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Complicações primárias da interface do 'flap' de LASIK

RESUMO

Laser in situ Keratomileusis (LASIK) é uma das técnicas mais aceitas na cirurgia refrativa atualmente. Sua previsibilidade, reprodutibilidade, segurança e baixos índices de efeitos colaterais justificam a ampla difusão dessa técnica. Trata-se de um procedimento cirúrgico a laser cujo objetivo consiste na modificação da estrutura corneana, permitindo uma mudança do ponto focal do olho. Dessa forma, é possível corrigir ametropias tais como a miopia, astigmatismo e pequenos graus de hipermetropia. A técnica do LASIK consiste na criação de um flap corneano por meio da utilização de um microcerátomo ou do laser de femtossegundo. Em seguida, é realizada a aplicação do excimer laser sobre o leito estromal com posterior reposicionamento do flap, criando-se uma interface entre as lamelas anterior e posterior da córnea. Apesar das inúmeras vantagens, existem patologias que resultam de complicações primárias da interface do flap, que podem causar confusão no momento do diagnóstico, por possuírem semelhanças quanto à sua apresentação clínica. O objetivo desse trabalho é definir, caracterizar e comparar tais entidades com intuito de facilitar o diagnóstico diferencial dessas patologias evitando a adoção de um tratamento equivocado. Como resultado do estudo, são apresentadas recomendações quanto à conduta nos casos de cada patologia de interface, com investigação por meio da anamnese e exame clínico, a fim de permitir diagnóstico diferencial entre as principais entidades primárias da interface do procedimento LASIK.

Descritores:
Ceratomileuse assistida por excime laser in situ/efeitos adversos; Procedimentos cirúrgicos oftalmológicos/efeitos adversos

ABSTRACT

Laser in situ Keratomileusis (LASIK) is one of the most accepted techniques in refractive surgery today. Its predictability, reproducibility, safety and low incidence of side effects justify the wide diffusion of this technique. This is a laser surgical procedure which purpose consists in the modification of corneal structure, allowing a shift of the focal point of the eye. Thus, it is possible to correct refractive errors such as myopia, astigmatism and small degrees of hyperopia. The LASIK technique creates a corneal flap interface with the use of a microkeratome or femtosecond laser. Then, excimer laser is applied on the stroma bed followed by repositioning of the flap, creating an interface between the anterior and posterior corneal lamella. Despite the numerous advantages there are patologies that originate from primary complications of the interface which can caused confusion during diagnosis because they have similarities in their clinical presentation. The aim of this work is to define, characterize and compare those entities with the intention of making the diagnosis easier so that there is appropriate conduct. As result, this study presents recommendations for the management of each kind of interface disease through investigation by medical history and physical examination, in order to allow differential diagnosis between the main primary entities of the LASIK procedure interface.

Keywords
Keratomileusis, laser in situ/adverse effects; Ophthalmological surgical procedures/adverse effects

INTRODUÇÃO

Laser in situ keratomileusis (LASIK) é considerado um procedimento padrão, seguro e eficaz indicado, princi palmente para a correção de baixas e médias ametropias. No entanto, como em qualquer procedimento cirúrgico, complicações são descritas e devem ser conduzidas de acordo com protocolos e conhecimentos científicos adquiridos pelo especialista. As complicações de interface são entidades que podem ocorrer devido ao espaço criado entre o flap e o estroma corneano permitindo, desse modo, o acúmulo de fluidos ou células que podem promover processos bioquímicos, incluindo uma reorganização e acúmulo celular(11 Knorz MC. Complications of refractive excimer laser surgery. Ophthalmologe. 2006; 103(3):192-8.).

A interface do LASIK pode ser acometida por causas infecciosas e inflamatórias, causando diferentes tipos de opacidades. Dentre as principais causas primárias inflamatórias podemos destacar a ceratite lamelar difusa (DLK), ceratite induzida por pressão estromal (PISK), crescimento epitelial e a ceratite tóxica central (CTK). Tais complicações podem surgir de diversas etiologias cujas apresentações clínicas podem se sobrepor. Restos de interface podem também estar presentes, assim como depósitos derivados de diversas fontes orgânicas e inorgânicas que podem ser confundidos com distúrbios graves, resultando em diagnósticos e tratamentos errôneos. A diferenciação entre estas entidades é crítica para o diagnóstico apropriado, tratamento e os resultados visuais finais. Embora existam semelhanças iniciais, a anamnese minuciosa, com descrição detalhada dos sinais e sintomas, tempo e aparecimento do quadro clínico, concomitante a um exame direcionado, promove um aumento significativo para o diagnóstico inicial correto e, dessa forma, iniciar o protocolo de tratamento de acordo com a patologia. Nos casos de sobreposição entre as doenças, deve ocorrer o acompanhamento frequente no pós-operatório imediato, para que desse modo, possa permitir um diagnóstico preciso e instituir as modificações necessárias no tratamento.

