Neste trabalho são apresentados os procedimentos para a síntese de diferentes compostos heterocíclicos a partir do 2,3-O-isopropilideno-D-gliceraldeído: ciclização intramolecular, cicloadição 1,3-dipolar e reação de acoplamento bimolecular. Os produtos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ¹H RMN e 13C RMN e análise elementar. Os novos heterocíclicos e seus derivados (12 compostos) foram testados como inhibidores da enzima acetilcolinesterase.
