Determinação de elementos essenciais maiores e traço em queijos por espectrometria de emissão atômica com plasma de argônio induzido após digestão parcial

Determination of minerals and trace elements in cheese by inductively-coupled plasma optical emission spectrometry after partial digestion

Determinação de elementos essenciais maiores e traço em queijos por espectrometria de emissão atômica com plasma de argônio induzido após digestão parcial

Determination of minerals and trace elements in cheese by inductively-coupled plasma optical emission spectrometry after partial digestion

Carmen Silvia Kira^I,*; Vera Akiko Maihara^II

^IInstituto Adolfo Lutz, Divisão de Bromatologia e Química, Av. Dr. Arnaldo, 355, CEP 01246-902, São Paulo - SP, Brasil, E-mail: [e-mail] ^IIInstituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares – IPEN, Laboratório de Análise por Ativação, CEP 05508-000, São Paulo - SP, Brasil, E-mail: [e-mail]

RESUMO

Concentrações de Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P e Zn foram determinadas em amostras de quatro tipos de queijo (mussarela, minas, prato e parmesão) por espectrometria de emissão atômica com plasma de argônio acoplado indutivamente após dissolução parcial (hidrólise com HCl) e total da matéria orgânica (digestão por via seca). As concentrações da maioria dos elementos essenciais maiores e traço, usando o método de dissolução parcial, foram consideradas estatisticamente iguais às obtidas com o método de dissolução total da matéria orgânica, demonstrando a potencialidade da digestão parcial em análises de rotina.

Palavras-chave: derivados lácteos; pré-tratamento; ICP OES; minerais; análise multielementar.

ABSTRACT

Concentrations of Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P and Zn in four different types of cheese (mozzarella, white cheese, prato and parmesan) were analyzed by inductively-coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) after partial digestion (HCl hydrolysis) and total digestion of organic matter (dry ashing). The results obtained for most of the elements analyzed here by the partial digestion (HCl hydrolysis) and dry ashing methods were found to be statistically congruent, demonstrating the promising potential of the partial digestion method in routine analyses.

Keywords: dairy products; pretreatment; ICP OES; minerals; multielement analysis.

1 Introdução

Para que nosso organismo possa crescer e se manter é necessário que a alimentação seja balanceada. Leite e seus derivados são alimentos que se destacam pelo seu valor nutricional e dentre estes, os queijos estão ocupando um espaço cada vez maior no mercado brasileiro, porém as informações referentes ao seu conteúdo mineral são restritas. Dados da ABIA (Associação Brasileira das Indústrias de Alimentação) em relação aos alimentos industrializados mostraram que o queijo sofreu uma variação de consumo de mais de 51% entre os anos de 1994 e 1997¹⁹.

Queijo é basicamente uma fonte concentrada de nutrientes presentes no leite do qual ele é feito^14,15. É extremamente difícil apresentar valores médios de nutrientes para queijos como um todo devido às diferenças nos processos de fabricação e padrões de identidade. Mesmo dentro de uma variedade de queijo, variações no tipo e composição de leite, processo, estação do ano e localidade podem levar a intensas flutuações na composição nutricional^6,7,10,14,17.

Além de ser uma boa fonte de cálcio, o queijo também contém outros minerais, tais como magnésio e fósforo em quantidades apreciáveis, contribuindo assim significativamente para a ingestão diária recomendada para esses elementos²⁰.

Há muitas categorias de queijos, desde frescos a maturados e aqueles classificados segundo o conteúdo de matéria gorda e umidade⁴.

Minerais ou elementos essenciais maiores são elementos inorgânicos amplamente distribuídos na natureza e que realizam uma variedade expressiva de funções metabólicas no organismo humano; estes são necessários em quantidades variáveis, por causa da quantidade relativamente grande dos principais minerais (Ca, Mg, Na, K, P) e da quantidade excessivamente pequena dos elementos traço nos alimentos²². Dessa maneira, torna-se fundamental o desenvolvimento de metodologias que permitam verificar a qualidade da composição mineral desse alimento (queijo), sob o ponto de vista nutricional e toxicológico.

A técnica de espectrometria de emissão atômica com plasma de argônio acoplado indutivamente (ICP OES) tem sido largamente empregada na determinação de elementos traço em alimentos, como o leite, pois se conseguem baixos limites de detecção, faixa linear de trabalho ampla e a possibilidade de se fazer determinações simultâneas multielementares^3,5,7.