Entre as complicações de interface, a DLK é a entidade mais comum e a ceratite infecciosa, geralmente é a patologia mais severa(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,33 Llovet F, de Rojas V, Interlandi E, Martín C, Cobo-Soriano R, Ortega-Usobiaga J, et al. Infectious keratitis in 204 586 LASIK procedures. Ophthalmology. 2010;117(3):232-8.). A distinção entre a forma infecciosa e a inflamatória é o primeiro passo para o correto tratamento e recuperação visual do paciente. Alguns achados como o acometimento apenas da interface, sem invasão do estroma, além da ausência de edema palpebral, injeção ciliar, precipitados ceráticos ou hipópio, são sugestivos de etiologia inflamatória, já a presença desses sinais associados a sintomas como dor, fotofobia e diminuição da acuidade visual sugerem quadro infeccioso(44 Chang MA, Jain S, Azar DT. Infections following laser in situ keratomileusis: an integration of the published literature. Surv Ophthalmol. 2004;49(3):269-80.). A epitelização da interface é comumente, a entidade mais fácil de ser diagnosticada e tratada, contudo, pode eventualmente estar associada aos demais distúrbios de interface.

A raridade faz o diagnóstico inicial ser cada vez mais desafiador para os cirurgiões menos experientes.

As complicações de interface podem ter uma aparência focal ou difusa, apresentar-se com ou sem hiperemia conjuntival, com ou sem sensação de corpo estranho e sua duração pode variar de um dia até três a quatro semanas do pós-operatório.

É importante determinar o diagnóstico rapidamente, porque a conduta adequada pode ser distinta inclusive, dependendo da etiologia, pode ser exatamente contrária ao tratamento correto.

Ceratite Lamelar Difusa (DLK) ou Síndrome da Areia do Saara

A ceratite lamelar difusa é uma das complicações pós-operatórias mais comuns do procedimento LASIK. Foi descrita inicialmente por Robert Maddox na ASCRS, em 1996, e publicada por Smith e Maloney, em 1998, sendo definida como uma condição inflamatória, caracterizada por uma reação granular fina, branco-acinzentada com presença de células sanguíneas que se coalescem entre o flap e o leito estromal, com início nos primeiros dias do procedimento(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.). O exame que confirma a presença de células inflamatórias entre a interface e o estroma corneano é a microscopia confocal(55 Buhren J, Baumeister M, Cichocki M, Kohnen T. Confocal microscopic characteristics of stage 1 to 4 diffuse lamellar keratitis after laser in situ keratomileusis. J Cataract Refract Surg. 2002;28(8):1390-9.). Essa inflamação inespecífica está fortemente relacionada com defeitos intraepiteliais(66 Shah MN, Misra M, Wihelmus KR, Koch DD. Diffuse lamellar keratitis associated with epithelial defects after laser in situ keratomileusis. J Cataract Refract Surg. 2000;26(9):1312-8.) e tem sido associada a múltiplos fatores desencadeantes(77 Gritz DC. LASIK interface keratitis: epidemiology, diagnosis and care. Curr Opin Ophthalmol. 2011;22(4):251-5.). No entanto, na maioria dos casos, especialmente em DLK epidêmica, têm sido associadas à presença de endotoxinas bacterianas(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,88 Holland SP, Mathias RG, Morck DW, Chiu J, Slade SG. Diffuse lamellar keratitis related to endotoxins released from sterilizer reservoir biofi lms. Ophthalmology. 2000;107(7):1227-33.,99 Yuhan KR, Nguyen L, Wachler BS. Role of instrument cleaning and maintenance in the development of diffuse lamellar keratitis. Ophthalmology. 2002;109(2):400-3.), secreções glandulares meibomianas e infiltrados imunes periféricos, atopia, defeitos epiteliais iatrogênicos ou resultantes de problemas durante o processo de esterilização de instrumentos, relacionados por exemplo com luvas e canetas de marcação cirúrgicas. Finalmente, a DLK é provavelmente o resultado de fatores de risco endógenos do paciente em resposta a exposição exógena(1010 Linebarger EJ, Hardten DR, Lindstrom RL. Diffuse lamellar keratitis: diagnosis and management. J Cataract Refract Surg. 2000; 26(7):1072-7.), porém casos isolados de DLK idiopáticos também foram observados esporadicamente(1111 Wilson SE, Ambrosio R Jr. Sporadic diffuse lamellar keratitis (DLK) after LASIK. Cornea. 2002;21(6):560-3.). No entanto, se vários casos ocorrerem em um curto período de tempo, deverá ser tomado precauções para avaliar o processo de esterilização(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,88 Holland SP, Mathias RG, Morck DW, Chiu J, Slade SG. Diffuse lamellar keratitis related to endotoxins released from sterilizer reservoir biofi lms. Ophthalmology. 2000;107(7):1227-33.). O aparecimento tardio da DLK também foi descrito na literatura(1212 Kymionis GD, Diakonis VF, Bouzoukis DI, Lampropoulou I, Pallikaris AI. Idiopathic recurrence of diffuse lamellar keratitis after LASIK. J Refract Surg. 2007;23(7):720-1.), contudo, a maioria destes casos provavelmente possui um fator causal específico. A ceratite lamelar difusa pode manifestar-se como dor ocular, fotofobia, sensação de corpo estranho e diminuição da acuidade visual.

