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Ataxia espinocerebelar tipo 6: relato de caso

Resumos

O objetivo deste estudo foi verificar as alterações vestibulococleares observadas em um caso de ataxia espinocerebelar tipo 6. O caso foi encaminhado do Hospital de Clínicas para o Laboratório de Otoneurologia de uma Instituição de Ensino e foi submetido aos seguintes procedimentos: anamnese, inspeção otológica, avaliações audiológica e vestibular. O caso retrata uma paciente com diagnóstico genético de ataxia espinocerebelar tipo 6, do sexo feminino, com 57 anos de idade, que referiu desequilíbrio à marcha com tendência a queda para a esquerda, disartria e disfonia. Na avaliação audiológica apresentou configuração audiométrica descendente a partir da frequência de 4kHz e curva timpanométrica do tipo "A" com presença dos reflexos estapedianos bilateralmente. No exame vestibular observou-se na pesquisa da vertigem posicional presença de nistagmo vertical inferior e oblíquo, espontâneo e semiespontâneo múltiplo com características centrais (ausência de latência, paroxismo, fatigabilidade e vertigem), nistagmooptocinético abolido e hiporreflexia à prova calórica. Constataram-se alterações labirínticas que indicaram afecção do sistema vestibular central evidenciando-se a importância dessa avaliação. A existência da possível relação entre os achados com os sintomas vestibulares apresentados pela paciente apontou a relevância do exame labiríntico neste tipo de ataxia uma vez que a presença do nistagmo vertical inferior demonstrou ser frequente neste tipo de patologia.

Degeneração Espinocerebelar; Ataxia; Testes de Função Vestibular; Electronistagmografia; Nistagmo Optocinético


The aim of this study was to investigate the vestibulocochlear alterations observed in a case of spinocerebellar ataxia type 6. The case was referred from the Hospital das Clinicas to the Otoneurology Laboratory of an educational institution and was subjected to the following procedures: anamnesis, otologic examination, as well as audiological and vestibular assessments. The case shows a 57-year-old female patient with a genetic diagnosis of spinocerebellar ataxia type 6 who presented unsteadiness of gait with tendency to fall to the left, dysarthria, and dysphonia. The audiological assessment presented sloping audiometric configuration from 4.0 kHz and tympanogram type “A” with the presence of acoustic reflexes bilaterally. Observed during the survey of positional vertigo in the vestibular assessment were the presence of oblique and vertical downbeat nystagmus, spontaneous and semispontaneous with multiple core features (absence of latency, paroxysm, fatigue and vertigo), abolished optokineticnystagmus and hyporeflexia in the caloric test. We found labyrinthic alterations that indicate central vestibular system disorders and lend credence to the importance of this evaluation. The existence of a possible relationship between the findings and vestibular symptoms displayed by the patient indicated the relevance of the labyrinthine evaluation for this type of ataxia once the presence of vertical downbeat nystagmus proved to be frequent in this type of pathology.

Spinocerebellar Degenerations; Ataxia; Vestibular Function Tests; Electronystagmography; Nystagmus; Optokinetic


Introdução

As ataxias espinocerebelares (AEC) são um grupo heterogêneo de enfermidades neurodegenerativas, caracterizam-se pela presença de ataxia cerebelar progressiva que tem como manifestações clínicas iniciais a deterioração no equilíbrio, na coordenação motora e distúrbios oculares11. Solodkin A, Gómez CM. Espinocerebellar ataxia type 6. HandbClin Neurol. 2012;103:461-73.

2. Teive HAG. Spinocerebellar ataxias. Arq. Neuropsiquiatr. 2009;67(4):1133- 42.
- 33. Matilla-Dueñas A, Corral-Juan M, Volpini V, Sanchez I. The spinocerebellar ataxias: clinical aspects and molecular genetics. Adv Exp Méd Biol. 2012;724:351-74..

