Influência da estrutura do catalisador a base de Zirconoceno na estereorregularidade e propriedades do polipropileno formado

Influence of Zirconocene structure on polypropylene stereorregularity and properties

ARTIGO TÉCNICO CIENTÍFICO

Influência da estrutura do catalisador a base de Zirconoceno na estereorregularidade e propriedades do polipropileno formado

Influence of Zirconocene structure on polypropylene stereorregularity and properties

Mário R. Meneghetti, Madalena C. Forte e Jairton Dupont

RESUMO: Catalisadores de metalocenos com diferentes simetrias, cocatalisados por metilaluminoxanas (MAO), foram avaliados em diferentes temperaturas de polimerização do propileno. Os metalocenos com ponte interanelar, ou seja, o dicloreto de rac-etileno bis(h⁵-1-indenil) zircônio, com simetria C₂, e o dicloreto de isopropilideno(h⁵-ciclopentadienil)(h ⁵-9-fluorenil) zircônio, com simetria Cs, produziram, respectivamente, polipropileno isotático e sindiotático. O grau de taticidade desses polímeros diminui com o aumento da temperatura de polimerização. Os metalocenos sem ponte, dicloreto de bis(h⁵-ciclopentadienil)zircônio e bis(h⁵-indenil)zircônio, em qualquer uma das temperaturas investigadas, produziram, somente, polipropileno atático. A estereorregularidade dos polímeros foram determinadas por Ressonância Magnética Nuclear de ¹³C.

Palavras-chave: Metalocenos, zircônio, estereosseletividade, polipropileno, RMN.

ABSTRACT: Metallocenes with different symmetries in combination with methylaluminoxane (MAO), have been investigated at different propylene polymerization temperatures. The metallocenes rac-ethylene bis(h⁵-1-indenyl) zirconium dichloride, with C₂ symmetry and isopropylidene (h⁵cyclopentadienyl)(h⁵-9-fluorenyl) zirconium dichloride, with Cs symmetry, produce isotactic and syndiotactic polypropylene respectively. The degree of tacticity of these polymers decreases with the increase of polymerization temperature. Only atactic polypropylene was formed with the unbridged zirconocenes bis(h⁵-cyclopentadienyl) zirconium dichloride and bis(h⁵-indenyl) zirconium dichloride at any temperature investigated. The polymer microtacticity was analysed by ¹³C NMR.

Keywords: Metallocenes, zirconium, stereoselectivity, polypropylene, NMR.

Introdução

Desde a descoberta acidental do ferroceno em 1951¹, uma vasta e variada gama de complexos de metais de transição, contendo o ligante h⁵-ciclopentadienil e seus derivados, tem sido preparada. Inseridas nesta classe de compostos, várias famílias de metalocenos do grupo IV vêm sendo desenvolvidas nas duas últimas décadas. Os complexos de zircônio estereorrígidos, ou aqueles contendo ponte entre os ligantes ciclopentadienila, tem recebido especial atenção por parte da comunidade científica e industrial, em virtude, principalmente, das suas propriedades catalíticas frente a reação de polimerização estereosseletiva de a-olefinas², quando em presença de aluminoxanas. A Figura 1 mostra a estrutura de alguns desses catalisadores com e sem ponte interanelar entre os ligantes.

Muitos estudos com estes catalisadores Ziegler-Natta homogêneos, denominados de metalocenos, mostram que a estereoespecificidade do catalisador está intimamente relacionada com a estrutura do complexo organometálico^3-8. Neste sentido, complexos catalíticos com diferentes simetrias devem produzir polímeros com estereoquímicas diferentes. Por exemplo, dos complexos metalocênicos mostrados na Figura 1, o complexo quiral rac-Et(Ind)₂ZrCl₂(1), com simetria C₂ produz polímeros com estrutura isotática, o complexo metalocênico iPrCpFluZrCl₂(2) com simetria Cs produz polímeros com estrutura sindiotática.

