Variação nos Teores de Carbono Orgânico em Espécies Arbóreas da Floresta Ombrófila Mista

Organic Carbon Levels Variation in Tree Species of the MIXED Rain Forest

RESUMO

O conhecimento dos teores de carbono em florestas é essencial para a quantificação e o planejamento de atividades ligadas ao sequestro de carbono. Este estudo visa analisar os teores de carbono em espécies arbóreas da Floresta Ombrófila Mista de General Carneiro- PR. Foram identificadas 38 espécies no inventário florestal, das quais foram analisados os teores de carbono presentes em cada espécie, em seus componentes (madeira do fuste, casca, folhagem, galhos vivos e mortos) e a interação entre espécies e componentes. Entre espécies, o maior teor de carbono foi encontrado por Prunus brasiliensis, sendo observada a formação de 19 grupos entre as médias. Entre os componentes, a folhagem descreveu maior teor, sendo observados cinco grupos entre estes. Desse modo, observa-se uma grande heterogeneidade nos teores de carbono orgânico entre espécies e dentro de uma espécie.

Palavras chave:
fixação de carbono; Floresta de Araucária; teor de carbono.

ABSTRACT

The knowledge of the carbon levels in forests is important for quantifying and planning activities related to carbon sequestration. The purpose of this study was to analyze the carbon contents in tree species of the ‘Araucaria’ Forest in General Carneiro, State of Parana. Thirty-eight species were identified in a forest inventory. The components (stem wood, bark, foliage, live and dead branches) of each species, as well as the interaction between species and components, were analyzed. Regarding the studied species, the highest carbon content was found in Prunus brasiliensis. The creation of 19 groups was observed through the averages. Five groups of components were formed and foliage presented the highest carbon content. The analyses indicated great heterogeneity on the carbon contents between the species and even within one single species.

Key words:
carbon fixation; Araucaria Forest; statistical analysis.

1. INTRODUÇÃO

De acordo com o boletim de novos cenários climáticos, divulgado pelo Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC), a ação antrópica fez a concentração de dióxido de carbono, principal gás estufa que influencia no aquecimento global, aumentar desde a época pré-industrial. Esse fato se deve principalmente ao uso de combustíveis fósseis e, em menor intensidade, às mudanças no uso da terra (Intergovernmental..., 2007).

São considerados gases-estufa o dióxido de carbono (CO₂), o metano (CH₄), o óxido nitroso (N₂O), o hexafluoreto de enxofre (SF₆), os perfluorcarbonos (compostos completamente fluorados) - em especial perfluormetano (CF₄) e o perfluoretano (C₂F₆) -, os hidrofluorcarbonos (HFCs), os clorofluorcarbonos (CFCs) e o vapor de água. No entanto, o dióxido de carbono, o metano e o dióxido de nitrogênio correspondem a 88% do fenômeno natural chamado “efeito estufa”, o qual é responsável pela manutenção da temperatura que influencia toda biosfera (Watzlawick et al., 2004).

Diante da efetivação do Protocolo de Quioto, que tem como objetivos discutir e firmar acordos internacionais entre os países integrantes, estabelecendo metas quanto à redução de gases-estufa na atmosfera - principalmente por parte dos países industrializados -, efetivou-se a redução em torno de 5,2% entre os anos de 2008 e 2012 na emissão desses gases. Países em franco desenvolvimento, como o Brasil, não tiveram metas estabelecidas quanto à redução de suas emissões; no entanto, o Protocolo estabelece que esses países podem negociar créditos de carbono por meio dos Certificados de Emissão Reduzida (CER), a fim de que países com maior potencial poluidor, possam atingir suas metas de redução.

Os CER’s são emitidos pelo conselho executivo do Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL), que segue metodologias validadas por entidades operacionais designadas. O MDL incentiva a sustentabilidade pelo desenvolvimento de fontes alternativas e renováveis de energia, pelo emprego de tecnologias limpas e pela remoção de emissões da atmosfera por meio de projetos como florestamento e reflorestamento.

