Avaliação das estruturas secretoras de Ocimum gratissimum var. macrophyllum Briq. (Lamiaceae) após extração dos constituintes voláteis

Evaluation of secretory structures of Ocimum gratissimum var. macrophyllum Briq. (Lamiaceae) after extraction of volatile compounds

Avaliação das estruturas secretoras de Ocimum gratissimum var. macrophyllum Briq. (Lamiaceae) após extração dos constituintes voláteis

Evaluation of secretory structures of Ocimum gratissimum var. macrophyllum Briq. (Lamiaceae) after extraction of volatile compounds

Alvarez, A.S.^I,*; Santos, L.C.^I; Zoghbi, M.G.B.^I; Silva, R.J.F.^II

^IMuseu Paraense Emilio Goeldi (MPEG). Departamento de Botânica/Belém-PA. T. Perimetral 1903, CEP-660417-970

^IIMuseu Paraense Emilio Goeldi. Laboratório de Microscopia Eletrônica de Varredura/Coordenação de Pesquisa e Pós-Graduação. Travessa Perimetral 1903, CEP-660417-970 Belém/ PA

RESUMO

O impacto provocado nas estruturas secretoras de folhas adultas de Ocimum gratissimum var. macrophyllum após extração dos componentes voláteis utilizando-se diferentes métodos de extração foi investigado através de microscopia eletrônica de varredura (MEV). Secções transversais do ápice, da nervura central, e da margem mostraram superfície com cutícula estriada, estômatos diacíticos, tricomas tectores simples, filiformes, e glandulares peltados. Os peltados, com estrutura envolta por uma cutícula contendo o exsudado celular, variaram de 60 a 80µm de diâmetro sendo formados por uma porção apical multicelular com disposição radial formada por dois círculos concêntricos com 9 a 16 células. Na região central do ápice do tricoma peltado se identificou a presença de 4 células em forma de vértice dispostas sobre o pedúnculo, sendo esta a região mais externa formada por número variável de células. Os componentes voláteis das folhas adultas foram extraídos por hidrodestilação (HD), destilação-extração simultânea (DES), e solvente (SO). Os dados obtidos evidenciaram que o maior impacto nas estruturas secretoras ocorreu após extração por hidrodestilação quando comparado aos outros métodos utilizados. A porcentagem dos principais constituintes químicos, timol e γ-terpineno variaram de acordo com o método de extração: timol (HD = 25,4%, SO = 18,2%, DES = 54,8%) e γ-terpineno (HD = 38,2%, SO = ausente, DES = 13,7%).

Palavras-chave:Ocimum gratissimum var. macrophyllum, Lamiaceae, plantas medicinais, análise anatômica

ABSTRACT

The impact on the secretory structures of mature leaves of Ocimum gratissimum var. macrophyllum, after extraction of the volatile compounds using different extraction methods, was investigated by scanning electron microscopy (SEM). Cross-sections of the apex, the midrib and the margin showed surface with striated cuticle, diacitic stomata, single tector, filiform and glandular peltate trichomes. The peltate trichomes with a structure surrounded by cuticle containing the celllular exudate ranged from 60 to 80µm in diameter and consisted of a multicellular apical portion of radial arrangement formed by two concentric circles with 9 to 16 cells. In the central region of the peltate trichome apex, there were 4 cells in the form of a vertex arranged on the peduncle, and this was the most external region formed by a variable number of cells. The volatile compounds of the mature leaves were extracted by hydrodistillation (HD), simultaneous distillation-extraction (SDE) and solvent (SO). The obtained data evidenced that the major impact on the secretory structures occurred after extraction by hydrodistillation, compared to the other used methods. The percentage of the major chemical constituents, thymol and γ-terpinene, changed according the extraction method: (HD = 25.4%, SO = 18.2%, SDE = 54.8%) and γ-terpinene (HD = 38.2%, SO = absent, SDE = 13.7%).

Key words:Ocimum gratissimum var. macrophyllum, Lamiaceae, medicinal plants, anatomical analysis

INTRODUÇÃO

Espécies da família Lamiaceae constituem-se objeto de estudo científico sob o ponto de vista agronômico, químico, e anatômico, com o intuito de maximizar o rendimento de óleo essencial, comparar a variação dos constituintes químicos dos mesmos, e buscar novas fontes de substâncias importantes do ponto de vista econômico (Martins, 1998; Metcalfe & Chalk, 1957; Figueiredo-Ribeiro, 1978; Fahn, 1979; Pino et al., 1998; Charles & Simon, 1990; Werker et al., 1993; Tirillini et al., 1997).

