Descrevemos um método eletroquímico para a determinação voltamétrica seqüencial de benserazida e levodopa usando cloroanil (CA) como eletro-catalisador. Para investigar a adequação do CA como mediador na oxidação eletrocatalitica da benserazida e levodopa, em solução aquosa, foram usadas a voltametria cíclica, voltametria de pulso diferencial, cronoamperometria e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE). A oxidação da levodopa e da benserazida ocorrem, respectivamente, em potenciais aproximadamente 230 e 480 mV menos positivos do que com o eletrodo de pasta de carbono não modificado usado. Sob condições ótimas, a corrente de pico da oxidação eletrocatalítica da levodopa e benserazida mostraram dois intervalos dinâmicos lineares com limite de detecção de 0,65 μmol L-1 e 0,95 μmol L-1, respectivamente. O desvio padrão relativo para a determinação de 5,0 × 10-5 mol L-1 de benserazida e 5,0 × 10-4 mol L-1 de levodopa foram 2,0 e 2,0% (n = 5), respectivamente. Os intervalos de calibração lineares foram 1,0-500 μmol L-1 para benserazida e 3-500 μmol L-1 para levodopa usando voltametria de pulso diferencial. O método proposto foi testado com sucesso na determinação da levodopa e benserazida em amostras de urina, demonstrando boa aplicabilidade e confiabilidade.
