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Polímeros, Volume: 24, Número: 5, Publicado: 2014
  • Mensagem presidente da ABPol Seção Editorial

    Pessan, Luiz A.
  • Experimental comparative study of the histotoxicity of poly(lactic-co-glycolic acid) copolymer and poly(lactic-co-glycolic acid)-poly(isoprene) blend

    Kim, Jung Ho; Marques, Douglas Ramos; Faller, Gustavo Juliani; Collares, Marcus Vinícius; Rodriguez, Rubens; Santos, Luis Alberto dos; Dias, Diego da Silva

    Resumo em Inglês:

    Current treatments of craniosynostosis rely on the application of metal springs for cranial bone deviation. However, those metal springs demand a second surgical procedure for their removal. An attractive alternative would be the substitution of metal for bioresorbable polymers in the composition of the springs. The addition of poly(isoprene), PI, to poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA, produces a polymeric blend with partial miscibility and distinct mechanical behavior that may benefit the patient recover. It is necessary to compare the histotoxicity of PLGA/PI to that presented by PLGA. In order to verify the histological behavior of the blend, 46 male Wistar rats (Rattus norvegicus, albino strain) underwent implantation of PLGA or PLGA/PI in the skull and were allocated into subgroups by timing of euthanasia (15, 30, 60, or 90 days). After euthanasia, the skull was removed and the histotoxicity was assessed histopathologically. The PLGA/PI blend showed greater histotoxicity in animals euthanized at 60 days, although in this period the histotoxicity of the PLGA/PI blend was similar to that of the PLGA copolymer at 15 days. Despite the instability of histological response, presented in different periods of observation, the results obtained in long-term show that the material has high potential for studies in craniosynostosis treatment.
  • Cloisite 15Aº nanoclay as an effective PTC for the epoxidation of hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB)

    Nikje, Mir Mohammad Alavi; Nataj, Maryam Gholi

    Resumo em Inglês:

    A simple method is reported for the epoxidation of hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) by using in-situ generated dimethyl dioxirane (DMD) as an oxidant and Cloisite 15Aº nanoclay as a phase-transfer catalyst (PTC). In order to find the optimum reaction conditions, real time analyses of the products as well as epoxidation progress, followed by ¹HNMR and FTIR techniques at various reaction times and different PTC concentrations, were done. Obtained data revealed the selectivity of DMD/ Cloisite 15Aº in predominant cis double bonds epoxidation in comparison with trans and pendant vinyl functional groups.
  • Synthesis and characterization of polyarylacetylene for use in the monolithic vitreous carbon processing

    Oishi, Silvia Sizuka; Botelho, Edson Cocchieri; Luscombe, Christine Keiko; Rezende, Mirabel Cerqueira

    Resumo em Inglês:

    In this work, polyarylacetylene (PAA) prepolymer obtained from 1,4-diethynylbenzene was evaluated as polymeric precursor of monolithic vitreous carbon (MVC). The monomer 1,4-diethynylbenzene was synthesized and the PAA prepolymer was prepared with 13, 16 and 19 wt % of nickel catalyst. The best percentage of nickel catalyst considered was 13 wt %, due to the lower molecular weight and polydispersity index and higher carbon yield. The traditional production of MVC is obtained from phenolic and poly(furfuryl alcohol) resins, which require many hours to pyrolyze due to the large quantity of gases generated. Furthermore, the porosity is hard to control using these conventional resins. Polyarylacetylene releases little volatiles due to the polyaddition reaction and the aromatic rings in PAA chain also provide a high thermal stability, therefore the heat treatment could be faster without cracking the carbon material. This would also lower the cost of fabrication of MVC, in addition to the low porosity observed, making this polymer a good matrix for MVC.
  • Biodegradable bags for the production of plant seedlings

    Bilck, Ana Paula; Olivato, Juliana Bonametti; Yamashita, Fabio; Souza, José Roberto Pinto de

    Resumo em Inglês:

