A diferenciação dos grupos amino terminais de poliaminas freqüentemente envolve uma série de etapas de proteção e desproteção, resultando em rotas sintéticas longas e de baixo rendimento global. Tendo em vista o relevante papel biológico atribuído a estas substâncias, torna-se necessário o desenvolvimento de sínteses mais eficientes para poliaminas. Neste artigo descrevemos uma síntese de duas espermidinas seletivamente protegidas, empregando a sulfonamida de Fukuyama. As duas sínteses foram executadas em três etapas a partir da 1,3-propanodiamina, com um rendimento global superior a 40%.
