Avaliação de reanimadores manuais utilizados em UTIs brasileiras^*

Resumos

OBJETIVO:

Avaliar o desempenho de reanimadores manuais (RMs) utilizados no Brasil conforme critérios definidos por uma norma internacional.

MÉTODOS:

Utilizando um simulador do sistema respiratório, oito RMs manuais (cinco produzidos no Brasil e três importados) foram avaliados em relação a resistência inspiratória e expiratória da válvula para o paciente; funcionamento da válvula limitadora de pressão; e volume corrente (V_T) gerado por quatro fisioterapeutas voluntários, utilizando uma ou duas mãos. Para a realização e análise dos testes, foram utilizados critérios sugeridos pela norma da American Society for Testing and Materials (ASTM) F920-93.

RESULTADOS:

A resistência expiratória foi superior a 6 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹ em apenas um dos RMs testados. A válvula limitadora de pressão, presente em cinco RMs, abriu em baixas pressões (< 17 cmH₂O), e a pressão máxima variou de 32,0-55,9 cmH₂O. Houve grande variação da média de V_T obtido pelos diferentes RMs. Os valores médios de V_T utilizando uma mão foram inferiores ao sugerido pela ASTM (600 mL). O V_T médio, nas situações estudadas, foi geralmente menor nos RMs nacionais com válvula limitadora de pressão.

CONCLUSÕES:

As resistências impostas pela válvula do paciente estão de acordo com os critérios da ASTM, com exceção de um RM. As válvulas limitadoras de pressão dos RMs nacionais geralmente abrem em baixas pressões, determinando o fornecimento de um menor V_T nas situações estudadas, principalmente com o uso de uma mão, o que sugere que a ventilação deva ser feita com as duas mãos e a válvula limitadora de pressão deva ser fechada sempre que possível.

Teste de materiais; Respiração com pressão positiva; Segurança de equipamentos; Desenho de equipamento; Respiração artificial; Ressuscitação

OBJECTIVE:

To evaluate the performance of manual resuscitators (MRs) used in Brazil in accordance with international standards.

METHODS:

Using a respiratory system simulator, four volunteer physiotherapists employed eight MRs (five produced in Brazil and three produced abroad), which were tested for inspiratory and expiratory resistance of the patient valve; functioning of the pressure-limiting valve; and tidal volume (V_T) generated when the one-handed and two-handed techniques were used. The tests were performed and analyzed in accordance with the American Society for Testing and Materials (ASTM) F920-93 criteria.

RESULTS:

Expiratory resistance was greater than 6 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹ in only one MR. The pressure-limiting valve, a feature of five of the MRs, opened at low pressures (< 17 cmH₂O), and the maximal pressure was 32.0-55.9 cmH₂O. Mean V_T varied greatly among the MRs tested. The mean V_T values generated with the one-handed technique were lower than the 600 mL recommended by the ASTM. In the situations studied, mean V_T was generally lower from the Brazilian-made MRs that had a pressure-limiting valve.

CONCLUSIONS:

The resistances imposed by the patient valve met the ASTM criteria in all but one of the MRs tested. The pressure-limiting valves of the Brazilian-made MRs usually opened at low pressures, providing lower V_T values in the situations studied, especially when the one-handed technique was used, suggesting that both hands should be used and that the pressure-limiting valve should be closed whenever possible.

Materials testing; Positive-pressure respiration; Equipment safety; Equipment design; Respiration, artificial; Resuscitation

Introdução

Reanimadores manuais (RMs) são utilizados para ventilar manualmente o paciente. São também conhecidos como ressuscitadores manuais ou "ambu" que é uma marca registrada de reanimador e denominação utilizada como sinônimo de RM por profissionais no Brasil e em outros países.^{( 1 , 2 )} Os RMs são utilizados em UTIs para otimizar a oxigenação e facilitar a remoção de secreção em pacientes em ventilação mecânica invasiva, para transporte intra-hospitalar, e como forma de ventilação temporária em pacientes intubados ou não.^{( 1 - 4 )} Os RMs podem ser classificados, de acordo com sua forma de enchimento, em autoinfláveis ou infláveis por fluxo,^{( 1 , 5 )} sendo que o primeiro é o tipo mais utilizado nas UTIs brasileiras.

