Uma série de compostos 6-arilbenzimidazo[1,2-c]quinazolina (11-20) foram sintetizados pela condensação do 2-(o-aminofenil)benzimidazol com diferentes arilaldeídos seguida pela ciclização oxidativa dos 2-o-arilidenoaminofenilbenzimidazol (1-10). Todos os produtos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho (IR), ressonância magnética nuclear de prótons e de carbono, (RMN ¹H e RNN 13C), de massas (MS) e análise elementar. A atividade antimicrobial de todos os 6-arilbenzimidazo[1,2-c]quinazolina foi testada com três linhagens de bactérias Gram-positivas (S. aureus, B. subtilis e S. pyogenes), três Gram-negativas (S. typhimurium, E. coli e K. pneumonia) e de três linhagens de fungos (A. niger, C. albicans e T. viridae). Dos compostos testados, o 13, o 19 e o 20 mostraram-se ser os mais potentes inibidores contra os organismos testados.