Existem diversas classificações propostas para a gravida-de e o tratamento do quadro. De acordo com Linerbarger, a DLK é dividida, quanto à sua apresentação clínica, em quatro fases(1010 Linebarger EJ, Hardten DR, Lindstrom RL. Diffuse lamellar keratitis: diagnosis and management. J Cataract Refract Surg. 2000; 26(7):1072-7.) (figura 1):

Figura 1
Classificação da DLK

A ceratite lamelar difusa parece ser ligeiramente mais comum com o uso do laser de femtossegundo quando comparado ao microcerátomo para a confecção do flap. Estudos têm demonstrado que altos níveis de energia do laser tem como consequência uma lesão tecidual induzida pela fotodisrupção, causando acúmulo de bolhas de gás que podem levar a um aumento da resposta inflamatória da DLK. No entanto, a maioria desses casos parece ser leve e resolvido com tratamento adequado sem maiores complicações(1313 Binder PS. One thousand consecutive IntraLase laser in situ keratomileusis flaps. J Cataract Refract Surg. 2006;32(6):962-9.,1414 Moshirfar M, Gardiner JP, Schliesser JA, Espandar L, Feiz V, Mifflin MD, Chang JC. Laser in situ keratomileusis flap complications using mechanical microkeratome versus femtosecond laser: retrospective comparison. J Cataract Refract Surg. 2010;36(11):1925-33.,1515 Hoffman RS, Fine IH, Packer M. Incidence and outcomes of LASIK with diffuse lamellar keratitis treated with topical and oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2003;29(3):451-6.).

