Acessibilidade / Reportar erro

Perfil transfusional en diferentes tipos de unidades de cuidados intensivos Estudio realizado en el Hospital Sao Paulo de la Universidade Federal de Sao Paulo (Unifesp), Sao Paulo, SP, Brasil.

Resúmenes

Justificación y objetivos:

la anemia es un hallazgo clínico común en las UCI. La transfusión de hematíes es la principal forma de tratamiento, a pesar de los riesgos que están asociados a ella. Así, nos propusimos evaluar el perfil transfusional de los pacientes en diferentes UCI.

Métodos:

análisis prospectivo de los pacientes ingresados en las UCI de un hospital universitario terciario con indicación de transfusión de concentrado de hematíes. Se recolectaron características demográficas y el perfil transfusional, haciéndose el análisis univariado considerando como significativos los resultados con p = 0,05.

Resultados:

se analizaron 408 transfusiones en 71 pacientes. La concentración promedio de hemoglobina en el ingreso fue de 9,7 ± 2,3 g/dL y la concentración pretransfusional de 6,9 ± 1,1 g/dL. Las principales indicaciones de transfusión fueron la concentración de hemoglobina (49%) y el sangrado activo (32%). El número intermedio de unidades transfundidas por episodio fue 2 (1-2) y la mediana del tiempo de almacenaje fue de 14 (7-21) días. El número de pacientes transfundidos con hemoglobina por encima de 7 g/dL y el número de bolsas transfundidas por episodio fueron significativamente diferentes entre las UCI. Los pacientes que recibieron 3 o más transfusiones tuvieron más tiempo de ventilación mecánica y de permanencia en la UCI y una mayor mortalidad en 60 días. Hubo una asociación de la mortalidad con la gravedad de la enfermedad, pero no así con las características transfusionales.

Conclusiones:

la práctica transfusional de hemocomponentes estuvo parcialmente a tono con las directrices preconizadas, aunque exista una diferencia de conducta entre los diferentes perfiles de UCI. Pacientes transfundidos evolucionaron con resultados desfavorables. Pese a la escasez de sangre en los bancos de sangre, el tiempo promedio de almacenaje de las bolsas fue alto.

Transfusión; Hemoglobina; Unidad de cuidados intensivos; Hemocomponentes


Background and objectives:

anemia is a common clinical finding in intensive care units. The red blood cell transfusion is the main form of treatment, despite the associated risks. Thus, we proposed to evaluate the profile of transfusional patients in different intensive care units.

Methods:

prospective analysis of patients admitted in the intensive care units of a tertiary university hospital with an indication for transfusion of packed red blood cells. Demographic profile and transfusional profile were collected, a univariate analysis was done, and the results were considered significant at p = 0.05.

Results:

408 transfusions were analyzed in 71 patients. The mean hemoglobin concentration on admission was 9.7 ± 2.3 g/dL and the pre-transfusional concentration was 6.9 ± 1.1 g/dL. The main indications for transfusion were hemoglobin concentration (49%) and active bleeding (32%). The median number of units transfused per episode was 2 (1-2) and the median storage time was 14 (7-21) days. The number of patients transfused with hemoglobin levels greater than 7 g/dL and the number of bags transfused per episode were significantly different among intensive care units. Patients who received three or more transfusions had longer mechanical ventilation time and intensive care unit stay and higher mortality after 60 days. There was an association of mortality with disease severity but not with transfusional characteristics.

Conclusions:

the practice of blood products transfusion was partially in agreement with the guidelines recommended, although there are differences in behavior between the different profiles of intensive care units. Transfused patients evolved with unfavorable outcomes. Despite the scarcity of blood in blood banks, the mean storage time of the bags was high.

Transfusion; Hemoglobin; Intensive therapy unit; Blood components


Justificativa e objetivos:

Anemia é um achado clínico frequente nas UTIs. A transfusão de hemácias é a principal forma de tratamento, apesar dos riscos a ela associados. Dessa forma, propusemos avaliar o perfil transfusional dos pacientes em diferentes UTIs.

Métodos:

Análise prospectiva dos pacientes internados nas UTIs de um hospital universitário terciário com indicação de transfusão de concentrado de hemácias. Foram coletados características demográficas e o perfil transfusional, foi feita análise univariada e foram considerados significativos resultados com p = 0,05.