Referente às emissões de gases-estufa no Brasil, cerca de 55% são relativas aos gases CO₂, CH₄ e N₂O provenientes do desmatamento realizado na Amazônia e no Cerrado, e 25% provenientes da agricultura, estando relacionadas às emissões de metano emitido pelos ruminantes. Este cenário diferencia o Brasil dos países desenvolvidos e mesmo de países emergentes, como a China e a Índia, nos quais a queima de combustíveis fósseis é responsável por entre 60 e 80% das emissões. No Brasil, 80% das emissões são resultantes direta ou indiretamente da agricultura e apenas 17% são provenientes do uso de petróleo e seus derivados (Nobre, 2008).

Para Weber et al. (2006), o potencial de armazenar carbono por meio de projetos de florestamento ou reflorestamento é de grande importância, pois possibilita o direcionamento de projetos que visem à fixação de carbono, com a consequente mitigação das mudanças climáticas. Os autores complementam dizendo que há forte demanda por informações científicas que provem as relações alométricas dos teores de carbono nas diferentes partes das árvores, em razão do crescente interesse no mercado de carbono armazenado por florestas.

De acordo com Balbinot et al. (2003), o conceito de fixação de carbono está relacionado com a ideia de armazenar reservas de carbono em solos, florestas e outros tipos de vegetação, por meio de plantações florestais, sistemas agroflorestais e recuperação de áreas degradadas.

Andrade (1997) cita que plantações florestais influenciam a distribuição do carbono no ecossistema, como, por exemplo, no solo, na serapilheira, nas raízes, na biomassa e na ciclagem biogeoquímica de nutrientes. O carbono orgânico, constituinte da matéria orgânica do solo, é um dos principais agentes na formação e na estabilização dos agregados do solo, deixando-o menos suscetível à erosão (Castro Filho et al., 1998).

Algumas metodologias descrevem o emprego de fatores de redução ou equações, visando converter a massa seca em teor de carbono em florestas. Porém, os resultados provenientes dessas estimativas em espécies - cujos verdadeiros teores não são conhecidos - podem proporcionar estimativas errôneas, sub ou superestimando o estoque de carbono real (Koehler et al., 2005).

A Floresta Ombrófila Mista (FOM), também conhecida como Floresta de Araucária, está inserida na área de domínio da Mata Atlântica e representa cerca de 170 mil km² (Capobianco, 2002). Constitui um ecossistema regional complexo e variável, com algumas espécies endêmicas, com a característica única de abrigar a conífera mais expressiva da vegetação brasileira - Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze (Narvaes et al., 2005) (Figura 1).

Na FOM, verifica-se a coexistência de floras de origens distintas: uma temperada, austrobrasileira, bastante antiga, oriunda de um clima mais frio, dominada por gêneros Drymis e Araucaria, e outra tropical, afrobrasileira, associada a condições climáticas hodiernas de maior temperatura e umidade (Leite & Klein, 1990).

Na medida em que diferentes tipologias florestais armazenam diferentes quantidades de carbono em sua biomassa em função dos diferentes estágios de sucessão, idade, espécie, regime de manejo, entre outros aspectos, este estudo se propõe a realizar a descrição florística de um fragmento de Floresta Ombrófila Mista, quantificando o teor de carbono das espécies amostradas, dos respectivos componentes, das famílias botânicas e dos estágios de sucessão. A aplicação de testes estatísticos possibilitará identificar as semelhanças e diferenças nos teores de carbono, alicerçando, dessa forma, a bibliografia existente sobre o assunto, bem como identificar o potencial fixador da floresta.

2. MATERIAL E MÉTODOS

2.1. Caracterização da área

A área de estudos fica localizada em propriedade pertencente às Indústrias Pedro N. Pizzatto Ltda., localizada no município de General Carneiro, no extremo sul do Estado do Paraná. A propriedade compreende uma área de 4.210,75 ha e situa-se entre as coordenadas geográficas 26^o 20’ 35’’ e 26^o 26’ 13’’ Latitude Sul e 51^o 19’ 49’’ e 51^o 25’ 29’’ Longitude Oeste. A altitude local está em 1050 m acima do nível do mar.