A conduta na ceratite lamelar difusa se baseia no uso de esteroides, sendo tal etiologia altamente sensível a esse medicamento. São utilizados esteroides tópicos para casos leves e uma combinação de esteroides tópicos e orais em casos moderados (22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,1515 Hoffman RS, Fine IH, Packer M. Incidence and outcomes of LASIK with diffuse lamellar keratitis treated with topical and oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2003;29(3):451-6.,1616 MacRae SM, Rich LF, Macaluso DC. Treatment of interface keratitis with oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2002;28(3):454-461.). Muitos cirurgiões defendem o uso de esteroides por via oral nas fases 2 e 3 da DLK, associado com levantamento e irrigação do flap para fase 2 e que não estão respondendo rapidamente ao tratamento e todos os casos na fase 3(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,1515 Hoffman RS, Fine IH, Packer M. Incidence and outcomes of LASIK with diffuse lamellar keratitis treated with topical and oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2003;29(3):451-6.,1616 MacRae SM, Rich LF, Macaluso DC. Treatment of interface keratitis with oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2002;28(3):454-461.). Para o estágio 4, os esteroides também podem ser utilizados no intuito de minimizar a densidade da cicatriz e parcialmente efetivos, mas o levantamento do flap é controverso (1010 Linebarger EJ, Hardten DR, Lindstrom RL. Diffuse lamellar keratitis: diagnosis and management. J Cataract Refract Surg. 2000; 26(7):1072-7.,1515 Hoffman RS, Fine IH, Packer M. Incidence and outcomes of LASIK with diffuse lamellar keratitis treated with topical and oral corticosteroids. J Cataract Refract Surg. 2003;29(3):451-6.). Alguns cirurgiões defendem a elevação cautelosa do flap e irrigação para remover toxinas, mas tal conduta deve ser realizada com extremo cuidado e devem ser tomadas medidas para evitar a perda de tecido, por isso, alguns autores defendem não levantar o flap neste estágio (1010 Linebarger EJ, Hardten DR, Lindstrom RL. Diffuse lamellar keratitis: diagnosis and management. J Cataract Refract Surg. 2000; 26(7):1072-7.).

A acuidade visual não corrigida e corrigida após o tratamento da DLK geralmente é boa(22 Stulting RD, Randleman JB, Couser JM, Thompson KP. The epidemiology of diffuse lamellar keratitis. Cornea. 2004;23(7):680-8.,88 Holland SP, Mathias RG, Morck DW, Chiu J, Slade SG. Diffuse lamellar keratitis related to endotoxins released from sterilizer reservoir biofi lms. Ophthalmology. 2000;107(7):1227-33.,1111 Wilson SE, Ambrosio R Jr. Sporadic diffuse lamellar keratitis (DLK) after LASIK. Cornea. 2002;21(6):560-3.). No entanto, tal resultado pode ser equivocado, já que a DLK parece afetar a qualidade visual e de sensibilidade ao contraste mais do que as medidas de acuidade de Snellen absolutas(1717 Javaloy J, Alió JL, El Kady B, Muñoz G, Barraquer RI, Maldonado MJ. Refractive outcomes and quality of vision related to an outbreak of diffuse lamellar keratitis. J Refract Surg. 2011;27(11):804-10.).

A ceratite lamelar difusa, frequentemente induz uma leve a moderada hipermetropia após a sua resolução, com astigmatismo, tanto regular como irregular, especialmente no estágio 4(1717 Javaloy J, Alió JL, El Kady B, Muñoz G, Barraquer RI, Maldonado MJ. Refractive outcomes and quality of vision related to an outbreak of diffuse lamellar keratitis. J Refract Surg. 2011;27(11):804-10.). Se a ametropia persistir for significativa, os pacientes podem se submeter novamente ao tratamento, sem risco aumentado de desenvolver DLK em um segundo tempo. Para a fase 4, o retratamento, ainda pode ser justificado se o erro refracional não for irregular, mas nesses casos, a ablação de superfície é uma opção melhor do que o levantamento do flap pelas razões acima mencionadas.

Ceratopatia Estromal Induzida por Pressão (PISK)

A PISK é uma entidade da interface que se apresenta como uma opacidade corneana, ocorrendo geralmente semanas ou meses após o LASIK, estando associada com pressões intraoculares elevadas e piora após o tratamento com esteroides. Existem evidências de que tal patologia é o resultado da dinâmica de fluidos anormais que ocorre na córnea após tal procedimento(1818 Lee V, Sulewski ME, Zardi A, Nichols CW, Bunya VY. elevated intraocular pressure induced interlamellar stromal keratitis occurring 9 years after laser keratoumileusis. Cornea. 2012;31(1):87-9). É um importante diagnóstico diferencial com as patologias de interface, já que tal patologia pode simular o quadro clínico das demais ceratites inflamatórias e ter como consequência uma perda visual significativa mesmo em pacientes sem comorbidades associadas.

