcanização, devido à ausência de aceleradores e ativadores, que estão presentes na M1. Na vulcanização, a matriz polimérica da borracha é ligada internamente por fortes ligações dissulfídicas, diminuindo assim o contato efetivo dos constituintes da borracha com o meio. Como conseqüência, o contato destes, inclusive das proteínas alergênicas, são maiores nesta membrana (SILVA, 2006 informe verbal), causando a rejeição observada.
Os testes de tração aos quais as amostras foram submetidas revelaram que a composição influencia na deformação e resistência. As membranas M1 e M2 são diferentes entre si, sendo a M1 muito superior à M2 com relação à resistência e deformação, dados esses que são diretamente proporcionais (Tabela 3). A M3, por possuir 100µm não resistiu nem ao peso mínimo de 340g do aparelho. É importante salientar que a espessura da amostra influencia diretamente sua resistência, sendo essa diretamente proporcional, quando se comparam amostras do mesmo material. Dependendo da utilização de cada membrana, pode-se inferir que todas possuem resistência suficiente para sustentação como substituto de bainha muscular. Segundo PAULO et al. (2005a), provavelmente existam diferenças entre espécies, tecidos receptores e entre a fabricação da membrana de látex, indicando a necessidade da continuidade de pesquisas neste campo. Em outra pesquisa conduzida com as membranas de látex implantadas no abdome de ratos, PAULO et al. (2005b) verificaram que elas foram eliminadas a partir do 5o dia de pós-operatório, sofrendo completa extrusão em média aos 13,8 dias. Em cães, MRUÉ (2000) observou a eliminação das próteses esofágicas aos dez dias de pós-operatório, enquanto RABELO et al. (2005) não observaram rejeição em hernioplastias umbilicais de bovinos. Nos cães deste experimento, foi observada rejeição da M2 testada até o 45o dia de pós-operatório, com presença de secreção purulenta em um animal, além de plasmócitos no exame histológico. O seu uso, portanto, está contra-indicado. Já a M1 e a M3 não apresentaram características de rejeição neste experimento e podem ser utilizadas como indutoras de tecido fibroso na área de implantação.
CONCLUSÃO
As diferentes formulações para as membranas de látex testadas oferecem resistência apropriada para a sua implantação na reparação da bainha muscular em cães; no entanto, apenas as formulações das membranas 1 e 3 são biocompatíveis.
AGRADECIMENTOS
Ao Laboratório de Tecnologia Química - LATEQ - Universidade de Brasília.
Ao Laboratório de Materiais de Construção Civil - LMCC - UFSM.
Ao Laboratório de Cirurgia Experimental - LACE - UFSM.
À Professora Dra.Dominguita Luhers Graça.
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), pela concessão de bolsa à pesquisadora Marina Zimmermann.
FONTES DE AQUISIÇÃO
a Biocure Pele Nova Biotecnologia S/A, Mato Grosso MS.
COMITÊ DE ÉTICA E BIOSSEGURANÇA
Projeto submetido e aprovado no Comitê de Ética da Universidade Federal de Santa Maria, processo n. 23081.008621/2006-88.
INFORME VERBAL
Marcelo Soares da Silva. Endereço: QI 14, conjunto D, casa 15, Guará 1, Brasília- DF. E-mail: sr.marcelo.silva@gmail.com. 30/08/2006. Contato online.
Recebido para publicação 13.11.06
Aprovado em 14.03.07
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Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
05 Out 2007 -
Data do Fascículo
Dez 2007
Histórico
-
Aceito
14 Mar 2007 -
Recebido
13 Nov 2006