Figura 1
Regiões fitogeográficas do Estado do Paraná. Fonte: Maack, modificado por Roderjan & Galvão (1989).
Figure 1
Phytogeographic regions of Paraná state. Source: Maack, modified by Roderjan & Galvão (1989).

A vegetação natural da área corresponde ao Bioma Mata Atlântica, sendo classificada como Floresta Ombrófila Mista Montana por estar situada entre uma altitude entre 500 e 1500 m acima do mar (Instituto..., 1992).

Quanto ao clima, de acordo com a classificação de Köppen, é caracterizado como Subtropical Úmido Mesotérmico (Cfb), com verões frescos e invernos com a ocorrência de severas geadas, com ausência de estações secas. As médias das temperaturas dos meses mais quentes são inferiores a 22 °C e as dos meses mais frios, superiores a 18 °C (Paraná, 1987).

Conforme o Boletim de Pesquisa (EMBRAPA, 1984), o substrato geológico da região é formado pelo derrame de Trapp da formação da Serra Geral. As características topográficas dividem-se em plana, ondulada e montanhosa, sendo a última de maior predominância. Os solos são orgânicos e hidromórficos, com o predomínio de Neossolos Litólicos, Cambissolos e Argissolos (EMBRAPA, 2006).

2.2. Metodologia

Os dados para este estudo foram coletados utilizando-se uma rede de amostragem com distribuição sistemática. Foram estabelecidas 56 possíveis unidades amostrais, sendo que dessas foram selecionadas, de maneira aleatória, 20 unidades que serviram de base à coleta de informações. As unidades amostrais implantadas possuíam configuração no formato quadrado de 12 × 12 m (144 m²), obedecendo a orientação Norte/Sul.

Foram inventariados todos os indivíduos arbóreos cujo diâmetro a altura do peito fosse igual ou superior a 10 cm (DAP ≥ 10 cm). Foram mensuradas informações referentes à altura total e à altura comercial (convencionada como o ponto de inversão morfológica). A identificação das espécies foi realizada seguindo o sistema proposto pelo Angiosperm Philogeneny Group III (2009).

Com base nos dados inventariados, cada espécie teve os indivíduos distribuídos em classes diamétricas, sendo selecionados três indivíduos de cada espécie, correspondentes às classes média, inferior e superior. A amostragem abrangendo as classes de diâmetro foi realizada com o objetivo de aumentar a representatividade das análises na floresta. Após a seleção e a identificação dos indivíduos a campo, os mesmo foram abatidos, cada um tendo seus componentes da biomassa separados em madeira do fuste, galhos vivos, galhos mortos, casca e folhas.

Os componentes foram pesados separadamente empregando-se balança com capacidade para 500 kg, obtendo-se o peso verde de biomassa para cada componente. Posteriormente, procedeu-se à determinação do teor de umidade em cada componente, separadamente.

2.3. Amostragem dos componentes

Para a determinação do teor de carbono na madeira do fuste, foram retirados dois discos de cada árvore: o primeiro a 0,50 cm acima do solo e o segundo a 0,50 cm abaixo do ponto de inversão morfológica.

Nos discos amostrados do fuste, separou-se a casca da madeira, obtendo-se assim amostras de cada componente separadamente e respectivos pesos. A quantificação do peso total da casca foi realizada por relações de fator de casca.

Nas amostragens de galhos vivos e galhos mortos, foram retiradas amostras em todos os diâmetros e a todas as alturas da copa. Para as folhas, foram retiradas amostras na ponta, no meio e na base da copa, resultando uma amostra composta.

Todas as amostras foram pesadas no campo em balança mecânica com precisão de 0,1 g, para posterior determinação em laboratório do teor de umidade e carbono.

2.4. Determinação do teor de umidade e carbono orgânico

Todo o material amostrado foi acondicionado em sacos de papel, devidamente identificados e enviados ao Laboratório de Ecologia Florestal da Universidade Federal de Santa Maria. As amostras foram secas em estufa de renovação e circulação de ar a uma temperatura constante de 75 °C até atingir o peso constante, para posterior determinação de peso seco e preparação para análise química do teor de carbono orgânico.

