Parâmetros do sistema respiratório e marcadores clínicos para crianças com fibrose císticaRESUMO
Este estudo teve como objetivo investigar a relação entre parâmetros do sistema respiratório e marcadores clínicos em indivíduos com fibrose cística (FC), bem como comparar indivíduos com parâmetros oscilométricos alterados àqueles com valores dentro da faixa de normalidade. Trata-se de um estudo analítico transversal com crianças e adolescentes com FC. Foram coletados dados antropométricos, de gravidade da doença, colonização bacteriana, mutações genéticas e parâmetros obtidos por oscilometria de impulso (IOS) e espirometria. Foram realizadas 115 avaliações. Identificou-se correlação entre os parâmetros do sistema respiratório e a associação da resistência total das vias aéreas (R5) e da reatância a 5 Hz (X5) com mutações genéticas, percentis de IMC e gravidade da doença. Diferenças significativas foram observadas entre os grupos com X5 típico e X5 alterado (VEF1% e FEF25-75%, p<0,001) e entre os grupos com R5 típico e R5 alterado (VEF1% e FEF25-75%, p<0,001). A altura, o VEF1 (L) e o FEF25-75% (L) explicaram 69,2% das variações em X5 (kPa), enquanto a altura e o VEF1 (L) juntos explicaram 68,2% das variações em R5. Conclusão: Este estudo verificou a relação entre os parâmetros espirométricos e oscilométricos, e identificou que R5 e X5 estão associados à mutação genética, ao percentil de IMC e à gravidade da doença. A espirometria de rotina e a avaliação do peso e da altura são essenciais no manejo da doença pulmonar.
Palavras-chave
Adolescente; Fibrose Cística; Marcadores Clínicos; Criança; Função Pulmonar; Mecânica Respiratória