    The production of plant seedlings has traditionally used polyethylene bags, which are thrown out in the soil or burned after transplant because the large amount of organic material attached to the bags makes recycling difficult. Additionally, when a seedling is taken from the bag for transplant, there is the risk of root damage, which compromises the plant’s development. In this study, we developed biodegradable bags to be used in seedling production, and we verify their influence on the development of Brazilian ginseng (Pfaffia glomerata (Spreng) Pedersen), when the plant is planted without being removed from the bag. Both black and white biodegradable bags remained intact throughout the seedling production period (60 days). After being transplanted into containers (240 days), they were completely biodegraded, and there was no significant difference between the dry mass of these plants and that of plants that were transplanted without the bags. The plants that were cultivated without being removed from the polyethylene bags had root development difficulties, and the wrapping showed no signs of degradation. The use of biodegradable films is an alternative for the production of bags for seedlings, as these can then be transplanted directly into the soil without removing the bag, reducing the risk of damage to the roots during the moment of transplant.
  • Influence of the beta crystalline phase fraction on the mechanical behavior of polypropylene/calcium carbonate/polypropylene - graft - maleic anhydride composites

    Sakahara, Rogerio; Lima, Aurianny; Wang, Shu Hui

    Resumo em Inglês:

    The formation of the crystalline phase of polypropylene in the presence of four different types of CaCO3 was studied. All composites were prepared by melt mixing and extrusion and the concentration of CaCO3 was maintained at 5 wt %. Furthermore, in another series of composites, 5 wt % of polypropylene-graft-maleic anhydride (PP-g-MA) was added for comparison. The tensile strength, flexural modulus and impact resistance of the composites were determined. The composites were also analyzed by DSC (differential scanning calorimetry) and WAXD (wide angle x-ray diffractometry) in order to understand and quantify the beta crystalline phase. The results indicated that the composite having the smallest CaCO3 size and PP-g-MA presented the best combined mechanical properties, therefore, the highest impact resistance, flexural modulus and tensile strength were observed, which were attributed to the proportionally higher concentration of beta crystalline phase.
  • Development and characterization of hybrid materials based on biodegradable PLA matrix, microcrystalline cellulose and organophilic silica

    Santos, Fernanda Abbate dos; Tavares, Maria Inês Bruno

    Resumo em Inglês:

    The goal of this work was to investigate the production and properties of hybrid materials based on poly(lactic acid) (PLA), employing microcrystalline cellulose (MCC) and organophilic silica (R972) as fillers. The composites were obtained by solution casting to form films. Each nanoparticle was incorporated at 3 wt. %, relative to the polymer matrix. In this experiment, four films were obtained (PLA, PLA/MCC, PLA/R972 and PLA/MCC/R972). The films properties were evaluated by X-ray diffractometry, nuclear magnetic resonance, Fourier transform infrared spectroscopy and mechanical properties. The results showed that each nanoparticle, added individually or both combined, had different effect on the final properties of the films. Microcrystalline cellulose can act as nucleating agent for the crystallization of PLA. Silica promoted an increase in rigidity, due to the strong intermolecular forces, while MCC addition promoted an increase in the molecular mobility of the polymeric chains. The PLA/MCC/R972 film showed the highest crystallinity degree and tensile modulus. This film presented a T1H value between both values found for PLA/MCC and PLA/R972 films. The results indicated that silica R972 could promote a decrease of the surface tension between PLA and cellulose.
  • Reciclagem química do PET pós-consumo: caracterização estrutural do ácido tereftálico e efeito da hidrólise alcalina em baixa temperatura Seção Técnica

    Fonseca, Talitha Granja; Almeida, Yeda Medeiros Bastos de; Vinhas, Glória Maria

    Resumo em Português:

    Devido ao impacto ambiental causado pelo descarte de embalagens PET, a reciclagem desse material tem sido bastante discutida e avaliada. Em particular, a reciclagem química viabiliza a obtenção dos monômeros utilizados na fabricação da resina PET: o etilenoglicol (EG) e o ácido tereftálico (PTA). Por isso, estudos de otimização desse processo são importantes tanto do ponto de vista ambiental, quanto econômico. Neste trabalho foram investigados certos parâmetros que influenciam a reação de despolimerização do PET pós-consumo via hidrólise alcalina, a fim de obter o PTA. Os ensaios foram realizados à temperatura de 70 °C, variando a concentração da solução de hidróxido de sódio e o tempo de reação. Os melhores resultados foram obtidos para concentração de NaOH 10,82 mol L-1 e tempo de reação de 9 h. Consequentemente, foi possível comprovar a viabilidade do processo, uma vez que as análises por infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear confirmaram a obtenção do PTA em todas as reações realizadas.

