A reação entre (eta5-C5H5)2NbCl2, eta5-C5H5 = Cp, e (Ph)3Sn(SPh), em THF, originou os complexos (eta5-C5H5)2Nb(Cl)( mi-S)Sn(Ph)3(Cl), 1, e (eta5-C5H5)2Nb(S)Cl, 2. Os complexos 1 e 2 foram caracterizados por espectroscopias no IV, de RMN ¹H, RMN 13C, RMN 119Sn, Mössbauer, análise elementar e absorção atômica. Hidrólise de 1 originou a espécie mi-oxo (eta5-C5H5)2Nb(Cl)(mi-O)Sn(Ph)3Cl, 3, que foi caracterizada por espectroscopias no IV, RMN ¹H, RMN 13C, Mössbauer, análise elementar, absorção atômica bem como por cristalografia de raios-X. O complexo 3 cristaliza no grupo de espaço Pca2(1) com a = 17.282(3), b = 18.122(4), c = 17.3269(2), V = 5426.2(16) ų e Z = 8. Estudos adicionais indicaram que os complexos foram formados como resultado da substituição nucleofílica do cloro da ligação nióbio-cloro pelo ligante tiolato seguido da quebra da ligação C-S. A quebra ocorre com um excesso do composto tiolato igual ou maior que 2:1.
