| Marchetti A, et al -2014 |
Investigar a viabilidade de detecção de mutações de EGFR em células tumorais circulantes de pacientes com CP de células não pequenas acoplando o sistema CellSearch com sequenciamento de próxima geração (NGS) no sistema 454 GS Junior (454 Life Sciences, Branford, CT e Roche Applied Sciences, Indianapolis, IN). |
Amostras de sangue foram coletadas de 37 pacientes inscritos no estudo TRIGGER, um ensaio prospectivo multicêntrico fase II, do tratamento com erlotinib em doentes com CP de células não pequenas em estágio avançado com mutações ativadoras do EGFR no tecido tumoral. 10 células tumorais circulantes (CTC) foram preparadas de pacientes com câncer de mama sem mutações do EGFR em seus tumores primários e 12 amostras de sujeitos saudáveis foram analisados como controles negativos. As preparações de CTC, obtidas pelo VeridexCellSearch System, foram submetidas ao sequenciamento ultra profundo de última geração (NGS) na plataforma júnior 454 GS da Roche. |
Foi relatado que o sistema CellSearch, juntamente com o NGS, é muito sensível e específico como ferramenta diagnóstica para análise de mutação de EGFR em preparações de CTC com potencial impacto clínico, podendo ser particularmente útil nos casos com quantidade muito limitada de material biológico ou para acompanhar o status mutacional do tumor durante o tratamento, com especial ênfase na presença de mutações envolvidas na aquisição resistência a TKIs. |
Roche Indústria Farmacêutica |
| Sun M, et al - 2014 |
Explorar o padrão de expressão de SPRY4-IT1 em tecidos de CP de células não pequenas (CPCNP) e linhagens celulares, e investigar os efeitos da expressão SPRY4-IT1 em fenótipos de células de CPNPC tanto in vitro como in vivo. |
Expressão SPRY4-IT1 foram investigados em 121 amostras pareadas de CPCNP e tecidos histologicamente normais adjacentes utilizando o PCR (qPCR) |
A expressão de SPRY4-IT1 foi regulada negativamente e correlacionada com um mau prognóstico de CP de células não pequenas. |
National Natural Scientific Foundation of China |
| Yamamoto S, et al - 2014 |
Fornecer uma caracterização radiogenômica de tomografia computadorizada de CPCNP rearranjado ALK (ALK + CPCNP) a partir de dados em uma coorte multi-institucional. |
Neste estudo retrospectivo, estudos tomográficos, status ALK e dados clínico-patológicos em 172 pacientes com CPCNP de três instituições foram analisadas. Utilizou-se 24 características de tomografia computadorizada mais seis covariáveis clínico-patológicas para identificar um preditor radiogenômico do status ALK +. Este preditor foi então validado em uma coorte independente (n = 113). Análises de teste para precisão e subconjuntos foram realizadas. Uma análise semelhante foi realizada para identificar um biomarcador associado com menor sobrevida livre de progressão (SLP) após terapia com o inibidor da ALK crizotinib. |
ALK + CPCNP tem características distintas na imagem por tomografia computadorizada que, quando combinadas com covariáveis clínicas, discriminam ALK + de tumores não-ALK e pode potencialmente identificar pacientes com uma resposta durável mais curta ao crizotinib. |
Não declarado |
| Bar j, et al - 2015 |
Avaliar o significado prognóstico e preditivo dos níveis séricos da enzima conversora de angiotensina (ECA) e aldosterona, reguladores da pressão arterial, em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não-pequenas (CPCNP) inscritos no NCIC Ensaio de Grupo de Ensaios Clínicos BR.24. |
Enzima conversora de angiotensina e a aldosterona foram medidas retrospectivamente utilizando ensaios de imunoabsorção enzimática no início e durante o tratamento, em amostras de soro de 226 e 176 de 296 pacientes inscritos, respectivamente. A regressão de Cox foi realizada para correlacionar biomarcadores e características do paciente com sobrevida global (SG) e sobrevida de progressão livre (SPL). |
Baixos níveis iniciais de ECA foram prognósticos de baixa taxa de sobrevida total e preditivo de benefício da sobrevida total do cediranibe. Um aumento do nível de aldosterona com o tratamento também pode ser preditivo do benefício de sobrevida total do cediranib. Esses biomarcadores devem ser validados em ensaios antiangiogênicos adicionais em CPCNP e outros cancros. |
