Um protocolo eficiente para a síntese de derivados imidazol-[1,2-a]-quinolina a partir de aldeídos, enaminonas ou malononitrila e utilizando como catalisador acetato de 1,8-diazabiciclo[5.4.0]-undec-7-en-8-ium ([DBU][Ac]) sob irradiação de ultrassom é descrito. Em comparação com outras metodologias, esta apresenta as vantagens de um tratamento reacional mais simples, condições reacionais mais suaves, rendimentos elevados e um procedimento ambientalmente aceitável.