A estereoespecificidade observada nesses complexos estereorrígidos além de depender de aspectos geométricos da molécula, depende também de efeitos eletrônicos e estéricos⁹. Estes devem ser considerados, pois os mesmos podem levar a perda da estereoespecificidade do catalisador ou, ainda, levar a uma estereoespecificidade completamente diferente daquela considerando-se apenas a sua simetria. Por exemplo, o complexo dicloreto de rac-bis(h⁵-4-metilfluorenil)zircônio, apesar de não apresentar ponte interanelar¹⁰ produz polipropileno isotático com alto teor de cristalinidade. Isto se deve a existência de uma conformação com simetria C₂ , que apresenta rigidez, ou seja, há uma elevada energia envolvida na rotação da ligação "Metal-Cp".

Apesar do grande número de publicações na área de polimerização de a-olefinas com catalisadores metalocênicos, nenhum estudo sistemático foi verificado por nós na literatura, até a realização do presente trabalho, relacionando a variação da estrutura do catalisador com a do polímero.

A análise de RMN de ¹³C é tida como uma das ferramentas mais preciosas para o estudo das configurações estereoquímicas (microestrutura e taticidade) de polímeros, na elucidação do mecanismo de crescimento das cadeias poliméricas e, até mesmo, do peso molecular numérico médio (M_n) do polímero^11-17.

Para uma análise da estereoquímica de um determinado polímero é necessário que as diferentes sequências de incorporação das olefinas estejam inequivocamente bem definidas no espectro de RMN de ¹³C e, quanto maior for o comprimento dessas sequências, maiores serão as informações obtidas. Os carbonos do tipo CH₃, CH₂ e CH do polipropileno, em RMN de ¹³C, se localizam entre os deslocamentos 20 - 23, 46 - 49 e 28 - 30 ppm, respectivamente. Esse amplo deslocamento, em cada tipo de carbono, deve-se à vizinhança química dos mesmos, ou seja, a estereoquímica do polímero afeta significativamente e visivelmente os deslocamentos químicos dos carbonos que compõem a cadeia polimérica. Os diferentes deslocamentos, proporcionados pelos carbonos do tipo CH₃, são os que mais sofrem influência em relação ao tipo de estereoquímica que o polímero apresenta, pelo menos em se tratando em termos de deslocamento químico. Assim, os diferentes tipos de carbono podem ser determinados e classificados dependendo da sua vizinhança.

Este trabalho teve como objetivo avaliar precursores catalíticos estereoespecíficos ou não na polimerização de polipropileno, e observar a influência da variação da temperatura sobre os mesmos. Para tanto quatro complexos de metalocenos à base de Zr, com diferentes simetrias e graus de fluxionalidade (graus de esterorrigidez), foram sintetizados e empregados na polimerização de propeno.

Experimental

Os produtos químicos empregados como reagentes nas sínteses dos ligantes e complexos catalíticos foram adquiridos da Aldrich Chemical Co. e/ou Merck Co. com grau de pureza p.a. (para análise) ou p.s. (para síntese). O cocatalisador de metilaluminoxana (5,5 % de Al total em solução de tolueno) foi fornecido pela Witco Co. n-Hexano anidro foi fornecido pela OPP Petroquímica, e os solventes tetra-hidrofurano e éter etílico comerciais foram secos e destilados a temperatura de refluxo sob sódio metálico, utilizando-se como indicador benzofenona. O tolueno utilizado teve o mesmo tratamento que os últimos solventes, sendo primeiramente purificado para eliminação de tiofenos, conforme procedimento descrito na literatura¹⁸, e armazenado sob peneira molecular de 4Å.

Todas as sínteses de ligantes e complexos catalíticos^11,12,19-29 foram realizadas sob atmosfera de argônio, utilizando-se a técnica de Schlenk. A vidraria foi seca em estufa e resfriada sob fluxo de argônio. As soluções e os solventes foram manuseados e transferidos com seringas ou cânulas previamente purgadas com argônio. A agitação das soluções foi feita através de agitador magnético.