Ottawa Regional Câncer Center e a Ottawa Regional Câncer Foundation |
| Chen X, et al - 2015 |
Investigar o desempenho diagnóstico dos receptores-positivos de folato células tumorais circulantes em distinguir CP de células não pequenas (CPCNP) de doença benigna do pulmão uma nova detecção de reação em cadeia da polimerase (PCR) dirigida ao ligante técnica. |
Células tumorais circulantes foram enriquecidas a partir de 3 mL sangue por depleção imunomagnética de leucócitos e, em seguida, marcado com um conjugado de um ácido fólico ligante específico do tumor e um oligonucleótido sintetizado. Após a lavagem dos conjugados livres, o os conjugados de ligantes removidos foram analisados por PCR quantitativa. |
A técnica de PCR direcionada por ligante foi viável e confiável para a detecção de células tumorais circulantes positivos para receptores de folato em pacientes com CPCNP, e níveis de células tumorais circulantes poderiam ser usados como um biomarcador útil para o diagnóstico de CPCNP. |
Esta pesquisa foi parcialmente apoiada pelo Guia Projeto da Comissão de Ciência e Tecnologia de Município de Xangai (concessão 124119a8000); o Forefront e projetos tecnológicos emergentes de Shanghai Shenkang Centro de Desenvolvimento Hospitalar (concessão SHDC12013102); e o principal projeto apoiado pela Shanghai Science and Technology Comissão (concessão 13441902200). |
| Shimizu T, et al - 2016 |
O objetivo deste estudo é determinar se número de cópias do gene TYMS prevê o resultado de pacientes recebendo pemetrexede (PMT). Investigou-se a associação entre o número de cópias do gene TYMS e a eficácia terapêutica do PMT mais carboplatina (CBDCA) em pacientes com CPCNP avançado em um estudo de fase II. |
Os participantes eram pacientes nunca tratados com quimioterapia, com CP de células não pequenasavançado, tratados com pemetrexede mais carboplatina (CBDCA), estudo clínico prospectivo de fase II. A expressão do TYMS (Timidilato sintase) foi avaliada em 40 pacientes por número de cópias do gene e expressão proteica usando FISH e IHC. A eficácia terapêutica foi avaliada através da investigação da taxa de resposta (TR), taxa de controle da doença (TCD), progressão sobrevida livre (PSL) e sobrevida global (SG). |
A análise do número de cópias do gene TYMS é mais adequado que a expressão da proteína TYMS para avaliação da expressão TYMS. Amplificação do gene TYMS prediz resultados de pacientes com CPCNP que recebem premetrexede. |
Não declarado |
| Niemeijer AN, et al - 2018 |
Mostrar que a expressão do tumor PD-L1 e PD-1 pode ser quantificado não invasivamente usando PET-CT em pacientes com CP de não-pequenas células. |
Todo corpo dos pacientes participantes foram scaneados para PD- (L) 1 através de PET-CT. Treze pacientes foram incluídos neste estudo de biomarcador exploratório de um único centro, braço único, aberto, primeiro em humano. |
A expressão do tumor PD-L1 e PD-1 pode ser quantificado não invasivamente usando PET-CT em pacientes com CP de células não-pequenas. Todo corpo PD- (L) 1 PET-CT revela heterogeneidade significativa na captação do traçador de tumores tanto entre pacientes, como no próprio pacientes entre diferentes lesões tumorais. |
Bristol-Myers Squibb (BMS) |
| Villalobos M, et al - 2018 |
O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do ERCC1 na sobrevida de pacientes com estádio não-escamoso de estádio IIIB / IV CPCNP (NS-NSCLC) inscrito no ensaio INNOVATIONS, recebendo assim como tratamento erlotinib / bevacizumab (EB) ou cisplatina / gemcitabina / bevacizumab (PGB) |
Análise retrospectiva do tecido tumoral de 72 pacientes utilizando imuno-histoquímica para avaliar a expressão do ERCC1. A distribuição entre os braços de tratamento foi igual (36 pacientes cada). Dois diferentes escores H foram calculados e correlacionados com a sobrevida. |
Os achados apoiam a hipótese de que pacientes cujos tumores têm uma expressão baixa de ERCC1 beneficiar da quimioterapia à base de cisplatina. Em pacientes tratados com erlotinib e bevacizumab, um efeito positivo na progressão de vida livre foi encontrada para os tumores positivos para ERCC1 baseados em pontuação H, mas não com o sistema de pontuação modificado. |
Roche Indústria Farmacêutica |
