Rearranjos cromossômicos de célula única (SCCR) são achados incidentais em culturas de células. Não obstante, alguns autores os têm relacionado com o abortamento habitual. Noventa indivíduos classificados em 4 grupos foram estudados prospectivamente: A) indivíduos com abortamentos espontâneos, filhos malformados ou gravidezes molares (N = 36); B) homens azoospérmicos (N = 14); C) indivíduos com um ou mais filhos com anormalidades cromosômicas de novo ou herdadas (N = 26) e D) indivíduos sem problemas reprodutivos e com filhos saudáveis (grupo controle, N = 14). As preparações de cromossomos de linfócitos foram coradas para bandamento GTG e 50-100 metáfases foram avaliadas por indivíduo. Os rearranjos observados foram translocações, deleções, duplicações, isocromossomos, anéis, fragmentos e marcadores. Trinta e quatro indivíduos (21 homens e 13 mulheres) tiveram de 1 a 5 SCCR. Quatro tiveram rearranjos apenas dos cromossomos 7 e 14. A freqüência de SCCR (com exceção dos rearranjos envolvendo os cromossomos 7 e 14) foi de 0,0063, enquanto que para os rearranjos entre os cromossomos 7 e 14 foi 0,0010. Comparações estatísticas intergrupo (<FONT FACE="Symbol">c</font>2 com correção de Yates) não mostraram diferenças significativas. Assim, a ocorrência de SCCR em nossa amostra mostrou-se independente do modo de averiguação e do sexo.