O RM autoinflável, que é o tipo que foi avaliado no presente estudo, é composto de um balão compressível e autoinflável, uma válvula para o reenchimento do balão e uma válvula inspiratória/expiratória (válvula do paciente; Figura 1).^{( 5 , 6 )} Quando o balão é comprimido pelo operador, a válvula do paciente oclui a porta expiratória e permite a passagem do ar no interior do balão para o paciente; quando cessa a pressão no interior do balão a válvula retorna a sua posição normal, ocluindo a comunicação do balão com o paciente e permitindo a exalação do ar que vem do paciente pela porta expiratória. A queda de pressão no interior do balão durante a expiração determina a abertura da válvula de reenchimento, permitindo a entrada de ar para o balão.^{( 5 , 6 )} Componentes adicionais desse tipo de RM incluem^{( 5 , 6 )} um dispositivo para enriquecer a mistura de oxigênio, uma válvula de positive end-expiratory pressure (PEEP, pressão expiratória final positiva) e uma válvula limitadora de pressão (VLP) cujo uso, para pacientes adultos, não é recomendado pela American Society for Testing and Materials (ASTM).^{( 7 )}

Figura 1
Representação esquemática do reanimador manual. A figura A ilustra todos os componentes do reanimador, e a figura B ilustra apenas o conector do paciente, com destaque do posicionamento da válvula do paciente durante a inspiração e expiração. a: conexão para o reservatório de oxigênio com válvula de reenchimento; b: bolsa inflável; c: válvula do paciente; d: válvula limitadora de pressão (atua somente na inspiração); e: porta exalatória; e f: conexão para o paciente.

Na literatura, encontram-se estudos que avaliaram o desempenho e a segurança de RMs disponíveis em outros países de acordo com quesitos exigidos por normas técnicas internacionais.^{( 8 - 10 )} A realização de estudos comparativos permite identificar problemas e aperfeiçoar esses dispositivos. Nosso objetivo, no presente estudo, foi avaliar as características e o desempenho de alguns dos RMs autoinfláveis, para uso em pacientes adultos, disponíveis no mercado nacional, seguindo alguns quesitos estabelecidos por uma norma internacional.

Métodos

O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e realizado no Laboratório Experimental de Ventilação Mecânica da Disciplina de Pneumologia da mesma instituição em 2006.

Foram avaliados oito RMs, sendo cinco fabricados no Brasil (J.G. Moriya, São Paulo; Oxigel, São Paulo; Protec Equipamentos Médico-Hospitalares, São Paulo; RWR Equipamentos Hospitalares, São Bernardo do Campo; e Unitec Ind. e Com. de Aparelhos Hospitalares Ltda., São Paulo), dois na Dinamarca (Ambu^(r) Silicone Resuscitator e Ambu^(r) SPUR; Ambu A/S, Ballerup, Dinamarca) e um nos EUA (Hudson RCI^(r) Lifesaver; Hudson RCI, Durham, NC, EUA). Os RMs testados foram emprestados pelos fabricantes ou representantes nacionais. Todos os modelos ainda são comercializados, e as atualizações realizadas nos equipamentos desde a realização do presente estudo até a sua redação estão descritas na Tabela 1.

Tabela 1
Características dos reanimadores manuais para adultos descritas pelos fabricantes.

Reanimador manual	Tipo de válvula	Tipo do balão	Capacidade do balão, mL	Válvula limitadora de pressão, cmH2O	Válvula unidirecional inspiratória	Conexão para paciente
1. Ambu Silicone Resuscitator	diafragma	silicone	1.500	-	sim	Swivel 360°
2. Ambu SPUR	diafragma	silicone	1.500	-	sim	Swivel 360°
3. Hudson RCI Lifesaver	bico de pato	silicone	1.600	-	sim	Swivel 360°
4. J.G. Moriya	diafragma	silicone	1.700	40 ± 5 até 75	sim	fixa
5. Oxigel	mola e disco	vinil	1.200	40	sim	fixa
6. Protec Silicone Básico	diafragma	silicone	1.600	35-45	sim	fixa
7. RWR	bico de pato	silicone	2.500	35-45	sim	fixa
8. Unitec	diafragma	vinil	1.000	ND	sim	fixa

• ND: informação não disponível. Obs.: do ano de 2006 até o momento da redação do presente estudo, os aparelhos 1, 2 ,3, 4 e 7 não sofreram alterações significativas. No aparelho 5, a conexão atual para o paciente é do tipo swivel. No aparelho 6, o silicone foi mudado de azul para transparente. No aparelho 8, a capacidade do balão aumentou de 1.000 para 1.500 mL.