    Resumo em Inglês:

    Due to the environmental impact caused by PET packaging disposal, this material recycling has been thoroughly discussed and evaluated. In particular, chemical recycling enables achievement of the monomers that are used in PET resin manufacture: ethylene glycol (EG) and terephthalic acid (PTA). Therefore, studies for this process optimization are important from environmental and economic points of view. The present study investigated certain parameters that influence the depolymerization reaction of PET post-consumer via alkaline hydrolysis in order to obtain PTA. Assays were performed at 70 °C by varying the concentration of sodium hydroxide and the reaction time. The best results were obtained at 10.82 mol L-1 NaOH and 9 h reaction time. Consequently, it was possible to prove this process viability, once analyses by infrared and nuclear magnetic resonance confirmed that PTA was obtained in all reactions performed.
  • Estudo de sistemas retardantes de Chama sem Bromo para ABS Seção Técnica

    Martins, Priscila Alves; Valera, Ticiane Sanches; Tenório, Jorge Alberto Soares

    Resumo em Português:

    Este trabalho visa estudar e caracterizar o desempenho de aditivos retardantes de chama não bromados em copolímero de ABS. Foram estudadas combinações de retardantes de chama, como: o polifosfato de amônio (APP), a melamina, nanopartículas de dióxido de titânio e argila organicamente modificada com sal quaternário de fosfônio. Os materiais obtidos foram caracterizados por ensaios mecânicos (resistência ao impacto Izod e resistência à tração), análise termogravimétrica (TG), avaliação da morfologia e ensaio de retardância à chama. Os resultados obtidos indicaram uma redução de cerca de 48% na velocidade de propagação da chama dos compósitos com APP/melamina/TiO2/argila organofílica, em relação ao copolímero de ABS puro.

    Resumo em Inglês:

    This work presents a study on alternative systems to substitute brominated flame retardants used in ABS. Combinations of flame retardants without bromine were studied: Ammonium polyphosphate, Melamine, Titanium dioxide Nanoparticles and phosphonium salt modified Organoclay. The composites obtained were characterized by mechanical tests (Izod Impact and Tensile strength), thermal analyses, scanning electron microscopy and Flame Retardancy tests. The results indicated that the Linear Burning Rate of ABS was reduced ca. 48% when the APP/MEL/OMMT/TiO2 system was used.
  • Influência das condições de mistura e dos teores de Acetato de Vinila e de argila nas propriedades de nanocompósitos de EVA/montmorilonita organofílica Seção Técnica

    Queiroz, Daiane Dias de; Souza, Patrícia Moraes Sinohara; Bertucci, Júlia Eulálio de Souza; Vieira, Amanda de Freitas Mendes; Morales, Ana Rita; Sarantopoulos, Claire Isabel Grígoli de Luca

    Resumo em Português:

