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Development and validation of an LC-UV method for quantification of a new thiazolidinedione (LPSF/AC-23) with antitumor activity in rat plasma

Um método rápido e simples de LC-UV (cromatografia líquida com detecção ultravioleta) foi desenvolvido e validado para quantificação do 5-acridina-9-ilmetileno-3-(4-flúor-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (LPSF/AC-23) em plasma de ratos utilizando extração por precipitação proteica com acetonitrila, e uma tiazolidinadiona (3-(2-bromo-benzil)-5-(5-bromo-2-metoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona) como padrão interno. A separação e quantificação do LPSF/AC-23 foi realizada utilizando uma fase móvel composta por uma mistura de acetonitrila/metanol/tampão fosfato (55:30:15) elu í da de forma isocrática através de uma coluna analítica C18 seguida de detecção UV a 249 nm. A curva de calibração foi linear na faixa de 100-10.000 ng mL- 1. A precisão intra e interdia apresentou valores de desvio-padrão relativo preconizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a exatidão, expressa pelo erro relativo, variou de -3,49 a 7,67%. A recuperação foi de 92,25% para o analito e 89,67% para o padrão interno e nenhum interferente endógeno foi observado. Desta forma, o método proposto pode ser aplicado na determinação quantitativa do LPSF/AC-23 em plasma de ratos em estudos farmacocinéticos e de biodisponibilidade.


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