Estudo anatômico de folha e caule de Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae)

Anatomical study of the leaf and stem of Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae)

ARTIGO

Estudo anatômico de folha e caule de Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae)

Anatomical study of the leaf and stem of Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae)

Cláudia Bonissoni Empinotti; Márcia do Rocio Duarte^*

Laboratório de Farmacognosia, Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Paraná, Av. Pref. Lothário Meissner 632, 80210-170 Curitiba-PR, Brasil

RESUMO

Conhecida comumente como erva-de-colégio, erva-grossa e sussuaiá, Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae) é uma espécie herbácea perene, de base sublenhosa, ramos curtos e flores arroxeadas. Suas folhas são empregadas como emoliente, resolutivo, sudorífico e no tratamento de bronquite, tosse e gripe na medicina popular. O objetivo deste trabalho foi estudar caracteres anatômicos foliares e caulinares, a fim de fornecer subsídios aplicáveis à identificação da planta medicinal. Folhas adultas e fragmentos de caules foram fixados, seccionados e corados com azul de astra/fucsina básica ou com azul de toluidina. Testes microquímicos e análise ultra-estrutural de superfície foram também executados. A folha possui epiderme uniestratificada, recoberta por cutícula estriada e, em vista frontal, tem células com contorno ondulado. Ocorrem tricomas tectores e glandulares. Os primeiros são eretos, pluricelulares e unisseriados. Os tricomas glandulares são capitados e bisseriados. O mesofilo é dorsiventral e a nervura central é percorrida por feixes vasculares colaterais dispostos em arco aberto. O caule, em estrutura secundária inicial, possui epiderme unisseriada com cutícula estriada e tricomas semelhantes aos da folha. No córtex, observam-se colênquima anelar alternado com clorênquima e endoderme com estrias de Caspary. Calotas esclerenquimáticas apõem-se ao floema. Este é formado pelo câmbio vascular em direção à periferia e o xilema é gerado de modo centrípeto. A medula é parenquimática. Pequenos cristais de oxalato de cálcio estão presentes na folha e no caule.

Unitermos:Elephantopus mollis, Asteraceae, cristais, endoderme, tricoma glandular, tricoma tector.

ABSTRACT

Commonly known as erva-de-colégio in Portuguese, Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae) is a perennial herb, with slightly lignified base, short branches and purple flowers. Its leaves are used as emollient, vulnerary and diaphoretic, and to treat bronchitis, coughs and influenza in folk medicine. The aim of this work was to study leaf and stem anatomical characters, in order to expand the knowledge for this medicinal plant identification. Adult leaves and stem fragments were fixed, sectioned and stained either with astra blue/basic fuchsine or toluidine blue. Microchemical essays and scanning electron analysis were also carried out. The leaf has wavy-contoured cells in surface view, forming a single layer and coated with striate cuticle. Non-glandular and glandular trichomes occur. The former is erect, multicellular and uniseriate. The glandular ones are capitate and biseriate. The mesophyll is dorsiventral and the midrib is traversed by collateral vascular bundles arranged in open arc. The stem, in initial secondary growth, has uniseriate epidermis coated with striate cuticle and trichomes similar to the leaf. In the cortex, annular collenchyma alternates with chlorenchyma and an endodermis with Casparian strips is found. Sclerenchymatic caps adjoin the phloem, which is formed outwards by the vascular cambia, while the xylem is produced inwards. The pith is parenchymatic. Small calcium oxalate crystals are present in the leaf and stem.

Keywords: Elephantopus mollis, Asteraceae, crystals, endodermis, glandular trichome, non-glandular trichome.

INTRODUÇÃO

O gênero Elephantopus pertence à família Asteraceae, à subfamília Latucoideae e à tribo Vernonieae, a qual é representada nos dois hemisférios por um total aproximado de 51 gêneros e 1200 espécies (Barroso, 1991). Elephantopus mollis Kunth (Figuras 1A, 1B) é uma planta herbácea perene, de base sublenhosa e ramos muito curtos, nativa do continente americano e encontrada em todo o Brasil (Cabrera & Klein, 1980; Lorenzi & Matos, 2002). Os caules são cinzentos e pubescentes, e as folhas são ásperas, obovadas, sub-obtusas no ápice, longamente atenuadas na base, crenado-serreadas nos bordos, pubescentes na face adaxial e pilosas na abaxial. As flores são arroxeadas, dispostas em capítulos terminais e axilares, protegidos por brácteas (Cabrera & Klein, 1980; Takeda & Farago, 2001; Lorenzi & Matos, 2002).