    O copolímero Etileno Acetato de Vinila (EVA) é uma poliolefina utilizada principalmente em filmes para embalagens, onde a sua flexibilidade, tenacidade, elasticidade e transparência são atributos desejáveis. As propriedades mecânicas, térmicas e de barreira do EVA podem ser melhoradas pela incorporação de cargas inorgânicas. O EVA apresenta polaridade variável de acordo com o teor de Acetato de Vinila, o que promove a viabilidade para obtenção de nanocompósitos com argilas organicamente modificadas, tornando desnecessária a adição de agentes compatibilizantes. Neste trabalho foram preparados nanocompósitos de EVA e montmorilonita organofílica comercial pelo método de intercalação do fundido em um reômetro de torque, com rotores tipo roller, a 150°C durante 10minutos, com monitoramento do torque em função do tempo. A fim de investigar a influência da polaridade do EVA, da concentração da argila e das condições de processamento nas características dos nanocompósitos, variou-se a concentração de Acetato de Vinila (19% e 28%), o teor de argila (2% e 5%) e a velocidade de rotores (60 rpm e 100 rpm). Foram avaliadas a estrutura da argila, a estabilidade térmica e as propriedades mecânicas e de barreira dos nanocompósitos, mediante as técnicas de difração de raios X, análise termogravimétrica, ensaio de tração e análises de taxa de permeabilidade ao oxigênio e ao vapor d’água. A partir dos dados de permeabilidade foi aplicado o modelo de Nielsen para avaliar o grau de esfoliação da argila. Dentre os principais resultados com o planejamento fatorial destacam-se: (a) o aumento da polaridade do EVA aumentou a permeabilidade ao oxigênio e ao vapor d’água dos materiais; (b) o teor de argila não modificou a estabilidade térmica dos nanocompósitos e a estrutura da argila; (c) o aumento da concentração da argila aumentou o módulo elástico, reduziu a deformação de ruptura e reduziu significativamente o coeficiente de permeabilidade ao oxigênio e ao vapor d’água; (d) o fator rotação não implicou em alterações significativas em nenhuma das respostas avaliadas.

    Resumo em Inglês:

    The copolymer Ethylene Vinyl Acetate (EVA) is a polyolefin used mainly in packaging films, where its flexibility, toughness, elasticity and transparency are desirable attributes. The mechanical, thermal and barrier properties of EVA can be improved by the incorporation of inorganic fillers. Its polarity varies according to the content of Vinyl Acetate, which allows for nanocomposites to be obtained with organically modified clay, with no need to add compatibilizing agents. In this work nanocomposites of EVA and commercial organophilic montmorillonite were prepared by melt intercalation in a torque rheometer with rotors roller type, at 150°C for 10 minutes, monitoring the torque versus time. The concentration of Vinyl Acetate (19% and 28%), clay content (2% to 5%) and the rotors rotation (60 rpm to 100 rpm) were varied in order to investigate their influence on the characteristics of the nanocomposites. The clay structure, thermal stability, mechanical and barrier properties of the nanocomposites were evaluated by X-ray diffraction, thermal analysis, tensile testing, oxygen and water vapor transmission rates. Based on the permeability data, Nielsen´s model was applied to assess the degree of clay exfoliation. The main results obtained from the factorial design are: (a) increasing the polarity of EVA led to an increase in the permeability to oxygen and water vapor of the material, (b) the clay content did not change the clay structure or the thermal stability of the nanocomposites, (c) increasing the concentration of clay increased the elastic modulus, decreased the elongation at break and significantly reduced the coefficient of permeability for oxygen and water vapor, (d) the rotation factor did not result in significant changes in any of the evaluated responses.
  • Filmes compostos biodegradáveis a base de amido de mandioca e proteína de soja Seção Técnica

    Rocha, Geisa Oliveira; Farias, Mônica Guimarães; Carvalho, Carlos Wanderlei Piler de; Ascheri, José Luis Ramírez; Galdeano, Melicia Cintia

    Resumo em Português:

    Filmes provenientes de biopolímeros (polissacarídeos e proteínas) apresentam-se como alternativa ao uso de derivados petroquímicos, possibilitando a formação de matrizes contínuas, e a otimização de parâmetros como pH e tipo de plastificante pode resultar em materiais com propriedades melhoradas. Neste estudo, filmes de amido de mandioca produzidos por casting foram avaliados quanto a adição de extrato proteico de soja (EPS), glicerol e pH do meio. O aumento da concentração de EPS levou ao escurecimento dos filmes, ao aumento da solubilidade e aumentou o pH. O maior teor de plastificante e o menor pH elevaram a permeabilidade ao vapor de água (PVA). A menor PVA (0,057 g mm h-1 m-2 kPa-1) foi obtida com máximo teor de EPS (47%) e 13% de glicerol em pH 12. A força de perfuração variou de 0,08 a 2,78 N, sendo os maiores valores com adição de EPS e glicerol em nível intermediário (30%) em pH neutro. A maior deformação na perfuração (31,9%) ocorreu no teor de EPS mais baixo (13%) e de glicerol mais alto (47%). Considerando-se os fatores desejáveis: baixa PVA, baixa solubilidade e boa resistência mecânica, os filmes produzidos com 15,2% de EPS, 29,2% de glicerol em pH 6,1 foram os que mais bem atenderam a estas características.