As análises de carbono orgânico no tecido vegetal foram executadas de acordo com o método Walkley- Black, com calor externo.

Com os valores referentes ao teor de carbono para cada indivíduo amostrado, foram realizados os cálculos para estimativa da média aritmética, com os valores referentes a cada espécie, para cada componente da espécie.

2.5. Análise estatística

A análise estatística buscou descrever as variações dos teores de carbono entre as espécies, bem como as diferenças existentes dentro de cada espécie. As variâncias foram testadas empregando um delineamento fatorial com dois fatores, em que foram avaliadas as variâncias entre as espécies (Fator 1), entre os componentes (Fator 2) e a iteração entre espécies e componentes (Fator 1 × Fator 2).

Para variâncias cujo valor revelou haver diferenças significativas entre as médias analisadas, procedeu-se ao teste de agrupamento de médias Scott e Knott (SK), que utiliza a razão de verossimilhança para testar a significância de que os tratamentos podem ser divididos em dois grupos que maximizem a soma de quadrados entre grupos (Ramalho et al., 2005).

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

3.1. Análise florística

A significância amostral do inventário foi verificada com a estabilização da curva “espécie × área”. Pelo estudo da análise florística, foram descritas 38 diferentes espécies com CAP ≥ 31,4 cm. As espécies encontradas estão distribuídas em 30 gêneros distintos, pertencentes a 20 famílias botânicas. A Tabela 1 apresenta os nomes científicos, nomes vulgares e famílias botânicas das espécies amostradas na área.

Os gêneros que apresentaram maior número de espécies foram: Ilex (4), Ocotea (3), Myrsine (2), Sebastiania (2) e Symplocos (2); os demais gêneros apresentaram apenas uma única espécie representante. As famílias mais representativas em número de espécies foram Lauraceae (5), Aquifoliaceae (4), Euphorbiaceae (3), Myrtaceae (3), Sapindaceae (3), Anacardiaceae (2), Asteraceae (2), Myrsinaceae (2), Salicaceae (2) e Symplocaceae (2); as demais famílias apresentaram uma única espécie representante.

A análise florística evidencia a riqueza de algumas famílias botânicas características dessa tipologia florestal, como Araucariaceae, Winteraceae, Aquifoliaceae e Lauraceae, firmando sua classificação de Floresta Ombrófila Mista com indivíduos oriundos das floras austrobrasileira e afrobrasileira.

3.2. Análise estatística dos teores de carbono

A análise estatística aplicada entre as 38 diferentes espécies amostradas (Fator 1), seus componentes (Fator 2) e a interação entre espécies e componentes (Fator 1 × Fator 2) está descrita na Tabela 2.

A análise de variância revelou diferenças altamente significativas para os teores de carbono entre as espécies (F_obs=13,78 > F_{tab (99%)} = 1,67), entre os componentes folhagem, madeira do fuste, casca, galhos vivos e galhos mortos (F_obs=151,03 > F_{tab (99%)}=3,36), e entre as relações entre espécies e componentes (F_obs=4,59 > F_{tab (99%)}=1,36). O coeficiente de variação calculado entre as amostras foi de 3,59%. O agrupamento das médias pela verossimilhança entre espécies e pela iteração está descrito na Tabela 3.

De modo geral, os valores encontrados não apresentam variações expressivas, porém permitem a formação de diferentes grupos pelo teste de agrupamento de médias, sendo identificados 19 grupos distintos entre as espécies. Nas iterações entre espécies e componentes foram descritos 11 grupos entre “Espécie × Madeira do Fuste”, 12 grupos para “Espécie × Casca”, 16 em “Espécie × Galho Vivo”, 18 em “Espécie × Galho Morto” e 19 grupos para “Espécie × Folhagem”.

