Resumo
A propagação in vitro de orquídeas é a única técnica comercial em larga escala para obtenção de plântulas saudáveis e de alta qualidade com origem clonal. O uso de novas tecnologias em sistemas de cultura de tecidos vegetais pode levar a aumentos de eficiência e redução de custos dos sistemas de micropropagação. O principal sistema de micropropagação atual é baseado em meios de cultura semi-sólidos solidificados usando ágar, seguido de esterilização pela autoclavagem, e cultivo sob condições fotomixotróficas usando sacarose como principal fonte de energia para o cultivo in vitro de plantas. Neste estudo foi proposto o uso de um novo sistema de micropropagação utilizando meio líquido esterilizado quimicamente e utilizando espuma de poliuretano como suporte e fonte de luz LED para ocultivo in vitrode Miltassia ‘Shelobie Tolkien’. O objetivo desta pesquisa foi testar diferentes concentrações de sacarose, comparando o meio de cultura convencional semissólido à base de ágar (controle) e o uso de meio líquido com suporte de espuma de poliuretano. Foram utilizadas as seguintes concentrações de sacarose: 0, 7,5, 15, 22,5 e 30 g L-1. O experimento foi conduzido em fatorial 2 × 5, com delineamento inteiramente casualizado, somando um total de 105 dias de cultivo. A esterilização química com o ClO2 mostrou 100% de descontaminação em todos os tratamentos. O uso de meios líquidos com espuma de poliuretano apresentou melhores resultados do que plantas cultivadas em meio semi-solidificado com ágar, e pode ser utilizado para substituir os atuais sistemas de cultivo in vitro baseados em ágar.
Palavras-chave:
Agar; espuma de poliuretano; sistema de micropropagação; desenvolvimento da plântula; dióxido de cloro
