Puberdade precoce: a experiência de um ambulatório de Ginecologia Infanto-Puberal

Precocious puberty: the experience of o Pediatric and Adolescent Gynecology Clinic

ARTIGOS ORIGINAIS

Puberdade precoce: a experiência de um ambulatório de Ginecologia Infanto-Puberal

Precocious puberty: the experience of o Pediatric and Adolescent Gynecology Clinic

Márcia Neves de Carvalho^I; Marcos Felipe Silva de Sá^II; Ana Carolina Japur de Sá Rosa e Silva^III; Areana Diogo Nascimento^I; Flávia Raquel Rosa Junqueira^I; Rosana Maria dos Reis^IV

^IPós-graduandas do Setor de Reprodução Humana do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo – USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil

^IIDiretor e Professor Titular do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo – USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil

^IIIAssistente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo – USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil

^IVProfessora do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo – USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil

^{Correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: avaliar os casos com suspeita de puberdade precoce, em relação à classificação diagnóstica e etiológica, atendidos no período compreendido entre os anos de 2000 e 2005.

MÉTODOS: foram revisados os prontuários de 58 pacientes com suspeita diagnóstica de puberdade precoce atendidas no período compreendido entre os anos de 2000 e 2005 para análise de dados relevantes. Os critérios de inclusão foram desenvolvimento de mamas e/ou pêlos pubianos antes dos oito anos de idade. As pacientes foram classificadas de acordo com o quadro clínico e os exames complementares em uma das seguintes categorias: puberdade precoce central (PPC), pseudopuberdade precoce, telarca precoce e pubarca precoce.

RESULTADOS: dos 58 casos revisados, 28 tiveram diagnóstico de PPC, um de pseudopuberdade precoce, dez de telarca precoce e 19 de pubarca precoce. Todos os casos de PPC foram de origem idiopática, com exceção de uma paciente em que houve ativação do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano secundária a hiperplasia adrenal congênita. Houve um caso com suspeita diagnóstica de pseudopuberdade precoce devido à síndrome de McCune-Albright. Todos os casos de telarca precoce foram de origem idiopática, exceto um caso que foi associado a hipotireoidismo primário. Todos os casos de pubarca precoce foram de origem idiopática.

CONCLUSÕES: dentre os casos atendidos com diagnóstico de puberdade precoce no período de cinco anos, o diagnóstico final predominante foi PPC e a grande maioria dos casos foi de origem idiopática, havendo baixa incidência de patologias orgânicas.

Palavras-chaves: Puberdade precoce/etiologia; Deficiências do desenvolvimento; Mama/crescimento & desenvolvimento; Cabelo/crescimento & desenvolvimento; Hipotireoidismo

ABSTRACT

PURPOSE: to evaluate the classification and the etiology of girls attended in a Pediatric and Adolescent Gynecology Clinic.

METHODS: The hospital charts of 58 female patients attended from 2000 to 2005 with diagnosis of probable precocious puberty were reviewed and relevant data analyzed. Inclusion criteria were breast and/or pubic hair growth before eight years old. The girls were classified according to the clinic aspects and the supplementary exams they had been submitted to, into one of the categories: central precocious puberty (CPP), precocious pseudopuberty, premature thelarche and premature pubarche.

RESULTS: from the 58 reviewed cases, 28 girls were diagnosed as CPP, one as precocious pseudopuberty, ten as premature thelarche and 19 as premature pubarche. All the cases of CPP had an idiopathic etiology, except for one girl whose activation of the ypothalamic-pituitary-gonadal axis was secondary to congenital adrenal hyperplasia. There was one case of precocious pseudopuberty due to McCune-Albright syndrome. All the cases of premature thelarche had an idiopathic etiology, except for one girl who had primary hypothyroidism. All the cases of premature pubarche had an idiopathic etiology.

CONCLUSIONS: among the cases diagnosed as precocious puberty, CPP was the leading diagnosis and most cases had an idiopathic etiology. Organic causes leading to precocious puberty were infrequent.