Os teores médios de carbono e os limites superior e inferior descritos pelas espécies constam na Figura 2, sendo que os maiores valores foram atribuídos às espécies Prunus brasiliensis, Ocotea puberula e Drimys cf. angustifolia. Em contrapartida, os menores teores foram encontrados para as espécies Persea major, Myrcia sp. e Lamanonia ternata, sendo estas classificadas no mesmo grupo de médios teores.

Tabela 1
Espécies arbóreas com CAP ≥ 31,4 cm amostradas por meio de inventário florestal na Floresta Ombrófila Mista de General Carneiro-PR, Brasil.
Table 1
trees species with circumference at breast height (CBH) ≥ 31.4 cm sampled by Forest inventory in the Araucaria Forest of General Carneiro, PR, Brazil.

Espécie/autor	Nome vulgar	Família
Allophylus edulis (A. St.-Hil.) Radlk.	Chal-chal	Sapindaceae
Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze	Araucária	Araucariaceae
Baccharis cf. organensis	Vassourão	Asteraceae
Calyptranthes concinna DC.	Guamirim-ferro	Myrtaceae
Campomanesia xanthocarpa O. Berg	Guabirova	Myrtaceae
Casearia decandra Jacq.	Guaçatunga	Salicaceae
Clethra scabra Pers.	Carne-de-vaca	Clethraceae
Cupania vernalis Cambess.	Camboatá-vermelho	Sapindaceae
Drimys cf. angustifolia	Cataia	Winteraceae
Ilex dumosa Reissek	Caúna-miúda	Aquifoliaceae
Ilex microdonta Reissek	Congonha	Aquifoliaceae
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.	Erva-mate	Aquifoliaceae
Ilex theezans Mart. Ex Reissek	Caúna-graúda	Aquifoliaceae
Jacaranda puberula Cham.	Caroba	Bignoniaceae
Lamanonia ternata Vell.	Guaperê	Cunoniaceae
Lithraea brasiliensis Marchand	Bugreiro	Anacardiaceae
Matayba elaeagnoides Radlk.	Miguel-pintado	Sapindaceae
Mimosa scabrella Benth.	Bracatinga	Fabaceae
Myrcia sp.	Guamirim	Myrtaceae
Myrsine ferruginea (Ruiz & Pav.) Spreng.	Capororoquinha	Myrsinaceae
Myrsine umbellata Mart.	Capororoca	Myrsinaceae
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez	Canela-preta	Lauraceae
Ocotea porosa (Nees & C. Mart.) Barroso	Imbuia	Lauraceae
Ocotea puberula (Rich.) Nees	Canela-guaicá	Lauraceae
Ocotea pulchella (Nees) Mez	Canela-lageana	Lauraceae
Persea major (Nees) L.E. Kopp	Pau-andrade	Lauraceae
Piptocarpha angustifolia Dusén ex Malme	Vassourão-branco	Asteraceae
Prunus brasiliensis (Cham. & Schltdl.) D. Dietr.	Pessegueiro-bravo	Rosaceae
Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. & Tul.) Mart.	Pau-sabão	Quillajaceae
Sapium glandulosum (Vell.) Pax	Leiteiro	Euphorbiaceae
Schinus terebinthifolius Raddi	Aroeira	Anacardiaceae
Sebastiania brasiliensis Spreng.	Branquilho-leiteiro	Euphorbiaceae
Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B. Sm. & Downs	Branquilho	Euphorbiaceae
Sloanea lasiocoma K. Schum.	Sapopema	Elaeocarpaceae
Styrax leprosus Hook. & Arn.	Maria-mole-graúda	Styracaceae
Symplocos celastrina Mart. ex Miq.	Maria-mole-branca	Symplocaceae
Symplocos uniflora (Pohl) Benth.	Sete-sangrias	Symplocaceae
Xylosma sp.	Sucará	Salicaceae

A análise da Figura 2 ainda permite identificar que as maiores variações das médias de carbono são encontradas para as espécies Cupania vernalis (2,36), Styrax leprosus (2,02) e Jacaranda puberula (1,67). Estas variações corroboram com as análises realizadas por Marcene et al. (2006), que justificaram as diferenças nos teores de carbono em uma mesma espécie por causa da influência da posição sociológica e do sítio de crescimento.

