A fotorreatividade do estado excitado triplete de tioxantona (TX) foi investigada empregando a técnica de fotólise por pulso de laser. O máximo do comprimento de onda de absorção e o tempo de vida para o seu estado excitado triplete são dependetes do solvente. Quando foram utilizados solventes doadores de hidrogênio, foi observado o surgimento de uma nova banda no espectro de absorção para os transientes, com máximo a 410 nm, a qual foi atribuída ao radical cetila derivado da tioxantona. As constantes de velocidade de supressão para o triplete de tioxantona, k q, variaram de (1,7 ± 0,1) × 10(6) L mol-1 s-1 para tolueno a ca. 10(9) L mol-1 s-1 para fenol e seus derivados contendo substituintes poleres, bem como para indol, trietilamina e DABCO.