E. mollis é conhecida comumente como erva-de-colégio, erva-grossa, fumo-bravo, língua-de-vaca, pé-de-elefante e sussuaiá (Cabrera & Klein, 1980; Corrêa, 1984; Brüning, 2000; Takeda & Farago, 2001; Lorenzi & Matos, 2002). Na medicina popular, as folhas são usadas como emoliente, resolutivo, sudorífico, no combate aos cálculos urinários e para tratar bronquite, tosse e gripe, principalmente na forma de chá por infusão ou decocção (Cabrera & Klein, 1980; Corrêa, 1984; Takeda & Farago, 2001; Lorenzi & Matos, 2002; Biavatti et al., 2007). Estudos fitoquímicos indicaram a presença de flavonóides, triterpenóides e lactonas sesquiterpênicas (Banerjee et al., 1986; But et al., 1996; Lorenzi & Matos, 2002), algumas das quais com propriedades antitumoral (Lee et al., 1975, 1980) e leishmanicida (Fuchino et al., 2001). O extrato bruto revelou efeitos hepatoprotetor (Lin et al., 1991; Lin et al.1995) e antiinflamatório contra artrite aguda e crônica (Tsai & Lin, 1999).

Em razão da escassez de estudos morfológicos sobre essa espécie medicinal, este trabalho teve como objetivo estudar a anatomia foliar e caulinar de Elephantopus mollis Kunth (Asteraceae), a fim de fornecer informações anatômicas para a identificação da mesma.

MATERIAL E MÉTODOS

Material vegetal

O material botânico foi coletado em Palotina, município do oeste do Paraná, nas coordenadas aproximadas de 24º17’ de latitude e 53º40’ de longitude, numa altitude de 290m, em fevereiro e março de 2005. A exsicata foi depositada no Herbário do Museu Botânico Municipal de Curitiba-PR, sob o registro MBM 301455.

Metodologia

Folhas adultas e fragmentos caulinares, coletados a partir de 5 cm do ápice, foram fixados em FAA 50 (Johansen, 1940) e estocados em etanol a 50% (Berlyn & Miksche, 1976). Lâminas semipermanentes foram obtidas a partir de secções transversais e longitudinais, à mão livre. Para o preparo do laminário permanente o material foi desidratado em série etanólica crescente, emblocado em glicol-metacrilato (Leica Historesin^®) e seccionado no micrótomo rotativo Olympus CUT 4055. Os cortes foram submetidos à dupla coloração azul de astra/fucsina básica (Roeser, 1972) ou corados com azul de toluidina (O’Brien et al., 1964).

Testes microquímicos foram também executados com as soluções de Sudan III para evidenciar substâncias lipofílicas (Sass, 1951), lugol para amido (Berlyn & Miksche, 1976), cloreto férrico para compostos fenólicos (Johansen, 1940), floroglucina clorídrica para lignina (Foster, 1949) e ácido sulfúrico para cristais de oxalato de cálcio (Oliveira & Akisue, 1997). Realizaram-se fotomicrografias no microscópio fotônico Olympus BX-40, acoplado à unidade de controle PM-20.

A análise ultra-estrutural de superfície (Souza, 1998) foi efetuada em lâmina foliar e caule de material fixado em Carnoy (Kraus & Arduin, 1997) e desidratado em série etanólica crescente e pelo ponto crítico de CO₂ no equipamento Bal-Tec CPD-030. As amostras foram aderidas a suporte metálico e examinadas em baixo vácuo no microscópio eletrônico de varredura JEOL JSM-6360LV.

RESULTADOS

Anatomia foliar

Na lâmina foliar, a epiderme consiste de uma única camada de células (Figura 2E), com paredes anticlinais delgadas, comparativamente mais onduladas na face abaxial, em vista frontal (Figuras 1C-F). A cutícula é delgada (Figura 2E) e estriada (Figuras 1D, 1F), e estômatos anomocíticos e anisocíticos (Figuras 1D, 1F) são encontrados em maior número na face abaxial, inserindo-se praticamente no mesmo nível que as células adjacentes (Figura 2E).