Keywords: Puberty,precocious/etiology; Developmental disabilities; Breast/ growth & development; Hair/growth & development; Hypothyroidism

Introdução

A puberdade é o período de transição biológica entre a infância e a vida adulta e tem como objetivo final a aquisição da maturidade sexual. É caracterizada pelo amadurecimento dos caracteres sexuais primários (genitais e gonádicos), pelo surgimento e amadurecimento dos caracteres sexuais secundários (mamas, pêlos pubianos e axilares) e pelo crescimento rápido.

A reativação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HHG) consiste no principal evento neuroendócrino associado ao desencadeamento da puberdade, porém os mecanismos que levam a essa reativação permanecem desconhecidos. Algumas teorias são propostas para explicar esse processo: a diminuição da atividade de neurotransmissores inibidores do neurônio GnRH, como o ácido gama-aminobutírico, o aumento da atividade de neurotransmissores estimuladores do neurônio GnRH, como o glutamato e a metastina (kisspeptina)¹, e a ação da leptina, um hormônio sinalizador do crescimento que parece ter um papel permissivo e não desencadeador da puberdade².

O desenvolvimento de caracteres sexuais secundários antes dos oito anos de idade caracteriza a puberdade como precoce³. Entretanto, esse conceito vem sendo questionado após a publicação de um grande estudo americano que observou que um significante número de meninas normais inicia o desenvolvimento puberal antes dos oito anos de idade. Foi também observada uma diferença no desenvolvimento puberal quanto à raça, sendo que meninas da raça negra apresentaram desenvolvimento numa idade mais precoce que meninas da raça branca. Assim, o desenvolvimento de mamas e/ou pêlos pubianos em meninas negras a partir dos seis anos de idade e em meninas brancas a partir dos sete anos de idade poderia ser considerado normal⁴.

As conclusões desse estudo geraram muita polêmica na literatura, principalmente pela preocupação de alguns autores de que o não encaminhamento de pacientes com sinais de puberdade antes dos oito anos de idade pode resultar na omissão diagnóstica de doenças importantes⁵.

Em recente estudo dinamarquês, foi observado que, naquele país, a idade para investigação de puberdade precoce em meninas deveria ser elevada de 8 para 8,7 anos, e não diminuída, como sugerido pelo estudo americano⁶. Foi sugerido que essa diferença pode ser justificada pelo estilo de vida e dieta americanos, que estariam favorecendo o início mais precoce da puberdade naquela população⁷.

A puberdade precoce pode ser dividida em puberdade precoce central (PPC) ou verdadeira ou GnRH-dependente e pseudopuberdade precoce ou GnRH-independente. Na PPC, o aparecimento de caracteres sexuais secundários decorre da ativação do eixo HHG, que pode ser de causa idiopática ou neurogênica. Dentre as causas neurogênicas, temos o hamartoma hipotalâmico, hidrocefalia, tumores, infecções, traumas e irradiação do SNC. A PPC pode também se desenvolver secundariamente a um quadro de hiperplasia adrenal congênita³.

Na pseudopuberdade precoce não ocorre ativação do eixo HHG, sendo que os esteróides sexuais produzidos provêm de fonte periférica independente de GnRH. Pode ter como causas as seguintes: tumor ou cisto ovariano, tumor adrenal feminilizante, síndrome de McCune-Albright, hipotireoidismo primário e hiperplasia adrenal congênita, essa última podendo levar ao desenvolvimento precoce isossexual ou heterossexual³.

A puberdade precoce apresenta como variações a telarca precoce e a pubarca precoce, caracterizadas pelo desenvolvimento isolado de mamas e pêlos pubianos, respectivamente. Essas duas condições são autolimitadas e compatíveis com desenvolvimento puberal normal na idade esperada. A menarca precoce, caracterizada por sangramento genital isolado, é uma condição bastante rara e seu diagnóstico depende da exclusão de outras causas de sangramento genital, como lesão local do trato genital por infecção, neoplasia ou corpo estranho, administração exógena de estrogênios e abuso sexual.