Como não existe uma norma brasileira definindo as características para fabricação e comercialização de RMs, para a presente avaliação, foram usados critérios da ASTM, Designation F920-93,^{( 7 )} equivalente aos da International Organization for Standardization 8382,^{( 11 )} utilizada em outros países. Os seguintes critérios foram avaliados: a resistência imposta pela válvula do paciente durante as fases inspiratória e expiratória; o funcionamento da válvula limitadora de pressão (VLP); e volume corrente (V_T) entregue pelo RM em um simulador do sistema respiratório. De acordo com os critérios da ASTM, os itens avaliados devem obedecer as seguintes especificações: queda de pressão inspiratória e expiratória < 5 cmH₂O na presença de um fluxo de 50 L/min, determinando uma resistência < 6 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹; a utilização de VLP não é obrigatória para RM adulto, mas, se disponível, deve poder ser fechada; oferta de V_T ≥ 600 mL para pacientes adultos (peso ≥ 40 kg) com resistência de 20 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹ e complacência de 0,02 L/cmH₂O com o operador usando somente uma mão (tamanho máximo da mão de 185 mm).

O sistema de medidas foi constituído por um tubo plástico onde foram adaptados os sensores de pressão e de fluxo (Figura 2). Os sensores tiveram seus sinais amplificados e armazenados em um microcomputador para posterior análise em um aplicativo desenvolvido no software Labview^(r) (National Instruments, TX, EUA). A frequência de amostragem do sinal foi de 200 Hz.

Figura 2
Representação esquemática do sistema experimental. 1: sensor de fluxo proximal ou distal; 2: sensor de pressão; 3: resistência; e 4: sensor de pressão alveolar.

Para as medidas da resistência inspiratória e expiratória, foi conectado um ventilador mecânico (Bear 5^(r); Bear Medical Systems, Riverside, CA, EUA) a uma das extremidades do tubo plástico com os sensores (Figura 2). O ventilador foi ajustado em modo volume controlado, fluxo inspiratório constante de 60 L/min e PEEP de zero cmH₂O. Para a resistência expiratória, o conector do paciente do RM foi adaptado à outra extremidade do tubo plástico, e o ar do ventilador saia pela porta expiratória para o ar ambiente (Figura 2). Na avaliação da resistência inspiratória, o RM foi desmontado e apenas a porção proximal do conjunto, sem o balão, foi utilizada (Figura 2). A parte do RM que se conecta ao balão foi adaptada à outra extremidade do tubo plástico, e o ar saia pelo conector do paciente para o ar ambiente. A VLP, quando presente, foi ocluída. Não foi feito o teste com o RM modelo Ambu^(r) Silicone Resuscitator porque o aparelho não pôde ser desmontado. As duas resistências foram calculadas pela diferença entre a pressão proximal e distal à válvula (a pressão distal não foi medida, pois era igual a zero, já que o sistema estava aberto para o ar ambiente), dividida pelo fluxo medido.

Para o teste do V_T, os RMs foram conectados a um tubo plástico com os sensores, e esse tubo a uma cânula traqueal de diâmetro 8,5 mm (Rusch, Montevidéu, Uruguai), cuja porção distal, com o balonete insuflado, era adaptada no interior de outro tubo plástico que se conectava a um simulador do sistema respiratório (TTL 2600^(r); Michigan Instruments^(c), Grands Rapids, MI, EUA; Figura 2). O simulador permitia o ajuste da complacência dos foles através de molas; para o ajuste da resistência, foram utilizados resistores não lineares.

Quatro voluntários, fisioterapeutas de UTI da cidade de São Paulo, sendo dois homens e duas mulheres, operaram os RMs. O tamanho da mão dominante (do punho até a ponta do terceiro dedo) desses profissionais era de 200 mm para o homem 1, 188 mm para o homem 2, 175 mm para a mulher 1 e 160 mm para mulher 2. Os fisioterapeutas foram orientados a insuflar o modelo como se estivessem ventilando um paciente, primeiro com uma e depois com as duas mãos, com os oito RMs, que foram avaliados em sequência aleatória, em duas situações de resistência e complacência: 1) condição "ASTM" - complacência de 0,02 L/cmH₂O e resistência de 20 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹, de acordo com a norma da ASTM;^{( 7 )} e 2) condição "normal" - complacência de 0,05 L/cmH₂O e resistência de 5 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹, simulando um paciente sem doença pulmonar.

