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Condições genéticas |
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| Trissomia do cromossomo 13 ou 18 |
Ultrassonografia Cariótipo fetal. (Se não for realizado, indicar os cuidados paliativos a depender da forte suspeita e da gravidade das malformações fetais associadas). |
Via vaginal |
| Triploidia |
• Ultrassonografia • β-hCG quantitativo |
Via vaginal |
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Anormalidades do sistema musculoesquelético |
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| Displasias esqueléticas “letais” |
Ultrassonografia, com achados de micromelia grave; tórax estreito; relação CT/CA< 0,6; e polidrâmnio Cariótipo fetal |
Via vaginal |
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Anormalidades do sistema nervoso central |
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| Anencefalia |
Laudo ultrassonográfico (assinado por dois médicos), contendo duas imagens em posição sagital e corte transversal do polo cefálico, demonstrando a ausência de calota craniana e de parênquima cerebral Se interrupção legal da gestação: realizar em qualquer maternidade com assinatura do termo de consentimento, devendo anexar ao prontuário Se manutenção da gestação: manter pré-natal e cuidados paliativos |
Via vaginal |
| Holoprosencefalia alobar |
Ultrassonografia com visualização da fusão dos hemisférios cerebrais em um ventrículo único Cariótipo fetal (pode estar associado a trissomia do 13) |
Via vaginal |
| Encefalocele extensa |
Ultrassonografia com evidência de abertura na calota craniana e exteriorização grave de conteúdo encefálico (comparável a anencefalia) |
Ponderar via vaginal. Cesariana nos casos em que não foi definido cuidado paliativo exclusivo ou nos casos de macrocrania (CC >400 mm). |
| Hidranencefalia |
Ultrassonografia com achados de ventriculomegalia grave que ocupe quase totalidade do crânio, sem córtex remanescente |
Via vaginal Se DBP >10,5cm ou macrocrania, cesariana no termo (Ponderar < 37ª sem) Se CC < 400mm no termo, discutir indução eletiva do parto para evitar cesariana. |
| Iniencefalia |
Ultrassonografia revelando defeito craniano occipital, extensão fixa do polo cefálico fetal, coluna encurtada, perda de algumas vértebras e exposição do canal vertebral |
Via vaginal |
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Anormalidades cardíacas |
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| Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo |
Ultrassonografia ou ecocardiografia fetal evidenciando ventrículo esquerdo de tamanho reduzido, aorta hipoplásica e hipoplasia mitral |
Via vaginal |
| Pentalogia de Cantrell |
Ultrassonografia evidenciando pentalogia completa (onfalocele com ectopia cordis, cardiopatia, hérnia diafragmática e hipoplasia pulmonar) |
Via vaginal |
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Anormalidades do sistema urinário |
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| Agenesia renal bilateral |
Ultrassonografia com ausência de rins ou artérias renais |
Via vaginal |
| Doença renal policística bilateral |
Ultrassonografia com achado de rins hiperecogênicos aumentados de volume e oligo-anidrâmnio após a 17ª semana |
Via vaginal Ponderar via alta se CA aumentada devido ao volume dos rins |
| Displasia renal multicística bilateral |
Ultrassonografia com visualização de cistos no lugar do parênquima renal, pelve renal ausente, bexiga não visualizada e anidrâmnio no segundo trimestre |
Via vaginal |
| Obstrução uretral |
Ultrassonografia com evidência de megabexiga, por vezes prolongando a dilatação para a uretra Se obstrução completa, observa-se anidrâmnio a partir do segundo trimestre |
Via vaginal Se megabexiga volumosa, avaliar punção para esvaziamento e viabilizar parto vaginal, ou ponderar cesariana |
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Outras anomalias |
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| Higroma cístico |
Ultrassonografia com evidência de volumoso edema septado na nuca do feto Cariótipo fetal |
Via vaginal Cesariana se higroma volumoso que possa causar distócia |
| Gemelaridade imperfeita (inoperável) |
Ultrassonografia com evidência de gêmeos acolados, com compartilhamento de estruturas vitais Prognóstico grave, mas os casos precisam ser avaliados individualmente por equipe multidisciplinar |
Via vaginal Cesariana se idade gestacional avançada (impede passagem no canal de parto) |
| Síndrome de Body Stalk |
Ultrassonografia com evidência de defeito extenso de parede toracoabdominal com exposição de órgãos internos, envolvidos pelo âmnio e placenta, cifoescoliose grave e cordão umbilical curto |
Via vaginal |
| Hidropsia fetal não imune grave |
Ultrassonografia evidenciando edema de tecido celular subcutâneo e acúmulo de fluido (derrame) em pelo um compartimento, podendo haver placenta hidrópica e polidrâmnio Cariótipo fetal Definir risco: grau de derrame, locais afetados, idade gestacional e condições associadas (doenças genéticas) |
Via vaginal Cesariana se edema grave que impeça a passagem no canal de parto |
| Acardia |
Ultrassonografia em gestação gemelar monocoriônica, com evidência de feto bomba e feto acárdico Explicar à família que o feto acárdico não poderá ser preservado |
Via de parto a depender das condições do feto bomba (vivo) |
| Sirenomelia |
Ultrassonografia com achado de fusão de membros inferiores, com anomalias genitourinárias e gastrointestinais associadas |
Via vaginal |
| Síndrome da obstrução de via aérea alta congênita (CHAOS) |
Ultrassonografia evidenciando pulmões aumentados de volume e hiperecogênicos, com compressão cardíaca, podendo haver ascite ou hidropsia Ressonância magnética se necessário para avaliar altura da obstrução |
Avaliar via de parto a depender de CA pelo risco de distócia |
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Malformações com proposta de cuidados intensivos e paliativos em conjunto |
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| Hérnia diafragmática com hipoplasia pulmonar grave |
Ultrassonografia com achado de conteúdo abdominal na cavidade torácica, compressão do coração com desvio do eixo cardíaco e redução das dimensões pulmonares (LHR O/E <25%) Cariótipo fetal |
Parto vaginal Aguardar trabalho de parto espontâneo até a 39ª semana (na ausência de comorbidades maternas) No parto, programar intubação precoce do neonato |