O tratamento com esteroides pode resultar em um aumento da pressão intraocular, com consequente acúmulo de fluido na interface. A quantidade de fluido presente pode ser relativamente pequena, o que resulta na opacificação difusa da interface, sobrepondo-se também no estroma corneano(1919 Belin MW, Hannush SB, Yau CW, Schultze RL. Elevated intraocular pressure-induced interlamellar stromal keratitis. Ophthalmology. 2002;109(10):1929-33.), ou pode ser um quadro mais pronunciado, resultando em um fluido visível à biomicroscopia óptica que separa o flap anterior do leito residual posterior (2020 Hamilton DR, Manche EE, Rich LF, Maloney RK. Steroid-induced glaucoma after laser in situ keratomileusis associated with interface fl uid. Ophthalmology. 2002;109(4):659-65.). Quando comparada às demais complicações da interface, a PISK parece ser uma entidade mais difícil de diagnosticar, devido à terminologia confusa presente na literatura e à grande variedade de formas de apresentação ao exame físico. Em relação à nomenclatura, vários nomes foram dados a diversas manifestações desta entidade, resultando em confusão nos critérios diagnósticos, tornando-os diversas vezes equivocados. Entre os termos mais comuns se encontram, ceratite estromal induzida por pressão (PISK)(1919 Belin MW, Hannush SB, Yau CW, Schultze RL. Elevated intraocular pressure-induced interlamellar stromal keratitis. Ophthalmology. 2002;109(10):1929-33.), ceratite de interface induzida por pressão(2121 Nordlund ML, Grimm S, Lane S, Holland EJ. Pressure-induced interface keratitis: a late complication following LASIK. Cornea. 2004;23(3):225-34.) e síndrome do fluido da interface(2222 Dawson DG, Schmack I, Holley GP, Waring GO III, Grossniklaus HE, Edelhauser HF. Interface fl uid syndrome in human eye bank corneas after LASIK: causes and pathogenesis. Ophthalmology. 2007;114(10):1848-59.). “Ceratite” é um termo impróprio na definição de tal entidade, já que durante as avaliações com microscopia confocal foi demonstrado que não houve inflamação real dos ceratócitos presentes em tal complicação(2323 Kurian M, Shetty R, Shetty BK, Devi SA. In vivo confocal microscopic fi ndings of interlamellar stromal keratopathy induced by elevated intraocular pressure. J Cataract Refract Surg. 2006;32(9):1563-16.). O termo “síndrome do fluido de interface” é tecnicamente correto, no entanto, a síndrome do fluido de interface pode ocorrer a partir de uma diversidade de mecanismos independente da resposta aguda de esteroides no início do pós-operatório. Muitos especialistas referem que tal termo implica no fato de que o fluido presente na interface é facilmente visível. Portanto, embora o uso de tal definição seja coerente, a recomendação seria evitar o uso rotineiro desse termo quando o intuito for de transmitir informações sobre esta entidade, que ocorre no pós-operatório imediato com a associação de corticoides, podendo apresentar- se com ou sem fluido na interface notável através do exame de biomicroscopia óptica. Recentemente,Tourtas e Cursiefen(2424 Tourtas T, Cursiefen C. "PISK-itis" or "PISK-opathy"? Cornea. 2011;31(2):107.) criaram o termo “ceratite estromal induzida por pressão”, que mantém o termo “PISK”, sendo tal abreviação a mais utilizada, enquanto também é transmitida com precisão e de forma mais eficaz a etiologia da doença.A variabilidade significativa da apresentação, a partir da visualização de opacidades difusas da interface no exame físico, demonstrando a presença do fluido, requer diligência no estabelecimento do diagnóstico, diferenciando esta condição de DLK e iniciar uma estratégia de tratamento adequado. O grau de acúmulo de fluidos da interface subestima o verdadeiro valor da pressão intraocular (PIO), quando aferido utilizando o método padrão da medida da pressão ocular. Tal fato ocorre devido ao efeito de amortecimento da interface, quando na realidade a PIO é mais elevada do que aquela obtida pelo tonômetro. Portanto, qualquer aumento da pressão intraocular após LASIK merece uma investigação e um acompanhamento criterioso. Sempre que as medidas da PIO forem realizadas através de métodos convencionais com resultados suspeitos, alternativas devem ser tentadas com o intuito de determinar uma PIO mais fidedigna, incluindo medições de PIO em regiões periféricas da córnea com aplanação pelo tonômetro de Goldmann ou tonopen(2525 Wheeldon CE, Hadden OB, Niederer RL, McGhee CN. Presumed late diffuse lamellar keratitis progressing to interface fl uid syndrome. J Cataract Refract Surg. 2008;34(2):322-326.). A tonometria de contorno dinâmico (ex: tonômetro de Pascal) pode também ser utilizada para avaliar de forma fidedigna a PIO, já que tem demonstrado ser relativamente resistente às mudanças biomecânicas e paquimétricas da córnea após LASIK(2626 Pepose JS, Feigenbaum SK, Qazi MA, Sanderson JP, Roberts CJ. Changes in corneal biomechanics and intraocular pressure following LASIK using static, dynamic, and noncontact tonometry. Am J Ophthalmol. 2007;143(1):39-47.). A conduta apropriada de tal complicação inclui a suspensão do uso de esteroides e início de medicamentos tópicos antiglaucomatosos, com o intuito de reduzir a PIO e resolver o acúmulo de fluidos(1919 Belin MW, Hannush SB, Yau CW, Schultze RL. Elevated intraocular pressure-induced interlamellar stromal keratitis. Ophthalmology. 2002;109(10):1929-33.,2020 Hamilton DR, Manche EE, Rich LF, Maloney RK. Steroid-induced glaucoma after laser in situ keratomileusis associated with interface fl uid. Ophthalmology. 2002;109(4):659-65.). Se o diagnóstico é identificado precocemente e uma conduta é seguida de forma adequada, os pacientes geralmente se recuperam bem e sem perda de acuidade visual corrigida(1919 Belin MW, Hannush SB, Yau CW, Schultze RL. Elevated intraocular pressure-induced interlamellar stromal keratitis. Ophthalmology. 2002;109(10):1929-33.). Caso contrário, uma grave perda da acuidade visual central pode ocorrer(2020 Hamilton DR, Manche EE, Rich LF, Maloney RK. Steroid-induced glaucoma after laser in situ keratomileusis associated with interface fl uid. Ophthalmology. 2002;109(4):659-65.).