Síntese de Ligantes e Catalisadores

1,2-bis(3-indenil)etileno - Et(Ind)₂

Em um balão de três bocas de 250 mL foram adicionados na quantidade desejável indeno e 50 mL de THF. À temperatura de 0 °C foi adicionada gota a gota uma solução de butillítio 2,5 M em THF. À temperatura ambiente, foi adicionada gota a gota, sobre a suspensão do ânion orgânico a -70 °C, uma solução de 1,2-dibromoetano em 10 mL de THF. Deixou-se a mistura reacional sob agitação por toda a noite. À solução avermelhada foram adicionados 10 mL de NH₄Cl_(aq) e 10 mL de éter de petróleo. A fase orgânica foi lavada com 3 alíquotas de 10mL de salmoura e seca em MgSO₄. Em seguida, a solução foi levada ao vácuo, havendo a formação de um precipitado bege, que foi recristalizado em acetona/etanol a -5 °C. O rendimento da reação foi de 65 %.

RMN ¹H (CDCl₃):7,52-7,18 (m, 8H, arom.); 6,30 (s, 2H, olef.); 3,36 (s, 4H, CH₂ ciclo); 2,95 (s, 4H, CH₂ ponte).

Dicloreto de rac-etilenobis(h⁵-1-indenil)zircônio - Et(Ind)₂ZrCl₂

A uma solução de 1,2-bis(indenil)etileno em THF, a -78 °C, foi adicionada gota a gota uma solução de butillítio 2,3 M em THF. A mistura reacional foi aquecida à temperatura ambiente por uma hora, passando a ter coloração castanha. Paralelamente, foi preparada uma solução do aduto ZrCl₄.2THF em 50 ml de tetrahidrofurano³⁰. Estas duas soluções foram adicionadas gota a gota (1 gota/seg), simultaneamente, sobre 25 mL de THF. Após, HCl_(g) foi borbulhado por 3 min na solução e os voláteis foram retirados a vácuo. O precipitado amarelo obtido foi separado com o auxílio de éter etílico e filtrado em funil de vidro sinterizado. Foi lavado com 5 mL de HCl 4 N, 5 mL de água e, finalmente, com 2 alíquotas de 5mL de etanol. O rendimento da reação foi de aproximadamente 20 %.

RMN ¹H(CDCl₃): 7,70-7,18 (m, 8H, arom.); 6,61 e 6,23 (2d, 4H, Cp); 3,87 (s, 4H, ponte).

Dicloreto de bis(h⁵-indenil)zircônio - (Ind)₂ZrCl₂

A síntese e tratamento deste complexo são bastante semelhantes aos realizados para o complexo Et(Ind)₂ZrCl₂. Entretanto, não houve a necessidade de se adicionar, ao mesmo tempo, a um terceiro frasco, as duas soluções reagentes (o sal orgânico de Li e o cloreto metálico). O cuidado em se adicionar simultaneamente as duas soluções é importantíssimo para o caso do catalisador com ponte, devido ao fato do ligante com ponte, na forma de ânion, apresentar dois sítios de coordenação que podem reagir e coordenar-se a um mesmo metal de transição. Assim, a uma solução de indeno em THF, a 0 °C, foi adicionada, gota a gota, uma solução de butillítio 1,6 M. A mistura reacional foi aquecida à temperatura ambiente. Paralelamente foi preparada uma solução do aduto ZrCl₄.2THF em 25 mL de tetrahidrofurano. A solução do ânion orgânico foi adicionada gota a gota, a 0 °C, sobre a solução do aduto. Após, HCl_(g) foi borbulhado por 3 min e os voláteis foram retirados a vácuo. O precipitado amarelo obtido foi separado com o auxílio de éter etílico e filtrado em funil de vidro sinterizado. Foi lavado com 25 mL de HCl 4N, 25 mL de água e, finalmente, com 2 alíquotas de 25 mL de etanol. O rendimento foi de aproximada mente 40 %.

RMN ¹H(CDCl₃): 7,60 e 7,25 (2m, 8H, arom.); 6,45 e 6,10 (t e d, 2H e 4H, Cp).