Resultados:

Foram analisadas 408 transfusões em 71 pacientes. A concentração média de hemoglobina na internação foi 9,7 ± 2,3 g/dL e a concentração pré-transfusional 6,9 ± 1,1 g/dL. As principais indicações de transfusão foram a concentração de hemoglobina (49%) e o sangramento ativo (32%). O número mediano de unidades transfundidas por episódio foi 2 (1-2) e a mediana do tempo de estocagem foi 14 (7-21) dias. O número de pacientes transfundidos com hemoglobina acima de 7 g/dL e o número de bolsas transfundidas por episódio foram significativamente diferentes entre as UTIs. Pacientes que receberam três ou mais transfusões tiveram maior tempo de ventilação mecânica e de permanência na UTI e maior mortalidade em 60 dias. Houve associação da mortalidade com gravidade da doença, mas não com as características transfusionais.

Conclusões:

A prática transfusional de hemocomponentes esteve parcialmente de acordo com as diretrizes preconizadas, embora haja diferença de conduta entre os diferentes perfis de UTIs. Pacientes transfundidos evoluíram com desfechos desfavoráveis. Apesar da escassez de sangue nos bancos de sangue, o tempo médio de estocagem das bolsas foi elevado.

Transfusão; Hemoglobina; Unidade de terapia Intensiva; Hemocomponentes


Introducción

La anemia es un hallazgo clínico común en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Se ha demostrado que hasta un 77% de los pacientes críticos tienen anemia durante su ingreso hospitalario y más de un tercio de ellos recibe transfusiones sanguíneas11. Vincent JL, Baron JF, Rheinhart K, et al. Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA. 2002;288:1499-507. and 22. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, et al. The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill - current clinical practice in the United States. Crit Care Med. 2004;32:39-52. . Los factores asociados con el surgimiento de la anemia en la UCI incluyen pérdida sanguínea por sangrados evidentes, como la "anemia iatrogénica" que se origina por la extracción seriada para exámenes de laboratorio; procedimientos invasivos; deficiencias nutricionales (hierro, ácido fólico y vitamina B12); hemólisis; pérdida sanguínea oculta y disminución de la eritropoyesis por reducción de la liberación de eritropoyetina, principalmente por la acción de las citocinas inflamatorias33. Vincent JL, Sakr Y, Creteur J. Anemia in the intensive care unit. Can J Anaesth. 2003;50:S53-9. , 44. Nguyen Ba V, Bita DP, Mélot C, et al. Time course of hemoglobin concentrations in nonbleeding intensive care unit patients. Crit Care Med. 2003;31:406-10. , 55. Kuriyan M, Carson JL. Blood transfusion risks in the intensive care unit. Crit Care Clin. 2004;20:237-53. and 66. Faquin WC, Scheneider TJ, Goldberg MA. Effect of inflammatory cytokines on hypoxia induced erythropoietin production. Blood. 1992;79:1887-994. .

La transfusión de hematíes es todavía la principal forma de tratamiento para la anemia, a pesar de los riesgos de complicaciones que están asociados con ella. Posibles complicaciones incluyen la transmisión de agentes infecciosos, las reacciones febriles, aloinmunización, lesión pulmonar aguda, edema pulmonar por hipervolemia, toxicidad por citrato e inmunosupresión, con el consecuente aumento de las infecciones nosocomiales77. Walker RH. Transfusions risks. Am J Clin Pathol. 1987;88:374-8. , 88. Perrota PL, Snyder PL. Non-infectious complications of transfusion therapy. Blood Rev. 2001;15:69-83. , 99. Mercuriali F, Inghilleri G. Tranfusion risks and limitations. Minerva Anestesiol. 1999;65:286-92. , 1010. Goodnough LT. Risks of blood transfusion. Crit Care Med. 2003;31:S678-86. and 1111. Taylor RW, Manganaro L, O'Brien J, et al. Impact of allogenic packed red blood cell transfusion on nosocomial infection rates in the critically ill patient. Crit Care Med. 2002;30:2249-54. . Así, la transfusión sanguínea se ha convertido en un tema de constante discusión en las UCI y existen controversias con relación a los posibles beneficios y riesgos del mantenimiento de los niveles más bajos de hemoglobina (Hb)1212. Hébert PC, Tinmouth A, Corwin HL. Controversies in RBC transfusion in the critically ill. Chest. 2007;131:1583-90. and 1313. Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med. 1999;340:409-17. . A partir del final de la década de 1990 empezaron a realizarse estudios con estrategias restrictivas de transfusión en la UCI. En ese sentido, Hébert et al. no mostraron beneficios con el mantenimiento de una concentración de Hb superior a 10 g/dL, cuando se comparó con un grupo con Hb entre 7 g/dL y 9 g/dL, en pacientes ingresados en las UCI, con una posible excepción para los que tenían síndromes coronarios agudos1313. Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med. 1999;340:409-17. . Ese estudio guió la terapia transfusional a partir de su publicación y actualmente se preconiza la transfusión de concentrado de hematíes (CH) en los pacientes graves con Hb por debajo de 7 g/dL.

