Partículas esféricas de SiO2 foram preparadas através de um novo processo de co-precipitação melhorado pelo eletrólito NaCl para carregamento e posterior auto-agrupamento em cristais fotônicos pelo método de deposição vertical. Os compostos obtidos e suas estruturas foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (SEM) com espectroscopia dispersiva de energia de raios-x (EDS), potencial zeta, e espectrofotometria UV-Vis. As imagens SEM indicaram que as partículas SiO2 eram esféricas e o diâmetro médio das partículas modificadas foi aproximadamente 380 nm, maior do que as partículas não modificadas (315 nm). Além disso, usando-se quantidade excessiva de NaCl (10 mg), uma distribuição bimodal do diâmetro das partículas de SiO2 foi obtida e os diâmetros foram aproximadamente 110 nm e 420 nm, respectivamente. Comparando com as partículas não modificadas de SiO2, o espectro EDS das partículas modificadas mostrou um pico característico de Na, o qual provou a existência do elemento sódio na partícula SiO2. Os resultados de potencial Zeta revelaram que o potencial Zeta médio das partículas modificadas SiO2 em etanol foi -56,6 mV, o qual é muito maior do que para as partículas não modificadas (-48,7 mV). Portanto, os cristais fotônicos que se auto-agrupam pelas partículas modificadas de SiO2 possuem estrutura cúbica centrada na face com menos defeitos. Além disso, a espectrofotometria de UV-Vis mostrou que o gap da banda fotônica do cristal modificado de SiO2 apresentava um deslocamento para o vermelho e o pico de absorção tornou-se mais estreito e alto.