Geralmente as análises por métodos espectroscópicos necessitam uma preparação de amostra, que é considerado um passo crítico já que é responsável pela possível contribuição de erros sistemáticos, além de ser a etapa mais demorada numa análise¹¹. Assim, há a necessidade em se estudar métodos de dissolução para amostras de leite e derivados, que sejam mais simples e rápidos para a determinação de elementos essenciais maiores e traço.

A escolha do procedimento de digestão depende da natureza da matriz, dos elementos a serem determinados e dos métodos instrumentais a serem usados em sua determinação¹².

Segundo ALEIXO e NÓBREGA¹, a determinação de elementos essenciais traço em leite não é uma tarefa fácil devido à complexidade desta matriz. Na literatura, encontramos relatos sobre o uso de diferentes procedimentos de tratamento de amostra, tais como digestão por via seca, digestão por microondas, digestão a alta pressão e até procedimentos de análise direta do leite. Alguns desses procedimentos possuem a desvantagem de necessitar longos períodos de digestão ou apresentar algumas dificuldades na determinação devido à presença de gordura na composição do leite, que pode afetar a nebulização pneumática no ICP OES ou então afetar as condições de excitação no plasma (ICP OES) devido à formação de carbono residual, quando a amostra de leite é introduzida sem prévia digestão. Um método baseado na hidrólise da amostra com uso de HCl não apresentou essas desvantagens e foi utilizado com sucesso na determinação de minerais e elementos essenciais traço em amostras de leite¹³.

Uma vez que queijos são derivados lácteos cuja matriz apresenta gordura em sua constituição, a determinação de minerais e elementos essenciais traço torna-se bastante demorada utilizando-se o procedimento de digestão por via seca, podendo levar a perdas e/ou contaminações da amostra. Assim, foi aplicado o procedimento de digestão parcial, com hidrólise de HCl, como pré-tratamento da amostra para queijos de diferentes tipos (mussarela, minas, prato e parmesão) para a determinação de elementos essenciais maiores e traço e os resultados comparados aos obtidos com a digestão por via seca.

2 Material e métodos

2.1 Equipamentos

Instrumentação para a técnica de ICP OES

Forno mufla; chapa elétrica; balança analítica; espectrômetro de emissão atômica com plasma de argônio acoplado indutivamente, modelo Optima 3000 DV, marca Perkin Elmer. As análises dos elementos essenciais maiores e traço em amostras de queijo foram realizadas neste equipamento; e os comprimentos de onda selecionados foram os seguintes: Ca 422,673 nm; Cr 267,716 nm; Cu 327,396 nm; Fe 259,940 nm; K 766,491 nm; Mg 280,270 nm; Mn 257,610 nm; Na 589,59nm; P 213,618 nm; Zn 213,856 nm.

2.2 Vidraria

Toda a vidraria utilizada foi descontaminada quimicamente em banho de ácido nítrico a 20% (v.v ^–1). Primeiramente a vidraria foi lavada com sabão neutro e água. Depois do enxágüe, a vidraria foi colocada em banho de ácido nítrico a 20% (v.v ^–1) por 24 horas. Este procedimento foi repetido mais duas vezes e, em seguida, a vidraria foi enxaguada com água destilada e desionizada e seca em estufa.

2.3 Reagentes

Água destilada e deionizada com resistividade específica de 18,2 MW.cm^–1; ácido clorídrico 37% com teor reduzido de metais (Merck, Darmstadt, Germany); ácido clorídrico diluído na proporção 1:1 (foram misturados volumes iguais de HCl 37% e água destilada e deionizada); ácido nítrico 65% P. A. (Merck, Darmstadt, Germany); solução-padrão estoque de Ca, Fe, K, Na, Mg, P e Zn – 10,00 ± 0,03 mg.mL^–1 (High Purity Standards); solução-padrão estoque de Cr, Cu e Mn – 1,000 ± 0,002 g.L^–1 (Merck, Titrisol). As soluções-padrão multielementares foram feitas em HCl 10% (v.v ^–1). A curva de calibração consistiu de cinco pontos mais o branco e as concentrações compreenderam as seguintes faixas: 2,5 a 100,0 mg.L^–1 para Ca, K, Na e P; 0,25 a 10,0 mg.L^–1 para Fe e Zn; 0,025 a 1,0 mg.L^–1 para Cr; 0,125 a 5,0 mg.L^–1 para Cu; 0,625 a 25,0 mg.L^–1 para Mg e 0,0125 a 0,5 mg.L^–1 para Mn.