A AEC tipo 6incide de 10 a 30% das AECs e é um dos tipos mais raros no Brasil com alta incidência na Austrália, Japão e Alemanha. O cromossomo identificado é o 19p13, gene AEC 6, mutação CAG e proteína CACNA1A33. Matilla-Dueñas A, Corral-Juan M, Volpini V, Sanchez I. The spinocerebellar ataxias: clinical aspects and molecular genetics. Adv Exp Méd Biol. 2012;724:351-74.

4. Riant F, Lescoat C, Vahedi K, Kaphan E, Toutain A, Soisson T et al. Identification of CACNA1A large deletion in four patients with episodic ataxia. Neurogenetics. 2010;11(1):101-6.

5. Globas C, du Montcel ST, Baliko L, Boesch S, Depondt C, DiDonato S, et al. Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1,2,3 and 6. Mov Disord. 2008;23(15):2232-8.
- 66. Teive HAG, Munhoz RP, Raskin S, Werneck LC. Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil. Arq Neuropsiquiatr. 2008;66(3-B):691-4.. AAEC tipo 6 é uma desordem autossômica dominante causada por mutações caracterizadas pela presença de uma expansão de um trinucleotídeo repetido do gene responsável pelo canal de cálcio 22. Teive HAG. Spinocerebellar ataxias. Arq. Neuropsiquiatr. 2009;67(4):1133- 42.. Manifesta-se pela ataxia cerebelar "pura"e podem se associar os sintomas de disartria, nistagmo, disfagia, distonia e comprometimento da sensibilidade profunda55. Globas C, du Montcel ST, Baliko L, Boesch S, Depondt C, DiDonato S, et al. Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1,2,3 and 6. Mov Disord. 2008;23(15):2232-8. , 66. Teive HAG, Munhoz RP, Raskin S, Werneck LC. Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil. Arq Neuropsiquiatr. 2008;66(3-B):691-4.. Pacientes podem referir episódios vertiginosos intensos precedendo o início da ataxia55. Globas C, du Montcel ST, Baliko L, Boesch S, Depondt C, DiDonato S, et al. Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1,2,3 and 6. Mov Disord. 2008;23(15):2232-8.. Apresenta evolução lenta e progressiva com sintomas clínicos mais debilitantes ao redor dos 50 anos (início tardio) 55. Globas C, du Montcel ST, Baliko L, Boesch S, Depondt C, DiDonato S, et al. Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1,2,3 and 6. Mov Disord. 2008;23(15):2232-8. mas, pode ocorrer antes dos 20 anos de idade (início precoce) 77. Bour LJ, van Rootselaar AF, Koelman JH, Tijssen MA. Oculomotor abnormalities in myoclonic tumor: a comparison with spinocerebellar ataxia type 6. Brain. 2008;131:2295-303. , 88. Kim JM, Lee JY, Kim HJ, Kim JS, Kim YK, Park SS, et al. The wide clinical spectrum and nigrostriatal dopaminergic damage in spinocerebellar ataxia type 6. J NeurolNeurosurg Psychiatry. 2010;81(5):529-32.. A gravidade das manifestações clínicas e a idade de início dos sintomas dependem de qual genitor o alelo expandido é herdado 99. Paulson HL. The spinocerebellar ataxias. J. Neuroophthalmol. 2009;29(3):227-37..

Estudos de neuroimagem revelam atrofia cerebelar e o exame anatomopatológico demonstra uma redução do estrato purkinjence ou camada das células de Purkinje do córtex cerebelar e uma gliose do complexo olivar inferior1010. Gierga K. Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6): Neurodegeneration goes beyond the known brain predilection sites. Neuropathol Appl Neurobiol. 2009; 35(5):515-27.

11. Schulz JB, Borkert J, Wolf S, Schmitz-Hübsch T, Rakowicz M, Mariotti C et al. Visualization, quantification and correlation of brain atrophy with clinical symptoms in spinocerebellar ataxia types 1, 3 and 6. Neuroimage. 2010; 49:158-68.
- 1212. Wolf NI, Koenig M. Progressive cerebellar atrophy: hereditary ataxias and disorders with spinocerebellar degeneration. Handb Clin Neurol. 2013; 113:1869-78..