A proposta do presente estudo é avaliar as pacientes apresentando suspeita diagnóstica de puberdade precoce. Nosso objetivo primário é verificar a classificação diagnóstica e etiológica dos casos e o secundário é verificar as características clínicas das pacientes estudadas.

Métodos

Trata-se de estudo de corte transversal, no qual foram analisados, retrospectivamente, os dados de prontuários de 58 pacientes com suspeita diagnóstica de puberdade precoce no período compreendido entre os anos de 2000 e 2005. O trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas da Faculdade de Ribeirão Preto (HCFMRP) da Universidade de São Paulo (USP).

A coleta de dados constou dos seguintes tópicos: grupo racial, idade cronológica do aparecimento dos sinais, estatura e IMC à época da primeira consulta médica, tempo de tratamento e estatura ao final do tratamento com análogo de GnRH – os dois últimos dados apenas no grupo de PPC. No nosso serviço, continuamos indicando investigação diagnóstica nos casos de desenvolvimento de caracteres sexuais secundários antes dos oito anos de idade.

O grupo racial foi classificado segundo a cor da pele da paciente, de acordo com o registro encontrado no prontuário, que foi confirmado durante a consulta. A mensuração do peso foi realizada utilizando-se balança digital, e a da estatura, utilizando-se um estadiômetro. O IMC foi calculado pelo do índice de Quetelet (peso/estatura²).

Os critérios de inclusão foram desenvolvimento de mamas e/ou pêlos pubianos antes dos oito anos de idade. O estadiamento dos caracteres sexuais secundários foi realizado de acordo com os critérios de Tanner. Para a mama, o estádio 1 de Tanner corresponde à elevação da papila; o estádio 2, à presença de broto mamário; no estádio 3, há um maior aumento da mama e aréola sem separação dos contornos; no estádio 4, a aréola e a papila formam um montículo secundário sobre a mama; e, no estádio 5, ocorre recessão da aréola ao contorno da mama.

Para os pêlos pubianos, o estádio 1 de Tanner corresponde à ausência de pêlos; no estádio 2, os pêlos são esparsos, longos e pigmentados ao longo dos grandes lábios; no estádio 3, os pêlos são escuros, grossos e encaracolados no monte pubiano, porém esparsos; no estádio 4, a distribuição é abundante, mas limitada ao monte pubiano;e, no estádio 5, os pêlos atingem a raiz das coxas.

Os exames complementares foram realizados conforme a indicação de cada caso. Dentre os exames laboratoriais, foram realizados dosagens séricas de LH, FSH, estradiol (dosados por quimioiluminescência), testosterona, 17-hidroxiprogesterona, sulfato de deidroepiandrosterona (dosados por radioimunoensaio), TSH e teste funcional com GnRH. Dentre os exames de imagem, radiografia de punho esquerdo para avaliação da idade óssea (determinada pelo método de Greulich-Pyle), ultra-sonografia pélvica e adrenal e tomografia axial computadorizada ou ressonância nuclear magnética do crânio e da sela túrcica. Devido à não disponibilidade comercial do GnRH para a realização do teste funcional, a partir de 2004 foi utilizado o teste com o análogo do GnRH (aGnRH)⁸.

O teste do GnRH, utilizado para diagnóstico diferencial entre puberdade precoce dependente e independente de GnRH, é um teste dinâmico que consiste na administração de GnRH (gonadorelina) e nas dosagens séricas de FSH e LH nos tempos zero e 30 minutos após a infusão. Dentre os critérios para interpretação desse teste, temos a relação LH/FSH pós-teste maior que 1,0⁹ e a medida dos níveis de LH pós-teste maior que 15 UI/mL¹⁰ como indicativos de puberdade precoce verdadeira. Em estudo realizado no nosso serviço, a associação entre nível de LH maior que 3,7 mUI/mL 30 minutos pós-teste e desenvolvimento mamário maior ou igual a M2 mostrou sensibilidade de 100%, especificidade de 62,5% e acurácia de 81,2% para diagnóstico de puberdade precoce verdadeira.

