Figure 1
Fresh weight (g) of the embryonic axes of S. parahyba over the period of 72 hours of soaking in H2O (control) and HgCl2 solutions at 0.01, 0.1, 1, and 5 mM.
Figura 1
Peso fresco (g) dos eixos embrionários de S. parahyba durante o período de 72 horas de embebição em H2O (controle) e soluções de HgCl2 a 0,01, 0,1, 1 e 5 mM.
Figure 2
Hydration curves of the embryonic axes of S. parahyba over the period of 72 hours of soaking. (A) Inhibition of aquaporins activity and (B) reversal of inhibition of aquaporins activity. * represents difference of equations in relation to the axes soaked in HgCl2, at a signifi cance level of 5% probability.
Figura 2
Curvas de hidratação dos eixos embrionários de S. parahyba durante o período de 72 horas de embebição. Inibição da atividade das aquaporinas (A) e reversão da inibição da atividade das aquaporinas (B). * representa a diferença de equações em relação aos eixos embebidos em HgCl2, a um nível de signifi cância de 5% de probabilidade.
Figure 3
Growth of the embryonic axes of S. parahyba over the period of 72 hours of soaking in water (A) and 5 mM HgCl2 (B). Scale bar: 1 cm.
Figura 3
Crescimento dos eixos embrionários de S. parahyba durante o período de 72 horas de embebição em água (A) e 5 mM de HgCl2 (B). Barra de escala: 1 cm.
Figure 4
Elongation of the embryonic axes of S. parahyba over the period of 72 hours of soaking. (A) Inhibition of aquaporins activity and (B) reversal of inhibition of aquaporins activity. * represents difference of equations in relation to the axes soaked in HgCl2, at a signifi cance level of 5% probability.
Figura 4
Elongamento dos eixos embrionários de S. parahyba durante o período de 72 horas de embebição. Inibição da atividade das aquaporinas (A) e reversão da inibição da atividade das aquaporinas (B). * representa a diferença de equações em relação aos eixos embebidos em HgCl2, a um nível de signifi cância de 5% de probabilidade.
Figure 5
Integrity of the chromosomal DNA in the embryonic axes of S. parahyba during inhibition and reversal of inhibition of aquaporins activity. M - marker, 1 - embryonic axes not soaked, 2 - 24 hours in H2O (control), 3 - 48 hours in H2O (control), 4 - 72 hours in H2O (control), 5 - 24 hours in HgCl2 (5 mM), 6 - 48 hours in HgCl2 (5 mM), 7 - 72 hours in HgCl2 (5 mM), 8 24 hours in DTT (5 mM), 9 - 48 hours in DTT (5 mM), 10 - 72 hours in DTT (5 mM), 11 - 48 hours in HgCl2 (5 mM) + 24 hours in DTT (5 mM); 12 - 48 hours in HgCl2 (5 mM) + 24 hours in H2O, 13 - positive control (Copaifera langsdorffi i leaves), 14 - positive control (dead embryonic axes of S. parahyba, after two minutes in water at 98 ºC).
Figura 5
Integridade do DNA cromossômico nos eixos embrionários de S. parahyba durante a inibição e reversão da inibição da atividade das aquaporinas. M - marcador, 1 - eixos embrionários não embebidos, 2 - 24 horas em H2O (controle), 3 - 48 horas em H2O (controle), 4 - 72 horas em H2O (controle), 5 - 24 horas em HgCl2 (5 mM), 6 - 48 horas em HgCl2 (5 mM), 7 - 72 horas em HgCl2 (5 mM), 8 - 24 horas em DTT (5 mM), 9 - 48 horas em DTT (5 mM), 10 - 72 horas em DTT (5 mM), 11 - 48 horas em HgCl2 (5 mM) + 24 horas em DTT (5 mM), 12 - 48 horas em HgCl2 (5 mM) + 24 horas em H2O, 13 - controle positivo (folhas de Copaifera langsdorffi i), 14 - controle positivo (eixos embrionários mortos de S. parahyba, após dois minutos em água a 98 ºC).