    Resumo em Inglês:

    Films from biopolymers (polysaccharides, proteins) are an alternative to the use of petrochemical derivatives, with possible formation of continuous matrices. Upon optimizing parameters such as pH and type of plasticizer, one may obtain materials with improved properties. In this study, cassava starch films produced by casting were evaluated concerning soybean protein extract (SPE) content, glycerol and varied pH conditions. Upon increasing the concentration of SPE, the films became darker, more soluble and the pH increased. The higher plasticizer content and the lower pH increased the water vapor permeability (WVP). The lowest WVP (0.057 mm g mm h-1 m-2 kPa-1) was obtained at the maximum content of SPE (47%) and 13% glycerol at pH 12. The puncture force ranged from 0.08 to 2.78 N and the highest values were obtained with intermediate level of SPE and glycerol (30%) at neutral pH. The highest puncture deformation value (31.9%) occurred at the lowest SPW content (13%) and highest glycerol content (47%). Considering as the desirable factors: low WVP, low solubility and good mechanical strength, one concludes that the films produced from cassava starch with 15.2% of EPS, 29.2% of glycerol at pH 6.1 exhibited the best performance.
  • Utilização da técnica de birrefringência em reômetro multipasse para a diferenciação de grades de poliestireno cristal Seção Técnica

    Farias, Thais M.; Secchi, Argimiro R.; Butler, Simon; Cardozo, Nilo Sérgio M.

    Resumo em Português:

    O entendimento de como as propriedades reológicas afetam o comportamento dos polímeros nas operações de processamento, por meio de diferentes técnicas experimentais, é de fundamental importância para ser possível prever e avaliar a estrutura final destes materiais. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é aplicar a técnica de birrefringência para diferenciar dois grades de poliestireno cristal. Foram realizados experimentos em um reômetro multipasse que permitiram a aquisição de imagens de birrefringência, que representam o campo de tensão do escoamento, e obteve-se a queda de pressão durante os experimentos. Ao se compararem os padrões de birrefringência dos dois poliestirenos foi possível distinguir os materiais e verificar que o escoamento da amostra de maior massa molar é mais complexo, com maior birrefringência e tensão mais elevada. Os resultados obtidos, além de contribuírem para a caracterização reológica, podem ser empregados no estudo comparativo de modelos constitutivos e desenvolvimento de códigos computacionais.

    Resumo em Inglês:

    Polymers must go through processes that transform raw materials in a final product for consumption, and therefore it is crucial to understand how their rheological properties affect processability and final product quality. This study is aimed at applying the birefringence technique to differentiate two grades of general purpose polystyrene. Flow experiments were carried out using a multi-pass rheometer and flow-induced birefringence images and pressure profile were obtained. It was possible to distinguish between the different materials by examining their birefringence patterns. The flow of the higher molecular weight sample is more complex, with higher birefringence and tension. These data are important for the rheological characterization of the material and can be used in the validation of constitutive models in computational fluid dynamics.
  • Preparo de nanocompósitos de poli(succinato de butileno) (PDS) e argila motmorilonita organofílica via polimerização in situ Seção Técnica

    Ferreira, Letícia P.; Moreira, Andrei N.; Souza Jr., Fernando G. de; Pinto, José Carlos Costa da Silva

    Resumo em Português:

    Nanocompósitos de poli(succinato de butileno) (PBS) e argila montmorilonita organofílica foram sintetizados via polimerização in situ, em três diferentes concentrações (4, 6 e 8% em massa). Os produtos obtidos foram caracterizados por diversas técnicas. Entre elas, a difração de raios X foi útil para comprovar o aumento do espaçamento interlamelar da argila devido à incorporação das cadeias de polímero. As técnicas de análise térmica mostraram que o método de polimerização in situ gerou materiais com menores estabilidades térmicas, comparadas ao polímero puro, devido à dificuldade de crescimento das cadeias de polímero na presença da argila. A técnica de RMN de baixo campo permitiu identificar que a estrutura esfoliada predomina nos nanocompósitos.