2.4 Amostras

Foram analisados quatro tipos de queijo: mussarela, minas, prato e parmesão. Cerca de 1 kg de cada tipo foi adquirido em supermercados da cidade de São Paulo.

2.5 Liofilização das amostras

Para a liofilização, as amostras de queijo mussarela, minas, prato e parmesão foram previamente trituradas em multiprocessador cujas lâminas eram de titânio; em seguida, foram colocadas em bandejas e espalhadas em finas camadas, congeladas por 24 horas e levadas ao liofilizador, modelo 30P2 – Edwards, por cerca de 40 horas. Depois da liofilização, as amostras foram trituradas e acondicionadas em sacos plásticos, previamente descontaminados com solução diluída de ácido nítrico e enxaguados com água destilada e desionizada.

2.6. Pré-tratamento das amostras

Hidrólise com HCl

À cerca de 1g da amostra liofilizada, pesado em erlemmeyer de 125 mL, foram adicionados 10,0 mL de uma mistura de ácido clorídrico e água (1:1), que foi tampada com vidro de relógio pequeno. As amostras foram levadas à chapa elétrica a 100-150 °C e deixadas por 2 horas contadas após o início do refluxo. Ao final deste tempo, o digerido foi filtrado com papel de filtro quantitativo e o volume foi completado com água destilada e desionizada para balão volumétrico de 25,0 mL. A seguir, a amostra foi submetida à leitura no ICP OES e fez-se um branco dos reagentes em paralelo.

Digestão por via seca

Pesaram-se cerca de 2 g da amostra liofilizada em cápsulas de porcelana que foram queimadas em bico de Bunsen e levadas à mufla a 450 °C para calcinar. Repetiu-se o processo até a destruição total da matéria orgânica. As cinzas das amostras foram então dissolvidas com 2,5 mL de HCl concentrado e transferidas quantitativamente para balão volumétrico de 25,0 mL com ajuda de água Milli-Q, para posterior leitura dos elementos de interesse no ICP OES.

Análises estatísticas

Para verificar se as médias obtidas entre os diferentes procedimentos de tratamento de amostra poderiam ser consideradas estatisticamente iguais, foi aplicado o teste de comparações múltiplas de Tukey-Kramer^18,21.

Para aplicação dos testes estatísticos, foi utilizado o programa GraphPad Instat –versão 2.01, 1990-1993.

3 Resultados e discussão

Nas Tabelas 1 e 2, são apresentados os resultados das concentrações dos elementos determinados nas amostras liofilizadas dos queijos mussarela, minas, prato e parmesão, por ICP OES após a digestão total por via seca e hidrólise com HCl. Os valores de concentrações referem-se às amostras de queijo in natura.

Com a hidrólise com HCl, a amostra de queijo não foi levada à secura, uma vez que o erlemmeyer foi tampado com vidro de relógio, permitindo assim o refluxo; após as 2 horas de refluxo a dissolução da matéria orgânica obtida foi parcial.

Os resultados obtidos pela técnica de ICP OES nas amostras tratadas pelo método de dissolução parcial em chapa elétrica foram comparados com os resultados obtidos pelo método de digestão via seca, que é o método oficial para digestão de alimentos².

Com a digestão por via seca, conseguiu-se a destruição total da matéria orgânica, que consumiu cerca de 24 horas.

Na digestão parcial em chapa elétrica, observou-se que a solução obtida após a filtração apresentava coloração marrom. Se a leitura não fosse realizada imediatamente após o preparo, ocorria decantação de um precipitado fino, contudo isso não afetou o resultado final. O método é bastante versátil, pois as leituras não precisaram ser feitas necessariamente no dia da preparação.

Na Tabela 3, são apresentados os resultados do teste estatístico para comparações entre as médias das amostras de queijo (mussarela, minas, prato e parmesão) pelos diferentes métodos de digestão (parcial e total).

Para as amostras de queijo, as concentrações dos elementos obtidas após a hidrólise com HCl foram concordantes com as concentrações determinadas após a digestão por via seca, para praticamente todos os elementos analisados. Exceção foi verificada para a amostra de queijo mussarela com relação ao cromo, cobre e fósforo, cujos teores determinados pelos diferentes tratamentos de amostra foram considerados estatisticamente diferentes. Exceção também foi verificada para a amostra de queijo minas, cujo teor de manganês diferiu estatisticamente entre os procedimentos de digestão da amostra. Para o queijo prato, verificou-se uma diferença estatisticamente significante para o cobre determinado utilizando-se os diferentes tratamentos de amostra.