Analisando-se as três espécies em comum que este estudo apresenta, quando comparado ao estudo desenvolvido por Brun (2007) - Allophylus edulis, Matayba elaeagnoides e Campomanesia xanthocarpa -, nota-se que, além de apresentarem semelhança nos valores referentes aos teores carbono, ambos indicaram uma maior concentração de carbono nos mesmos componentes, sendo estes, respectivamente às três espécies: Madeira do Fuste, Folhagem e Madeira do Fuste. A mesma autora cita que a espécie Matayba elaeagnoides indica ser ineficiente para o sequestro de carbono em razão de sua alta taxa de mortalidade; por outro lado, recomenda o emprego das espécies Allophylus edulis e Campomanesia xanthocarpa para tal fim.

Tabela 2
Análise de variância realizada entre a estimativa dos teores médios de carbono para espécies, componentes e interação (espécies × componentes).
Table 2
Analysis of variance for the carbon’s levels estimated average for species, components and interaction (species × components).

F. V.	G.L.	S.Q.	Q.M.	F obs.	F tab.(1%)
Espécies	37	1094,85	29,59	13,78**	1,67
Componentes	4	1297,05	324,26	151,03**	3,36
Espécie × componente	148	1460,73	9,86	4,59**	1,36
Tratamentos	189	3852,65	20,38	9,49**	1,33
Resíduo	380	815,84	2,14	-	-
Total	569	4668,49894	-	-	-

Em que: F.V.: Fonte de variação; G.L.: Graus de liberdade; S.Q.: Soma dos quadrados; Q.M. Quadrado médio; F obs.: Valor de F observado; F tab. (1%): Valor de F encontrado pela tabela Student em níveis de 1% de probabilidade de confiança.
• ^**
  significativo para o nível de probabilidade descrito.

Figura 2
Médias e desvio padrão dos teores de carbono para as espécies amostradas em General Carneiro-PR.
Figure 2
Average and standard deviation of carbon content from species sampled in the Araucaria Forest of General Carneiro, PR, Brazil.

Tabela 3
Médias estimadas dos teores de carbono (kg^-1) para espécies entre a iteração de espécies e diferentes componentes arbóreos na Floresta Ombrófila Mista de General Carneiro-PR, Brasil.
Table 3
Estimated average carbon content (kg^-1) from species and interation between the species and different components of trees in the Araucaria Forest of General Carneiro, PR, Brazil.

