A condensação direta de benzeno-1,2-diaminas (4-R-Ph-(NH2)2, onde R = H, Me, Cl e NO2) e 1,2-dicarbonil (R'-CO-CO-R', onde R' = Ph, 4-MeO-Ph e Me) foi realizada com excelentes rendimentos (95-100%) usando (NH4Cl-CH3OH) como sistema catalítico brando, eficiente, de boa relação custo-benefício, fácil obtenção, isento de ácido e de metal e ambientalmente amigável, a temperatura ambiente. O procedimento pode ser realizado para diversas quinoxalinas e a natureza do grupo funcional no anel aromático das 1,2-diaminas exerce uma forte influência no tempo e rendimento da reação. A eficiência da condensação pode ser regulada também pela quantidade de catalisador e tempo de reação.
