Síndrome de Kartagener: relato de caso

Kartagener Syndrome: a case report

RELATO DE CASO CASE REPORT

Síndrome de Kartagener: relato de caso

Kartagener Syndrome: a case report

Rubem C. Swensson^I; José J. Jorge Júnior^II; Rogério P. Swensson^III; Patrícia K. M. S. Machado^IV; José F. M. Morad Filho^V; Camila P. Santana^VI

^IMédico otorrinolaringologista assistente da disciplina de ORL da Faculdade de Medicina de Sorocaba da PUC-SP

^IIProfessor associado do departamento de Cirurgia e Coordenador da disciplina de ORL da Faculdade de Medicina da PUC-SP

^IIIGraduando de medicina, 6º ano da PUC-SP

^IVGraduando de medicina, 6º ano da PUC-SP

^VGraduando de medicina, 6º ano da PUC-SP

^VIGraduando de medicina, 4º ano da PUC-SP

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade composta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia. A incidência desta desordem genética é estimada em 1/25.000. Nosso objetivo é, neste trabalho, aduzir dados novos àqueles que pesquisam o assunto, para que estejam atentos, acompanhando os pacientes e esperando o aparecimento eventual desta malformação. Foram realizadas tomografias computadorizadas do tórax, abdome e crânio, além da tomografia computadorizada de alta resolução do tórax, audiometria, imitanciometria e vídeo-naso-fibroscopia.

Palavras-chave: síndrome de Kartagener, triade de Kartagener, sinusite, dextrocardia.

SUMMARY

The Kartagener Syndrome is a rare recessive autossomical disease including the triad: chronical sinusitis, bronchiectasis and situs inversus with dextrocardia. The incidence of this genetical disorder is estimated about 1/25,000. Our purpose in this case report is to include new informations for who search about this syndrome. Tomography of chest, abomen and cranium, audiometry, impedance and nasopharyngoscopy were done.

Key words: Kartagener syndrome, Kartagener triad, sinusitis, dextrocardia.

INTRODUÇÃO

A Síndrome de Kartagener foi descrita inicialmente por Siewert, em 1904, e estabelecida por Kartagener em 1933.^1-3

A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade composta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia.¹ Durante a evolução desta doença, o paciente pode apresentar panbronquiolites difusas, esterilidade, otites médias crônicas e lesões localizadas principalmente nos broquíolos respiratórios.⁴

REVISÃO DE LITERATURA

Como já dito na introdução, a Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva, caracterizada por situs inversus, bronquiectasias e sinusites crônicas.¹ A incidência é de aproximadamente 1/25.000.⁴

Os pacientes apresentam tipicamente infecções no trato respiratório desde crianças, além de pneumonia crônica, otite média crônica, pólipos nasais, tosse produtiva, hemoptises, e eventual falência respiratória e cardíaca.^1,4

Ela é um subgrupo da Síndrome da Imotilidade Ciliar, também chamada de discinesia ciliar primária.^5-7 A dineína ciliar, geradora da força mecânica no movimento ciliar, é deficiente em pacientes com Síndrome de Kartagener.⁸

A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e perdendo a parte central de seus microtubulos.^2,3 Estas anormalidades podem ser observadas através do flagelo do espermatozóide.^9,10

O exame de microscopia eletrônica dos cílios é difícil, porque a amostra para biópsia está freqüentemente alterada pelas infecções recorrentes sofridas pelos pacientes portadores desta síndrome.¹¹

O aspecto clínico da discinesia ciliar primária apresenta-se com tosse produtiva, infecções pulmonares, sinusites, otite média e infertilidade, sendo atribuído respectivamente, à redução do clearance do muco nas vias aéreas, seios sinusais e redução da motilidade espermática.⁸ Bronquiectasias e infecções crônicas podem ser resultados dos estágios finais da doença pulmonar, sendo acompanhadas de dispnéia e falência cardíaca.¹²