Crescimento Epitelial

O crescimento epitelial é uma complicação pouco frequente, observada em aproximadamente 1 a 2% dos casos ocorrendo, normalmente, nas primeiras três semanas de pós-operatório. Ocorre devido à migração de células epiteliais, originalmente de fora do flap, que invadem a interface flap/estroma concentrando-se na extremidade periférica da córnea (figura 2). Embora o crescimento epitelial tenda a ser autolimitado, ocasionalmente pode haver aumento desse crescimento celular promovendo ceratólise estromal e astigmatismo irregular(2626 Pepose JS, Feigenbaum SK, Qazi MA, Sanderson JP, Roberts CJ. Changes in corneal biomechanics and intraocular pressure following LASIK using static, dynamic, and noncontact tonometry. Am J Ophthalmol. 2007;143(1):39-47.). Na maioria dos casos, o crescimento epitelial se encontra fora do eixo visual, sendo possível somente a observação do quadro sem a necessidade de tratamento(2727 Asano-Kato N, Toda I, Hori-Komai Y, Nakano Y, Dogru M, Tsubota K.Histopathological findings of epitelial ingrowth after laser in situ keratoumileusis. Cornea. 2005;24(2):130-4). Fatores de risco foram associados com tal entidade, como a presença de incisões corneanas prévias (pós-ceratotomia radial ou transplante), reoperação com elevação do flap, especialmente em fases tardias, além das correções hipermetrópicas devido à maior ablação na margem do flap.

Figura 2
Presença de invasão epitelial se estendendo de forma centrípeta pela interface do flap

O crescimento epitelial pode ser classificado em relação à sua gravidade em(2828 Hazin R, Daoud YJ, Khalifa YM. What is central toxic keratopathy syndrome if it is not diffuse lamellar keratitis grade IV? Middle East Afr J Ophthalmol. 2010;17(1):60-2.):

Grau 1: pouca espessura, com linha demarcatória a menos de 2mm da borda do flap, normalmente não progressiva e que não necessita de tratamento;

Grau 2: extensão maior que 2mm, sem linha demarcatória, facilmente identificada ao exame, associada à elevação das bordas do flap. Deve ser acompanhada e o tratamento planejado se houver progressão dentro de duas a três semanas;

Grau 3: espessura multicelular, localizada a mais de 2 mm das bordas do flap, sendo caracterizadas por áreas esbranquiçadas de células epiteliais necróticas e bordas do flap enrugadas, erosadas e espessadas que, normalmente progridem para melting secundário à liberação de colagenases pelas células necróticas. Pode ocorrer haze confluente e descolamento do flap do seu leito.

