RESUMO
O Grupo Brasileiro de Citometria de Fluxo (GBCFLUX), fundado em 24 de abril de 2010, é composto por especialistas da área de citometria de fluxo (CF) que possuem o objetivo comum de contribuir para avanços técnico-científicos em laboratórios clínicos e de pesquisa brasileiros. Entre os grupos de trabalho do GBCFLUX, o subcomitê de Controle de Qualidade (CQ) é responsável por discutir dados da literatura e contribuir para a garantia da qualidade do processo pré-analítico, analítico e pós-analítico em CF. As ações do subcomitê de CQ iniciaram-se por meio de reuniões e palestras, nas quais dados da literatura foram revisados e discutidos com todos os membros participantes do GBCFLUX. Em uma segunda etapa, definiu-se elaborar um texto de recomendações consensuais técnicocientíficas, informativas e educativas para divulgação a todos os grupos que trabalham com CF no Brasil. Para tanto, foi elaborado um questionário com respostas objetivas, sendo enviado para 35 instituições brasileiras cadastradas, com a finalidade de avaliar o perfil de CQ dessas instituições. Dessa forma, as recomendações técnico-científicas de CQ que serão descritas neste artigo de atualização têm o objetivo de contribuir para a garantia da qualidade do processo, a padronização técnica e a reprodutibilidade dos resultados em CF.
Unitermos:
citometria de fluxo; controle de qualidade
A) chart with acceptable performance and values ranging around average; B) chart shows the trend in which the values progressively deviate from the mean. Corrective actions are required because more than eight consecutive values differ from the average; C) chart with values out of the acceptable upper limit. Corrective actions are required when three consecutive determinations present unacceptable performance, when there is a consecutive violation of two SD, when two SD are violated on the same day by two levels of control, and when a violation of three SD occurs.SD: standard deviation.
The analysis of lymphocytes region (SSC × FSC) shows that the optimal volume ranges from 5.0 μl (1/4) to 1.25 (1/16), because in these concentrations there were enough fluorescence intensity to identify the CD3 positive lymphocyte population from the other CD3 negative lymphocytes, which remained restricted to the region of unstained cells. The Peak Ratio values, 46.7 and 150.8 respectively, support the use of these volumes.MAb: monoclonal antibodies; IgG1: immunoglobulin G1 class; PE: phycoerythrin; SSC INT: side scatter integral; FSC INT: forward scatter integral; PB: peripheral blood.