Existe, por lo tanto, un gran interés por entender la terapia transfusional en cuidados intensivos y por el impacto de la anemia sobre la evolución y el pronóstico de esos pacientes. A pesar de eso, en los hospitales brasileños se han realizado pocos estudios que calcularan la práctica de la transfusión, las características clínicas y la evolución de esos pacientes1414. Hajjar LA, Vincent JL, Galas FR, et al. Transfusion requirements after cardiac surgery: the TRACS randomized controlled trial. JAMA. 2010;304:1559-67. , 1515. Goncalez TT, Sabino EC, Capuani L, et al. Blood transfusion utilization and recipient survival at Hospital das Clinicas in São Paulo. Brazil Transfus. 2012;52:729-38. and 1616. Silva Junior JM, Rezende E, Amendola CP, et al. Red blood cell transfusions worsen the outcomes even in critically ill patients undergoing a restrictive transfusion strategy. Sao Paulo Med J. 2012;130:77-83. . Por ello, el objetivo de este estudio fue evaluar el perfil transfusional de diferentes UCI dentro de un hospital universitario terciario, analizando las indicaciones y los criterios para la transfusión. Se buscó también determinar el número de unidades de CH recibidas, su tiempo promedio de almacenaje y sus posibles correlaciones con la morbimortalidad.

Métodos

Fueron incluidos pacientes con una edad superior a los 18 años y con indicación de transfusión de CH por el médico asistente, que estaban ingresados en 5 UCI (general-SUS, general-salud suplementaria, medicina interna, cardiología y neumología) de un hospital universitario terciario entre el 1 de octubre y el 30 de noviembre de 2005. No se usó ningún criterio de exclusión. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la institución con el número 1534/04 sin necesidad de la firma del consentimiento informado porque se trataba de un registro de datos sin intervención.

La selección inicial se hizo por medio de la solicitación de los registros de transfusión del banco de sangre del hospital. Se incluyeron todos los pacientes ingresados en las UCI participantes para los cuales no se necesitó CH en ese período. Dos médicos responsables del estudio registraron los siguientes datos demográficos: edad, sexo, diagnóstico de ingreso en la UCI y presencia de comorbilidades. Para la evaluación de la gravedad fueron usados los índices Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (Apache II)1717. Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, et al. Apache II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985;13:818-29. para entrada a la UCI y el Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)1818. Vincent JL, Moreno R, Takala J, et al. The Sofa (Sepsis-related Organ Failure Assessment) score to describe organ dysfunction/failure. Intensive Care Med. 1996;22:707-10. el día de la transfusión y al séptimo día después de la misma. Respecto a los datos directamente relacionados con las transfusiones, fueron registrados la indicación de transfusión, la Hb en el momento de ingreso en a la UCI y la pretransfusional, el tiempo de almacenaje de cada bolsa, la presencia de reacciones transfusionales y el número de CH transfundidos en un mismo episodio transfusional, como también el número total de bolsas recibidas por paciente.

El grupo de pacientes transfundidos fue seguido prospectivamente en lo que se refiere a la morbimortalidad hasta su alta hospitalaria o 60 días después de la primera transfusión. Se registró la aparición de complicaciones infecciosas (como infección documentada o sospechosa, sepsis grave, choque séptico), respiratorias (síndrome de distrés respiratorio agudo) y renales (insuficiencia renal aguda); el tiempo de ventilación mecánica y de uso de vasopresores; el tiempo de ingreso en la UCI y la supervivencia después de 28 y 60 días de la transfusión. Como parte del análisis de morbilidad se calculó el delta SOFA, que correspondió al SOFA del día 7 menos el SOFA del día cero. El mismo se categorizó de acuerdo con la variación que se dio en el empeoramiento o en la no alteración (delta = 0) y en la mejoría (delta < 0).

