O complexo aminofuncionalizado trans-[Ru(NO)Cl(1-pramcyH)](PF6)3 (1-pramcyH = 1-(3-propilamônio)-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano) foi sintetizado através da reação do trans-[RuCl(tfms)(1-pramcyH)](tfms)2 (tfms = trifluorometanossulfonato) com óxido nítrico (NO) em solução aquosa ácida. O complexo foi caracterizado por análise elementar, espectroscópica (UV-vis, IV, RMN de ¹H e 13C) e eletroquímica. Dois valores de pKa (7,0 e 8,2) foram determinados para trans-[Ru(NO)Cl(1-pramcyH)](PF6)3 e foram atribuídos a um dos prótons do grupo amina do cyclam e ao propilamônio. A redução do trans-[Ru(NO)Cl(1-pramcyH)]3+ leva à saída rápida de cloreto seguida de saída lenta de NO, enquanto a irradiação do complexo em solução aquosa desaerada resulta na labilização fotoquímica do NO. O rendimento quântico para a fotoaquação do NO diminui com o aumento do comprimento de onda de irradiação e com a diminuição do pH, e é observável apenas a λirr < 370 nm. O comportamento do trans-[Ru(NO)Cl(1-pramcyH)]3+ é semelhante ao do complexo análogo trans-[Ru(NO)Cl(cyclam)]2+, porém difere daquele do complexo com carboxipropil como substituinte.