Para o cálculo do V_T, foram analisados três ciclos respiratórios, aleatoriamente escolhidos, entre os ciclos gravados (mínimo de 10 por condição teste). Como cada voluntário (total de quatro) manipulou oito RMs, com uma e com duas mãos, e em dois cenários clínicos distintos (condição ASTM e normal), foram realizadas 128 condições teste.

Dos oito RMs, cinco estavam equipados com VLP e foram submetidos a esse teste. O ventilador, conectado em uma das extremidades do sistema de medidas (com sensor de fluxo e pressão), foi ajustado no modo volume controlado, com fluxo inspiratório constante de 20 L/min, V_T de 1.800 mL e PEEP de zero cmH₂O. Na outra extremidade, foi conectada uma parte do RM e, na sequência, outro sensor de fluxo (distal) e o simulador (Figura 2). O alarme de pressão do ventilador mecânico foi desativado. Foi avaliada a pressão na qual a VLP se abria e permitia o vazamento de ar (momento que podia ser identificado quando o fluxo no sensor distal caia em relação ao proximal), a qual foi denominada "pressão de abertura" e em qual valor de pressão todo ar enviado pelo ventilador passava apenas pela VLP (momento no qual o fluxo distal era igual à zero), que foi denominada "pressão máxima". O funcionamento da válvula foi considerado adequado se a pressão de abertura ocorresse no intervalo de pressão sugerido pelos fabricantes, em geral, valores maiores do que 35-40 cmH₂O (Tabela 1).

Para cada RM, somente um valor de resistência inspiratória e expiratória foi mostrado, pois a variação era desprezível entre os ciclos. O teste da VLP foi realizado apenas uma vez por RM. Os valores de V_T foram mostrados como média e desvio-padrão e avaliados através de uma análise multivariada de regressão linear mista (mixed model) para cada uma das quatro condições estudadas: V_T com uma mão nas condições ASTM e normal e V_T com duas mãos nas mesmas duas condições. Os fisioterapeutas e os RMs foram avaliados como efeitos fixos. Foi realizada uma análise post hoc com correção de Sidak para a comparação dos valores de V_T entre os fisioterapeutas e entre os RMs. Para essa análise, foi usado o pacote estatístico Statistical Package for the Social Sciences, versão 17 para Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA). Foram considerados significantes os valores de p < 0,05.

Resultados

Na Tabela 1, são apresentadas as características dos RMs testados. Em relação ao tipo da válvula do paciente, predominou o tipo diafragma e, em relação ao material do balão, o silicone. A capacidade do balão de cada RM era variável (1.000-2.500 mL). Os três RMs importados não dispunham de VLP, presente nos cinco equipamentos nacionais, sendo que, no da marca RWR, a VLP podia ser fechada sem que ocorresse vazamento. Outra diferença observada entre os RMs importados e nacionais foi o fato de que o conector do paciente era fixo nos cinco reanimadores brasileiros, enquanto, nos importados, esse era do tipo "swivel 360º".

Na Tabela 2, estão descritos os resultados dos testes que avaliaram as resistências da válvula do paciente, durante a inspiração e expiração, e o funcionamento da VLP. Apenas a resistência expiratória do RM da marca Protec excedeu o limite estabelecido pelos critérios da ASTM (< 6 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹⁾. As demais resistências dos RMs testados estavam de acordo com as normas, sendo o maior valor de resistência inspiratória encontrado no RM da Oxigel (5,69 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹⁾. A pressão da abertura da VLP (presente em cinco dos RMs) foi baixa (< 17 cmH₂O), e o valor de sua pressão máxima variou de 32,0-55,9 cmH₂O.

Tabela 2
Resistências inspiratória e expiratória da válvula para o paciente e avaliação da válvula limitadora de pressão.