2-(3-ciclopentadienil)-2-(9-fluorenil)propano e 2-(2-ciclopentadienil)-2-(9-fluorenil) isopropilideno - iPrCpFlu

Em um balão Schlenk de 250 mL foram adicionados fluoreno em quantidade desejável e 80 mL de THF seco. Sobre esta solução, foi adicionada uma solução de butillítio 1,4 M em THF, gota a gota, a 0 °C. A mistura foi deixada em agitação por 30 min a temperatura ambiente. Em outro balão, foi preparada uma solução de dimetilfulveno em THF, que foi adicionada à solução anterior, gota a gota, com o auxílio de cânula. A mistura reacional foi deixada em agitação durante a noite. A hidrólise dessa solução foi feita com 50 mL de NH₄Cl_(aq) e a fase orgânica foi lavada com 3 alíquotas de 20 mL de água. Os voláteis foram retirados em rota vapor e o ligante foi cristalizado a -35 °C em presença de éter etílico. O rendimento da reação foi de 60 %.

O espectro de RMN ¹H do produto obtido assinala a presença dos dois isômeros acima intitulados, em uma razão de 1,7:1. Essa mistura não inviabiliza a reação seguinte, nem necessita de purificação, ao reagir-se os dois isômeros com BuLi, aromatizando os anéis Cp, é produzido o mesmo composto, ou seja, o mesmo diânion orgânico.

RMN ¹H (CDCl₃) do isômero A: 7,69-7,00 (1d-2m, 8H, arom); 6,87, 6,57 e 5,83 (dd, dd e t, 3H, olef.); 4,11 (s, 1H, CH); 3,00 (d, 2H, CH₂); 0,99 (s, 6H, CH₃).

Dicloreto de isopropilideno(h⁵-ciclopentadienil) (h⁵-9-fluorenil)zircônio - iPrCpFluZrCl₂

Em um balão Schlenk de 250 mL foram adicionados o ligante iPrCpFlu em quantidade desejável e 100 mL de THF seco. A esta solução foi adicionado, gota a gota, a 0 °C, uma solução de butillítio 1,2 M em THF. A mistura reacional foi aquecida à temperatura ambiente e mantida sob agitação até que não houvesse mais evolução de gás. Os voláteis foram retirados a vácuo em banho-maria (» 50 °C), obtendo-se um precipitado vermelho sangue. Neste momento não tem-se mais a mistura de isômeros, mas sim um único produto, o diânion orgânico iPrCpFluLi₂. O precipitado foi lavado com 2 alíquotas de 40 mL de hexano e novamente seco a vácuo. Sobre o sólido vermelho foram adicionados 100 mL de CH₂Cl₂, e após a homogeneização da suspensão vermelha, foi adicionado tetracloreto de zircônio a -78 °C. A mistura reacional foi aquecida à temperatura ambiente. Após, a suspensão foi filtrada em funil de vidro sinterizado tipo Schlenk. O filtrado foi mantido a -20 °C, obtendo-se cristais vermelhos. Este precipitado foi separado da solução com o auxílio de cânula, seco a vácuo e identificado por RMN de ¹H. O rendimento foi de 15%.

RMN ¹H (CD₂Cl₂): 8,10-7,15 (2d, 2t, 8H, arom); 6,23 e 5,69 (2t, 4H, Cp); 2,30 (s, 6H, CH₃).

Polimerizações

As polimerizações de propeno foram realizadas em reator de vidro encamisado de 0,5 L equipado com agitador mecânico, utilizando-se como gás inerte nitrogênio. O reator antes de cada reação de polimerização era tratado com isoparafina (ISOPAR), à 60 °C sob vácuo, para eliminação de umidade e após era purgado com nitrogênio. A temperatura de reação foi controlada por banho termostatizado e a adição dos componentes catalíticos foi feita em atmosfera de propeno. A ordem de adição dos componentes no reator foi tolueno, cocatalisador e catalisador em solução de tolueno. As quantidades relativas a cada componente estão especificadas na Tabela 1, nos resultados e discussão.

Caracterização dos polímeros obtidos

As análises de Ressonância Magnética Nuclear de Carbono-13 (RMN ¹³C) dos polímeros foram realizadas em um espectrômetro VARIAN VXR 200, sendo os deslocamentos químicos (d) expressos em partes por milhão (ppm) e calculados em relação ao pico do tetra-metilsilano (TMS, d = 0 ppm). Os parâmetros do espectrômetro foram freqüência de 50.309 MHz, tempo de aquisição de 1,4 s e de relaxação de 3 s, ângulo de pulso de 68° e uma temperatura de 90 °C. As amostras foram analisadas em tubo de 5 mm em 1,2,4-triclorobenzeno e benzeno deuterado, em quantidade equivalente a 30 % em volume.