Los datos encontrados fueron presentados de forma descriptiva. Las variables continuas se expresaron como media y desviación estándar o mediana y percentil 25-75%, conforme a su nivel de normalidad, y las variables categóricas en porcentaje. La normalidad de las variables continuas se evaluó por el test de Kolmogorov-Smirnov. Los hallazgos demográficos y las características transfusionales de las diversas UCI, como también las relaciones con el número de bolsas, el tiempo de almacenaje y los factores de riesgo para la mortalidad, fueron analizados con el test del Xi-cuadrado (χ22. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, et al. The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill - current clinical practice in the United States. Crit Care Med. 2004;32:39-52. ) (para variables categorizadas), t de Student/Anova (para variables continuas, paramétricas) o Mann-Whitney/Kruskall-Wallis (para variables continuas no paramétricas). Las correlaciones entre las variables cuantitativas fueron testadas por medio de la correlación de Spearman. La variable del número total de bolsas transfundidas fue categorizada con el uso, como punto de corte, del valor obtenido en la curva receiver operator characteristics (ROC) para mortalidad en 60 días. Para el análisis del tiempo de almacenaje se usó el valor medio encontrado en la muestra. El análisis se hizo en el programa Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) y fueron considerados significativos los resultados con p = 0,05.

Resultados

Fueron incluidos 71 pacientes de las 5 UCI participantes en el estudio, totalizando 241 episodios de transfusión con un total de 408 unidades de CH transfundidas. La tabla 1 muestra los datos demográficos globales de los pacientes y su división por UCI. La edad media de los pacientes fue de 63 (43-73) años y un 53% de ellos eran del sexo femenino. La mayoría de los pacientes (84%) tenía comorbilidades a su llegada a la UCI y el diagnóstico previo de insuficiencia coronaria crónica estaba presente en un 14% de esos pacientes.

Tabla 1
Datos demográficos globales y específicos de cada unidad de cuidados intensivos

En la tabla 2 aparecen los datos generales y de cada unidad relativos a las características transfusionales. El valor medio de Hb que desencadenó las transfusiones fue 6,8 (6,35-7,4) g/dL y la concentración baja de Hb fue la principal indicación de transfusión (49,8%). Un porcentaje significativo de pacientes (39,8%) recibió transfusión de sangre con valores de Hb pretransfusionales por encima de 7 g/dL. El promedio de CH transfundido en cada episodio transfusional fue de 2 (1-2) unidades, con un tiempo medio de almacenaje de las bolsas de 14 (7-21) días. Además, un 46,3% de los CH tenían más de 14 días de almacenaje y un 57,7% de los pacientes recibieron en algún momento bolsas con esa característica. Hubo diferencia significativa entre las unidades con relación a la media de número de bolsas en cada episodio transfusional, con una de las UCI transfundiendo una media de una unidad y el resto 2 unidades. No se observó reacción transfusional significativa.

Tabla 2
Características transfusionales globales y específicas de cada unidad de cuidados intensivos

La tabla 3 muestra la relación entre la presencia de complicaciones respiratorias, renales o infecciosas y la evolución del SOFA con el número total de bolsas transfundidas y el tiempo medio de almacenaje de los CH. Esas variables no se correlacionaron de forma significativa con la aparición de complicaciones infecciosas, respiratorias o renales. En el análisis categorizado, pacientes que recibieron 3 o más unidades de CH tuvieron un mayor tiempo de permanencia en la UCI, mayor tiempo de ventilación mecánica y mayor mortalidad en 60 días. El tiempo de almacenaje de los CH no se correlacionó con ninguno de esos resultados (tabla 4). Incluso al comparar los pacientes que recibieron en algún momento bolsas con más de 14 días frente a los que recibieron exclusivamente bolsas con menos tiempo de almacenaje, no se verificó diferencia significativa en ningún resultado (datos no mostrados). Fueron encontradas correlaciones significativas, aunque con poca fuerza, solamente entre el número total de bolsas transfundidas y el tiempo de ingreso en UCI (r = 0,417; p < 0,001) y el tiempo de ventilación mecánica (r = 0,363; p = 0,002).

Tabla 3
Relación entre el total de bolsas transfundidas y el tiempo de almacenaje con la presencia de complicaciones durante la estadía en la unidad de cuidados intensivos
Tabla 4
Análisis del total de bolsas transfundidas y del tiempo de almacenaje con relación a los resultados

En la tabla 5 figura el análisis de las variables demográficas y transfusionales con la mortalidad a los 60 días. Hubo una asociación entre la mortalidad a los 60 días y el SOFA del día de la inclusión en el estudio, y el uso de vasopresores durante el ingreso en la UCI. Las variables transfusionales no se correlacionaron con la mortalidad tanto a los 28 como a los 60 días (tabla 5).