    Resumo em Inglês:

    Nanocomposites based on poly(butylene succinate) (PBS) and organophilic montmorillonite were synthesized via in situ polymerization using three different clay compositions (4, 6 and 8 wt%). The products were characterized by several different techniques. X-ray diffraction was useful to confirm the increase of the interlayer spacing of the clay due to the presence of the polymer chains among layers. Thermal analysis indicated that the polymerization method chosen led to materials with lower thermal stability compared to the pure PBS, due to the difficulty of chain growth in the presence of the clay. Low-field NMR technique was used to assess clay dispersion in the polymer, with exfoliated structures predominating in the nanocomposites.
  • Influência de variáveis de sinterização na microestrutura de peças de PTFE moldadas por prensagem isostática Seção Técnica

    Strabelli, Patrícia Giunchetti; Sciuti, Vinicius Fiocco; Montilha, Fernanda Silveira; Canto, Leonardo Bresciani; Canto, Rodrigo Bresciani

    Resumo em Português:

    O politetrafluoretileno (PTFE) é utilizado em extensa gama de aplicações críticas devido à sua excelente resistência química e térmica, baixa energia superficial e propriedades tribológicas. Devido à sua elevada viscosidade no estado fundido, o PTFE não pode ser transformado pelos métodos tradicionais de extrusão e injeção, sendo o principal método de transformação deste polímero a prensagem sob temperatura ambiente, seguida de sinterização a temperaturas acima do ponto de fusão. O tempo de sinterização é definido de acordo com as dimensões da peça fabricada, podendo variar de poucas horas até vários dias para peças de grande volume. Avaliações sobre a influência dos extremos de tempo e temperatura de sinterização, atualmente adotados na indústria, sobre a microestrutura cristalina do PTFE, são escassas na literatura científica, sendo o principal objetivo deste estudo. Placas em PTFE foram sinterizadas variando-se a temperatura entre 360 ○C e 390 ○C e o tempo entre 10 e 10.000 min. Calorimetria exploratória diferencial (DSC), medidas de perda de massa e de densidade e microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram utilizadas. Os resultados das medidas de perda de massa indicaram que a degradação do PTFE aumenta com o tempo e temperatura de sinterização. Análises das entalpias de fusão e medidas de densidade apontam indiretamente a redução na massa molar e aumento no grau de cristalinidade com o aumento do tempo e temperatura de sinterização. As análises em MEV possibilitaram a observação direta da microestrutura cristalina, indicando uma tendência de aumento da largura das lamelas com o tempo e temperatura de sinterização. Os resultados obtidos podem auxiliar no controle da microestrutura do PTFE durante o processamento, o que é bastante útil para a fabricação de peças em PTFE com desempenho otimizado.

    Resumo em Inglês:

    Polytetrafluorethylene (PTFE) is used in a wide range of critical applications because of its outstanding chemical and thermal resistance, low surface energy and special tribological properties. Because of its high melt viscosity, PTFE cannot be processed by traditional extrusion and injection methods. Cold pressing followed by sintering above its melting temperature is the main processing technique. The sintering time is defined according to the dimensions of the manufactured part and may last from a few hours to several days for large parts. Studies of the influence of sintering time and temperature on the PTFE crystalline microstructure are scarce in the scientific literature, being the main objective of this study. PTFE plates were isostatically pressed and sintered at temperatures from 360 ○C and 390 ○C for periods of times between 10 e 10,000 min. Differential Scanning Calorimetry (DSC), measurements of mass loss and density and Scanning Electron Microscopy (SEM) were performed. The results of mass loss indicated that degradation increases with sintering time and temperature. The analysis of the enthalpies of fusion and density measurements indicates indirectly the reduction in molecular weight and increase in the crystallinity degree with increasing sintering temperature and time. The SEM analysis allowed for direct observation of crystalline microstructure, indicating a trend of increasing width for the crystalline lamellae with sintering time and temperature. These data allow one to devise ways to tune the PTFE microstructure during processing, which is useful for the manufacturing of PTFE parts with optimized performance.
  • Avaliação por FT-IR de interações entre polímero energético e oxidante: GAP/ADN e GAP/AP Seção Técnica