A espécie Ocimum gratissimum conhecida na Amazônia por "alfavacão" é erva fortemente aromática, que apresenta alta variabilidade morfológica e química, existindo em duas variedades botânicas, var. macrophyllum e var. gratissimum. A variedade macrophyllum é cultivada no Pará em comercialização nas feiras e supermercados, e representa importante fonte de renda para os pequenos agricultores e feirantes, sendo comercializada como planta medicinal e para uso em banhos aromáticos. O óleo essencial da variedade macrophyllum é caracterizado pela alta porcentagem de γ-terpineno e timol (Zoghbi et al., 2007). Vários óleos essenciais dessa espécie apresentam atividade biológica, que estão associadas ao tipo químico dos mesmos: óleos ricos em timol (Pino et al., 1996; 1998; Vieira & Simon 2000), eugenol (Demissew, 1993; Simon et al., 1999; Silva et al., 2004; Lemos et al., 2005), cinamato de etila (Dubey et al., 2000), eugenol/metileugenol (Vostrowsky et al., 1990), e geraniol (Charles et al. 1990; Vieira et al., 2001). Dentre estes, os óleos ricos em eugenol, possuem ação bactericida, principalmente frente à Staphylococcus aureus (Nakamura et al., 1997), e ação fungicida à Cryptococcus neoformans (Lemos et al., 2005); a atividade fungicida também foi citada para o tipo cinamato de etila (Dubey et al. 2000). O teor de óleos essenciais nos tecidos das plantas varia com o estágio de desenvolvimento das mesmas (Burbott & Loomis, 1967), com as condições ambientais as quais se encontram submetidas, e, pode variar dependendo do método de extração utilizado (Charles & Simon, 1990; Boutekedjiret et al., 2004; Benyoussef et al., 2004).

O objetivo deste trabalho foi realizar a análise qualitativa e quantitativa das estruturas secretoras das folhas de O. gratissimum var. macrophyllum L., após as mesmas serem submetidas à diferentes métodos de extração afim de comparar a eficiência desses métodos.

MATERIAL E MÉTODO

A espécie Ocimum gratissimum var. macrophyllum L. foi cultivada no campus de pesquisa do Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG). Foram utilizadas folhas adultas medindo em média 14,5 cm de comprimento x 4,5 cm de largura, colhidas no estágio de floração da planta entre 8:30h e 9:00h, de um único espécime. Para cada experimento foram coletadas cinco folhas, e, imediatamente submetidas aos diferentes métodos de extração. O início do experimento de extração dos voláteis por hidrodestilação (HD), destilação-extração simultânea (DES) e extração com solvente (SO) foi programado para que todas as amostras fossem fixadas em álcool á 70% no mesmo dia e horário aproximado. Folhas in natura também foram fixadas para comparação. O experimento foi realizado com 300 repetições. As folhas após serem submetidas aos três processos de extração foram fixadas em álcool 70%, assim como as folhas in natura, e seccionadas em três regiões: ápice, nervura central e margem com aproximadamente 4 cm cada uma, com 20 amostras cada totalizando 60 amostras.

Na microscopia eletrônica de varredura foram utilizadas pequenas secções de todas as regiões da folha (apical, margem e, nervura central). As amostras foram fixadas em glutaraldeído por 24 horas, colocadas em solução de clorofórmio (3:1) para remoção da cera epicuticular com o objetivo de observar a superfície foliar. A desidratação foi realizada em série alcoólica progressiva (80%, 90%, 100%), sob refrigeração por vinte minutos (Johansen, 1940). Após o ponto crítico, as amostras foram aderidas aos stubs com fita adesiva especial e recobertas por fina camada de ouro metálico de aproximadamente 9 nm de espessura sob alto vácuo.

A análise quantitativa foi realizada calculando-se a superfície foliar (mm²) das secções do ápice, da nervura central e da margem basal, a partir de quatro quadrantes (Q1; Q2; Q3; Q4), com a contagem das glândulas secretoras colapsadas e não colapsadas, para verificar o impacto provocado pelos tratamentos com posterior cálculo dos valores médios.