A identificação de um paciente portador de AEC realiza-se pela multiplicidade de formas clínicas e associações frequentes que podem ocorrer com a evolução da doença. Atualmente foram diagnosticados mais de 30 tipos de AEC, dos quais, os tipos 2 e 3 são os mais prevalentes22. Teive HAG. Spinocerebellar ataxias. Arq. Neuropsiquiatr. 2009;67(4):1133- 42..

O elemento fundamental para a análise vestibular é o nistagmo. As provas que compõem o exame vestibular permitem avaliar a relação do equilíbrio com a função do labirinto posterior, ramos vestibulares do VIII nervo craniano, núcleos vestibulares da fossa romboide ou assoalho do IV ventrículo, vias vestibulares e, sobretudo, as inter-relações vestíbulo-oculomotora, vestibulocerebelar, vestibuloespinale vestibuloproprioceptiva-cervical1313. Zeigelboim BS, Jurkiewicz AR, Fukuda Y, Mangabeira-Albernaz PL. Alterações vestibulares em doenças degenerativas do sistema nervoso central. Pró-Fono R Atual Cient. 2001;13(2):263-70. , 1414. Jurkiewicz AL, Floriani A, Collaço LM, Zeigelboim BS . Anatomia funcional da orelha. In:, Zeigelboim BS Jurkiewicz AL (org). Multidisciplinaridade na otoneurologia. São Paulo: Roca. 2012. p.19-95..

O objetivo do presente estudo foi verificar as alterações vestibulococleares observadas em um caso de AEC tipo 6.

Apresentação do caso

O estudo de caso apresentado é do tipo descritivo exploratório. Avaliou-se uma paciente do sexo feminino de 57 anos de idade, encaminhada do Hospital de Clínicas para o Setor de Otoneurologia de uma Instituição de Ensino. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética nº 058/2008 e realizada após autorização da paciente por meio de assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

O diagnóstico da AEC tipo 6 foi realizado por meio de teste genético com uso da técnica de Reação em Cadeia da Enzima DNA Polimerase (PCR, Polymerase Chain Reaction).

Realizaram-se os seguintes procedimentos:

Anamnese - Aplicou-se um questionário com ênfase aos sinais e sintomas otoneurológicos.

Avaliação Otorrinolaringológica - A avaliação otorrinolaringológica foi realizada com o objetivo de excluir qualquer alteração que pudesse interferir no exame.

Avaliação Audiológica - A audiometria tonal limiar convencional foi realizada com um audiômetro de dois canais, da marca Madsen-GN Otometrics, modelo Itera, com fones TDH-39, com limiares em dB NA. O equipamento está calibrado de acordo com o padrão ISO 8253. A seguir, pesquisou-se a determinação do limiar de reconhecimento de fala (LRF) e do índice percentual de reconhecimento de fala (IPRF). Para a caracterização do grau de perda auditiva foram adotados os critérios do autor1515. Davis H, Silverman RS. Hearing and deafness. 3 ed. New York; Ed. Holt, Rinehart & Wilson. 1970..

Medidas de Imitância Acústica - Este procedimento foi realizado para avaliar a integridade do sistema tímpano-ossicular por meio da curva timpanométrica e da pesquisa do reflexo acústico. O equipamento utilizado foi o impedanciômetro Madsen Otoflex 100. Aplicaram-se os critérios do autor1616. Jerger J. Clinical experience with impedance audiometric. Arch Otolaryngol. 1970: 92:311-24..