Tricomas tectores e glandulares (Figuras 1C-E, 2A, 2B, 2E) são observados nas duas superfícies foliares, com maior freqüência na abaxial. Os primeiros (Figuras 1C, 1E, 2A) são eretos, pluricelulares e unisseriados, constituindo-se de uma base eventualmente alargada e com cerca de duas ou três células curtas e de uma célula terminal longa e afilada. Apresentam paredes espessadas revestidas por cutícula lisa e a porção basal é ladeada por células dispostas em roseta levemente acima do nível da epiderme. Os tricomas glandulares (Figuras 1C-E, 2B, 2E) são capitados, pluricelulares e bisseriados, de formato ovóide, localizados em leve depressão epidérmica (Figura 2E).

O mesofilo (Figura 2E) tem organização dorsiventral, consistindo de clorênquimas pouco diferenciados. O parênquima paliçádico compõe-se de uma ou duas camadas de células curtas e o parênquima esponjoso é multiestratificado, correspondendo a aproximadamente 70% da altura do mesofilo. Além de cloroplastos, os clorênquimas apresentam alguns amiloplastos e pequena quantidade de substâncias fenólicas. Mergulhados no parênquima esponjoso, encontram-se feixes vasculares colaterais, envoltos por bainha parenquimática (Figura 2E). Os feixes de médio porte mostram calotas esclerenquimáticas apostas ao floema.

A nervura central (Figura 2C) exibe formato biconvexo em secção transversal, com ângulo obtuso, tendendo a ser achatada junto à face adaxial. O parênquima paliçádico acompanha parcialmente a nervura, sendo gradativamente substituído por colênquima. Este se revela anelar a angular e se compõe de cerca de sete estratos na superfície adaxial e de quatro camadas na oposta. Mergulhados no parênquima fundamental, notam-se de cinco a sete feixes vasculares colaterais, de formato ovalado, envoltos por bainha esclerenquimática incompleta e dispostos em arco aberto (Figuras 2C, 2D). Os feixes maiores são também circundados por bainha amilífera e têm nítida zona cambial. Os elementos traqueais estão alinhados e separados por células parenquimáticas. Na nervura central e no mesofilo, encontram-se pequenos cristais de oxalato de cálcio na forma de drusas e cristais romboédricos.

Anatomia caulinar

Seccionado transversalmente, o caule exibe forma circular. Em estrutura secundária inicial, é revestido pela epiderme, que consiste de um estrato único de células (Figuras 3C, 3E), alongadas tangencialmente, recobertas por cutícula delgada e ornamentada por estrias evidentes. Estão presentes vários tricomas tectores (Figura 3A) e alguns glandulares similares aos da folha.

No córtex (Figuras 3B, 3C, 3E), junto ao sistema de revestimento, é encontrada uma faixa praticamente contínua de colênquima anelar, esparsamente alternada com cordões de clorênquima (Figura 3E). Segue-se o parênquima cortical multiestratificado, com células isodiamétricas, de paredes delgadas, contendo poucos cloroplastos e formando meatos. Limitando internamente a região cortical, observa-se uma endoderme (Figura 3C) com estrias de Caspary.

No cilindro vascular (Figuras 3B, 3C), o câmbio forma floema em direção à periferia e xilema de modo centrípeto, sendo mais ativo em direção ao xilema. Este se constitui de um cilindro completo, totalmente lignificado, associado a cordões de floema, aos quais calotas esclerenquimáticas estão apostas (Figuras 3C, 3D). A medula é formada de células parenquimáticas isodiamétricas e ocupa considerável volume caulinar. Pequenas drusas e cristais romboédricos de oxalato de cálcio ocorrem na região medular e no córtex.