Extração dos componentes voláteis dos óleos

Os óleos essenciais foram obtidos de folhas inteiras através de hidrodestilação (HD), em sistema de vidro do tipo Clevenger durante 3h. A bateria de destilação foi acoplada a um sistema de refrigeração para manutenção da água de condensação em mais ou menos 12ºC. Os óleos obtidos foram centrifugados durante 5 min a 3.000 r.p.m., desidratados com Na₂SO₄ anidro e novamente centrifugados nas mesmas condições e para análise cromatográfica utilizou-se solução contendo 2 ml de óleo em 1 mL de hexano.

Para destilação-extração simultânea (DES) as folhas inteiras (1,46g) foram submetidas à extração em sistema de vidro do tipo Chrompack durante 3h, utilizando pentano como solvente (5mL) e água deionizada (50mL). Em seguida foram realizadas 50 repetições com 15 folhas (7,46 g) com o objetivo de fornecer a medida do volume de extrato pentânico obtido (6ml), com a solução pentânica analisada pela cromatografia gasosa.

Na extração por solvente (SO) o extrato hexânico foi obtido utilizando-se Soxhlet (SO1) durante 3h. Os rendimentos foram calculados em g mL^-1 com base na amostra livre de umidade. A umidade foi determinada utilizando-se luz na região do infravermelho em equipamento Mater mod. ID50.

Análise da composição química

Os óleos foram analisados através de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM), em sistema Hewlett Packard 5973, equipado com coluna capilar de sílica HP-5MS (30 m x 0,25mm x 0,25µm) nas seguintes condições operacionais: gás de arraste: hélio, em velocidade linear de 32 cm (medida a 100ºC); "split flow"; numa razão de 20:1; "septum sweep"; 10 mL min^-1; tipo de injeção: "splitless" (2 ul); temperatura do injetor de 220ºC; programa de temperatura: 60ºC-240ºC (3ºC min); EM: impacto eletrônico, 70 eV; temperatura da fonte de íons e partes de conexão a 180ºC. Os componentes foram identificados através da comparação dos seus espectros de massas e índices de retenção (IR) com os de substâncias padrão, existentes nas bibliotecas do sistema e com dados da literatura (ADAMS, 2007). Os IR foram obtidos utilizando a série homóloga dos n-alcanos.

Foi realizada a quantificação em cromatógrafo gasoso equipado com detector de ionização de chama (CG-DIC) HP5890-II, e acoplado a um integrador HP 3396-II, coluna DB-5MS, injeção "splitless", temperatura do injetor e do detector: 250ºC; programa de temperatura: 60ºC-240ºC (3ºC min); gás de arraste: hidrogênio

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A análise anatômica qualitativa da superfície foliar de O. gratissimum var. macrophyllum revela superfície adaxial da folha com células de contorno sinuoso, evidente espessamento epicuticular e superfície abaxial com contorno mais definido por finas estriações da cutícula ornamentada (Figura 1;2 e ¹²).

FIGURAS 1-3. Superfícies foliares após extração por hexano. 1- superfície adaxial em vista frontal, na região da nervura central. 2- sinuosidades, estriações epicuticulares, estômatos e tricomas glandulares peltados na superfície abaxial. 3- vista frontal de um tricoma glandular parcialmente colapsado.

FIGURAS 4-6.
Eletromicrografias da superfície abaxial após hidrodestilação; 4-Superfície abaxial em vista geral; 5- Tricomas glandulares peltados; 6-Detalhe do tricoma glandular peltado na superfície foliar abaxial.

FIGURAS 7-9.
Ocimum gratissimum var. macrophyllum. Eletromicrografias das folhas após extração da amostra in natura. 7-Superfície em vista geral; 8- Tricomas glandulares peltados em superfície estriada; 9-Detalhe do tricoma glandular com rompimento da cutícula.

FIGURAS 10-12. Ocimum gratissimum var. macrophyllum. Eletromicrografias das folhas após destilação-extração simultânea. 10-Visão geral da superfície foliar adaxial; 11- Tricomas glandulares peltados e tectores na superfície estriada; 12-Tricoma glandular na superfície abaxial. Tt=tricoma tector;Tg=tricoma glandular.