Em alguns casos como extensão da lesão no eixo visual e para a borda pupilar, elevação focal do flap, elevação focal da borda do flap, diminuição da acuidade visual, aumento do glare, indução de astigmatismo irregular, sensação de corpo estranho e presença localizada de melt no flap corneano, o tratamento pode ser necessário de acordo com a causa(2929 Wang MY, Maloney RK. Epithelial ingrowth after laser in situ keratomileusis. Am J Ophthalmol. 2000;129(6):746-51.).

A incidência primária do crescimento epitelial está associada com o crescimento interno devido ao uso do microcerátomo mecânico quando em comparação com o laser de femtossegundo para a criação do flap(3030 Chen S, Feng Y, Stojanovic A, Jankov MR II, Wang Q. IntraLase femtosecond laser vs mechanical microkeratomes in LASIK for myopia: a systematic review and meta-analysis. J Refract Surg. 2012;28(1):15-24.,3131 Santhiago MR, Kara-Junior N, Waring GO 4th. Microkeratome versus femtosecond flaps: accuracy and complications. Curr Opin Ophthalmol. 2014;25:270-4.) e, o uso de lentes de contato após o retratamento no LASIK está associado a um aumento de sua incidência(3232 Chan CC, Boxer Wachler BS. Comparison of the effects of LASIK retreatment techniques on epithelial ingrowth rates. Ophthalmology. 2007;114(4):640-2.). Recentemente Wilson e Santhiago descreveram uma técnica de levantamento de flap pós-LASIK por femtossegundo que diminui de maneira significativa o risco de crescimento epitelial(3333 Wilson SE, Santhiago MR.Flaporhexis: rapid and effective technique to limit epithelial ingrowth after LASIK enhancement. J Cataract Refract Surg. 2012;38(1):2-4.,3434 Santhiago MR, Smadja D, Zaleski K et al. Flap relift for retreatment after femtosecond laser-assisted LASIK.J Refract Surg. 2012 Jul;28(7):482-7.).

A maioria dos casos é leve e com poucas manifestações clínicas, tendo como conduta a observação do quadro. Quando necessário, o tratamento cirúrgico inicial do crescimento epitelial é realizado com a elevação do flap, remoção de células epiteliais da superfície posterior do flap e do leito estromal com uma lâmina ou instrumento similar, e reposição do flap sem suturas ou tecidos adesivos(2929 Wang MY, Maloney RK. Epithelial ingrowth after laser in situ keratomileusis. Am J Ophthalmol. 2000;129(6):746-51.). Caso ocorram episódios recorrentes de crescimento epitelial, medidas adicionais são normalmente realizadas, incluindo a sutura do flap(3535 Rojas MC, Lumba JD, Manche EE. Treatment of epithelial ingrowth after laser in situ keratomileusis with mechanical debridement and fl ap suturing. Arch Ophthalmol. 2004;122(7):997-1001.) (figura 3), cola de fibrina(3535 Rojas MC, Lumba JD, Manche EE. Treatment of epithelial ingrowth after laser in situ keratomileusis with mechanical debridement and fl ap suturing. Arch Ophthalmol. 2004;122(7):997-1001.)ou tratamento com yag laser(3737 Ayala MJ, Alió JL, Mulet ME, De La Hoz F. Treatment of laser in situ keratomileusis interface epithelial ingrowth with neodymium:yytrium-aluminum-garnet laser. Am J Ophthalmol. 2008;145(4):630-4.).

Figura 3
Sutura de flap após ser realizado a remoção de células epiteliais na região de interface

Ceratopatia Tóxica Central (CTK)

