A etiologia da insuficiência ovariana prematura (POF) ainda é desconhecida na maioria dos pacientes. Uma vez que alguns casos estão associados a anormalidades do cromossomo X, estudamos citogeneticamente pacientes portadores de POF. Comparamos as culturas de linfócitos de onze pacientes com as de indivíduos controles de mesmas idades. Todos os indivíduos estudados apresentaram cariótipos normais. As freqüências de células aneuplóides e com aberrações cromossômicas estruturais não diferiram entre os grupos. Verificamos uma maior freqüência de aneuploidia e de divisão prematura do centrômero do cromossomo X nos dois grupos.