As análises térmicas dos polímeros obtidos foram realizadas em um aparelho Dupont 2910, com taxa de aquecimento e resfriamento de 10 °C/min, na faixa de 40-240 °C, calibrado com índio.

As viscosidades intrínsecas h dos polímeros foram determinados com o auxílio de um viscosímetro do tipo Ubbelohd, empregando-se o Decahidro-naftaleno ou decalina como solvente a 135 °C. O peso molecular viscosimétrico médio (M_v) foi obtido através substituição dos parâmetros sugeridos por Kinsinger e Hughes³¹ na equação de Mark-Houwink, a saber: h_{(Dec,135 °C)} = 1,10 x 10^-4 ( M_v )^0,80

Resultados e Discussão

A química para a síntese de complexos catalíticos metalocênicos é bastante sensível às condições experimentais, principalmente em se tratando dos cuidados necessários durante as reações de obtenção dos complexos e, até mesmo, dos intermediários. Os complexos catalíticos mais difíceis de serem sintetizados são aqueles que apresentam ponte interanelar e/ou quando os anéis ciclopentadienílicos são diferentes. Estas dificuldades se devem, principalmente, a reações secundárias que podem ocorrer nestes casos. Por exemplo, os anéis ciclopentadienílicos, de um mesmo ligante, podem estar ligados a dois centros metálicos e não a um único como é requerido. Os precursores catalíticos utilizados neste estudo, na polimerização de propeno, foram aqueles apresentados na Figura 1.

Estudos preliminares com os catalisadores sintetizados, demonstraram que a temperatura de polimerização, entre outros fatores avaliados, era a única variável que causava maiores alterações nas características do polímero produzido. Estas alterações estão provavelmente relacionadas com a configuração/conformação do precursor metalocênico, o qual sofre modificação na sua estrutura com a temperatura, ocorrendo variação na sua fluxionalidade e consequentemente na estrutura do polímero formado, conforme salientado na introdução.

O cálculo percentual das áreas de cada pico do espectro de RMN de ¹³C da região dos carbonos tipo CH₃ para o polipropileno pode fornecer o grau de taticidade relativo a cada tipo de configuração presente no polímero. A configuração isotática é dada pelas pentades mmmm, a sindiotática pelas pentades rrrr, e as demais por diferentes combinações de seqüências m (meso) e r (racêmica).

A Figura 2 mostra um espectro de RMN de ¹³C típico de polipropileno atático produzido com o precursor catalítico 3, sem ponte, cocatalisados por MAO. Em todas as temperaturas testadas a atividade desses sistemas foi inexpressiva e somente oligômeros de polipropileno foram produzidos. A não formação de polímeros isotáticos com a diminuição da temperatura de polimerização, demonstra que esse precursor catalítico bem como o de número 4 não apresentam, em nenhum momento, conformação estereosseletiva com relação ao monômero incorporado, em temperaturas de até 5°C.

As Figuras 3 e 4 mostram, respectivamente, espectros de RMN de ¹³C de polipropileno isotático, obtido com o precursor catalítico 1/MAO a 50 °C, e de polipropileno sindiotático obtido com o precursor catalítico 2/MAO a 30 °C.

A variação do grau de taticidade dos polímeros produzidos com os sistemas isoespecífico 1/MAO e sindioespecífico 2/MAO, com ponte, em função da temperatura de polimerização pode ser verificado na Tabela 1, conforme já publicado anteriormente³². Tanto a atividade do catalisador como o peso molecular do polímero foram influenciados pela temperatura de polimerização.

A diminuição da estereorregularidade do polímero, com o aumento da temperatura, pode ser explicada como conseqüência do aumento da fluxionalidade da estrutura do catalisador e da energia do sistema, permitindo dessa forma, coordenações e inserções dos monômeros que, a mais baixas temperaturas, dificilmente ocorreriam. Com a diminuição da estereoespecificidade do catalisador, ocorre um aumento de produção de cadeias com diferentes microestruturas, acarretando uma diminuição do percentual relativo de pentades mmmm ou rrrr, referentes respectivamente as configurações isotáticas e sindiotáticas.