A ceratopatia tóxica central é uma doença rara, aguda, apresentando-se como opacificação estromal central, dobras estromais profundas e aplanamento da região central corneana gerando uma hipermetropia. Normalmente, tal etiologia ocorre entre três e nove dias após o procedimento LASIK sem intercorrências. A patologia não se restringe a interface do flap, e a localização das opacidades e das cicatrizes são mais proeminentes nas áreas onde ocorreu maior concentração do laser durante o tratamento. Sua etiologia é desconhecida, podendo estar relacionada com a degradação enzimática dos ceratócitos(3838 Sonmez B, Maloney RK. Central toxic keratopathy: description of a syndrome in laser refractive surgery. Am J Ophthalmol. 2007;143(3):420-7.). Ao exame de microscopia confocal foi observado ativação dos ceratócitos sem células inflamatórias, com perda dos mesmos no leito estromal e gradual repovoamento local(3939 Thornton IL, Foulks GN, Eiferman RA. Confocal microscopy of central toxic keratopathy. Cornea. 2012;31(8):934-6.). A CTK não piora com o tempo, ao contrário da maioria das outras entidades, porém, determinadas características apresentam semelhanças com outras condições inflamatórias mais graves, incluindo a DLK. Não obstante as características clínicas se sobrepõem, principalmente na fase 4 da DLK, logo é necessário um diagnóstico correto, já que a conduta é distinta(2828 Hazin R, Daoud YJ, Khalifa YM. What is central toxic keratopathy syndrome if it is not diffuse lamellar keratitis grade IV? Middle East Afr J Ophthalmol. 2010;17(1):60-2.).

A CTK tem um início agudo e quase sempre indolor, ao contrário da DLK que, na maioria dos casos, tem ao menos uma sensação de corpo estranho e progride ao longo do tempo caso não seja instituído o tratamento correto. A ceratopatia tóxica central é autolimitada e o tratamento pode não ser suficiente para resolução do quadro clínico(3838 Sonmez B, Maloney RK. Central toxic keratopathy: description of a syndrome in laser refractive surgery. Am J Ophthalmol. 2007;143(3):420-7.). Embora alguns autores defendam o uso agressivo de esteroides tópicos(4040 Lyle WA, Jin GJ. Central lamellar keratitis. J Cataract Refract Surg. 2001;27(4):487-90.), ou elevação e irrigação do flap(4141 Tu KL, Aslanides IM. Surgical intervention in central toxic keratopathy [published online ahead of print March 5, 2012]. European Journal of Ophthalmology. doi: 10.5301/ejo.5000155.
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), a maioria acredita que, a intervenção cirúrgica não contribui com a melhora do quadro, e pode inclusive, piorar os resultados finais(3838 Sonmez B, Maloney RK. Central toxic keratopathy: description of a syndrome in laser refractive surgery. Am J Ophthalmol. 2007;143(3):420-7.). A recuperação na maioria dos pacientes é boa, porém opacidade corneana e alterações significativas da acuidade visual podem permanecer(2828 Hazin R, Daoud YJ, Khalifa YM. What is central toxic keratopathy syndrome if it is not diffuse lamellar keratitis grade IV? Middle East Afr J Ophthalmol. 2010;17(1):60-2.).

CONCLUSÃO

A opacidade na interface do LASIK pode ser de causa infecciosa ou inflamatória, sendo essa distinção o primeiro pas-so para o correto tratamento e recuperação visual do paciente. A DLK é uma condição inflamatória, que apresenta como fator de risco os defeitos epiteliais, ocorrendo nos primeiros cinco dias de pós-operatório, diferentemente da ceratite infecciosa que costuma ser mais tardia. As opacidades são mais difusas podendo se associar com discreto flare ou raras células presentes na câmara anterior e sua resposta ao tratamento com corticoides é dramática.

A CTK é uma entidade clínica de aparecimento precoce que simula a DLK, principalmente em seu estágio 4, porém esta não evolui ao longo do tempo, diferente da DLK que demora mais tempo para se tornar um quadro similar ao da CTK. Por fim, a PISK tem início em torno de duas semanas mostrando que a medida da pressão intraocular é de fundamental importância no pós-operatório do LASIK e o corticoide deve ser prontamente interrompido caso ela esteja elevada.

As entidades de interface muitas vezes se apresentam com sobreposição de características clínicas, mas com mecanismos distintos e condutas diversificadas (tabela 1). O especialista deve estar atento a essas características específicas, que o orientam rapidamente para o diagnóstico apropriado e conduta otimizada, logo a realização de uma anamnese cuidadosa concomitante ao exame clínico direcionado torna-se imperativo.

Tabela 1
Coduta nas etiologias da interface após LASIK

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    » https://doi.org/10.5301/ejo.5000155

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    Jan-Feb 2016

Histórico

  • Recebido
    08 Dez 2014
  • Aceito
    23 Jan 2015
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