Um método de HPLC quiral em fase normal, simples, rápido, isocrático, foi desenvolvido e validado para a separação enantiomérica de repaglinida, ácido (S)-(+)-2-etóxi-4-N [1-(2-piperidinofenil)-3-metil-1-butil] aminocarbonilmetil] benzóico, uma substância antidiabética. Os enantiômeros de repaglinida foram resolvidos em uma coluna Chiralpak IA (fase estacionária a base de amilose imobilisada) usando uma fase móvel consistindo de n-hexano:etanol:ácido trifluoroacético (80:20:20, v/v/v) a uma vazão de 1,0 mL min-1. A resolução encontrada entre os enantiômeros foi maior do que 2 no método otimizado. O método desenvolvido foi extensivamente validado e mostrou-se robusto, enantiosseletivo, exato, preciso e adequado para determinação quantitativa de (R)-enantiômero na substância a granel e no produto formulado.