Tabla 5
Análisis de los factores de riesgo asociados con la mortalidad en 60 días

Discusión

Este estudio caracterizó el perfil transfusional de pacientes atendidos en UCI de un hospital universitario sometidos a transfusión de CH durante su ingreso. Nuestros resultados identificaron diferencias en la concentración de Hb que sirvieron de indicación de transfusión entre diversas UCI con perfiles de pacientes diferentes. Además de eso, vimos que el tiempo de almacenaje de CH es relativamente largo. Por añadidura, la transfusión de 3 o más bolsas de CH se asoció con una peor evolución en términos de tiempo de permanencia en UCI, tiempo de ventilación mecánica y mortalidad en 60 días.

En este estudio, el promedio de valores de Hb pretransfusionales estuvo muy cercano a los límites preconizados por la literatura y por la práctica clínica actuales, que sugieren una transfusión de CH en pacientes estables solamente si las concentraciones de Hb están por debajo de 7 g/dL1919. Napolitano LM, Kurek S, Luchette FA, et al. Clinical practice guideline: red blood cell transfusion in adult trauma and critical care. Crit Care Med. 2009;37:3124-57. . Sin embargo, un porcentaje elevado (46%) de los pacientes fue transfundido con valores de Hb por encima de 7 g/dL y hubo una diferencia significativa entre las diversas UCI en esa cuestión. Existe una considerable divergencia en la literatura con relación a los umbrales transfusionales adoptados por UCI en diversas partes del mundo. Estudios de Israel y el Reino Unido han demostrado que los umbrales transfusionales fueron respectivamente de 7,9 g/dL y 7,8 g/dL2020. Cohen J, Kagan I, Hershcovici R, et al. Red blood cell transfusions - are we narrowing the evidence-practice gap? An observational study in 5 Israeli intensive care units. J Crit Care. 2011;26, 106.e1-e6 . and 2121. Chohan SS, McArdle F, McClelland DB, et al. Red cell transfusion practice following the transfusion requirements in critical care (TRICC) study: prospective observational cohort study in a large UK intensive care unit. Vox Sang. 2003;84:211-8. . Los umbrales transfusionales obtenidos en este estudio se acercan a otro estudio brasileño en pacientes de UCI, en el cual el umbral transfusional fue de 6,6 g/dL1616. Silva Junior JM, Rezende E, Amendola CP, et al. Red blood cell transfusions worsen the outcomes even in critically ill patients undergoing a restrictive transfusion strategy. Sao Paulo Med J. 2012;130:77-83. . Sin embargo, en otros 3 estudios brasileños de transfusión en pacientes críticos2222. Rocco JR, Soares M, Espinoza RA. Transfusão de sangue em terapia intensiva: um estudo epidemiológico observacional. Rev bras ter intensiva. 2006;18:242-50. and 2323. Lobo SM, Vieira SR, Knibel MF, et al. Anemia e transfusões de concentrados de hemácias em pacientes graves nas UTIs brasileiras (pelo Fundo Amib). Rev bras ter intensiva. 2006;18:234-41. , uno de ellos multicéntrico2323. Lobo SM, Vieira SR, Knibel MF, et al. Anemia e transfusões de concentrados de hemácias em pacientes graves nas UTIs brasileiras (pelo Fundo Amib). Rev bras ter intensiva. 2006;18:234-41. , los umbrales transfusionales se mantuvieron siempre por encima de 7 g/dL. En uno de esos estudios el promedio de Hb pretransfusional alcanzó 8,1 g/dL2424. Volpato SE, Ferreira JS, Ferreira VL, Ferreira DC. Transfusão de concentrado de hemácias na unidade de terapia intensiva. Rev bras ter intensiva. 2009;21:391-439. . Puede ser que aspectos como la disponibilidad de los hemocomponentes hayan influido en los resultados. Otra posible diferencia entre nuestro estudio y los anteriores se refiere a la inclusión de pacientes pertenecientes a la UCI de cardiología. Como sabemos, uno de los subgrupos de pacientes en los que el umbral transfusional es más discutido es aquel con enfermedades cardiovasculares, principalmente insuficiencia coronaria. De hecho, los estudios en ese subgrupo demuestran, o bien un efecto beneficioso, o bien un efecto perjudicial de estrategias transfusionales más liberales2525. Klein HG, Spahn DR, Carson JL. Red blood cell transfusion in clinical practice. Lancet. 2007;370:415-26. . Así, se justifican eventuales umbrales transfusionales más elevados en pacientes con enfermedades cardíacas subyacentes. Otro dato interesante es el valor más elevado encontrado en la unidad de salud suplementaria. Esa UCI presenta un perfil de asistencia mixto, semiabierto, o sea, los médicos asistentes a veces dictan las conductas. En ese sentido, una posible explicación sería que el médico intensivista, que está más acostumbrado a las evidencias desfavorables para la transfusión, tiene un perfil más restrictivo, mientras que los médicos de otras especialidades son más liberales.

