A oxidação eletroquímica do dipiridamol (DIP) foi estudada em soluções aquosas acidificadas, empregando-se as técnicas de voltametria cíclica e eletrólise a potencial controlado com eletrodos de platina. Os experimentos de eletrólise foram monitorados por voltametria cíclica com ultramicroeletrodo de platina, espectroscopia de absorção óptica e fluorescência, e a integração da corrente durante a eletrólise resultou em uma carga correspondente a 2 elétrons por molécula de DIP. Os voltamogramas cíclicos registrados para o DIP a baixas velocidades de varredura se caracterizam por um único pico de oxidação em processo controlado por difusão, com o aparecimento do pico de redução correspondente a velocidades de varredura maiores que 1 V s-1. A estequiometria da reação de oxidação obtida a partir de curvas de polarização de estado estacionário resultou em ordens de reação unitária em relação ao DIP e íons H+.
