Neste trabalho descrevemos a síntese de beta-dicetonatos de Tb3+ e o aumento de sua solubilidade em água através da formação de compostos de inclusão em alfa-ciclodextrina (alfa-CD). Os complexos [Tb(ppa)3(H2O)2] e [Tb(ppa)3(phen)] (ppa=3-fenil-2,4-pentanodiona; phen = fenantrolina) foram sintetizados, caracterizados e a seguir incluídos em alfa-ciclodextrina. A inclusão foi confirmada por ¹H NMR e a estequiometria de associação determinada pelo método de Job. Nos espectros de excitação, os comprimentos de onda dos máximos de intensidade dos compostos de inclusão em solução aquosa [Tb(ppa)3(H2O)2]:a -CD e [Tb(ppa)3(phen)]:alfa-CD apresentaram-se deslocados em 15 e 60 nm, respectivamente, com relação aos comprimentos de onda dos máximos dos complexos não incluídos. Nos espectros de emissão, as bandas características do Tb3+ foram observadas mesmo após a inclusão dos compostos em alfa-CD.