Outro teste diagnóstico postulado é o do aGnRH. Este teste se baseia no efeito flare-up desencadeado pelo uso do aGnRH, ou seja, em casos em que há ativação do eixo HHG, espera-se que, após o uso dessa droga, haja aumento da secreção das gonadotrofinas. O estudo inicial com esse teste mostrou que o nível de LH maior que 8 UI/L (radioimunoensaio) no pico de três horas e estradiol maior que 150 pmol/L em 24 horas correspondeu à evolução do processo puberal em 100% dos casos⁸.

No seguimento do nosso ambulatório, cada paciente tinha sua curva de crescimento acompanhada, utilizando-se o gráfico de crescimento para meninas desenvolvido por Tanner.

Os casos de PPC foram tratados utilizando-se o aGnRH acetato de leuprolida, na dose de 3,75 mg intramuscular, a cada 28 dias. O aGnRH tem o mesmo efeito na liberação de gonadotrofinas que o próprio GnRH. A diferença entre eles se refere à meia-vida e à biodisponibilidade, que são maiores no primeiro. A administração do aGnRH em forma de depósito inicialmente leva à hipersecreção de LH e FSH (efeito flare-up) e, após um período de cerca de 10 dias, ocorre dessensibilização hipofisária e supressão do LH e FSH. Como conseqüência, há inibição da estereidogênese ovariana.

Resultados

Dos 58 casos revisados, 28 tiveram diagnóstico de PPC, um de pseudopuberdade precoce, dez de telarca precoce e 19 de pubarca precoce (Tabela 1).

No grupo da PPC a idade média referida para início dos sinais foi 5,6±1,9 anos, o IMC médio foi 19,0±2,5 kg/m² e a estatura média inicial foi 129,0±16,6 cm. As pacientes apresentaram como primeiro sinal de desenvolvimento telarca e pubarca simultaneamente em 42,8% dos casos, telarca isoladamente em 42,8% dos casos e pubarca isoladamente em 14,2% dos casos. Quanto à raça, 82,1% eram da raça branca e 17,9% da raça negra (Tabela 2). O tempo médio de uso do acetato de leuprolida foi 1,9±0,8 anos e a estatura final foi 148,9±5,8 cm. A taxa de adesão ao tratamento foi de 93%, sendo que dois casos de abandono foram registrados.

Todos os casos de PPC foram de origem idiopática, com exceção de uma paciente em que houve ativação do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano (HHO) secundária a hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, forma não-clássica (Tabela 1).

Houve um caso com suspeita diagnóstica de pseudopuberdade precoce devido à síndrome de McCune-Albright (Tabela 1). A paciente apresentou sangramento genital aos 2,3 anos de idade, telarca e pubarca aos 3,2 anos de idade e cistos ovarianos recorrentes à ultra-sonografia pélvica (Tabela 2).

No grupo da telarca precoce a idade média referida para início dos sinais foi 2,2±2,4 anos e o IMC médio foi 16,3±1,8 kg/m². Quanto à raça, 90% eram da raça branca e 10% da raça negra (Tabela 2). Todos os casos de telarca precoce foram de origem idiopática, exceto um caso que foi associado a hipotireoidismo primário (Tabela 1).

No grupo da pubarca precoce, a idade média referida para início dos sinais foi 5,2±1,5 anos e o IMC médio foi 18,4±4,1 kg/m². Quanto à raça, 73,7% eram da raça branca e 26,3% da raça negra (Tabela 2). Todos os casos de pubarca precoce foram de origem idiopática (Tabela 1). Apenas uma paciente apresentou suspeita de deficiência de 3b-hidroxiesteróide desidrogenase, não confirmada pelo teste do ACTH. Nessa paciente, a pubarca aos cinco anos de idade foi acompanhada pelo aparecimento de acne.

Discussão

Na análise dos casos de puberdade precoce atendidos no nosso serviço de Ginecologia Infanto-Puberal, o diagnóstico mais freqüente foi PPC, seguido de pubarca precoce, telarca precoce e pseudopuberdade precoce. Como observado na literatura, a maioria dos casos de PPC foi de origem idiopática. Em apenas uma paciente a ativação do eixo HHO foi secundária a hoperplasia adrenal congênita, forma não-clássica. Nesse caso, a exposição crônica a altos níveis androgênicos acelera a maturação do eixo HHO⁶.