As concentrações médias de cobre podem ser afetadas pelos diferentes conteúdos de gordura presentes na matriz, uma vez que o cobre está ligado aos glóbulos de gordura⁹. Segundo o Regulamento Técnico Geral para a fixação de Identidade e Qualidade dos Queijos, o queijo mussarela pode ser classificado como extragordo (conteúdo mínimo de matéria gorda de 60%), gordo (conteúdo de matéria gorda entre 45,0 e 59,9%) e semigordo (conteúdo de matéria gorda entre 25,0 a 44,9%); o queijo minas como semigordo, o queijo prato como gordo e o queijo parmesão como semigordo⁴. Isto pode explicar as diferenças nas concentrações de cobre obtidas para os queijos mussarela e prato, os quais são constituídos por uma quantidade maior de matéria gorda em relação aos demais tipos de queijo analisados.

Segundo a literatura, a associação do fósforo com a caseína na presença de gordura pode dificultar sua liberação da matriz^8,16. Isto pôde ser verificado pela menor concentração de fósforo obtida após a hidrólise com HCl em relação à concentração do elemento obtida após a digestão por via seca para a amostra de queijo mussarela.

Pode-se supor uma relação entre o teor de gordura e a associação de um elemento, como o cálcio, com a caseína, de forma mais intensa, dificultando a liberação do elemento da matriz, levando conseqüentemente a baixas recuperações.

Comparando-se os resultados obtidos para cálcio entre as diferentes matrizes analisadas, verifica-se que a maior variação na concentração deste elemento determinado por digestão via úmida em relação à concentração obtida por digestão via seca foi mais pronunciada para a amostra de queijo mussarela. Para as demais amostras, a variação nas concentrações de cálcio não foi superior a 2% pela digestão via seca e hidrólise com HCl. A explicação para este fato pode ser devida à forte associação do cálcio com a caseína, pelo maior conteúdo de gordura presente na amostra de queijo mussarela em relação às demais amostras analisadas. Isso foi verificado no trabalho de De LA FUENTE e JUÁREZ⁸ que relataram que 2/3 do cálcio estão associados com as micelas da caseína, que, na presença de gordura, causa dificuldades na determinação deste elemento em amostras de leite.

Os valores de desvios-padrão obtidos pelo método de digestão parcial em chapa elétrica foram comparativamente iguais e até menores para alguns elementos, como Ca, K, Mn, Na e P nas amostras de queijo parmesão (Tabelas 1 e 2).

Para verificar a exatidão e precisão dos métodos de digestão parcial e total, foram utilizados dois materiais de referência certificados (NIST 8435 Whole Milk Powder e NIST 1549 Non Fat Milk Powder). Pelos resultados obtidos, apresentados respectivamente nas Tabelas 4 e 5, verificou-se que as concentrações obtidas após a digestão total e parcial foram bastante concordantes com os valores de referência certificados para os elementos analisados.

4 Conclusões

O método de digestão parcial adotado realizado em tempo relativamente curto (2 horas) foi adequado à análise multielementar simultânea de elementos essenciais maiores e traço em amostras de queijo, com boa exatidão e precisão. As concentrações obtidas para os elementos analisados após a hidrólise com HCl foram consideradas estatisticamente iguais às concentrações obtidas após a digestão total, com exceção de Cr, Cu e P para o queijo mussarela, Mn para o queijo minas e Cu para o queijo prato. A causa para este fato pode ser atribuída à associação do elemento com a caseína, que, na presença de gordura, pode dificultar sua liberação da matriz. Em virtude da não necessidade de destruição total da matéria orgânica da amostra para a determinação de muitos elementos essenciais maiores e traço para as matrizes estudadas, diminuiu-se o tempo gasto no preparo de amostra e, portanto, o risco de contaminação.

Recebido para publicação em 3/3/2006

Aceito para publicação em 19/7/2007 (001683)

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*

A quem a correspondência deve ser enviada

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  29 Out 2007
• Data do Fascículo
  Set 2007

Histórico

• Aceito
  19 Jul 2007
• Recebido
  03 Mar 2006