Reanimador manual	Resistência Inspiratória, cmH2O . L−1 . s−1	Resistência expiratória, cmH2O . L−1 . s−1	Válvula limitadora: pressão de abertura/pressão máxima, cmH2O
1. Ambu	2,96	3,29	N/A
2. Ambu Spur	-	3,17	N/A
3. Hudson/RCI	3,16	4,42	N/A
4. Moriya	2,11	3,08	16,6/55,9
5. Oxigel	5,69	3,69	13,4/37,6
6. Protec	2,77	7,91	7,2/33
7. RWR	2,66	3,62	6,1/32
8. Unitec	1,54	1,75	14,6/47,3

O valor médio de V_T ofertado pelos RMs (Tabela 3) e pelos fisioterapeutas (^{Tabela E1}, disponível no site do Jornal Brasileiro de Pneumologia, http://www.jornaldepneumologia.com.br/detalhe_artigo.asp?id=2212 ) foi variável. Nas situações avaliadas (manipulação dos oito RMs, com uma e duas mãos, e em dois cenários clínicos distintos, condição ASTM e normal), houve diferenças significantes (p < 0,001) tanto entre os RMs, quanto entre os fisioterapeutas. Todos os RMs, sempre que manipulados com uma mão, ofertaram um V_T inferior ao valor preconizado pela norma americana (≥ 600 mL, na condição ASTM). Apenas os dois modelos do fabricante Ambu A/S ofertaram V_T ≥ 600 mL, utilizando somente uma mão; porém, somente durante a simulação da condição clínica normal. Mesmo manipulando o RM com as duas mãos, os RMs dos fabricantes Oxigel e RWR, na condição clínica ASTM, não ofertaram o V_T mínimo, enquanto que os dos fabricantes Protec e Unitec, independentemente do cenário clínico simulado, ofertaram V_T < 600 mL.

Tabela 3
Volume corrente (VT) na situação normal e de acordo com os critérios da American Society of Testing Materials (ASTM).a

Condição	Reanimador manual
	Ambu	Ambu S	Hudson/RCI	Moriya	Oxigel	Protec	RWR	Unitec
Situação ASTMb
VT com 1 mão	537 ± 81	525 ± 99	519 ± 98	493 ± 71	468 ± 55	430 ± 70*,**,***	487 ± 85	317 ± 49*,**,***
VT com 2 mãos	694 ± 78	694 ± 51	658 ± 108	637 ± 72	509 ± 62*,**,***	511 ± 58*,**,***	577 ± 78	417 ± 45*,**,***
Situação normalc
VT com 1 mão	621 ± 107	631 ± 92	570 ± 87*	526 ± 57*,**	533 ± 85*,**	506 ± 60*,**,***	550 ± 100*,**,***	387 ± 55*,**,***
VT com 2 mãos	760 ± 114	804 ± 105	710 ± 86	666 ± 67**	650 ± 45**	588 ± 38*,**,***	697 ± 97	511 ± 67*,**,***

• ^a
  Valores expressos em média ± dp, a partir de 3 medidas, em mL
• ^b
  Complacência = 0,02 L/cmH₂O; e resistência = 20 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹
• ^c
  Complacência = 0,05 L/cmH₂O; e resistência = 5 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹. p < 0,05 em relação aos equipamentos sem válvula
• ^*
  Ambu
• ^**
  Ambu S; e
• ^***
  Hudson/RCI

Ainda, observando os resultados expressos na Tabela 3, é possível verificar que os valores de V_T na situação clínica normal foram, no geral, maiores do que na condição ASTM, que simula uma condição pulmonar com menor complacência e maior resistência, e que a maioria dos V_T obtidos com os RMs sem VLP foram superiores em relação aos obtidos com os RMs com VLP.

Discussão

Os principais resultados do presente estudo podem ser resumidos nos seguintes itens: 1) as resistências (inspiratória e expiratória) da válvula do paciente obedeceram aos padrões estabelecidos pela norma americana, com exceção de um RM; 2) os oito RMs avaliados não ofertaram o V_T mínimo em condições padronizadas pela mesma norma (V_T ≥ 600 mL, com uma mão, na condição clínica ASTM); 3) manipular o RM com as duas mãos não resolveu o problema em quatro RMs (o V_T permaneceu < 600 mL); e 4) a VLP presente nos RMs nacionais determinou, no geral, o fornecimento de um V_T menor em relação aos RMs sem VLP.

No Brasil, existem poucos estudos publicados avaliando RMs para pacientes adultos, comumente utilizados em UTIs brasileiras.^{( 5 , 12 , 13 )} Embora esses estudos tenham investigado características importantes, como, por exemplo, a fração de oxigênio ofertada pelos RMs com e sem o reservatório de oxigênio, o presente estudo avaliou outras propriedades igualmente importantes que ainda não haviam sido relatadas na literatura nacional.