En este estudio identificamos que, en la mayor parte de las UCI, en cada episodio transfusional fue infundida una mediana de 2 unidades de CH. Esos datos coinciden con la literatura nacional e internacional1616. Silva Junior JM, Rezende E, Amendola CP, et al. Red blood cell transfusions worsen the outcomes even in critically ill patients undergoing a restrictive transfusion strategy. Sao Paulo Med J. 2012;130:77-83. , 2020. Cohen J, Kagan I, Hershcovici R, et al. Red blood cell transfusions - are we narrowing the evidence-practice gap? An observational study in 5 Israeli intensive care units. J Crit Care. 2011;26, 106.e1-e6 . , 2222. Rocco JR, Soares M, Espinoza RA. Transfusão de sangue em terapia intensiva: um estudo epidemiológico observacional. Rev bras ter intensiva. 2006;18:242-50. , 2424. Volpato SE, Ferreira JS, Ferreira VL, Ferreira DC. Transfusão de concentrado de hemácias na unidade de terapia intensiva. Rev bras ter intensiva. 2009;21:391-439. and 2626. Thomas J, Jensen L, Susan Nahirniak S, et al. Anemia and blood transfusion practices in the critically ill: a prospective cohort review. Heart Lung. 2010;39:217-25. , en la que se relata que la mayoría de los pacientes recibe 2 unidades de CH por episodio transfusional. Sin embargo, cada vez se cuestiona más el dogma "quien necesita una sola transfusión no necesita ninguna", porque hay estudios que demuestran que las políticas transfusionales restrictivas con liberación de un CH a la vez se asocian a un menor uso de hemocomponentes, sin perjuicios en términos de morbimortalidad2727. Ma M, Eckert K, Ralley F, et al. A retrospectivestudy evaluating single-unit red blood cell transfusions in reducing allogene- icblood exposure. Transfus Med. 2005;15:307-12. and 2828. Berger MD, Gerber B, Kornelius Arn K, et al. Significant reduction of red blood cell transfusion requirements by changing from a double-unit to a single-unit transfusion policy in patients receiving intensive chemotherapy or stem cell transplantation. Haematologica. 2012;97:116-22. . Los estudios en los que se mostró el beneficio de la infusión de 2 bolsas de CH frente a una sola son antiguos y fueron hechos en pacientes quirúrgicos y obstétricos. A la luz de los conocimientos actuales, los pacientes a los que se transfundió una sola bolsa tenían umbrales transfusionales que no indicarían la administración de esos componentes2828. Berger MD, Gerber B, Kornelius Arn K, et al. Significant reduction of red blood cell transfusion requirements by changing from a double-unit to a single-unit transfusion policy in patients receiving intensive chemotherapy or stem cell transplantation. Haematologica. 2012;97:116-22. . Sin embargo, ninguno de esos estudios se hizo en pacientes ingresados en UCI.

Otro hallazgo interesante fue el tiempo promedio de almacenaje de los CH de 14 (7-21) días, con un 46,3% de los CH con más de 14 días. Este resultado difiere del reportado anteriormente en un estudio brasileño que incluyó 211 transfusiones de un hospital privado, donde el promedio de tiempo de almacenaje fue de 6 días, con solamente un 20% de las bolsas con más que 15 días2929. Piagnerelli M, Silva E, Garrido A, et al. Age of red blood cell transfusions in critically ill patients: comparison of two opposite transfusion policies. Intensive Care Med. 2003;29:660-1.. El tiempo de almacenaje de nuestro estudio se acerca al reportado para EE. UU. y Europa, de 16 a 21 días11. Vincent JL, Baron JF, Rheinhart K, et al. Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA. 2002;288:1499-507. and 22. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, et al. The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill - current clinical practice in the United States. Crit Care Med. 2004;32:39-52. . En este estudio no se pudo demostrar una correlación entre la transfusión de CH con más de 14 días y la mortalidad, complicaciones o disfunción orgánica. Es posible que el número de pacientes involucrados haya sido insuficiente. Sin embargo, debemos tener en cuenta que, pese al fundamento fisiopatológico de los perjuicios de la transfusión de CH con tiempo de almacenaje prolongado, los datos de la literatura son controvertidos en ese tema. En el estudio CRIT, por ejemplo, el tiempo de almacenaje de las bolsas tampoco tuvo una correlación con la morbimortalidad22. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, et al. The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill - current clinical practice in the United States. Crit Care Med. 2004;32:39-52. .