A variação do peso molecular para o sistema 2/MAO, apresentado na Tabela 1, são as mesmas que para o sistema 1/MAO. Os valores de peso molecular (Mv) dos polímeros obtidos com o sistema catalítico sindioespecífico 2/MAO foram sempre superiores aos obtidos com o sistema isoespecífico 1/MAO, em todas as temperatura avaliadas. Esta variação esta relacionada com o aumento da velocidade das reações de terminação de cadeia do tipo b-eliminação, com a formação de hidretos metálicos e liberação da cadeia em crescimento. A formação de hidretos metálicos pode contribuir também, para o aumento da atividade de polimerização, uma vez que estes são espécies ativas extremamente reativas. A temperaturas muito altas esses sistemas apresentam uma menor atividade provavelmente devido à desativação ou decomposição das espécies ativas e também pela diminuição da concentração do monômero dissolvido no meio, uma vez que o sistema não é pressurizado.

Os catalisadores testados não permitem um controle do peso molecular dos polímeros pela adição de um agente de transferência de cadeia, por exemplo hidrogênio, como praticado industrialmente com os catalisadores Ziegler-Natta, devido ao fato destes serem muito baixos. Para se ter um controle do peso molecular do polímero pela adição de um agente de transferência de cadeia, é necessário que o catalisador na ausência do mesmo produza polímero com alto peso molecular ou baixo índice de fluidez.

A Tabela 2 mostra os valores de temperatura de fusão e cristalização, determinados por DSC dos polímeros preparados com o sistema isoespecífico a diferentes temperaturas. Considerando-se que todas as condições de reação foram idênticas é possível observar-se para o sistema isoespecífico, que a medida que a temperatura de polimerização aumenta a T_m e a T_c dos polímeros obtidos diminuem. Essa variação está de acordo com a do peso molecular e da estereorregularidade do polímero com o aumento da temperatura de polimerização.

Como mostram os resultados acima apresentados aumentos de 10 ºC na temperatura de polime- rização, acarretaram diferenças significativas nas características dos polímeros obtidos, ocorrendo uma diminuição da estereorregularidade, peso molecular e temperaturas de fusão (T_m) e cristalização (T_c) dos polipropilenos produzidos com os catalisadores de metalocenos testados.

Conclusões

O peso molecular viscosimétrico médio (M_v) dos polímeros obtidos com os sistemas estereoespecíficos apresentaram valores de M_v na faixa de 5.600 a 112.600 g/mol e temperatura de fusão (T_m) e 115 a 143 °C. Ambos são considerados baixos se comparados aos obtidos com catalisadores Ziegler-Natta heterogêneos que ficam na faixa de 100.000 a 1.000.000 g/mol e 163 ºC, respectivamente.

O teor de polímero estereoespecífico no produto final variou com a variação da temperatura de polimerização da alfa-olefina.

O sistema metalocênico sindioespecífico mostra-se extremamente promissor para a obtenção de polímeros sindiotáticos a base de a-olefinas, se comparado com o sistema sindioespecífico a base de vanádio VCl₄/AlEt₂Cl. Este último, além de apresentar baixíssima atividade, apresenta condições extremas de polimerização, necessitando temperaturas muito baixas da ordem de -70 °C para produzir polímero estereorregular.

12. Razavi, A.; E.P. 0 426 643 A1, (1991);

Mário R. Meneghetti, Jairton Dupont - Instituto de Química - UFRGS,Av. Bento Gonçalves 9500, 91501-970, Porto Alegre - RS, Madalena C. Forte - OPP Petroquímica/Centro de Tecnologia - III Pólo Petroquímico, Via Oeste, Lote 5, 95 853-000, Triunfo, RS.