Em relação à avaliação da resistência da válvula do paciente na inspiração e na expiração, todos os RMs testados estavam dentro das especificações da ASTM, com exceção do RM do fabricante Protec, que apresentou resistência expiratória de 7,91 cmH₂O . L⁻¹ . s⁻¹. Esse resultado não surpreende, uma vez que outros estudos internacionais já haviam descrito equipamentos com resistências da válvula do paciente superiores ao recomendado.^{( 14 , 15 )} É importante ressaltar que quanto maior a resistência expiratória, mais prolongada se torna a expiração, o que pode provocar aprisionamento de ar (auto-PEEP) e risco de barotrauma,^{( 15 )} principalmente quando o RM é manipulado com alta frequência respiratória e alto V_T.

Para o teste do V_T com uma e duas mãos, foram escolhidos voluntários de ambos os sexos, pois se sabe que o V_T obtido varia com o sexo do operador (V_T menor nos operadores do sexo feminino).^{( 16 )} Houve grande variabilidade entre as médias dos V_T dentre os RMs testados, o que já havia sido observado em outros estudos.^{( 17 )} Observamos que alguns RMs nacionais ofertaram um V_T baixo mesmo com uso das duas mãos, que determina maior V_T do que o uso de somente uma mão.^{( 2 , 17 , 18 )} Outros autores já haviam relatado, mesmo em simulações com complacência normal, valores de V_T menores do que 600 mL.^{( 17 )} Entretanto, no estudo de Mazzolini et al.,^{( 10 )} que avaliou 16 RMs descartáveis fabricados no exterior, apenas três RMs não ofertaram o V_T mínimo preconizado pela ASTM (≥ 600 mL).

Possivelmente, vários fatores influenciaram os resultados referentes ao V_T. Um fator que parece ter determinado valores elevados de V_T foi o tamanho das mãos de um dos fisioterapeutas (200 mm, medida superior à recomendada pelas normas, Homem 1, ^{Tabela E1}, disponível no site do Jornal Brasileiro de Pneumologia, http://www.jornaldepneumologia.com.br/detalhe_artigo.asp?id=2212 ). Essa associação entre o V_T entregue e o tamanho das mãos já foi descrita por outros autores.^{( 6 , 8 , 17 , 18 )} Fatores que poderiam determinar volumes baixos são o tamanho^{( 18 )} e o material do balão do reanimador testado.^{( 8 )} O volume de ar no balão não é totalmente insuflado para o paciente quando ele é comprimido, sendo que, genericamente, o volume do balão deve ser duas vezes maior que o volume que se quer insuflar.^{( 8 )} Um balão de material pouco complacente (como o polivinil) pode determinar um V_T menor.^{( 8 )} No nosso estudo, o RM que ofertou os menores V_T (Unitec) tinha o balão com o menor volume e que era, ainda, constituído de polivinil. É importante ressaltar que o V_T dos RMs nacionais foi, no geral, menor do que o dos importados, com exceção do RM do fabricante RWR, que apresentou V_T maiores, provavelmente porque a capacidade do balão era de 2.500 mL.

Poderia ser questionado se o baixo V_T encontrado para alguns RMs ocorreu devido à fadiga dos voluntários. No entanto, no estudo de Hess et al.,^{( 16 )} que avaliou o efeito da fadiga determinada por uma ventilação com RM por um período de 30 minutos em uma situação de baixa complacência (20 mL/cmH₂O), não foi observada uma redução do V_T após 30 minutos para os 14 voluntários avaliados. Considerando que, em nosso estudo, o tempo total de teste para cada um dos RM foi de cerca de um minuto, o que determinaria um total de oito minutos para cada uma das quatro situações avaliadas (duas situações de impedância com uma ou com duas mãos) e que ainda havia um período de descanso entre cada medida, parece pouco provável que a ocorrência de fadiga tenha influenciado os resultados.

Como esperado, o V_T obtido na simulação de um paciente "normal" foi superior ao encontrado nos testes com os ajustes de complacência e resistência padronizados pela norma americana, que simulavam um paciente com baixa complacência e alta resistência, que comprovadamente determinam um menor V_T. ^{( 17 )}

A presença da VLP nos RMs nacionais possivelmente prejudicou seu desempenho. Todos RMs brasileiros tinham a VLP e, em somente um deles, a válvula podia ser fechada. A abertura inicial das válvulas de todos os dispositivos ocorreu em pressões reduzidas, com valores abaixo do especificado, determinando vazamento durante a insuflação, o que pode explicar, em parte, o menor V_T obtido com os RMs com VLP. Esse resultado pode ser considerado uma falha grave, pois pode impedir a adequada ventilação de pacientes com complacência pulmonar baixa ou com resistência de vias aéreas elevada, como, por exemplo, no caso de pacientes com edema pulmonar e crise asmática, respectivamente.