DISCUSSÃO

Folha

Com relação à superfície foliar, consideram-se o aspecto cuticular (Metcalfe & Chalk, 1988) e a deposição de cera (Esau, 1974; Cutter, 1986; Fahn, 1990) caracteres diagnósticos importantes, E. mollis apresenta cutícula estriada, contudo sem revelar a presença de cera epicuticular. Esta, segundo Mauseth (1988), é de ocorrência universal sobre a parede periclinal externa das células epidérmicas. Para Barthlott et al. (1998), a deposição de cera ocorre geralmente na forma de finas películas e raramente como camadas mais espessas ou projeções. Quando as coberturas são muito finas, compondo-se de poucas camadas de moléculas, a visualização em microscopia eletrônica de varredura torna-se difícil na opinião desses últimos autores, o que pode justificar a inobservância de cera neste trabalho.

Tricomas também são utilizados com finalidades taxonômicas (Metcalfe & Chalk, 1988) e na morfodiagnose de drogas vegetais (Oliveira & Akisue, 1997). Segundo Oliveira et al. (2000), tricomas glandulares inseridos em depressão epidérmica, com pedicelo curto e glândula capitada, pluricelular e bisseriada são típicos das Asteraceae. Na pesquisa realizada por Castro et al. (1997), foi relatada a ocorrência de vários tipos de tricomas secretores em folhas de representantes de Asteraceae, incluindo-se Elephantopus biflorus (Less.) Sch. Bip., E. elongatus Gardn. e E. micropappus Less., e tal descrição vai ao encontro do resultado obtido para E. mollis. Na mesma investigação, não se constataram estruturas secretoras internas nas espécies de Elephantopus estudadas, em concordância com a presente análise.

Os tricomas glandulares bisseriados de E. mollis são semelhantes aos encontrados em plantas medicinais do táxon, como Artemisia nova A. Nelson (Kelsey & Shafizadeh, 1980), Mikania cordifolia (L.f.) Willd. (Oliveira et al., 2000), M. glomerata Spreng. (Neves & Sá, 1991), Santolina leucantha Bertol. (Pagni & Masini, 1999), Stevia rebaudiana (Bert.) Bert. (Monteiro et al., 2001) e Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip. (Simmons et al., 2002). Na folha de E. mollis, Alquini e Bona (1995) identificaram a presença de tais tricomas somente na face abaxial, diferindo deste estudo, onde os mesmos foram encontrados em ambas as superfícies epidérmicas.

Aos tricomas glandulares, bem como aos tectores, são atribuídas diversas funções em comum, como contribuição à regulação da temperatura do vegetal e à reflexão luminosa, incluindo radiação ultravioleta, barreira ao deslocamento de insetos na superfície, redução da perda de água e orientação de polinizadores (Wagner et al., 2004). Da mesma forma que os tricomas glandulares, os tectores podem ser encontrados em diferentes órgãos vegetais e representam elementos morfológicos importantes, em razão da sua diversidade (Werker, 2000). A descrição dos tricomas tectores de E. mollis por Alquini e Bona (1995) foi corroborada nesta investigação e esses apêndices epidérmicos assemelham-se aos de Vernonia condensata Baker (Barreto et al., 1994).

Em Asteraceae, geralmente os estômatos são anomocíticos e anisocíticos, com predominância do primeiro tipo (Metcalfe & Chalk, 1950), e podem ocorrer em ambas as faces epidérmicas, principalmente na abaxial, sendo as folhas classificadas como anfiestomáticas (Esau, 1974). Adicionalmente, mesofilo dorsiventral é considerado o padrão usual para a família (Metcalfe & Chalk, 1950). Em conformidade com esses autores, na espécie em estudo as folhas possuem estômatos anomocíticos e anisocíticos predominantemente na superfície abaxial e o mesofilo é dorsiventral. Características semelhantes são encontradas em outras Asteraceae medicinais, como Ageratum conyzoides L. (Ferreira et al., 2002), Bidens pilosa L. (Duarte & Estelita, 1999; Ferreira et al., 2002), Conyza bonariensis (L.) Cronquist (Procópio et al., 2003), Mikania conferta Gardn. (Oliveira et al., 1999), M. cordifolia (Oliveira et al., 2000), Taraxacum officinale Weber (Alquini & Takemori, 2000), V. condensata (Barreto et al.,1994), Calea uniflora (Budel et al., 2006) e .Acanthospermum australe (Martins et al., 2006).