Espécies (Fator 1)	Interação espécie × Componente (Fator 1 × Fator 2)
	Madeira do fuste		Casca	Galho vivo	Galho morto	Folhagem
Allophylus edulis	39,29S	40,85K	37,59L	39,88Q	39,15S	38,95T
Araucaria angustifolia	41,87J	43,39C	39,40L	40,81O	43,29D	42,46T
Baccharis cf. organensis	41,40N	40,76K	40,90F	41,49I	43,68B	40,17T
Calyptranthes concinna	39,14S	40,71K	36,23L	40,86N	38,00S	39,90T
Campomanesia xanthocarpa	38,69S	40,39K	34,87L	39,69Q	38,71S	39,78T
Casearia decandra	40,38S	42,02K	35,16L	40,51Q	42,51K	41,68T
Clethra scabra	40,84R	42,07K	40,90G	40,17Q	41,64S	39,44T
Cupania vernalis	39,10S	40,95K	34,04L	40,22Q	38,27S	41,99T
Drimys cf. angustifolia	43,18C	44,12A	42,51A	39,15Q	43,10F	47,04C
Ilex dumosa	40,80S	41,54K	37,93L	40,17Q	42,37L	41,98T
Ilex microdonta	41,46M	41,68K	36,37L	42,17F	41,29S	45,77H
Ilex paraguariensis	41,01Q	41,34K	38,23L	41,10L	40,10S	44,26K
Ilex theezans	42,29G	41,20K	39,15L	41,82G	43,24E	46,02E
Jacaranda puberula	42,74D	43,07D	41,05E	42,51D	42,51J	44,56J
Lamanonia ternata	39,38S	40,90K	37,54L	38,71Q	40,47S	39,30T
Lithraea brasiliensis	40,26S	41,39K	36,23L	40,37Q	39,44S	43,87M
Matayba elaeagnoides	40,81S	42,50K	38,86L	40,02Q	38,70S	43,97L
Mimosa scabrella	41,25O	41,34K	37,20L	40,91K	41,88P	44,90I
Myrcia sp.	39,44S	40,42K	35,69L	38,45M	41,88Q	40,76T
Myrsine ferruginea	42,68E	40,90K	41,33C	41,68Q	42,22O	47,25B
Myrsine umbellata	42,46F	43,05E	40,66I	41,29H	41,40S	45,87F
Nectandra megapotamica	40,63S	40,76K	37,84L	39,13Q	45,29A	40,15T
Ocotea porosa	41,93I	42,76H	41,11D	37,27Q	42,71I	45,82G
Ocotea puberula	43,32B	42,03K	42,07B	42,85C	43,39C	46,26D
Ocotea pulchella	39,95S	43,05F	37,12L	40,52Q	36,23S	42,85Q
Persea major	39,56S	41,12K	39,56K	39,30Q	39,70S	38,13T
Piptocarpha angustifolia	42,21H	42,61J	40,86H	41,44J	43,05G	43,10P
Prunus brasiliensis	43,56A	43,83B	40,47J	43,39B	42,80H	47,33A
Quillaja brasiliensis	41,55K	42,80G	38,71L	40,32Q	42,22N	43,68N
Sapium glandulatum	39,03S	42,46K	36,42L	39,10Q	40,40S	36,77T
Schinus terebinthifolius	39,74S	39,59K	35,35L	40,76P	41,64S	41,34T
Sebastiania brasiliensis	41,05P	41,49K	39,30L	40,30Q	41,64S	42,51S
Sebastiania commersoniana	38,48S	39,45K	34,33L	42,37E	40,00S	36,23T
Sloanea lasiocoma	40,03S	42,66I	29,95L	43,68A	41,20S	42,66R
Styrax leprosus	40,27S	42,03K	35,40L	40,52Q	41,78R	41,64T
Symplocos celastrina	39,18S	41,93K	36,38L	40,17Q	40,17S	37,25T
Symplocos uniflora	41,51L	42,51K	39,10L	40,07Q	42,22M	43,63O
Xylosma sp.	39,27S	41,34K	37,40L	40,32Q	39,00S	38,30T

Médias seguidas de letras iguais não diferem entre si pelo teste de Scott Knott a 95% de probabilidade.

De maneira geral, projetos voltados à fixação de carbono empregando vegetação natural podem ser baseados nas espécies ou nos grupos que apresentaram maiores teores de carbono, seja por meio da média por espécie, seja por meio da seleção por componentes. Por exemplo, Prunus brasiliensis, que, alémdeapresentaramaiormédiaentreasespécies amostradas, descreveu também a maior média para folhagem, a segunda maior média para madeira do fuste e galhos vivos. Drimys cf. angustifolia, por sua vez, manteve as maiores médias referentes à madeira do fuste e à casca. Sloanea lasiocoma descreveu a maior média referente aos galhos vivos e Nectandra megapotamica, a maior média referente aos galhos mortos; estas duas espécies, quando considerada apenas a média por espécie (envolvendo todos os componentes da mesma espécie), são agrupadas junto às espécies que apresentam menores teores médios de carbono, indicando menor eficiência para o sequestro de carbono.

Tabela 4
Médias estimadas dos teores de carbono (kg^-1) para os diferentes componentes arbóreos na Floresta Ombrófila Mista de General Carneiro-PR, Brasil.
Table 4
Estimated average carbon content (kg^-1) for the different components of trees in the Mixed Rain Forest of General Carneiro, PR, Brazil.