Segundo alguns autores, a presença da VLP não traz segurança adicional para o paciente adulto,^{( 9 )} já que o risco de barotrauma não está associado somente às pressões de pico elevadas durante a inspiração.^{( 19 )} Inclusive a norma americana^{( 7 )} dispensa o uso do dispositivo regulador de pressão para os RMs para adultos e, se presente, determina que a válvula possa ser travada e que o seu modo de fechamento deva ser bem evidente para o operador.^{( 6 , 7 )} Mesmo no caso dos RMs para pacientes da faixa neonatal/pediátrica, para os quais é recomendada a presença da válvula para limitar a pressão em valores inferiores a 40 ± 5 cmH₂O,^{( 7 , 20 )} o funcionamento inadequado da VLP também pode comprometer a ventilação.^{( 2 )}

São consideradas limitações do nosso estudo a realização de todos os testes com apenas uma unidade de cada RM (porém, todos os RMs eram novos, sem uso prévio); o teste da resistência da válvula do paciente foi realizado com fluxo de 60 L/min, em vez de 50 L/min, valor esse preconizado pela ASTM, o que pode dificultar a comparação com outros estudos; e, como o presente estudo foi realizado em 2006, alguns modelos de RM sofreram alterações (Tabela 1), o que pode ter modificado seus desempenhos. Tal fato provavelmente deve ser verdadeiro para o RM do fabricante Unitec, que teve a capacidade do balão aumentada significativamente (Tabela 1).

Apesar das limitações do estudo, acreditamos que são apontadas deficiências importantes dos RMs fabricados no Brasil, principalmente referentes ao funcionamento da VLP (a maioria não pôde ser travada e apresentou abertura precoce), que, em algumas situações clínicas, podem comprometer a ventilação de pacientes críticos. Os resultados apresentados indicam a necessidade de que, para se ofertar um V_T adequado, as duas mãos devem comprimir o RM e que, quando o RM permitir, a VLP deve ser mantida fechada. Acreditamos que os resultados obtidos no presente estudo poderão auxiliar na realização de futuros testes e no aprimoramento dos RMs nacionais.

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• *
  Trabalho realizado no Laboratório de Investigação Médica 09, Pneumologia (LIM09) Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil.
• Apoio financeiro: Este estudo recebeu apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), do Laboratório de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e da Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP).

Tabela E1  Volume corrente médio dos fisioterapeutas na situação de acordo com os critérios da American Society of Testing Materials (ASTM) ^a com uma e duas mãos.^b

Fisioterapeuta	Tamanho da mão, mm	Reanimador manual
		Ambu	Ambu S		Hudson/RCI	Moriya	Oxigel	Protec	RWR	Unitec
Volume corrente com uma mão na situação ASTM
Mulher 1	177	527 ± 43	499 ± 9		488 ± 29	460 ± 13	463 ± 14	419 ± 13	457 ± 23	328 ± 18
Mulher 2	160	446 ± 4	428 ± 8		432 ± 1	409 ± 2	389 ± 4	353 ± 7	399 ± 7	246 ± 14
Homem 1	200	637 ± 39	673 ± 25		673 ± 3	589 ± 22	535 ± 11	530 ± 25	617 ± 7	360 ± 21
Homem 2	188	538 ± 76	498 ± 61		481 ± 35	511 ± 22	484 ± 6	416 ± 43	475 ± 16	334 ± 40
Volume corrente com duas mãos na situação ASTM
Mulher 1	177	693 ± 15		715 ± 3	679 ± 29	642 ± 16	430 ± 2	506 ± 7	567 ± 21	441 ± 14
Mulher 2	160	693 ± 2		681 ± 34	666 ± 18	586 ± 37	488 ± 14	520 ± 22	562 ± 12	388 ± 8
Homem 1	200	797 ± 19		752 ± 12	785 ± 11	741 ± 9	588 ± 26	584 ± 22	691 ± 5	474 ± 2
Homem 2	188	591 ± 38		627 ± 17	500 ± 19	573 ± 11	530 ± 16	436 ± 32	488 ± 27	373 ± 15

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Sep-Oct 2013

Histórico

• Recebido
  21 Fev 2013
• Aceito
  06 Set 2013