Avaliação Vestibular - Inicialmente, pesquisou-se a vertigem e os nistagmos de posição/posicionamento, espontâneo e semiespontâneo.A seguir, para a realização da vectoeletronistagmografia (VENG) utilizou-se um aparelho termossensível com três canais de registro da marca Berger, modelo VN316, uma cadeira rotatória pendular decrescente da marca Ferrante, um estimulador visual modelo EV VEC e um otocalorímetro a ar modelo NGR 05, ambos da marca Neurograff. Realizaram-se as seguintes provas oculares e labirínticas à VENG, de acordo com critérios propostos pelos autores 1717. Mangabeira-Albernaz PL, Ganança MM, Pontes PAL. Modelo operacional do aparelho vestibular. In: Mangabeira-Albernaz PL, Ganança MM. Vertigem. 2ª.ed. São Paulo: Moderna; 1976. p. 29-36..

  • • Calibração dos movimentos oculares, pesquisa dos nistagmos espontâneo e semiespontâneo, pesquisa do rastreio pendular, pesquisa dos nistagmosoptocinético, pré e pós-rotatórios e pré e pós-calóricos. O tempo de estimulação calórica em cada orelha com ar a 42(C e 18(C durou 80s para cada temperatura e as respostas foram registradas com os olhos fechados e, a seguir, com os olhos abertos para a observação do efeito inibidor da fixação ocular (EIFO).

Resultados

O caso retrata uma paciente com diagnóstico genético de AEC tipo 6 que referiu desequilíbrio à marcha com tendência à queda para a esquerda, disartria e disfonia.

Na avaliação audiológica, apresentou configuração audiométrica descendente a partir da frequência de 4kHz e curva timpanométrica do tipo "A" com presença dos reflexos estapedianos bilateralmente. Os resultados do LRF e IPRF estiveram compatíveis com os limiares tonais. No exame vestibularobservou-se na pesquisa da vertigem posicional presença de nistagmo vertical inferior e oblíquo para a esquerda e para baixo, com características centrais (ausência de latência, paroxismo, fatigabilidade e vertigem); calibração dos movimentos oculares regular; nistagmo espontâneo de olhos abertos presente, do tipo vertical inferior e oblíquo para a esquerda e para baixo com VACL de 4º/s, de olhos fechados, presente do tipo oblíquo para a esquerda e para baixo com VACL de 8º/s; nistagmo semiespontâneo múltiplo vertical inferior e horizontal para a esquerda com características centrais; nistagmo optocinético abolido; nistagmo per-rotatório - estimulação dos ductos semicirculares laterais simétricos, com freqüência nistágmica (anti-horário AH = 9 e horário H = 8) com predomínio direcional do nistagmo (PDN) de 6% à esquerda. Estimulação dos ductos semicirculares posteriores simétricos, com frequência nistágmica (AH = 9 e H = 9) com PDN de 0%. Estimulação dos ductos semicirculares anteriores simétricos, com frequência nistágmica (AH = 9 e H = 9) com PDN de 0%e nistagmo pós-calórico com ar a 42ºC orelha direita (OD) com VACL de 0 º/s (ausência de resposta), 42ºC orelha esquerda (OE) com VACL de 18 º/s, 18ºC OD com VACL de 6º/s e 18ºC OE com VACL de 24º/s. Opaciente não referiu tontura e teve presença de EIFO nas quatro estimulações

Achados no exame: presença de nistagmo com características centrais na pesquisa da vertigem posicional e do nistagmo espontâneo com olhos abertos, semiespontâneo tipo múltiplo, optocinético abolido e hiporreflexia calórica. A conclusão do exame foi sugestiva de disfunção vestibular central deficitária à direita.