Um estudo dinamarquês com 670 crianças (ambos os sexos) diagnosticou PPC em 46% delas¹¹, um achado comparável ao nosso, que foi de 48%. Em contraposição, em um estudo americano, no qual foram avaliadas 104 crianças (87% meninas), a PPC foi diagnosticada em apenas 9% dos casos. Quanto à etiologia, estes autores identificaram apenas uma causa não-idiopática, achado semelhante ao do nosso estudo¹². Entretanto, em um estudo na Jordânia avaliando 50 crianças (86% meninas) encontrou-se causa orgânica em 42% das meninas com puberdade precoce, principalmente naquelas com idade inferior a seis anos e apresentando outros sinais iniciais, além de desenvolvimento mamário¹³.

A maioria das nossas pacientes com PPC apresentou como primeiro sinal de desenvolvimento telarca isoladamente (42,8%) ou associada a pubarca (42,8%). Kaplowitz¹² observou que 89% dos seus casos apresentaram-se com telarca e 33% com pubarca.

Apesar de a raça negra apresentar predisposição para o desenvolvimento puberal mais precoce⁴, houve predomínio da raça branca na nossa casuística, o que pode ser explicado pela predominância desse grupo racial na população estudada.

No grupo de pacientes com PPC que concluiu o tratamento, a estatura ao final do mesmo foi 148,9±5,8 cm, semelhante à observada por outros autores¹⁴. Na puberdade precoce, o aumento dos esteróides sexuais leva ao aumento da velocidade de crescimento e da taxa de maturação esquelética. Como conseqüência, ocorre a fusão epifisária prematura, levando à condição paradoxal de estatura elevada para idade na infância e baixa estatura na idade adulta. Sendo assim, o objetivo primordial do tratamento é reduzir a taxa de crescimento linear e a maturação esquelética para possibilitar a aquisição da estatura final de acordo com o potencial genético.

Tanaka et al.¹⁵ fizeram o seguimento de meninas com diagnóstico de PPC submetidas ao tratamento prolongado (3,8±2,0 anos) com acetato de leuprolida e encontraram uma melhora significativa da estatura atingida (154,5±5,7 cm) sem observarem, entretanto, comprometimento da função reprodutiva na idade adulta. Este último achado foi confirmado recentemente por outros autores¹⁶. O acetato de leuprolida tem sido utilizado também para fins de diagnóstico⁸ e monitorização terapêutica¹⁷ da PPC, inclusive no nosso serviço.

Um estudo recente realizado em meninas com diagnóstico de PPC mostrou que o uso de um implante subcutâneo de histrelina, um potente análogo do GnRH, pelo período de um ano, foi eficaz em suprimir os parâmetros clínicos e laboratoriais de puberdade, consistindo numa opção terapêutica promissora para este casos¹⁸.

Tivemos um caso (2%) suspeito de pseudopuberdade precoce devido à síndrome de McCune-Albright, que é caracterizada por múltiplas lesões ósseas, manchas café-com-leite e precocidade sexual. Cistos ovarianos recorrentes são responsáveis pela produção autônoma de esteróides sexuais nessa síndrome³. Relata-se uma freqüência de 7% dessa síndrome entre os casos investigados¹³.

A nossa paciente apresentou desenvolvimento puberal precoce sem apresentar, no entanto, as manifestações cutâneas e esqueléticas da síndrome. O diagnóstico deve ser considerado mesmo na ausência dessas manifestações, porque elas podem ocorrer ao longo da evolução da doença. Nesse caso foi feito inicialmente diagnóstico de PPC; porém, a paciente não respondeu ao tratamento com análogo de GnRH. Pela suspeita diagnóstica de síndrome de McCune-Albright, iniciou-se o tratamento com acetato de medroxiprogesterona na forma de depósito, 150 mg a cada três meses. A paciente está no momento em acompanhamento para avaliação da resposta terapêutica. Uma outra opção de tratamento nessa síndrome são os inibidores da aromatase como o letrozol, não utilizado por nós devido ao alto custo financeiro.