Nuestro estudio ha identificado una asociación significativa entre un mayor número de CH transfundidos y resultados no favorables como el tiempo de ingreso en la UCI, tiempo de ventilación mecánica y mortalidad en 60 días. Ese hallazgo refuerza datos ya bien establecidos en la literatura de que la mayor necesidad transfusional es un marcador de morbimortalidad1919. Napolitano LM, Kurek S, Luchette FA, et al. Clinical practice guideline: red blood cell transfusion in adult trauma and critical care. Crit Care Med. 2009;37:3124-57. and 2525. Klein HG, Spahn DR, Carson JL. Red blood cell transfusion in clinical practice. Lancet. 2007;370:415-26. , incluso en estudios nacionales2222. Rocco JR, Soares M, Espinoza RA. Transfusão de sangue em terapia intensiva: um estudo epidemiológico observacional. Rev bras ter intensiva. 2006;18:242-50. , y no existe necesariamente una relación causal entre los 2 eventos, sino solo una asociación.

Los puntos fuertes de este trabajo son el análisis de las características transfusionales de varias UCI en un mismo hospital y la recolección prospectiva de datos con definición clara de los criterios de inclusión. Por otro lado, existen algunas limitaciones, por ser una casuística pequeña, de un solo centro y con un corto período para la recolección de la muestra. Igualmente, los datos fueron recogidos en el 2005. Sin embargo, como las actuales directrices son anteriores, pensamos que las prácticas transfusionales no deben haberse modificado significativamente desde esa época. Además, la naturaleza observacional del estudio hace que las relaciones causales no puedan ser comprobadas.

Por tanto, la práctica transfusional de hemocomponentes en ese hospital universitario estuvo parcialmente de acuerdo con las directrices actuales, aunque exista una diferencia de conducta entre los diferentes perfiles de UCI. Pacientes transfundidos evolucionaron con resultados no favorables. A pesar de la escasez en los bancos de sangre, el tiempo promedio de almacenaje de las bolsas fue alto. Reforzamos la necesidad de realizar más estudios brasileños sobre este asunto, con el objetivo de determinar el papel real papel de las hemotransfusiones en los pacientes críticos y sus implicaciones en la morbimortalidad.

Agradecimientos

Les agradecemos a los responsables de las UCI participantes, Dr. Antonio Carlos de Camargo Carvalho, Dra. Letícia Sandre Vendrame y Dr. Milton Rodrigues Junior, su colaboración al permitir la recopilación de los datos.