    Oliveira, José Irineu Sampaio de; Dutra, Rita de Cássia Lazzarini; Sciamarelli, Jairo; Diniz, Milton Faria

    Resumo em Português:

    A possibilidade de interação entre o sistema à base do polímero de azoteto de glicidila e da dinitramida de amônio (GAP/ADN) foi avaliada, por FT-IR, nas regiões do infravermelho médio (MIR) e infravermelho próximo (NIR). O sistema GAP e perclorato de amônio (GAP/AP), utilizando oxidante mais usual, foi analisado por MIR. Maiores alterações espectrométricas foram observadas para o sistema GAP/ADN. Foi observado um alargamento de bandas para ambos os sistemas na região entre 3100-3500cm-1, sugerindo interações entre os grupos OH do GAP e NH4+ do ADN ou AP. A diminuição da intensidade da banda do grupo N3 do GAP e o aumento de intensidade do nitroílo (NO2+) do ADN também foram notados, sugerindo interação entre esses grupos no sistema GAP/ADN.

    Resumo em Inglês:

    FT-IR spectroscopy, in the mid-infrared (MIR) and near infrared (NIR) regions, was used to investigate possible interactions in the polymer system made with glycidyl azide and ammonium dinitramide (GAP/ADN). The GAP and ammonium perchlorate (GAP/AP) system with the most usual oxidizer was studied by MIR. Major spectrometric changes were observed for the GAP/ADN system, with a broadening of the bands in the region between 3100-3500cm-1, pointing to interactions between OH groups from GAP and NH4+ groups from ADN or AP. Also noted were a decrease in band intensity for the N3 group in GAP and an increased intensity of nitronium (NO2+) of ADN, suggesting interaction between these groups in the GAP/ADN system.
  • Preparação e caracterização de nanocompósitos poliméricos baseados em quitosana e argilo minerais Seção Técnica

    Fiori, Ana Paula Santos de Melo; Gabiraba, Victor Parizio; Praxedes, Ana Paula Perdigão; Nunes, Marcelo Ramon da Silva; Balliano, Tatiane L.; Silva, Rosanny Christhinny da; Tonholo, Josealdo; Ribeiro, Adriana Santos

    Resumo em Português:

    Neste trabalho foram preparados nanocompósitos baseados em quitosana e diferentes tipos de argilas usando polietileno glicol (PEG) como plastificante. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia de infravermelho (FTIR), difração de raios X (DRX), análise termogravimétrica (TGA/DTG), e por análise mecânica (ensaio de tração) com o objetivo de avaliar as interações entre a quitosana e a argila. Os filmes de nanocompósitos preparados usando Bentonita sódica (Ben) apresentaram um aumento de 81,2% no valor da tensão máxima de ruptura e uma redução de 16,0% no módulo de elasticidade (Young) em relação aos filmes de quitosana com PEG (QuiPEG), evidenciando que a introdução da argila na matriz polimérica resultou em um filme mais flexível e resistente, cujo alongamento na ruptura foi 93,6% maior que o apresentado pelo filme de QuiPEG.

    Resumo em Inglês:

    In this work nanocomposites based on chitosan and different clays were prepared using polyethyleneglycol (PEG) as plasticizer. The samples obtained were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA/DTG) and by mechanical characterization (tensile test) with the aim of investigating the interactions between chitosan and clay. The nanocomposite films prepared using sodium bentonite (Ben) showed an increase of 81.2% in the maximum tensile stress values and a decrease of 16.0% in the Young's modulus when compared to the chitosan with PEG (QuiPEG) films, evidencing that the introduction of the clay into the polymer matrix provided a more flexible and resistant film, whose elongation at break was 93.6% higher than for the QuiPEG film.
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