Discussão

Alterações de equilíbrio durante a deambulação, nistagmo, diminuição do tônus muscular, disartria, vertigem, disfagia, disfonia, são sintomas frequentes e descritos em diversos estudos 22. Teive HAG. Spinocerebellar ataxias. Arq. Neuropsiquiatr. 2009;67(4):1133- 42. , 55. Globas C, du Montcel ST, Baliko L, Boesch S, Depondt C, DiDonato S, et al. Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1,2,3 and 6. Mov Disord. 2008;23(15):2232-8. , 1818. Yu-Wai-Man P, Gorman G, Bateman DE, Leigh RJ, Chinnery PF. Vertigo and vestibular abnormalities in spinocerebellar ataxia type 6. J Neurol. 2009;256(1):78-82.. Observou-se sintomas semelhantes no caso relatado. Os autores 1919. Nacamagoe K, Iwamoto Y, Yoshida K. Evidence for brainstem structures participating in oculomotor integration. Science. 2000;288:857-9. referiram que a combinação da disfunção vestibular com a presença da atrofia cerebelar pode contribuir de forma significativa no aparecimento da instabilidade, que é a sintomatologia inicial das AECs. Os autores 2020. Takahashi H, Ishikawa K, Tsutsumi T, Fujigasaki H, Kawata A, Okiyama R et al. A clinical and genetic study in a large cohort of patients with spinocerebellar ataxia type 6. J Hum Genet. 2004;49:254-64. avaliaram 140 pacientes e referiram a oscilopsia como sendo o segundo sintoma de maior prevalência.

Com relação à avaliação audiológica básica,os seus resultados não puderam ser discutidos devido a escassez de literatura pesquisada sobre o assunto.Estudos 2121. Webster WR, Garey LJ. Auditory system. In: Paxinos G (ed). The human nervous system. Academic Press, San Diego, 1990. p. 889-944. referem que em doenças neurodegenerativas as disfunções auditivas mais evidenciadas são observadas no exame do potencial evocado auditivo de tronco encefálico (PEATE) e ocorrem nas regiões do colículo inferior, lemnisco lateral e nos núcleos cocleares.

Na pesquisa da vertigemposicionalevidenciou-se a prevalência do nistagmo vertical inferior e oblíquo para a esquerda e para baixo com características centrais, ou seja, sem latência, paroxismo, fatigabilidade e vertigem. Os autores 1818. Yu-Wai-Man P, Gorman G, Bateman DE, Leigh RJ, Chinnery PF. Vertigo and vestibular abnormalities in spinocerebellar ataxia type 6. J Neurol. 2009;256(1):78-82. avaliaram 21 pacientes com AEC 6 e observaramcom o uso dos óculos de Frenzel nistagmo posicional em decúbito dorsal e cabeça pendente com as mesmas características em 14 pacientes e no teste headshaking (prova de agitação cefálica) em 20 pacientes. Este teste caracteriza-se pela visibilização do nistagmo após rotação rápida e repetitiva da cabeça. Apenas um caso apresentou vertigem posicional paroxística benigna (VPPB). Os autores1818. Yu-Wai-Man P, Gorman G, Bateman DE, Leigh RJ, Chinnery PF. Vertigo and vestibular abnormalities in spinocerebellar ataxia type 6. J Neurol. 2009;256(1):78-82. referiram que os nistagmos vertical inferior e horizontal foram os tipos mais evidentes neste tipo de AEC. Os autores 2020. Takahashi H, Ishikawa K, Tsutsumi T, Fujigasaki H, Kawata A, Okiyama R et al. A clinical and genetic study in a large cohort of patients with spinocerebellar ataxia type 6. J Hum Genet. 2004;49:254-64.observaram que o nistagmo vertical inferior ocorreu em um maior número de pacientesna vertigem posicional e não referem a sua porcentagem e que a AEC 6 é uma doença com disfunção predominantemente cerebelar. Outro estudo2222. Yabe I, Saaki H, Takeichi N, Takei A, Hamada T, Fukushima K et al. Positional vertigo and macroscopic downbeat positioning nystagmus in spinocerebellar ataxia type 6 (SCA 6).. J Neurol 2003;250(4):440-3. realizado em 83 pacientes atáxicos (25 com AEC 6 e 58 com outros tipos de ataxia) revelou que 84% dos pacientes com AEC 6 apresentaram na pesquisa da vertigem posicional o nistagmo vertical inferior enquanto que em outros tipos a presença foi de 5,2%, o que revelaque este tipo de nistagmo é um indício clínico extremamente importante e demonstraque o cerebelo vestibular é mais afetado neste tipo de AEC. Os autores2323. Colen CB, Ketko A, George E, Stavern PV. Periodic alternating nystagmus and periodic alternating skew deviation in spinocerebellar ataxia type 6. J Neuro Ophthalmol. 2008;28:287-8. observaram um caso muito raro que apresentou nistagmo alternante periódico com desvio oblíquo dos olhos e referiram que esta oscilação rítmica ocular periódica tem sido associada em vários distúrbios cerebelares e atribuída a uma instabilidade do reflexo vestibulo-ocular.