Com referência ao relato de pequenos cristais de oxalato de cálcio, a exemplo de V. condensata (Barreto et al., 1994) e E. mollis nesta investigação, a formação destes é comum nos vegetais, embora a freqüência diferencial responda a mudanças na concentração do íon metálico no meio ambiente (Nakata, 2003). A função que desempenham é variada e inclui regulação de cálcio nos tecidos, equilíbrio iônico, proteção contra herbivoria, suporte tecidual e detoxificação metálica (Franceschi & Horner-Jr., 1980).

Caule

A epiderme caulinar é persistente em algumas Asteraceae (Metcalfe & Chalk, 1950), como verificado no caule de E. mollis e em outras espécies medicinais do táxon, tais como Baccharis cylindrica (Less.) DC. (Budel et al., 2003a), B. dracunculifolia DC. (Budel et al., 2004), B. gaudichaudiana DC. (Budel et al., 2003b) e Lychnophora passerina (Mart. ex DC.) Gardn. (Luque & Menezes, 2003).

Na família, a endoderme é bem definida, mostrando-se com uma fita de suberina ao redor das células, denominada de estria de Caspary, ou como bainha amilífera (Metcalfe & Chalk, 1950). A endoderme típica é restrita a caules aéreos de algumas ervas e a caules subterrâneos (Fahn, 1990) e representa um caráter diagnóstico importante, visto que é menos freqüente em caule do que em raiz (Van Fleet, 1961; Mauseth, 1988). De modo similar a diferentes representantes de Asteraceae que possuem endoderme com estrias de Caspary no caule (Esau, 1974; Melo-de-Pinna & Menezes, 2002), reconhece-se esse tipo de barreira em E. mollis. Plantas medicinais como B. pilosa (Duarte & Estelita, 1999), M. conferta (Oliveira et al., 1999), M. cordifolia (Oliveira et al., 2000) e M. glomerata (Neves & Sá, 1991) apresentam a mesma característica. Segundo Pagni & Masini (1999), em vários representantes de Asteraceae a endoderme está associada à presença de dutos secretores. Em Elephantopus, apesar do registro de dutos em raízes, os mesmos não são mencionados em caules (Lersten &Curtis, 1987), sendo a ausência dessa estrutura secretora confirmada nesta análise.

Na espécie em questão, o caule apresenta o sistema condutor em arranjo padrão para a família, não se observando floema interno como relatado em determinadas Asteraceae (Metcalfe & Chalk, 1950; Fahn, 1990). A título de comparação com algumas plantas medicinais da família, floema formado externamente ao xilema, com calotas de esclerênquima apostas ao sistema floemático, caracteriza a organização vascular do caule de E. mollis, bem como de B. dracunculifolia (Budel et al., 2004) e B. pilosa (Duarte & Estelita, 1999), do mesmo modo que do eixo dos cladódios de B. cylindrica (Budel et al., 2003a), B. gaudichaudiana (Budel et al., 2003b) e B. trimera (Less.) DC. (Jorge et al., 1991).

CONCLUSÃO

Os caracteres estruturais de E. mollis correspondem aos descritos para Asteraceae e, embora devam ser avaliados em conjunto para caracterizar a espécie, alguns aspectos podem ser destacados: estômatos anomocíticos e anisocíticos predominantemente na superfície abaxial, mesofilo dorsiventral com clorênquimas pouco diferenciados e nervura central biconvexa e levemente achatada junto à face adaxial na folha; endoderme com estrias de Caspary e calotas esclerenquimáticas apostas ao floema no caule; pequenas drusas e cristais romboédricos de oxalato de cálcio, tricomas tectores pluricelulares e unisseriados, com célula apical proporcionalmente alongada, e tricomas glandulares capitados e bisseriados na folha e no caule.

AGRADECIMENTOS

Os autores expressam o seu reconhecimento aos taxonomistas do Museu Botânico Municipal de Curitiba pela identificação da espécie e ao Centro de Microscopia Eletrônica da UFPR pelas eletromicrografias de varredura.

Recebido 20 Fevereiro 2007; Aceito 13 Dezembro 2007

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  14 Abr 2008
• Data do Fascículo
  Mar 2008

Histórico

• Aceito
  13 Dez 2007
• Recebido
  20 Fev 2007