Os estômatos são diacíticos de acordo com a descrição de Metcalfe & Chalk (1957), comuns ao gênero, os apêndices epidérmicos representados por tricomas tectores simples, filiformes e glandulares (Figura 11). Os glandulares encontrados foram do tipo peltado (Figura 2, 3, 6, 11 e ¹²), considerados característicos para o gênero Ocimum L., descritos anteriormente por Martins (1998) para Ocimum selloi e, de modo semelhante por Ascensão et al. (1995) por ocasião da análise anatômica de Leonotis leonurus.. Esses tricomas glandulares apresentaram estrutura envolta por uma cutícula espessa contendo o exsudado celular, variando entre 60 a 80 µm de diâmetro e formada por porção apical multicelular, com disposição radial formada por dois círculos concêntricos com 9 a 16 células. Na parte mais central do ápice da estrutura secretora, identificou-se a presença de 4 células em forma de vértice; no círculo mais externo, as células secretoras podem variar em número. Os tricomas peltados identificados em O. gratissimum var. macrophyllum haviam sido citados por Werker et al. (1993) e Werker (1995) para as estruturas secretoras de espécies do gênero Ocimum L., neste, a estrutura anatômica é similar a variedade selecionada, exceto pela variação no número de células secretoras. Na espécie O. basilicum, descrita por Werker (1993), a porção mais apical do tricoma peltado é formada por 4 células centrais únicas. Para Watanabe (1993), na espécie O. gratissimum, os tricomas peltados formam coroas circulares e cada uma possui de 4 à 12 células secretoras de óleo, o que sem dúvida corresponde aos resultados desse artigo.

Foram utilizadas cinco folhas provenientes da cada um dos métodos de extração, das quais foram seccionadas em 20 amostras para cada região (ápice, nervura central e margem) com um total de 60 amostras e 300 repetições. O número de estruturas colapsadas e não colapsadas foi estimado em todas as amostras. Foi observado que a extração por hidrodestilação obteve maior capacidade de colapsar as estruturas secretoras, que os demais métodos de extração. Esses dados, em comparação com os dados obtidos por Benyoussef et al. (2004), revelaram comportamento similar para a espécie Coriandrum sativum L., porém diferentes daos encontrados por Boutekedjiret et al. (2004) em Rosmarinus officinalis l.

A Tabela 1 revela a quantidade das estruturas secretoras presentes na superfície foliar e, na Tabela 2 foram expostos os componentes voláteis detectados nas amostras.

TABELA 1.
Ação dos diferentes métodos de extração nas estruturas secretoras.

TABELA 2.
Componentes voláteis (%) identificados nas folhas de Ocimum gratissimum var. macrophyllum.

HD = hidrodestilação, SO1 = extrato hexânico por Soxhlet, DES = destilação-extração simultânea.

A extração por hidrodestilação mostrou-se mais eficiente na extração dos voláteis, evidenciado pelo maior número de estruturas colapsadas (C) em relação as não colapsadas (NC) nas três regiões estudadas (Figuras 1-3), por hidrodestilação (Figuras 4-6), na amostra in natura (Figuras 7-9) e na amostra extraída por destilação-extração simultânea (Figuras 10-12). Os rendimentos de óleo essencial e extratos obtidos foram de 1,2% (HD), 0,3% (DES) e 0,7% (SO1). A composição química do óleo essencial e do extrato pentânico foi comparável à citada na literatura para o quimiotipo da variedade macrophyllum (Zoghbi et al., 2007). Os principais componentes identificados foram timol (HD = 25,4%, DES = 55,%) e g-terpineno (HD = 38,2%, DES = 23,6%). Quanto à elevada porcentagem de timol observada em todos os produtos obtidos durante a análise, pode nos levar a considerar este componente como critério qualitativo de análise.

CONCLUSÃO

A avaliação do impacto provocado nas estruturas secretoras de O. gratissimum var. macrophyllum após os procedimentos de extração revelam que o método de hidrodestilação, mostrou ser o mais eficiente para a extração em relação aos demais analisados, por apresentar maior quantidade de estruturas colapsadas indicando maior retirada de óleo das amostras da superfície das folhas em microscopia eletrônica de varredura.

Recebido para publicação em 20/08/2009

Aceito para publicação em 31/10/2012

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Jun 2013
• Data do Fascículo
  2013

Histórico

• Recebido
  20 Ago 2009
• Aceito
  31 Out 2012