Componente (Fator 2)	Médias
Folhagem	42,30a
Galho morto	41,24b
Madeira do fuste	41,76c
Galho vivo	40,61d
Casca	37,97e

Médias seguidas de letras iguais não diferem entre si pelo teste de Scott Knott a 95% de probabilidade.

Analisando-se os grupos formados pelas médias entre os componentes (Tabela 4), observa-se heterogeneidade entre estes, em que não ocorreu a formação de grupos semelhantes.

Em estudo realizado em seis espécies arbóreas na mesma tipologia florestal por Weber et al. (2006), encontraram-se valores médios maiores na folhagem quando comparados a valores médios de outros componentes da árvore, da mesma maneira que os menores teores foram encontrados no componente casca.

Balbinot et al. (2003), analisando o carbono presente em plantios de Pinus taeda, encontraram teores mais elevados nas acículas e menores teores na casca. Hope (2003) manteve a tendência dos demais trabalhos, com maiores teores de carbono atribuídos às folhas e menores à casca, em plantios de Platanus x acerifolia.

De maneira generalista, os trabalhos consultados (Tabela 5), independentemente de sua amostragem envolver florestas naturais ou plantadas, apresentam teores decrescentes de carbono da folhagem até a casca. Isso pode ser explicado devido à diferença na atividade metabólica dos componentes, em que locais com maior atividade - como folhas e brotações - detêm maiores teores (Gonçalves & Mello, 2002). O processo de transpiração que eleva a quantidade de sais nas folhas, em razão da evaporação da água, também explica o porquê dessas diferenças (Kozlowski & Pallardy, 1996).

Hoppe (2003) acrescenta que as diferentes concentrações de carbono estão relacionadas às condições do solo e à capacidade que cada vegetal tem de fixar esse componente por meio do ciclo bioquímico, em função da mobilidade dentro da planta.

Tabela 5
Relação de valores referentes à concentração de carbono (kg^-1) encontrados em diferentes estudos e respectivos autores.
Table 5
Values for carbon concentration (kg^-1) found in different studies and their authors.

Autor	Madeira do fuste	Casca	Galho vivo	Galho morto	Folhagem
Presente estudo	41,76	37,97	40,61	41,24	42,30
Weber et al.(2006)	41,70	39,50	40,20	42,20	44,20
Balbinot et al.(2003)	45,70	40,00	43,00	-	47,03*
Hoppe (2003)	42,43	36,96	43,63	-	44,45

• ^*
  acículas.

Machado et al. (2006), analisando o carbono fixado por Mimosa scrabella, indicaram a existência de diferença estatística entre as folhas e os demais componentes. Weber et al. (2006), realizando a análise de variância dos teores de carbono de espécies nativas dentro dos componentes (fuste, casca, galho vivo, galho morto, miscelânea e folhagem), encontraram diferenças significativas somente para os valores correspondentes à folhagem.

Corroborando com os trabalhos descritos, as folhas apresentaram a maior concentração de carbono, sendo que na casca foram encontrados os menores valores referentes ao teor de carbono.

4. CONCLUSÕES

De maneira geral, os teores de carbono não apresentaram uniformidade entre espécies, entre componentes e na interação entre espécie × componente, indicando a formação de grupos distintos quando agrupadas suas médias.

Os maiores teores de carbono entre as espécies foram descritos para Prunus brasiliensis. As 38 espécies amostradas foram agrupadas em 19 grupos, sendo que 18 não apresentaram médias com verossimilhança e 20 apresentaram.

A análise fatorial entre espécies e componentes revelou diferenças nas iterações, possibilitando a formação de diferentes grupos com base nas médias, sendo que elevados teores de carbono observados em um componente de determinada espécie não indicam que esta mesma necessariamente também apresente uma média elevada para outros componentes ou para a espécie como um todo.

Entre os componentes, a maior concentração de carbono se encontra na Folhagem, seguida por Galho morto, Madeira do fuste, Galho vivo e Casca, não sendo observada a formação de grupos similares entre as médias.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Nov 2023
• Data do Fascículo
  Jul-Sep 2011

Histórico

• Recebido
  21 Dez 2010
• Aceito
  01 Jul 2011