O diagnóstico de bronquiectasias depende da demonstração de dilatações brônquicas saculares ou cilíndricas tipicamente irregulares, através de tomografia computadorizada de alta resolução.¹³

Pacientes com bronquiectasias apresentam tosse persistente, produtiva, e algumas vezes dispnéia; os sintomas com freqüência são agravados pelas infecções respiratórias recorrentes.¹⁴

RELATO DE CASO

M.P.S, oito anos de idade, masculino, branco. O paciente apresenta história de pneumonias recorrentes desde os doze dias de vida, rinite, otite média serosa com surtos de otite média aguda e sinusite crônica. Aos doze dias de vida teve a primeira pneumonia e até o sétimo mês apresentou mais duas ocorrências.

Foi constatada a malformação chamada Situs inversus totalis, através de exame radiológico, aos cinco anos de idade, depois de ser encaminhado ao cardiologista por apresentar um sopro cardíaco. Não há ocorrência da malformação em outros membros da família.

Ao exame físico apresenta alterações que sugerem presença do situs inversus, como a palpação do ictus cardíaco à direita, palpação do fígado à esquerda e timpanismo no hipocôndrio direito.

Apresentava respiração rude em ambas as bases pulmonares, secreção pós-nasal amarelada e sopro sistólico no foco mitral.

Foram realizadas tomografias computadorizadas do tórax, abdome e crânio, além da tomografia computadorizada de alta resolução do tórax, audiometria, imitanciometria e vídeo-naso-fibroscopia.

DISCUSSÃO

As tomografias computadorizadas de tórax e abdome comprovaram o paciente como portador de situs inversus totalis, e a tomografia computadorizada de crânio demonstrou velamento dos seios maxilares, seios etmoidais, inferindo processo de sinusopatia inflamatória. Os resultados do exame clínico e avaliação audiológica sugerem otite média secretória. A vídeo-naso-fibroscopia sugere quadro de rinite, com sinusopatia em atividade. A tomografia computadorizada de alta resolução do tórax indica atelectasia, provavelmente causada pelas infecções pulmonares recorrentes, obtidas através da história do paciente, sem, contudo, apresentar bronquiectasias evidentes.

COMENTÁRIOS FINAIS

Levando em consideração que a Síndrome de Kartagener se caracteriza por situs inversus, sinusite crônica, otite média serosa, processos pulmonares, o caso relatado tem grandes possibilidades de se enquadrar nesta Síndrome.

O diagnóstico de certeza é dado pela obtenção dos exames para verificação da movimentação ciliar através da microscopia eletrônica e do exame da sacarina, pela obtenção de amostras de espermatozóides, eticamente não sendo possível serem realizados devido à idade do paciente pois demandaria punção testicular.

Artigo recebido em 30 de dezembro de 2002. Artigo aceito em 10 de abril de 2003

Instituição: Pontifícia Universidade Católica de São Paulo. Faculdade de Medicina de Sorocaba.

Trabalho apresentado na categoria pôster no Congresso Brasileiro de ORL de 2002, em Florianópolis.

• ¹
  Kartagener M. Zur Pathologie der Bronchiektasien: Bronchiektasien bei situs viscerum invertus. Beitr Klin Tuberk 1933; 83:489-501.
• ²
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  Homma H, Yamanaka A, Tanimoto S et al. Diffuse panbronchiolitis. A disease of the lung. Chest 1983; 83:63-9.
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• ¹⁴
  Turley K. Thoracic Wall Pleura Mediatinum & lung. Current Surgical Diagnosis & Treatment 1994; 3445.

Endereço para correspondência

Rubem Cruz Swensson

R. Rocha Pombo, 139

Sorocaba SP 18044-030

Tel (0xx15) 231-1663 / 232-7838 / 221-7866 – Fax (0xx15) 220-1926

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  15 Mar 2004
• Data do Fascículo
  Dez 2003

Histórico

• Aceito
  10 Abr 2003
• Recebido
  30 Dez 2002