• 1. Kely, T.J.; Pauson, P.J.; -Nature (London), 168, 1039,(1959);
• 2. Miller, S.A.; Tebboth, J.A.; TREMAINE, J.F.; -J. Chem. Soc., 632, (1952);
• 3. Möhring, P.C.; Coville, N.J.; -J. Organomet. Chem., 479, 1, (1994);
• 4. Corradini, P.; Guerra, G.; Villani, V.; Vacatello, M.; -Gazz. Chim. Ital., 118, 173,(1988);
• 5. Corradini, P.; Guerra, G.; Cavallo, L.; Vacatello, M.; -Polymer, 32, 1329, (1991);
• 6. Cosse, P.; -"The Stereochemistry of Macromolecules" (A.D.Ketley Ed.), Vol. 1, Chap. 3, Marcel Dekker, New York,(1967);
• 7. Hine, J.; -Adv. Phys. Org. Chem., 15, 1, (1977);
• 8. Corradini, P.; Guerra, G.; Cavallo, L.; Vacatello, M.; -Macromolecules, 24, 1784, (1991);
• 9. Lee, I.; Gauthler, W.J.; Ball, J.M.; Iyengar, B.; Collins, S.; -Organometallics, 11, 2115 (1992);
• 10. Ravazi, A.; -J.Am.Chem.Soc., 115, 7529, (1993);
• 11. Ewen, J.A.; Jones, R.L.; Razavi, A.; Ferrara, J.D.; -J. Am. Chem. Soc., 110, 6255, (1988);
• 13. Ewen, J.A.; -J. Am. Chem. Soc., 106, 6355 (1984);
• 14. Ewen, J.A.; Elder, M.J.; Jones, R.L.; Curtis, S.; Cheng, H.N.; -"Catalytic Olefins Polymerization", Ed. T.Keii and K.Soga, 56, 439 (1990);
• 15. Barbé, P.C.; Cecchin, G.; Noristi, L.; -Adv. Polym. Sci., 81, 1 (1987);
• 16. Tsutsui, T.; Mizuno, A.; Kashiwa, N.; -Polymer, 30, 428 (1989);
• 17. Grassi, A.; Zambelli, A.; Resconi, L.; Albizzati, E.; Mazzocchi, R.; -Macromolecules, 21, 617 (1988);
• 18. Perrin, D.D.; Armarengo, W.L.F.; -"Purification of Laboratory Chemicals", 3rd. ed., Pergamon Press, 1988, N.Y.
• 19. Ewen, J.A.; Elder, M.J.; Jones, R.L.; Curtis, S.; Cheng, H.N.; -"Catalytic Olefins Polymerization", Ed. T.Keii and K.Soga, 56, 501, (1990);
• 20. Collins, S.; Kuntz, B.A.; Taylor, N.J.; Ward, D.G.; -J. Organomet. Chem., 342, 21, (1988);
• 21. Grossman, R.B.; Doyle, R.A.; Buchwald, S.L.; -Organometallics, 10, 1501, (1991);
• 22. Wild, F.R.W.P.; Zsolnai, L.; Huttner, G.; Brintzinger, H.H.; -J. Organomet. Chem., 232, 233, (1982);
• 23. Wild, F.R.W.P.; Wasiucionek, M.; Huttner, G.; Brintzinger, H.H.; -J. Organomet. Chem., 288, 63, (1985);
• 24. Wilkinson, G.; Birmingham, J.M.; -J. Am. Chem. Soc. 76, 4281, (1954);
• 25. Piccolrovazzi, N.; Pino, P.; Consiglio, G.; Sironi, A.; Moret, M.; -Organometallics, 9, 3098, (1990);
• 26. Samuel, E,; Rausch, M.D.; -J. Am. Chem. Soc., 95, 6263, (1973);
• 27. Khera, B.; Kaushik, N.K.; -Bull. Soc. Chim. Fr., 11-12, 278, (1983);
• 28. Samuel, E.; Setton, R.; -J. Organomet. Chem., 4, 156, (1965);
• 29. Chien, J.C.W.; Rieger, B.; Sugimoto, R.; Mallin, D.T.; Rausch, M.D.; -Catalytic Olefin Polimerization, Ed.T.Keii, K.Soga, 56, 535 (1990);
• 30. Manzer, L.E.; -Inorg. Synth., 21, 135 (1982);
• 31. Kinsiger, J.B.; Hughes, R.E.; -J. Phys. Chem. 63, 2002 (1959);
• 32. Meneghetti, M.R.; Forte, M.C.; Dupont, J.; -Polym. Bulletin, 35, 431, (1995).

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  28 Out 2010
• Data do Fascículo
  Mar 1997