A idade de início de desenvolvimento mamário no grupo da telarca precoce foi 2,2±2,4 anos, semelhante aos dados encontrados na literatura¹⁹. A telarca precoce é uma condição autolimitada, não necessitando tratamento. Entretanto, ela pode estar associada a desenvolvimento folicular aumentado, semelhante ao encontrado nos estádios iniciais da PPC, provavelmente sob estímulo do FSH²⁰. Isso nos aponta a necessidade de seguimento rigoroso dessas pacientes, já que a telarca precoce pode ser o primeiro sinal de PPC.

O hipotireoidismo primário esteve associado à telarca precoce em uma das nossas pacientes (2%). A evolução desse caso foi atípica, pois a telarca ocorreu aos sete anos de idade e a paciente apresentou-se aos dez anos de idade com gigantomastia. O hipotireoidismo primário foi diagnosticado em 7% de meninas com precocidade sexual que apresentavam menstruações e desenvolvimento mamário em estudo realizado por Taher et al.¹³. Um dos mecanismos propostos para explicar a associação entre hipotireoidismo primário e desenvolvimento sexual precoce é que altos níveis de TSH poderiam estimular os receptores ovarianos de FSH.

A idade de início da pubarca precoce foi 5,2±1,5 anos, semelhante aos dados encontrados em outras investigações²¹. Assim como a telarca precoce, a pubarca precoce tem um caráter não-progressivo, necessitando apenas observação clínica. Porém, tem sido descrita uma associação entre essa patologia e baixo peso ao nascer e risco de desenvolvimento da síndrome de ovários policísticos no menacme com hiperinsulinemia, hiperandrogenismo, dislipidemia e adiposidade central^22-24. Os mecanismos responsáveis por esses achados não estão totalmente esclarecidos, mas a hiperinsulinemia, que se inicia na vida fetal se mantém durante a infância e piora após a puberdade, tendo sido proposta como principal mecanismo fisiopatológico dessa associação^24-26.

A restrição de crescimento intra-uterino tem sido também associada à ocorrência de menarca mais precoce, não apenas em meninas com desenvolvimento puberal normal, mas também naquelas com pubarca precoce²⁷.

No nosso estudo a média de IMC encontrada foi normal no grupo da PPC (19,0±2,5 kg/m²) e pseudopuberdade precoce (19,7 kg/m²) e subnormal nos demais grupos (16,3±1,8 kg/m² no grupo da telarca precoce e 18,4±4,1 kg/m² no grupo da pubarca precoce). Em contraposição aos nossos dados, alguns autores referem uma maior incidência de obesidade nos casos de PPC²⁸ e pubarca precoce²⁹.

A obesidade tem sido um fator fortemente associado ao início fisiológico mais precoce da puberdade em várias sociedades. Alguns autores, contudo, apontam que essa condição não pode ser considerada na população como um todo. Vários estudos demonstraram ocorrência de menarca em idade inferior em meninas afro-americanas em comparação às meninas brancas, sendo que essa diferença tem aumentado nas últimas décadas. Essas mudanças poderiam ser explicadas pelo aumento ponderal das meninas da raça negra quando comparado às brancas, possivelmente como resultado de programas de suplementação nutricional³⁰.

Em conclusão, nosso estudo mostrou que, dentre os casos atendidos com suspeita diagnóstica de puberdade precoce no período de cinco anos, a doença predominante foi PPC e a grande maioria dos casos foi de origem idiopática, havendo baixa incidência de co-morbidades orgânicas

Recebido: 28/06/2006

Aceito com modificações: 17/01/2007

Trabalho realizado no Setor de Reprodução Humana do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo – USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Maio 2007
• Data do Fascículo
  Fev 2007

Histórico

• Aceito
  17 Jan 2007
• Recebido
  28 Jun 2006