Sabe-se que lesões do verme do cerebelo causam ataxia dos membros superiores, titubeação da cabeça, dismetria e tremor dos movimentos oculares e é essa parte anatômica que manifesta atividade elétrica na extensão dos músculos oculares e do pescoço. Algumas evidências sugerem que lesões no verme do cerebelo causam dismetria vertical, enquanto que lesões mais laterais ou paravermianas causam dismetria horizontal. Além disso, quanto mais anterior for a lesão a dismetria far-se-á mais intensa no olhar superior e quanto mais posterior for a lesão a dismetria será no olhar inferior2424. Cogan DG, Chu FC, Reingold DB. Ocular signs of cerebellar disease. Arch Ophthalmol. 1982;100:755-60..

No exame vestibulartambém foram observados a presença de nistagmos espontâneo com olhos abertos e fechados, semiespontâneo tipo múltiplo, optocinético abolido e hiporreflexia calórica. Dentre as funções desempenhadas pelo cerebelo está o controle dos movimentos oculares e qualquer anormalidade pode causar alterações oculomotoras, como os nistagmos. Nesse caso, os achados vestibulares indicam alterações centrais oriundas de degeneração do cerebelo e suas vias aferentes e eferentes. Estudos 1313. Zeigelboim BS, Jurkiewicz AR, Fukuda Y, Mangabeira-Albernaz PL. Alterações vestibulares em doenças degenerativas do sistema nervoso central. Pró-Fono R Atual Cient. 2001;13(2):263-70. referem que a perda de células ciliadas das cristas ampulares e das máculas do utrículo e do sáculo, o declínio do número de células nervosas do gânglio vestibular (de Scarpa), a degeneração dos estatocônios (otólitos), a diminuição do fluxo sanguíneo labiríntico, a progressiva depressão da estabilidade neural, a redução na capacidade de compensação dos reflexos vestibulo-ocular e vestibuloespinal contribuem para a diminuição da velocidade dos movimentos de perseguição e para a hiporreatividade rotacional e calórica do sistema vestibular tanto periférico quanto central, característica presente nas AECs.

Na literatura compulsada com relação à parte otoneurológica, encontraram-se poucos estudos atuais, mas, os utilizados na presente pesquisa, referiram alterações importantes em provas que compõem o exame labiríntico.

Considerações Finais

Constatam-sealteraçõesauditivas eprincipalmente labirínticas que indicam afecção do sistema vestibular central evidenciando a importância dessa avaliação. A existência da possível relação entre os achados com os sintomas vestibulares apresentados pela paciente apontou a relevância do exame labiríntico, uma vez que a presença do nistagmo vertical inferior demonstrou ser frequente neste tipo de ataxia.

Diante disso, evidencia-se a importância da presença do fonoaudiólogo no diagnóstico e direcionamento da intervençãodos pacientes portadores de AEC uma vez que os sintomas otoneurológicos são iniciais nesta patologia.

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  • Fonte de auxílio: CNPQ Processo n. 309965/2009-8

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    Sep-Oct 2014

Histórico

  • Recebido
    02 Jul 2013
  • Aceito
    09 Dez 2013
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