O presente estudo teve como objetivo desenvolver uma técnica eficiente de estocagem de leucócitos de cervídeos e ovinos para posterior cultivo e obtenção de preparações citogenéticas. Vários meios de cultura, crioprotetores e protocolos de congelação e descongelação foram utilizados. Foram obtidos os melhores resultados utilizando-se meio de cultura McCoy ou VYM, acrescidos de DMSO, soro equino e PVP como crioprotetores. O melhor protocolo de congelação foi submeter as células a 30 minutos em 4°C e 15 minutos em vapor de nitrogênio líquido, e para descongelação, o lançamento do material ainda congelado no meio de cultivo para propagação.