Parámetros del sistema respiratorio y marcadores clínicos para niños con fibrosis quísticaRESUMEN
Este estudio tuvo como objetivo analizar la relación entre los parámetros del sistema respiratorio y los marcadores clínicos en individuos con fibrosis quística (FQ), así como comparar los individuos con parámetros oscilométricos alterados con aquellos con valores dentro del rango normal. Se trata de un estudio analítico transversal realizado con niños y adolescentes con FQ. Se recogieron datos antropométricos, sobre la gravedad de la enfermedad, la colonización bacteriana, las mutaciones genéticas y los parámetros obtenidos por oscilometría de impulso (IOS) y espirometría. Se realizaron 115 evaluaciones. Se identificó una correlación entre los parámetros del sistema respiratorio y la asociación de la resistencia total de las vías respiratorias (R5) y la reactancia a 5 Hz (X5) con mutaciones genéticas, percentiles del IMC y gravedad de la enfermedad. Se encontraron diferencias significativas entre los grupos con X5 típico y X5 alterado (VEF1% y FEF25-75%, p<0,001) y entre los grupos con R5 típico y R5 alterado (VEF1% y FEF25-75%, p<0,001). La altura, el VEF1 (L) y el FEF25-75% (L) explican el 69,2% de las variaciones en X5 (kPa), mientras que la altura y el VEF1 (L) juntos ilustran el 68,2% de las variaciones en R5. Este estudio verificó la relación entre los parámetros espirométricos y oscilométricos, e identificó que R5 y X5 están asociados con la mutación genética, con el percentil del IMC y con la gravedad de la enfermedad. La espirometría de rutina, así como la evaluación del peso y la altura, son esenciales en el tratamiento de la enfermedad pulmonar.
Palabras clave
Adolescente; Fibrosis Quística; Marcadores Clínicos; Niño; Función Pulmonar; Mecánica Respiratoria