References

  • 1
    Vincent JL, Baron JF, Rheinhart K, et al. Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA. 2002;288:1499-507.
  • 2
    Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, et al. The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill - current clinical practice in the United States. Crit Care Med. 2004;32:39-52.
  • 3
    Vincent JL, Sakr Y, Creteur J. Anemia in the intensive care unit. Can J Anaesth. 2003;50:S53-9.
  • 4
    Nguyen Ba V, Bita DP, Mélot C, et al. Time course of hemoglobin concentrations in nonbleeding intensive care unit patients. Crit Care Med. 2003;31:406-10.
  • 5
    Kuriyan M, Carson JL. Blood transfusion risks in the intensive care unit. Crit Care Clin. 2004;20:237-53.
  • 6
    Faquin WC, Scheneider TJ, Goldberg MA. Effect of inflammatory cytokines on hypoxia induced erythropoietin production. Blood. 1992;79:1887-994.
  • 7
    Walker RH. Transfusions risks. Am J Clin Pathol. 1987;88:374-8.
  • 8
    Perrota PL, Snyder PL. Non-infectious complications of transfusion therapy. Blood Rev. 2001;15:69-83.
  • 9
    Mercuriali F, Inghilleri G. Tranfusion risks and limitations. Minerva Anestesiol. 1999;65:286-92.
  • 10
    Goodnough LT. Risks of blood transfusion. Crit Care Med. 2003;31:S678-86.
  • 11
    Taylor RW, Manganaro L, O'Brien J, et al. Impact of allogenic packed red blood cell transfusion on nosocomial infection rates in the critically ill patient. Crit Care Med. 2002;30:2249-54.
  • 12
    Hébert PC, Tinmouth A, Corwin HL. Controversies in RBC transfusion in the critically ill. Chest. 2007;131:1583-90.
  • 13
    Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med. 1999;340:409-17.
  • 14
    Hajjar LA, Vincent JL, Galas FR, et al. Transfusion requirements after cardiac surgery: the TRACS randomized controlled trial. JAMA. 2010;304:1559-67.
  • 15
    Goncalez TT, Sabino EC, Capuani L, et al. Blood transfusion utilization and recipient survival at Hospital das Clinicas in São Paulo. Brazil Transfus. 2012;52:729-38.
  • 16
    Silva Junior JM, Rezende E, Amendola CP, et al. Red blood cell transfusions worsen the outcomes even in critically ill patients undergoing a restrictive transfusion strategy. Sao Paulo Med J. 2012;130:77-83.
  • 17
    Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, et al. Apache II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985;13:818-29.
  • 18
    Vincent JL, Moreno R, Takala J, et al. The Sofa (Sepsis-related Organ Failure Assessment) score to describe organ dysfunction/failure. Intensive Care Med. 1996;22:707-10.
  • 19
    Napolitano LM, Kurek S, Luchette FA, et al. Clinical practice guideline: red blood cell transfusion in adult trauma and critical care. Crit Care Med. 2009;37:3124-57.
  • 20
    Cohen J, Kagan I, Hershcovici R, et al. Red blood cell transfusions - are we narrowing the evidence-practice gap? An observational study in 5 Israeli intensive care units. J Crit Care. 2011;26, 106.e1-e6 .
  • 21
    Chohan SS, McArdle F, McClelland DB, et al. Red cell transfusion practice following the transfusion requirements in critical care (TRICC) study: prospective observational cohort study in a large UK intensive care unit. Vox Sang. 2003;84:211-8.
  • 22
    Rocco JR, Soares M, Espinoza RA. Transfusão de sangue em terapia intensiva: um estudo epidemiológico observacional. Rev bras ter intensiva. 2006;18:242-50.
  • 23
    Lobo SM, Vieira SR, Knibel MF, et al. Anemia e transfusões de concentrados de hemácias em pacientes graves nas UTIs brasileiras (pelo Fundo Amib). Rev bras ter intensiva. 2006;18:234-41.
  • 24
    Volpato SE, Ferreira JS, Ferreira VL, Ferreira DC. Transfusão de concentrado de hemácias na unidade de terapia intensiva. Rev bras ter intensiva. 2009;21:391-439.
  • 25
    Klein HG, Spahn DR, Carson JL. Red blood cell transfusion in clinical practice. Lancet. 2007;370:415-26.
  • 26
    Thomas J, Jensen L, Susan Nahirniak S, et al. Anemia and blood transfusion practices in the critically ill: a prospective cohort review. Heart Lung. 2010;39:217-25.
  • 27
    Ma M, Eckert K, Ralley F, et al. A retrospectivestudy evaluating single-unit red blood cell transfusions in reducing allogene- icblood exposure. Transfus Med. 2005;15:307-12.
  • 28
    Berger MD, Gerber B, Kornelius Arn K, et al. Significant reduction of red blood cell transfusion requirements by changing from a double-unit to a single-unit transfusion policy in patients receiving intensive chemotherapy or stem cell transplantation. Haematologica. 2012;97:116-22.
  • 29
    Piagnerelli M, Silva E, Garrido A, et al. Age of red blood cell transfusions in critically ill patients: comparison of two opposite transfusion policies. Intensive Care Med. 2003;29:660-1.
  • Estudio realizado en el Hospital Sao Paulo de la Universidade Federal de Sao Paulo (Unifesp), Sao Paulo, SP, Brasil.

Fechas de Publicación

  • Publicación en esta colección
    May-Jun 2014

Histórico

  • Recibido
    14 Mayo 2013
  • Acepto
    15 Jul 2013
Sociedade Brasileira de Anestesiologia R. Professor Alfredo Gomes, 36, 22251-080 Botafogo RJ Brasil, Tel: +55 21 2537-8100, Fax: +55 21 2537-8188 - Campinas - SP - Brazil
E-mail: bjan@sbahq.org